艾曲波帕治疗的血小板减少安全性高

血小板减少症并不罕见，通常被认为是一种自身免疫性疾病，是可以发生于儿童、成年的常见出血性疾病。临床上常因外周血小板破坏的增多及血小板产生的减少，表现为皮肤瘀斑、牙龈、消化道出血等症状，严重者可因脑出血危及生命。 

艾曲波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

艾曲波帕有助于增加血小板的产生，其作为一种日服一次的药片或作为一种与液体混合的粉末供患有ITP的儿科患者口服使用。

针对艾曲波帕用于1-17岁患有ITP的儿科患者的有效性及安全性，通过159名受试者参与的两项双盲、安慰剂对照试验中得到评价，试验的主要终点是血小板计数的增加。

在第一项试验(n=67)中，患者被随机配给每天使用艾曲波帕或安慰剂，治疗周期为7周。那些服用艾曲波帕的患者，在治疗的第1-6周，有62%的人其血小板计数得到改善，未进行过急救治疗，相比之下，安慰剂治疗患者中这一比例为32%。

在第二项试验(n=92)中，患者每天接受艾曲波帕或安慰剂治疗，治疗周期为13周，以艾曲波帕治疗的患者，在第5-12周之间的8周治疗中，有41%的人至少有6周时间经历了血小板计数增加，相比之下，以安慰剂治疗的患者这一比例仅为3%。

研究总结，艾曲波帕治疗的血小板减少患者，效果更好，安全性更高。医伴旅可以帮助患者从印度获取原研药艾曲波帕和孟加拉获取仿制药艾曲波帕，更多信息，可以咨询医伴旅。