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达卡巴嗪是化疗药还是靶向药?达卡巴嗪需要避光输注吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:235
2022-04-27 14:17

达卡巴嗪适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等,商品名称是博尔立舒。达卡巴嗪能干扰嘌呤的生物合成,同时兼有烷化剂的作用,是一种嘌呤前体类新型抗肿瘤药,生物作用与烷化剂相似,为细胞周期非特异性药物。

达卡巴嗪是化疗药还是靶向药?

达卡巴嗪是目前治疗癌症效果比较好的一种化疗药物,在一定程度上缓解癌症病情的发展的并且副作用比较小。达卡巴嗪可以单独治疗,也可以与其它的化疗药物联合治疗。达卡巴嗪治疗黑色素瘤有效果,通过其治疗可以帮助患者延长生命。达卡巴嗪又被称为氮烯咪胺,具有直接细胞毒的作用,会影响DNA的合成,也会抑制蛋白质、RNA和嘌呤的合成。对数种动物实验肿瘤有抑制作用,主要作用于细胞周期的G2期,对RNA和蛋白质合成的抑制比DNA大。

达卡巴嗪

达卡巴嗪需要避光输注吗?

达卡巴嗪的用法用量是静脉注射:一次200~400mg,连用3~5日,用氯化钠注射液溶解后静脉推注,也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。达卡巴嗪对光和热极不稳定,需临时配置,溶解后立即注射,并尽量避光。水痘或带状疱疹患者禁用本品,用药期间禁止活病毒疫苗接种。用药期间应定期检查血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、肌酐、尿酸、门冬氨酸氨基转移酶、血清尿素氮、乳酸脱氢酶。肝肾功能损害、感染患者慎用本品。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。

达卡巴嗪临床上用于恶性黑色素瘤,约20-30%有效,与长春醛碱和卡氮芥合并应用,可提高疗效,对肉瘤、平滑肌肉瘤、肺鳞癌、纤维肉瘤亦有一定疗效。但本品对消化道癌的疗效不佳。达卡巴嗪建议患者在医生的指导下用药,不可盲目使用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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使用达卡巴嗪治疗的效果如何?
达卡巴嗪是一种具有直接细胞毒作用的抗肿瘤药物。达卡巴嗪是目前治疗癌症效果比较好的一种化疗药物,在一定程度上缓解癌症病情的发展,并且达卡巴嗪副作用比较小,受到了患者的青睐。今天咱们来详细的了解一下使用达卡巴嗪治疗的效果如何? 达卡巴嗪可以用于黑色素瘤的治疗,试验证实,Ad*mda-7与达卡巴嗪联合应用取得了比较好的治疗效果。但这只是研究的初步结果。达卡巴嗪治疗黑色素瘤可以帮助患者延长生命,该药可以单独应用也可以联合治疗。可见使用达卡巴嗪治疗的效果还是很好的。 达卡巴嗪使用方法为静脉注射,用氯化钠注射液溶解后静脉推注,连用3~5日,一次200~400mg,也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。达卡巴嗪联合化疗用法:霍奇金淋巴瘤可以使用博来霉素、长春碱、阿霉素、biocarbazine-r达卡巴嗪联合治疗;对于软组织肉瘤的患者可以使用环磷酰胺、阿霉素、达卡巴嗪、长春碱联合治疗。患者不得随意更改药物和用法,以免加重原有病情。 达卡巴嗪在国内属于乙类医保,但长期用药经济负担还是比较重的,小编建议患者通过医伴旅获取药物,价格实惠。具体购药流程和所需要的费用,患者可以咨询医伴旅客服人员。 达卡巴嗪可能干扰嘌呤的生物合成,该药能变成一种与嘌呤生物合成的中间产物相似的物质,不过该药不能透过血脑屏障,达卡巴嗪主要适用于恶性淋巴瘤、黑色素瘤、软组织肿瘤等。达卡巴嗪在2B类致癌物清单中,这是2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布初步整理参考的致癌物清单。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:达卡巴嗪属于哪类化疗药?
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达卡巴嗪属于哪类化疗药?
达卡巴嗪在体内分解能放出甲基正离子(CH3)+,发挥烷化作用,达卡巴嗪为类白色或略带微红色的疏松块状物或粉末。今天咱们就来详细的了解一下达卡巴嗪属于哪类化疗药? 达卡巴嗪是烷化剂,属于化疗最常见的药物,是一种具有直接细胞毒作用的抗肿瘤药物,该药的适应症包括软组织肿瘤、黑色素瘤、恶性淋巴瘤。达卡巴嗪使用方法为静脉注射,用氯化钠注射液溶解后静脉推注,连用3~5日,一次200~400mg,也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。患者用达卡巴嗪前要仔细阅读说明书,要遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受的反应。 食欲不振、恶心、呕吐等胃肠道反应较常见,一般发生于给药后1~12小时,偶有黏膜炎。也可有面部麻木、脱发。偶有流感样综合征,发生于给药后7日,持续1~3周。血小板减少发生于给药后16日,白细胞减少发生于给药后16~20日,白细胞最低见于给药后21~25日,这是骨髓抑制的表现。以上是达卡巴嗪常见的副作用。 达卡巴嗪可以用于黑色素瘤的治疗,试验证实,Ad*mda-7与达卡巴嗪联合应用取得了比较好的治疗效果。但这只是研究的初步结果。达卡巴嗪治疗黑色素瘤可以帮助患者延长生命,该药可以单独应用也可以联合治疗。 达卡巴嗪在国内属于乙类医保,患者在医院药房购该药可以报销一部分费用,长期用药经济负担还是比较重的,小编建议患者通过医伴旅获取药物,价格实惠,能保证药物是正品。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构,通过医伴旅购药减轻了很大的经济负担,受到许多患者的青睐,不过海外药物受汇率浮动影响,价格不固定,具体购药流程和所需要的费用,患者可以咨询医伴旅客服人员。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:托瑞米芬多少钱一盒?在哪买?
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达卡巴嗪是不是化疗药,注射用达卡巴嗪说明书
嘌呤类生物合成的前体达卡巴嗪具有抗肿瘤作用,适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等。达卡巴嗪为类白色或略带微红色的疏松块状物或粉末,具有直接细胞毒作用。今天咱们来详细了解一下达卡巴嗪是不是化疗药,注射用达卡巴嗪说明书。 达卡巴嗪是一种化疗药物,在一定程度上是缓解癌症病情的发展,具体的达卡巴嗪说明书如下: 1.药物名称:达卡巴嗪,注射用达卡巴嗪,达卡比嗪,氨烯咪胺,氮烯唑胺,博尔立舒,达卡巴嗪柠檬酸盐,枸橼酸达卡巴嗪。 2.药物适应症:适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等。 3.药物使用剂量:静脉注射:连用3~5日,每次200~400mg,用氯化钠注射液溶解后静脉推注,也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。 4.药物不良反应:骨髓抑制;胃肠道反应较常见,有食欲不振、恶心、呕吐;偶有黏膜炎;偶有流感样综合征,也可有面部麻木、脱发等。 5.注意事项:用药期间应停止哺乳。达卡巴嗪可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶暂时性升高。达卡巴嗪使用时禁止活病毒疫苗接种。肝肾功能损害、感染患者慎用达卡巴嗪。 达卡巴嗪在我国属于乙类医保药品,只能报销一部分费用,患者长期用经济负担还是比较重的,患者还可以通过医伴旅这样专业的海外医疗服务机构来获取药物,直邮到家保证正品,而且性价比高,不过具体价格患者需要咨询医伴旅客服人员了,价格随汇率的波动而影响。达卡巴嗪可延长患者的生命,提高患者的生活质量,受到了患者的青睐。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:达卡巴嗪治疗什么癌,注射用达卡巴嗪的作用与功效
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2021-08-03 14:28
达卡巴嗪治疗什么癌,注射用达卡巴嗪的作用与功效
能干扰嘌呤的生物合成的达卡巴嗪注射液是一种嘌呤类生物合成的前体。达卡巴嗪是一种抗肿瘤药物,一般情况下达卡巴嗪都是联合其他一些抗肿瘤药物来对相关的一些肿瘤疾病进行有效的治疗处理,今天咱们来详细了解一下达卡巴嗪治疗什么癌,注射用达卡巴嗪的作用与功效。 达卡巴嗪主要用于治疗黑色素瘤、软组织瘤以及恶性淋巴瘤。在应对相关肿瘤疾病的时候可以取得比较良好的治疗效果。不过达卡巴嗪因不能透过血脑屏障,故在对原发瘤有效时仍可出现脑转移。达卡巴嗪临床用于恶性黑色素瘤,约20%~30%有效,与长春新碱和卡氮芥合并应用可提高疗效,可延长患者生命,提高生活质量。 达卡巴嗪在我国已经上市了,而且患者在医院药房购买该药物也是可以进行医保报销的,不过达卡巴嗪是乙类医保药物,具体报销多少费用,患者可以咨询当地的医保局。患者也可以通过医伴旅这样的专业的海外医疗服务机构来获取药物,性价比高,效果几乎相同,价格却更低,而且从医伴旅获取药物可以从药厂直邮,保证药物是正品。达卡巴嗪药物具体价格多少患者可以咨询医伴旅客服人员。 达卡巴嗪的治疗效果是很好的,临床试验证实达卡巴嗪是晚期黑色素肿瘤的常用方案,目前研究初步表明,Ad*mda-7与达卡巴嗪联合应用取得了比较好的治疗效果。但是药物也会有副作用,骨髓抑制;胃肠道反应较常见,有食欲不振、恶心、呕吐;偶有黏膜炎;偶有流感样综合征,也可有面部麻木、脱发。患者使用达卡巴嗪药物时要根据推荐用量,不可随意更改使用剂量,随时注意自身反应,以免不耐受加重病情。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:法乐通的副作用和危害,法乐通吃5年和10年的区别
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赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
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2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
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