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达妥昔单抗β注射液的购买方式有哪些?

作者
医学编辑李会
阅读量:105
2024-02-19 14:59

达妥昔单抗β注射液的购买方式

达妥昔单抗β注射液是一种处方药,购买时需要遵循医疗规定和程序。以下是购买达妥昔单抗β注射液的几种可能途径:

1、国内医院药房:

您可以在国内正规医院的药房购买达妥昔单抗β注射液。需要首先咨询医生,获取适合您的处方,然后凭借处方到医院药房购买。

2、国外购买:

如果您身在国外,且所在地区已经上市了达妥昔单抗β注射液,您可以在当地的医院或药店购买。同样需要医生的处方。

3、通过国内专业的海外医疗服务机构:

如果您不方便出国,但想购买到达妥昔单抗β注射液,可以考虑通过国内专业的海外医疗服务机构来获取。这些机构通常能提供从海外直邮到家的服务,确保药物是正品,同时也省去了出国购药的麻烦。

4、在线寻找可靠的代购渠道:

如果您在国内无法购买到达妥昔单抗β注射液,也可以尝试在线寻找可靠的国外购买的渠道。但请注意,选择代购渠道时一定要选择信誉良好、经过认证的平台或个人,以确保购买到的是正品药物。

达妥昔单抗β注射液的治疗效果

APN 311-303研究探索了达妥昔单抗β长期输注方案(LTI)联合白介素-2(IL-2)皮下注射和异维甲酸口服治疗R/R NB(复发或难治性神经母细胞瘤)患者的临床反应和生存获益。

试验结果显示,整体人群近期疗效,37例可评估,其中5例为完全缓解(CR)、10 例为部分缓解(PR),患者的最佳缓解率为40.5% (15/37)。53例患者的4.9年无进展生存(PFS)率为33.1%,中位PFS为1.6年;5.2年OS率为47.7%,中位OS为3.5年。复发性NB队列远期疗效显示,接受达妥昔单抗β免疫治疗的复发性NB患者远期生存显著提高,3年OS率为54% ,4年OS率为41% 。

达妥昔单抗β免疫联合治疗对R/R NB患者可提供临床获益,可以延长患者的远期生存期。达妥昔单抗β长期输注也显示了可控的安全性和可接受的耐受性。

达妥昔单抗β

达妥昔单抗β注射液的用药须知

在每个周期之前,建议执行以下操作:

1、全面的病史和详细的体格检查,包括瞳孔和瞳孔反射。

2、生命常数测量,即体温、心率(HR)、呼吸频率(RR)、氧饱和度和血压。在输注期间,在周期的第一天或直到患者稳定为止,建议在前 4 小时内每 30 分钟重复一次这些测定,然后每小时一次。

3、应确达妥昔单抗β注射液的中心静脉通路,并且在第一个周期中,只有在同时静脉注射其他药物时才应保证第二次静脉通路。

更多关于达妥昔单抗β注射液的用药情况可以点击:达妥昔单抗β(凯泽百)适应症及用法用量?阅读了解。

如果发生以下毒性,应永久停止使用达妥昔单抗β注射液治疗:

1、尽管连续输注吗啡±利多卡因,仍出现无法忍受、顽固性和/或无反应的 G4 疼痛。

2、3 级或 4 级过敏反应。

3、长期 2 级周围运动神经病和客观的长期无力。

4、3级周围神经病变。

5、3级视力眼毒性。

6、尽管进行了适当的液体管理,仍出现 4 级低钠血症 (< 120 mEq/L)。

7、复发性或 4 级毛细血管渗漏综合征(需要呼吸机支持)。

8、4级心脏毒性。

建议患者严格遵循医生的用药建议和指导。同时,也要注意达妥昔单抗β注射液药物的保存和使用方法,以确保药物的安全性和有效性。

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达妥昔单抗β(凯泽百)不良反应有哪些?
达妥昔单抗β(凯泽百)不良反应有哪些 达妥昔单抗β(凯泽百)可用于12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。相关研究显示,达妥昔单抗β(凯泽百)治疗复发或难治性神经母细胞瘤的客观缓解率(ORR)约50%,3年无事件生存率为57%,3年总生存率为71%,提高了复发或难治性神经母细胞瘤患儿的远期生存。但达妥昔单抗β(凯泽百)也是有不良反应的。 达妥昔单抗β(凯泽百)最显著的不良反应是治疗相关性疼痛,主要因其与神经细胞表面的GD2结合可产生神经病理性疼痛,表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等。达妥昔单抗β(凯泽百)其他不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。建议患者用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生对症治疗。 达妥昔单抗β(凯泽百)的注意事项 患者用药需做好药品的名称和批号的记录,更多注意事项如下: 1.尽管进行了预处理用药,但仍有可能发生重度或危及生命的输液相关反应,需要立即停止达妥昔单抗β治疗,且可能需要急救治疗。 2.在达妥昔单抗β给药期间,静脉注射用抗组胺药、肾上腺激素(肾上腺素)和静脉泼尼松龙应处于立即可用状态,以应对危及生命的过敏反应。 3.每次输注达妥昔单抗β前需要使用镇痛剂(包括静脉注射阿片类药物)进行预处理用药,因为在开始治疗时会发生神经性疼痛。 4.密切监测患者的循环和呼吸功能,因为可能会发生毛细血管渗漏综合征(CLS),临床症状为(例如,低血压、心动过速)。 5.达妥昔单抗β与视神经细胞结合可导致发生眼器官疾病。 6.必须对持续时间超过 4 天的运动或感觉神经病变病例进行评价,因为达妥昔单抗β用药期间偶发周围神经病变。 7.患者可能因既往治疗导致免疫功能低下。 达妥昔单抗β(凯泽百)治疗期间需遵医嘱用药,使用前仔细阅读药物说明书,不可盲目使用。 相关热文推荐:达妥昔单抗β(凯泽百)适应症及用法用量?
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2022-11-04 15:59
达妥昔单抗β(凯泽百)适应症及用法用量?
达妥昔单抗β(凯泽百)适应症 中国药品监督管理局NMPA于2021年8月批准了达妥昔单抗β(凯泽百)的上市申请,该药可通过与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合,诱导双重免疫机制,使肿瘤细胞裂解和死亡,是一种经过优化的新一代GD2单克隆抗体。 达妥昔单抗β(凯泽百)的适应症是治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者,达妥昔单抗β(凯泽百)于2017年,获欧洲药品管理局(EMA)批准上市。相关研究显示,达妥昔单抗β(凯泽百)治疗复发或难治性神经母细胞瘤的客观缓解率(ORR)约50%,3年无事件生存率为57%,3年总生存率为71%,提高了复发或难治性神经母细胞瘤患儿的远期生存。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。 达妥昔单抗β(凯泽百)用法用量 达妥昔单抗β(凯泽百)的用法用量分为两种方式:一种是在各疗程的前 10 天内连续输注给药(共 240 小时),日剂量为 10 mg/m2;另一种是在各疗程的前 5 天内输注给药,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2。达妥昔单抗β采用静脉输注,输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。 在每次输注前,应进行预处理用药。应在每次启动达妥昔单抗β输注前约 20 分钟通过静脉注射抗组胺药进行预处理用药。建议采用三联疗法进行疼痛治疗,包括非阿片类镇痛剂(根据 WHO 指南)、加巴喷丁和阿片类药物。达妥昔单抗β治疗需连续 5 个疗程,每个疗程 35 天。个体剂量基于体表面积计算,每个疗程的总剂量应为 100 mg/m2。建议患者在医生的指导下用药,不可盲目使用。 相关热文推荐:达妥昔单抗β(凯泽百)进医保了吗,哪里能买到?
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2022-11-04 15:02
达妥昔单抗β(凯泽百)进医保了吗,哪里能买到?
达妥昔单抗β(凯泽百)进医保了吗 达妥昔单抗β(凯泽百)未纳入医保。达妥昔单抗β(凯泽百)于2021年8月12日获得中国药品监督管理局(NMPA)批准上市,可以用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。由于上市时间较短,目前达妥昔单抗β(凯泽百)还没有被纳入医保目录,不能使用医保报销。 据了解市面上达妥昔单抗β(凯泽百)的参考价格大概是63000元左右;海外市场上达妥昔单抗β(凯泽百)规格20 mg (4.5 ml)/瓶参考价为59598元,受汇率浮动影响,药物价格不固定。以体重70kg,身高170的患者来计算体表面积,以在各疗程的前 10 天内连续输注给药(共 240 小时),日剂量为 10 mg/m2的给药方式计算,患者一疗程需要:0.0061×身高+0.0124×体重-0.009=1.896x10=18mg,也就是说一天需要1瓶,一疗程需要10瓶,这个经济负担还是比较重的。 达妥昔单抗β(凯泽百)哪里能买到 有需要的患者可以在国内的医院药房购买达妥昔单抗β(凯泽百),费用会高一些;也可以出国去国外已经上市的地区购买;如果不方便出国,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将达妥昔单抗β(凯泽百)从海外直邮到家,在保证药物是正品的同时,省去了出国购药的麻烦,也减轻了患者的经济负担,而且与患者签订购药合同,购药有保障,具体费用和购药流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐:达妥昔单抗β(凯泽百)2022最新价格,多少钱一盒?
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2022-11-04 15:00
达妥昔单抗β(凯泽百)治疗神经母细胞瘤效果怎么样?
达妥昔单抗β(凯泽百)是什么药 达妥昔单抗β(凯泽百)适用于治疗≥12 月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗。达妥昔单抗β(凯泽百)是由 EUSA Pharma公司与百济神州研发的一款单克隆抗体,于2017年获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市。 2021年8月12日获得中国药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于神经母细胞瘤(NB)。 达妥昔单抗β(凯泽百)治疗神经母细胞瘤效果 神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤,临床表现及预后具有高度异质性。在一项比较达妥昔单抗β联合或不联合 IL-2(白细胞介素-2)用于高危神经母细胞瘤患者一线 治疗的随机对照试验中,以及两项在复发/难治性患者中开展的单臂研究中评价了达 妥昔单抗β的有效性。 复发性和难治性54 例患者在 5 周的疗程内接受了达妥昔单抗β(凯泽百)连续 10 天的 10 mg/m2/天输注给药,同时皮下注射 IL-2(在每个疗程的第 1-5 天和8-12 天给予 6×106IU/m2/天),随后口服 13-顺式维甲酸治疗(160 mg/m2/天,每个疗程持续 14 天)。II 期研究(研究 2)使用了相同治疗方案,该研究入组了 44 例患者。 总体而言,共 98 例患者患有原发性难治性神经母细胞瘤(40 例)或复发性神经母细胞瘤(49 例),另有 9 例患者在一线治疗后入组。大多数患者初诊为不伴 MYCN 癌基因扩增的国际神经母细胞瘤分期系统(INSS)4 期疾病(16%受试者患有 MYCN扩增型肿瘤,14%的受试者该信息缺失)。 结果显示,大多数复发性疾病患者在首次复发后入组,且自诊断至首次复发的中位时间约为 14 个月。基线时具有疾病证据患者的总缓解率(完全缓解+部分缓解)为 36%,与复发性疾病患者(29% )相比,对难治性疾病患者(41% )更有效。 相关热文推荐:那昔妥单抗(Danyelza)国内上市了吗,哪里能买到?
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2022-11-04 12:09
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早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
已帮助人数1人
2024-05-09 16:37
阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
已帮助人数1人
2024-05-09 16:37
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
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2024-05-09 16:05
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,这些患者已接受至少一次既往系统治疗,且已通过FDA批准的检测。索托拉西布仿制版的治疗效果基本与原研版一致,也能够有效治疗肺癌。但不同患者对药物的反应可能存在个体差异,治疗效果也会因人而异。索托拉西布仿制版正规的仿制药需要通过国家药品监管机构的审批,确保其安全性、有效性以及质量控制达到标准,才能上市销售。目前市面上有多种版本的索托拉西布仿制药,这些仿制药一般是对照原研药物进行开发和生产的,已经获得国家药品监管机构的审批,药物效果和安全性基本与原研药一样。比较常见的索托拉西布仿制药主要是孟加拉珠峰制药、老挝卢修斯制药、老挝东盟制药、老挝大熊制药等厂家生产的。索托拉西布仿制版也能有效治病吗索托拉西布的仿制药是否能有效治疗疾病,取决于该仿制药是否通过了必要的质量控制、生物等效性研究以及监管机构的审批。如果索托拉西布仿制药在生产过程中遵循了与原研药相同的质量标准,并且在临床效果上证明了与原研药的等效性,就具有相似或者基本相同的治疗效果。索托拉西布的疗效大多数患有非小细胞肺癌的试验参与者之前曾接受过免疫疗法和/或化疗治疗。研究中的每个人都接受了索托拉西布每天服用一次,直到他们的疾病恶化退出试验,或者因为副作用而不得不停止服用,参与者的结果被跟踪了平均15个月。 在可评估的124名非小细胞肺癌患者中,4人的肿瘤完全消失,42人的肿瘤部分缩小,另外54人病情稳定,意味着癌症没有好转或恶化。参与者的总体生存期中位数为13个月,癌症没有恶化的平均生存期为7个月。患者在考虑使用索托拉西布仿制药时,应该确保是正规的制药公司生产,并且是在严格的监管体系下经过审批和认证的。
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2024-05-09 15:42
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