西苯唑啉(Cibenzoline)是一个IA类新型抗心律失常药，临床试验证明，西苯唑啉(Cibenzoline)可抑制室性心律失常。频发性室性早搏患者多次服药后，消除半衰期7.6-22.3(平均12.3)小时，西苯唑啉(Cibenzoline)的使用方法为口服或者静脉给药。关于西苯唑啉(Cibenzoline)西苯唑啉(Cibenzoline)是一种具有抗心律失常特性的咪唑啉衍生物，口服后吸收迅速，生物利用度接近100%。西苯唑啉(Cibenzoline)是一种有效的抗心律失常药物，具有良好的药代动力学特征，可与其他I类药物一起用于需要治疗高危心律失常的患者。西苯唑啉(Cibenzoline)使用方法西苯唑啉(Cibenzoline)是一种I类抗心律失常药物，具有有限的III类和IV类活性，可口服或静脉给药。尽管在确定剂量时必须考虑年龄和肾功能，但约8至12小时的消除半衰期允许每天给药两次。西苯唑啉(Cibenzoline)对室性和室上性心律失常具有一定的活性，包括药物难治性室性心动过速或近期急性心肌梗死后的室性心律失常，尽管对持续室性心动过速患者的结果不太乐观。在对比试验中，证明了西苯唑啉(Cibenzoline)的疗效类似于或优于多种其他I类抗心律失常药物，并且至少耐受性良好，给药方案更方便。西苯唑啉(Cibenzoline)口服剂量西苯唑啉(Cibenzoline)推荐剂量为300mg，如果治疗效果不好，可把剂量提高到450mg，每天分3次口服给药。西苯唑啉(Cibenzoline)功效与作用西苯唑啉(Cibenzoline)可抑制左心室收缩，增加全身血管阻力。已经证明，西苯唑啉(Cibenzoline)降低了离体心脏纤维中去极化的最大上升速率，动作电位的持续时间增加。电压钳研究表明，快钠电流和慢钠电流都有所减少。已经观察到以下临床电生理学效应：QRS持续时间、AH和HV间期以及有效心室不应期的增加。该化合物已被证明在预防房性心律失常、抑制反复性结内心动过速和与Wolff-Parkinson-White综合征相关的心动过速以及治疗室性心律失常(尤其是期前收缩和非持续性室性心动过速)方面有效，副作用很少。副作用西苯唑啉(Cibenzoline)副作用有眩晕和震颤、恶心、疲劳、呕吐和腹泻、视力模糊和低血糖、右束支传导阻滞，以及新的心律失常或加重原有的心律失常。副作用处理措施1、眩晕：出现眩晕发作时，患者应立即原地休息，寻找可依靠物，避免摔倒。保持心态平稳，避免引起紧张、惊慌等不良情绪。眩晕发作时不要摇动头部，可使用冷毛巾冰敷额头。2、低血糖：低血糖发作时患者可通过进食饼干、糖果等含糖食物缓解。必要时及时停用西苯唑啉(Cibenzoline)。3、腹泻：腹泻患者应注意腹部保暖，避免进食雪糕、冷饮等寒凉食物，也可在医生的指导下进行止泻治疗。4、视力模糊：视力模糊的患者平时应注意用药，减少使用电子产品的时间，必要时可及时到医院眼科就诊。5、新的心律失常或原有心律失常加重：如果患者出现此类情况，可在医生的评估下减小药物剂量或者停药，同时进行抗心律失常的治疗。西苯唑啉(Cibenzoline)治疗肥厚性心肌病的效果目的：本研究旨在阐明西苯唑啉(Cibenzoline)治疗对肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)患者心血管并发症和预后的长期影响。方法和结果：88例HOCM患者接受了西苯唑啉治疗(A组)，41例未接受治疗(B组)。检查左心室重构的变化、心血管并发症和死亡的发生率。A组的平均随访期为15.8±5.6年，b组为17.8±7.2年。A组在治疗后左心室压力梯度(LVPG)立即下降，并且在整个研究期间保持下降。B组随着左室功能的恶化，LVPG逐渐降低。A组证实左室逆向重构，b组左室重构进展。A组各种心血管并发症的发生率均<10%。只有一名患者出现左室心力衰竭(LVHF)。B组LVHF发生率和房颤发生率高于A组。死亡率A组为20.5%，B组为90.2%。最常见的死亡原因是A组的心源性猝死(SCD)(38.9%)和b组的LVHF(67.6%)。两组之间SCD的发生率无显著差异。A组累积心脏存活率高于B组。结论：西苯唑啉(Cibenzoline)治疗显著降低了LVHF引起的所有心血管并发症和死亡，可能是HOCM患者的一种有前途的治疗方法。西苯唑啉(Cibenzoline)治疗心率失常的效果33名室性快速性心律失常患者接受了程序电刺激评估心律失常，以指导抗心律失常治疗。将新型抗心律失常药西苯唑啉(Cibenzoline)与普鲁卡因胺在室性心动过速患者中进行比较。在电生理测试期间，静脉注射西苯唑啉(Cibenzoline)，最初1.0mg/kg，然后以1mg/kg的增量增加至最大3.0mg/kg。将结果与普鲁卡因胺进行比较，普鲁卡因胺也是静脉注射1000mg，然后再注射1500mg。在33名患者中，有16名患者的西苯唑啉(Cibenzoline)可防止诱发室性心动过速。PR间期增加了13%，QRS时间延长了26%，QTc间期延长了7%。平均动脉血压下降了9%。普鲁卡因胺预防了31名受试患者中21名的室性心动过速诱发。PR间期增加了11%，QRS时间延长了27%，QTc间期延长了8%。13名患者口服了西苯唑啉(Cibenzoline)进行慢性治疗。经过平均8.8个月的随访，长期口服西苯唑啉(Cibenzoline)治疗使心室异位从666次/小时降至190次/小时。根据动态心电图监测记录，室性心动过速事件从6次降至0.6次。13例患者中有5例因突破性心律失常(动态心电图监测显示非持续性室性心动过速和症状复发)而停止使用西苯唑啉(Cibenzoline)治疗。在选定的患者中，西苯唑啉(Cibenzoline)可能是一种有效的抗心律失常药。总结西苯唑啉(Cibenzoline)治疗心律失常及肥厚性心肌病效果显著，患者可在医生的指导下选择口服还是静脉注射治疗。相关热文推荐：依那西普(Etanercept)功效与作用及副作用？

西苯唑啉治疗肥厚型心肌病的效果好，能够减轻肥厚型心肌病引起的呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥或先兆晕厥、胸闷、乏力等不适症状。关于西苯唑啉西苯唑啉(Cibenzoline)可用于防治室性或室上性心律失常，尤其在新发生心肌梗死时应用，也可用于心房颤动、心房扑动转复窦性心律后的维持治疗。西苯唑啉治疗肥厚型心肌病的机制西苯唑啉通过阻断心脏中的钠通道，可以减缓心房和心室的传导速度，从而有助于减轻由于心肌肥厚引起的左心室流出道梗阻。此外，西苯唑啉还有助于控制心律失常，是肥厚型心肌病患者常见的并发症之一。西苯唑啉治疗肥厚型心肌病的效果研究目的明确西苯唑啉治疗对肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)患者心血管并发症和预后的长期影响。研究方法一共纳入128名符合条件的肥厚型心肌病患者，分别分为西苯唑啉治疗组(n=88)，未接受治疗组(n=41)。西苯唑啉治疗组的平均随访期为15.8±5.6年，未接受治疗组为17.8±7.2年。研究结果西苯唑啉治疗组在治疗后左心室压力梯度(LVPG)立即下降，并且在整个研究期间保持下降。未接受治疗组随着左室功能的恶化，LVPG逐渐降低。西苯唑啉治疗组证实左室逆向重构，未接受治疗组左室重构进展。西苯唑啉治疗组各种心血管并发症的发生率均<10%。只有一名患者出现左室心力衰竭(LVHF)。未接受治疗组LVHF发生率和房颤发生率高于西苯唑啉治疗组。西苯唑啉治疗组组死亡率为20.5%，未接受治疗组组为90.2%(P < 0.0001)。最常见的死亡原因是西苯唑啉治疗组的心源性猝死(SCD) (38.9%)和未接受治疗组组的LVHF (67.6%)。两组之间SCD的发生率无显著差异，西苯唑啉治疗组组累积心脏存活率高于未接受治疗组。研究结论西苯唑啉治疗显著降低了LVHF引起的所有心血管并发症和死亡，可能是HOCM患者的一种有前途的治疗方法。用法用量推荐剂量是300mg，如果效果不佳，可将剂量增加至450mg，每天分3次服用。价格日本沢井制药生产的西苯唑啉，规格是50mgx100粒，参考价格大约是150元一盒，价格相对比较低。总结综上所述，西苯唑啉可以作为肥厚型心肌病治疗的一个选择，尤其是在其他治疗方法无效或无法使用时。使用西苯唑啉治疗肥厚型心肌病时，需要在专业医生的指导下进行，并且需要密切监测患者的病情和心律。参考文献：Hamada M, Shigematsu Y, Ikeda S, Ohshima K, Ogimoto A. Impact of cibenzoline treatment on left ventricular remodelling and prognosis in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. ESC Heart Fail. 2021 Dec;8(6):4832-4842. doi: 10.1002/ehf2.13672. Epub 2021 Oct 29. PMID: 34713615; PMCID: PMC8712831.相关热文推荐：日本版卡麦角林效果怎么样？

西苯唑啉是一种抗心律失常新药，属于第Ⅰ类抗心律失常药物，能够降低房颤的发生率，缓解患者的心悸、胸闷、乏力等临床症状，长期使用安全、方便，并且效果稳定。西苯唑啉治疗心房颤动的适应症心房颤动是临床上最常见的心律失常。心房颤动可以通过电复律、导管消融和药物治疗来治疗。药物抗心律失常治疗可恢复并维持窦性心律。然而，它可能会产生室性心律失常和器官毒性等不良反应。因此，必须注意防止此类事件的发生。西苯唑啉是一种Ⅰ类钠通道阻滞剂抗心律失常药物，具有中度的钙通道阻断（Ⅳ 类）作用和钾通道阻断（ⅢI类）作用。用于治疗室上性和室性心律失常，是治疗心房颤动的常用药物。西苯唑啉治房颤效果在25名记录有阵发性心房颤动 (AF) 的患者中评估了静脉注射西苯唑林 (1.5mg/kg) 对心房脆弱性和电生理学的影响，其中持续（超过30秒）AF是由最多 2 次额外刺激的心房刺激诱发的起搏频率在100至180次/分钟之间。在7名患者中，尽管使用了西苯唑啉，房颤仍然持续存在，在8名患者中，西苯唑啉阻止了持续性房颤的诱发。西苯唑啉可增加 AF 期间的心房传导时间、扑动周期长度和最短心室周期长度（p小于或等于0.01）。窦房结周期长度缩短（p小于或等于0.05），而窦房结恢复时间保持不变。右心房的有效不应期未受到明显影响。8名频繁发作阵发性AF的患者接受口服西苯唑啉来控制阵发性AF，无论静脉注射西苯唑啉的疗效如何。预防刺激诱发的AF预示着阵发性AF的成功治疗。西苯唑啉可有效治疗房性心律失常，并且选择抗心律失常药物治疗复发性房颤是有用的。西苯唑啉功效1、预防心房颤动复发：在有症状的阵发性或持续性房颤反复发作时，抗心律失常治疗可被视为维持窦性心律的长期治疗。2、预防其他室上性心动过速复发：除房颤外，预防室上性心律失常（局灶性房性心动过速、常见心房扑动、房室结折返性心动过速、房室折返性心动过速复发的治疗策略基于导管消融：一线方法。3、预防心室节律紊乱复发：除某些特定的心脏病外，室性心律失常复发的预防主要依靠植入式心律转复除颤器 (ICD)，以及较少见的抗心律失常药物。西苯唑啉用法用量通常，成人患者使用西苯唑啉推荐剂量从每天300mg开始，如果治疗效果不明显，可遵医嘱增量至450mg，每天分为3次口服。 另外，可以根据年龄及症状适当增减。以上用药信息来源于西苯唑啉药物说明书，仅供参考，具体用法用量还应遵医嘱。西苯唑啉注意事项1、西苯唑啉给药时可引起心功能不全、心源性休克等，应经常观察患者状态，定期了解心电图、脉搏、血压。出现PQ延长、QRS幅度增大、QT延长、心动过缓血压下降等异常表现时，应立即减量或停止给药。2、西苯唑啉给药过程中，应定期进行临床检查(血常规、肝肾功能检查、血糖检查等)，必要时酌情测定本品血药浓度发现异常时，应进行减重、停药等适当处理。 尤其是老年人和肾功能不全患者，血药浓度升高可导致低血糖，而有基础心脏病的患者，心功能抑制作用和心律失常作用可导致循环衰竭，出现肝肾损害，在此类情况下应停药。3、西苯唑啉可导致心脏起搏闯值升高，对于使用永久性心脏起搏器或临时起搏的患者，应充分注意使用。 此外，对使用起搏器的患者给药时，应间隔适当时间测量起搏阅值。发现异常时应立即减量或停止给药。4、西苯唑啉具有抗胆碱作用，根据其作用可能出现排尿障碍口渴、雾视、视调节障碍等症状，此时应减量或停止给药。每日剂量超过450mg时，出现不良反应的可能性会增大。相关热文推荐：西妥昔单抗的报销比例及报销后价格是多少？参考文献Kühlkamp V, Meerhof J, Schmidt F, Mayer F, Ickrath O, Haasis R, Seipel L. Electrophysiologic effects and efficacy of cibenzoline on stimulation-induced atrial fibrillation and flutter and implications for treatment of paroxysmal atrial fibrillation. Am J Cardiol. 1990 Mar 1;65(9):628-32. doi: 10.1016/0002-9149(90)91042-5. PMID: 2309633.