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达妥昔单抗β注射液药品资讯
达妥昔单抗β注射液药品资讯
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达妥昔单抗β注射液
适应症
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前,应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。
问
达妥昔单抗β注射液的禁忌和保存是怎样的?
答
达妥昔单抗β注射液的保存方式是:达妥昔单抗β注射液应于 2℃-8℃避光保存和运输。达妥昔单抗β注射液在配制完成后应立即使用;如果需要贮藏配制的输注液,必须在无菌条件下配制和贮藏,输注液不得暴露于直射阳光或高温下。输注液(50 mL 注射器中、250 mL 输液袋中)在 2℃ ~ 8℃累计储存 72
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达妥昔单抗β注射液
神经母细胞瘤
参考价格
医保报销
购药渠道
治疗效果
副作用
2024-02-19 11:34
问
达妥昔单抗β注射液的副作用是什么?
答
达妥昔单抗β注射液的副作用常见的包括发热、疼痛、超敏反应、呕吐、腹泻、毛细血管渗漏综合征、低血压等,患者的体质和病情也会对副作用产生影响,表现和程度都会不一样。达妥昔单抗β注射液的副作用处理:1、发热:这是许多药物常见的副作用之一,通常可以通过适当的药物治疗和物理降温来控制。2、疼痛:可能是由于注射
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神经母细胞瘤
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治疗效果
副作用
2024-02-19 11:33
问
达妥昔单抗β注射液的超敏反应怎么处理?
答
达妥昔单抗β注射液的超敏反应常见的包括发热、低血压和荨麻疹等全身症状,患者体质和病情不同,用药后的超敏反应表现也是不一样的。在达妥昔单抗β给药期间,静脉注射用抗组胺药、肾上腺激素(肾上腺素)和静脉泼尼松龙应处于立即可用状态,以应对危及生命的过敏反应。此类反应的推荐治疗包括静脉推注泼尼松龙,以及根据临
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神经母细胞瘤
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治疗效果
副作用
2024-02-19 11:32
问
达妥昔单抗β注射液的预防用药是什么?
答
在每次输注前,应进行预处理用药,达妥昔单抗β注射液的预防用药具体如下:抗过敏:1、应在每次启动达妥昔单抗β输注前约 20 分钟通过静脉注射抗组胺药进行预处理用药。2、建议在达妥昔单抗β输注期间按需每 4 至 6 小时重复给予抗组胺药。预防疼痛:1、在治疗期间应持续使用非阿片类镇痛剂,例如,对乙酰氨基
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治疗效果
副作用
2024-02-19 11:30
问
达妥昔单抗β(凯泽百)一年的费用是多少?
答
据了解市面上达妥昔单抗β(凯泽百)的参考价格大概是63000元左右;海外市场上达妥昔单抗β(凯泽百)规格20 mg (4.5 ml)/瓶参考价为59598元,受汇率浮动影响,药物价格不固定。 达妥昔单抗β治疗需连续 5 个疗程,每个疗程 35 天。以体重70kg,身高170的患者来计算体表面积,以在
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治疗效果
副作用
2022-11-04 16:09
问
达妥昔单抗β(凯泽百)一个月多少钱?
答
达妥昔单抗β(凯泽百)于2021年8月12日获得中国药品监督管理局(NMPA)批准上市,由于上市时间较短,目前达妥昔单抗β(凯泽百)还没有被纳入医保目录,不能使用医保报销。 据了解市面上达妥昔单抗β(凯泽百)的参考价格大概是63000元左右;海外市场上达妥昔单抗β(凯泽百)规格20 mg (4.5
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副作用
2022-11-04 16:09
问
达妥昔单抗β(凯泽百)有哪些副作用?
答
达妥昔单抗β(凯泽百)可以用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。 虽然达妥昔单抗β(凯泽百)疗效显著,但也是有副作用的,试验中常见的副作用包括为发热
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治疗效果
副作用
2022-11-04 16:08
问
达妥昔单抗β(凯泽百)使用注意事项?
答
达妥昔单抗β可引起严重的超敏反应,必须在可立即提供全面复苏服务的医疗机构中,由可处理严重过敏反应的医疗专业人员给药;用药时明确记录所给予药品的名称和批号;尽管进行了预处理用药,但仍有可能发生重度或危及生命的输液相关反应,包括细胞因子释放综合征(CRS)、速发过敏反应和超敏反应。如果出现任何眼部问题,
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治疗效果
副作用
2022-11-04 16:06
问
达妥昔单抗β(凯泽百)应该怎么储存?
答
达妥昔单抗β(凯泽百)需要放在 2℃-8℃避光保存和运输。达妥昔单抗β(凯泽百)在配制完成后应立即使用;如果需要贮藏配制的输注液,必须在无菌条件下配制和贮藏,输注液不得暴露于直射阳光或高温下。输注液(50 mL 注射器中、250 mL 输液袋中)在 2℃ ~ 8℃累计储存 72 小时后,仍可在 25
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副作用
2022-11-04 16:05
神经母细胞瘤用药
更多
Danyelza(那昔妥单抗)
适应症
本品适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。 基于总缓解率和缓解持续时间,该适应症获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。
Belzutifan(贝组替凡)
适应症
WELIREG适用于治疗需要治疗的相关性肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 成人 von Hippel-Lindau(VHL) 患者,无需立即手术。
地妥昔单抗重组注射剂(Dinutuximab)
适应症
Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体,与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。
达妥昔单抗β注射液药讯
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