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达克替尼(Dacomitinib)药品资讯
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达克替尼(Dacomitinib)
适应症
适用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者
问
服用达克替尼期间可以吃柚子吗?
答
不可以。服用达克替尼期间应避免食用柚子及葡萄柚、柚子汁等其制品,因为柚子中含有呋喃香豆素等成分,这些成分能够抑制肝脏中的药物代谢酶CYP3A4,这可能导致达克替尼在体内的浓度异常升高,增加毒副作用的风险。同样的原理也适用于其他一些药物,特别是靶向治疗药物和某些化疗药物。因此在使用达克替尼或其他可能受
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达克替尼
肺癌
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治疗效果
副作用
2024-03-01 13:28
问
印度版辉瑞的达克替尼2024年最新价格一盒多少钱?
答
印度版辉瑞的达克替尼2024年一盒售价在650-750元。达克替尼是一种由辉瑞制药公司研发的第2代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。辉瑞的达克替尼出口印度的价格在6120-6220元一盒,每片45mg,一盒共30粒。2018年9月27日,美国食品和药物管理局批准达克替尼用于EGFR第19外显子缺
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2024-03-01 13:28
问
孟加拉版达克替尼仿制药30片一盒的价格是多少2024?
答
孟加拉版达克替尼仿制药30片一盒的价格大概在650-750元2024。达克替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是治疗非小细胞肺癌新药,该药用于治疗EGFR(表皮生长因子受体)基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。国内达克替尼售价在几百到几千不等
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2024-03-01 13:28
问
吃达可替尼脸部过敏怎么办?
答
服用达可替尼后出现脸部过敏可采取避免抓挠、使用抗过敏药物、保持皮肤清洁、避免刺激、饮食调理、及时就医等措施进行改善。 1、避免抓挠:过敏部位可能会出现瘙痒,但抓挠会加重症状,因此要尽量避免抓挠。 2、使用抗过敏药物:在医生的指导下可使用抗过敏药物,如西替利嗪、氯雷他定等缓解过敏症状。 3、保持皮肤清
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2023-11-16 09:17
问
达可替尼副作用过大可停药吗?
答
达可替尼的副作用过大可以停药,但是需要在医生的指导下停药,不可自行停药。 在服用达可替尼/达克替尼的过程中,可能会出现腹泻、恶心、呕吐等副作用,如果副作用的症状相对比较严重,无法耐受,患者可以在医生的指导下停止用药,一般可以停止7天左右。但如果副作用的症状相对比较轻微,患者可以遵医嘱减少药物剂量,并
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副作用
2023-11-16 09:16
问
达可替尼一般吃多长时间?
答
达可替尼一般吃多长时间临床上没有十分具体的时间,通常需要持续用药,直至疾病出现进展或不可接受的毒性。 达克替尼/达可替尼(Dacomitinib)的推荐剂量为45mg,每日一次,没有具体的服用疗程或时间,需要一直用药,直至患者的病情出现进展或者是出现不可接受的毒性,患者无法耐受药物毒副作用为止。 达
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达克替尼
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2023-11-16 09:15
问
肺癌TP53突变用达克替尼好还是奥希替尼好?
答
肺癌TP53突变使用达克替尼还是奥希替尼好,需要根据具体情况进行评估。 如果患者的病情适合选择多靶点抑制剂,且对奥希替尼的副作用可以耐受,奥希替尼可能是一个更好的选择。如果患者的病情更适合选择高度选择性EGFR抑制剂,达可替尼可能更适合。 达克替尼是一种高度选择性的肺癌相关激酶表皮生长因子受体(EG
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2023-11-16 09:08
问
为什么吃达克替尼会出现皮疹、腹泻?
答
达克替尼(Dacomitinib)是一种靶向药物,用药期间也会引起一系列的副作用,其中皮疹和腹泻是达克替尼的常见副作用之一。这些副作用的发生是达可替尼对身体的影响和作用机制所致。 1、皮疹:达可替尼可能导致皮肤反应,包括红斑、瘙痒、皮疹等,主要是因为达可替尼对皮肤、皮下组织系统产生抑制作用,可能会导
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2023-10-12 09:08
问
安罗替尼和达克替尼能一起同服吗?
答
安罗替尼和达克替尼不能一起同服。 安罗替尼(Alectinib)和达克替尼(Dasatinib)是两种不同的靶向药物,虽然安罗替尼和达克替尼都是针对癌症治疗的靶向药物,但是它们具有不同的作用机制和适应症。一般情况下,这两种药物不会同时使用。 安罗替尼主要用于治疗ALK(无论是ALK重排还是ALK突变
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2023-10-12 09:02
问
吃达可替尼可以吃虾吗?
答
通常情况下,吃达可替尼/达克替尼可以吃虾。 达克替尼(Dacomitinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,常用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌,虾在理论上与达可替尼本身不会产生相互作用。 虾作为一种海鲜食物,通常不会对药物的疗效产生直
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2023-10-12 09:00
问
达克替尼(达可替尼)是第几代靶向药?
答
达克替尼(达可替尼)是第二代靶向药物。 靶向药物是指能够通过特异性作用于癌细胞的分子靶点来抑制肿瘤生长和扩散的药物。根据开发和使用的时间顺序,靶向药物一般分为几个代别。 第一代靶向药物是最早开发和使用的,如伊马替尼(Imatinib),可用于慢性髓性白血病的治疗,第二代靶向药物则是在第一代的基础上进
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2023-10-12 08:57
问
达可替尼靶向药什么时候吃最好?
答
达可替尼靶向药在一天中的早、中、晚服用都比较好,都能够发挥较好的治疗作用。 达可替尼靶向药服用的时间没有明确的规定,每日口服一次剂量是45mg,可以在早、中、晚服用,都不会影响药效发挥,但是应保证每天在大致相同的时间服用。达可替尼可与食物同服,也可不与食物同服,与高脂肪、高热量膳食(大约800-10
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2023-08-25 09:20
问
达可替尼医保报销条件是什么?
答
达可替尼医保报销条件是单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼已经在我国上市,医保报销后的价格大约是5660元,不同的地区,医保报销的比例不同,报销后的价格也有一定的差异,具体可咨询
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2023-08-25 09:16
问
达可替尼引起的皮疹分为几级?
答
达可替尼引起的皮疹分为4级。 使用达可替尼治疗的患者曾发生过皮疹和剥脱性皮肤反应,在394名接受达可替尼治疗的患者中,皮疹的发生率为78%,21%的患者报告了3或4级皮疹,7%的患者报告了不同严重程度的剥脱性皮肤反应,1.8%的患者报告了3或4级剥脱性皮肤反应。 对于持续性2级或任何3或4级皮肤不良
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2023-08-25 09:11
问
达克替尼与达可替尼是一样的吗?
答
达克替尼与达可替尼是一样的,两者是同一个药物。 达可替尼(Dacomitinib)的通用名是达克替尼,商品名是Vizimpro,另外也可叫作多泽润、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804等,虽然名称不同,但是都是同一个药物,只是不同的叫法而已。 达可替尼(Dacomitinib
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2023-08-25 09:06
问
达可替尼是第几代靶向药?
答
达可替尼片是第二代靶向药,被广泛应用于肺癌治疗,特别是作为转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌的一线治疗药物。 达可替尼片的作用目标是表皮生长因子受体(EGFR),这是一种广泛分布于人体组织中的酪氨酸激酶。EGFR的异常激活与肿瘤的发生和发展密切相关。达可替尼片通过选择性抑制EGFR激酶活性,阻断其信号传导
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达克替尼
肿瘤科
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2023-08-03 11:23
问
达可替尼片治疗什么病?
答
达可替尼在一/二代EGFR-TKIs之间直接比较并显示PFS获益,同时达可替尼也是目前惟一在亚裔人群和EGFR Ex21L858R 突变人群的一线(初始)单药治疗总生存期获益上击败第一代靶向药吉非替尼的二代EGFR TKI。2018年9月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准达可替尼作为EGFR
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2023-08-02 17:31
问
达可替尼耐药后能换三代吗?
答
对于达可替尼耐药的肺癌患者,在治疗方案上可以考虑采用第三代靶向药物。第三代靶向药物包括奥西替尼(Osimertinib)和Rociletinib等,这些药物可以靶向EGFR的突变,包括T790M突变,具有更高的亲和力和更好的选择性,能够提供更好的疗效。
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2023-08-02 17:30
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达可替尼最佳服用时间?
答
达克替尼是一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI。于2018年9月27日获FDA批准用于19del 和 21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达可替尼(Vizimpro)推荐剂量是每天口服45 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可以随餐或空腹服用。
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2023-08-02 17:27
问
达可替尼多久开始耐药?
答
达可替尼的耐药时间平均为11-13个月左右。此外,有经验的医生在其开具医嘱时也会要求患者每3个月复查肿瘤,并进行以下检查:胸部CT扫描,血清学检查,以及组织学检查。如果在复查之中发现肿瘤恶化或者治疗效果不佳,医生会考虑对患者的治疗方案进行调整。
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2023-08-02 17:27
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瑞普替尼(Augtyro)
适应症
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
适应症
1、肝细胞癌 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。 2、非小细胞肺癌 (NSCLC) 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗,适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
适应症
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