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奈拉宾(nelarabine)药品资讯
奈拉宾(nelarabine)药品资讯
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奈拉宾(nelarabine)
适应症
用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。
问
奈拉滨一个疗程用几盒?
答
奈拉滨一疗程用几盒并没有固定的数量,具体需根据患者的治疗方案明确。奈拉滨适用于治疗T细胞急性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞(T-LBL),适用于治疗后疾病无反应的1岁及以上成人和儿童患者至少两种化疗方案。奈拉滨21天为一个疗程,具体用法为静脉注射使用,成人推荐成人剂量为1500mg/m,在第
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奈拉宾
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治疗效果
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2024-03-01 13:28
问
奈拉滨现在国内有吗2024?
答
奈拉滨现在国内没有。奈拉滨是一种抗肿瘤药物,通常用于治疗急性T细胞白血病细胞,特别是T细胞急性白血病(T-ALL)和T淋巴母细胞癌细胞(T-LBL),适用于该疾病的成人和儿童患者。但截至目前2024年3月份,奈拉滨并没有在中国上市,中国香港、中国大陆、中国台湾等地区均不能购买到此药。奈拉滨目前的上市
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2024-03-01 13:28
问
奈拉滨在中国香港的价格是多少2024年?
答
奈拉滨在中国香港还未上市,因此尚没有价格方面的信息。奈拉滨是一种嘌呤核苷类似物和抗肿瘤药物,用于治疗对前期化疗治疗反应临床不足的急性T细胞淋巴母细胞白血病和T细胞淋巴母细胞癌细胞。截至目前2024年3月份,奈拉滨还没有在中国上市,因此更没有在中国香港方面的价格。据了解,奈拉滨价格方面信息比较明确的是
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2024-03-01 13:28
问
由瑞士诺华生产的奈拉滨一盒多少钱2024年最新价格?
答
由瑞士诺华生产的奈拉滨2024年最新价格一盒大概在4800-4900元。奈拉滨用于治疗特定类型的癌症,称为T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL),这种药物通常用于已经接受过至少两种其他癌症药物的患者。截至目前2024年3月1日,奈拉滨还没有在中国上市,瑞士诺华生产
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2024-03-01 13:28
问
奈拉滨(Nelzarabine)用药期间的注意事项有哪些?
答
奈拉滨(Nelzarabine)用药期间的注意事项:1、关神经毒性的常见体征和症状包括嗜睡、头痛、感觉异常和感觉迟钝、头晕、神经病变(感觉和运动)、小脑功能障碍和震颤。在完成奈拉滨(Nelzarabine)治疗期间和治疗后至少 24 小时内,经常监测患者的神经系统毒性体征和症状。对于NCI CTCA
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2024-01-02 11:35
问
奈拉滨(Nelzarabine)一个疗程几盒?
答
奈拉滨(Nelzarabine)的推荐成人剂量为 1500 mg/㎡,在第 1、3 和 5 天静脉注射超过2 小时,每 21 天重复一次。奈拉滨(Nelzarabine)的规格通常是250mg30ml(5mg/ml),中国成人适用的通式为体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.0124×体
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2024-01-02 11:33
问
奈拉滨(Nelzarabine)正确的用法用量是多少?
答
奈拉滨(Nelzarabine)正确的用法用量:成人剂量:奈拉滨(Nelzarabine)的推荐成人剂量为 1500 mg/㎡,在第 1、3 和 5 天静脉注射超过2 小时,每 21 天重复一次。未稀释施用奈拉滨(Nelzarabine)。儿科剂量:奈拉滨(Nelzarabine)的推荐儿科剂量为
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2024-01-02 11:32
问
奈拉滨(Nelzarabine)在国内哪里能买到?
答
奈拉滨(Nelzarabine)于2005年10月获美国FDA批准上市,但截止到2024年1月2日,还没有在中国上市,国内的医院药房还买不到本品,目前奈拉滨(Nelzarabine)的购买渠道如下:1、国内专业的海外医疗服务机构:通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助合作获取奈拉滨,可以将药物邮寄到家
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2024-01-02 11:31
问
奈拉滨(nelarabine)首次批准上市时间?
答
奈拉滨(nelarabine)首次批准上市时间是2005年。奈拉滨(nelarabine)由葛兰素史克研发,首先于2005年10月28日获美国食品药品管理局批准上市,之后于2007年8月22日获欧洲药物管理局批准上市,之后于2007年12月01日获日本医药品医疗器械综合机构批准上市。由葛兰素史克在上
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2023-12-11 09:43
问
奈拉滨需要用几个疗程才能停药?
答
奈拉滨至少用药1-3个疗程,但是具体奈拉滨需要用几个疗程才能停药尚不能确定。奈拉滨一般以21天为一个疗程,大部分患者需要持续用药1-3个疗程才能够观察到治疗效果,但是用药几个疗程后才能停药并不确定,主要与病情严重程度、对药物的敏感性、药物吸收程度等多种因素有关,具有很大的个体差异。如果想要停止使用奈
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淋巴瘤
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2023-12-11 09:36
问
奈拉滨(nelarabine)在中国上市了吗?
答
奈拉滨(nelarabine)在中国没有上市。奈拉滨(nelarabine)已经在美国、日本、德国等多个国家上市。在美国,最早于2005年10月28日上市,在日本于2007年12月上市,德国于2007年08月25日上市。截止2023年12月,奈拉滨(nelarabine)还没有在中国上市。相信在不久
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2023-12-11 09:32
问
奈拉滨(nelarabine)的价格是多少?
答
据了解,瑞士诺华的奈拉滨(nelarabine),250mg的参考售价是4800元左右一盒。奈拉滨(nelarabine)在日本的参考价格大约是2804.31元,在俄罗斯的价格大约是5666.11元,在丹麦的参考价格大约是3281.19元。奈拉滨(nelarabine)没有在中国上市,但是已经在 美
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2023-12-11 09:29
问
7岁的孩子可以用奈拉宾(Atriance)吗?
答
奈拉宾(Atriance)治疗复发或难治性T-ALL和T-LBL的安全性和有效性已在1岁及以上的儿科患者中得到证实。Atriance在儿科患者中的有效性得到了一项单组临床试验的支持,并且在多个I期和II期试验中对165名1岁及以上的儿科患者进行了安全性评估。确定疗效的试验包括84名21岁及以下的复发
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2023-11-28 15:23
问
肝肾损伤患者能使用奈拉宾(Atriance)吗?
答
1、肾脏损伤Ara-G清除率随着肾功能下降而下降。由于中度(CLCr 30至50毫升/分钟)或重度(CLCr小于30毫升/分钟)肾功能损害患者出现本品不良反应的风险可能更大,因此在使用奈拉宾(Atriance)治疗时,应密切监测这些患者的毒性。2、肝脏损伤尚未评估肝功能损害对奈拉滨药代动力学的影响。
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2023-11-28 15:23
问
奈拉宾(Atriance)药物过量会怎么样?
答
对于过量服用奈拉宾(Atriance)没有已知的解毒剂。预计用药过量会导致严重的神经毒性(可能包括瘫痪、昏迷)、骨髓抑制和潜在的死亡。如果用药过量,应提供符合良好临床实践的支持性治疗。在每21天的第1、3和5天给予2200mg/m2的剂量时,2名患者出现显著的3级上升性感觉神经病。对这2名患者的MR
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2023-11-28 15:23
问
注射奈拉宾(Atriance)后需要避免什么?
答
1、避免驾驶或操作危险的机器:奈拉宾(Atriance)治疗可能会导致嗜睡,因此在治疗期间和治疗后的几天内,您或您的孩子应避免驾驶或操作危险的机器。这是为了确保安全,因为嗜睡可能影响反应能力和意识清晰度。2、不应接种活菌疫苗:在ARRANON治疗期间,您或您的孩子不应接种活菌疫苗。ARRANON可能
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2023-11-28 15:22
问
使用奈拉滨后头痛正常吗?
答
使用奈拉滨后头痛正常。 奈拉滨是一种嘌呤类似物抗代谢药,主要用于治疗急性T细胞型淋巴母细胞白血病及T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。患者在治疗过程中可能会出现神经系统得不良反应,主要表现为头痛、嗜睡、感觉异常和感觉迟钝、头晕、神经病变、小脑紊乱和震颤。 若患者在治疗过程中出现头痛症状,可通
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2023-11-14 09:17
问
奈拉滨引起的贫血怎么处理?
答
奈拉滨在治疗过程中可能会引起患者出现贫血,出现贫血后,可通过补充铁剂、调整饮食、输血、调整治疗方案等方法处理。 1、补充铁剂:如如硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等,这些药物通过影响酶的活性,可促进铁的吸收发挥作用,进而改善贫血。 2、调整饮食:平时可注意增加富含微量元素食物的摄入量,在饮食中多注意摄入含铁较
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奈拉宾
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2023-11-14 09:13
问
奈拉滨是什么药?
答
奈拉滨是一种嘌呤类似物和抗肿瘤剂,用于治疗T细胞淋巴母细胞白血病或淋巴瘤。 奈拉滨(Nelarabine)是细胞毒素脱氧鸟苷ara-G的水溶性前药,批准上市日期为2005年10月28日用于治疗对至少两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋
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2023-11-14 09:00
问
奈拉滨(nelarabine)的正确用法用量是什么?
答
奈拉滨(nelarabine)的用法和用量应遵循医生的具体指示和处方。以下是一般的药物用法和用量信息,仅供参考,请务必遵循医生的指导。 1、 用法: 奈拉滨(nelarabine)是一种静脉滴注的药物,为静脉注射液,含量为250mg/50mL奈拉滨,通常通过静脉输液(静脉注射)的方式用药,通常需要在
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2023-10-11 14:36
白血病用药
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依托泊苷注射剂
适应症
1、适用于治疗肺小细胞癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、绒毛膜癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤、性腺外肿瘤)。 2、与其他抗恶性肿瘤剂联合治疗小儿恶性固体肿瘤(尤因肉瘤家族肿瘤、横纹肌肉瘤、神经母瘤、视网膜母瘤、肝母瘤以及其他肝脏原发性恶性肿瘤、肾母瘤以及其他肾脏原发性恶性肿瘤)。 3、肿瘤特异性t细胞输注治疗的预处理。
泽布替尼
适应症
泽布替尼适用于套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、边缘带淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
阿仑单抗
适应症
CAMPATH 适用于单药治疗 B 细胞慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL)。
淋巴瘤用药
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格菲妥单抗(高罗华、Glofitamab)
适应症
格菲妥单抗(高罗华、Glofitamab)适用于治疗成人患者,其患有复发性或难治性漫大B细胞淋巴瘤(未另作说明)(DLBCL,NOS)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL),且需接受两次或两次以上的全身治疗。
依托泊苷注射剂
适应症
1、适用于治疗肺小细胞癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、绒毛膜癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤、性腺外肿瘤)。 2、与其他抗恶性肿瘤剂联合治疗小儿恶性固体肿瘤(尤因肉瘤家族肿瘤、横纹肌肉瘤、神经母瘤、视网膜母瘤、肝母瘤以及其他肝脏原发性恶性肿瘤、肾母瘤以及其他肾脏原发性恶性肿瘤)。 3、肿瘤特异性t细胞输注治疗的预处理。
阿基仑赛
适应症
YESCARTA(阿基仑赛)主要适用于大B细胞淋巴瘤以及成人复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。
奈拉宾(nelarabine)药讯
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