代诊费
500元起
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
欢迎来到医伴旅官网! 网站地图
伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果如何?
伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果如何?
作者 医伴旅医学编辑李莹
伏立诺他(ZOLINZA/VORINOSTA)是一种靶向抑制嘧啶合成酶的药物,其对于治疗皮肤T细胞淋巴瘤具有显著功效。关于伏立诺他伏立诺他在2006年10月6日被美国食品药品监督管理局FDA批准上市,是最早上市的HDAC抑制剂,用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的外周皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),商品名ZolinzalI。伏立诺他的作用1、抑制HDACs活性:伏立诺能够特异性地抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性。HDACs是一类酶,主要负责将组蛋白上的乙酰基去除,导致组蛋白脱乙酰化,从而调节基因转录和表达。2、提高组蛋白乙酰化程度:通过抑制HDACs的活性,伏立诺使得细胞内的组蛋白乙酰化程度增加。组蛋白乙酰化能够改变染色质结构,促进基因的转录和表达。3、诱导细胞死亡:组蛋白乙酰化的增加可能引起一系列细胞信号通路的改变,包括调控细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡等。这些变化最终可能导致肿瘤细胞的凋亡或细胞周期停滞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。4、抗肿瘤作用:总体来说,伏立诺的作用机制是通过调节组蛋白乙酰化程度,影响基因转录和细胞信号通路,最终诱导肿瘤细胞死亡,发挥抗肿瘤作用。综上所述,伏立诺通过抑制肿瘤细胞内HDACs活性,提高组蛋白乙酰化程度,诱导细胞死亡,从而实现对肿瘤的治疗作用。更多关于伏立诺他的资讯可以参考:伏立诺他的功效和作用?伏立诺他治疗皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一组异质性的皮肤归巢T细胞肿瘤,在临床表现、组织病理学表现和预后方面均存在着显著差异。在最新修订的世界卫生组织-欧洲癌症研究和治疗组织( WHO-EORTC)分类系统中,蕈样肉芽肿(MF)仍为CTCL中最常见的类型,约占所有原发性皮肤淋巴瘤的40%,占所有CTCL的60%。在一项重要的IIB期多中心研究中,共纳入了74名持续进展的难治性MF/SS患者(IB至IVA期),均接受过两种或以上的系统治疗。其中82%处于IIB期或更高分期,40.5%符合SS诊断标准。所有患者均给与每天400mg的伏立诺他,采用改良的SWAT 进行疗效评估。总反应率(ORR)为29.7%,其中20例达到了部分缓解(PR),1例达到了完全缓解(CR)。处于IIB其或更高分期的患者反应时间(TTR) <2月,反应持续时间(DOR)≥6.1月,疾病进展时间(TTP) ≥9.8月,而总TTP为4.9月。最常见的不良事件包括腹泻(48%)、 疲劳(45%) 和恶心(43%), 15 例出现心电图改变,其中10例提示基线时有心血管疾病,所有患者均无3级或以上心电图不良事件。参考文献[1]王程.熊果酸协同增强伏立诺他抗皮肤T细胞淋巴瘤作用及机制研究[D].北京协和医学院,2021.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2021.000412.相关热文推荐:伏立诺他中国有卖吗?
2024-03-01 17:51
伏立诺他中国有卖吗?
伏立诺他中国有卖吗?
作者 医伴旅医学编辑李莹
截至2024年3月,伏立诺他并没有在中国上市,因此患者如果想要购买,就只有选择自己出国购买,或许寻找国内海外医疗服务中心来帮助购买伏立诺他。据了解,默沙东伏立诺他(Vorinostat/Zolinza)规格为100mgx120粒,参考价格区间在84295~86200元之间。关于伏立诺他伏立诺他是第一个被美国FDA批准的HDACi类药物,可应用于接受两种或两种以上系统治疗的复发性/难治性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。作为谱HDACi, 伏立诺他能使乙酰化的组蛋白在肿瘤中累积,诱导细胞凋亡。伏立诺他不仅在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中具有较好的治疗效果,对一些实体肿瘤如胰腺癌、宫颈癌、肾癌、非小细胞肺癌等也有一定的作用,但其对实体瘤的治疗效果还需要更多的临床试验进行验证。伏立诺他的作用伏立诺他是一种HDAC(组蛋白去乙酰化酶)抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞内组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性,从而提高细胞内组蛋白的乙酰化程度,诱导细胞死亡,发挥抗肿瘤作用。更多关于伏立诺他的资讯可以参考:伏立诺他的注意事项及药物相互作用?该篇文章详细介绍了伏立诺他的注意事项以及药物相互作用。伏立诺他价格据了解,默沙东伏立诺他(Vorinostat/Zolinza)规格为100mgx120粒,参考价格区间在84295~86200元之间。伏立诺他购药渠道1、自己出国购买:患者可以选择自己出国,前往药品所在国家或地区的医疗机构或药店购买伏立诺他。在购买前,患者需要了解目标国家或地区对伏立诺他的药品规定和处方要求2、寻找国内海外医疗服务机构:另一种选择是通过国内的海外医疗服务机构购买伏立诺他。这些机构通常有专业团队,能够为患者提供购药、运输、安排治疗等方面的支持。寻找海外医疗服务机构的优点海外医疗服务机构提供了一系列专业化的服务,在协助患者获取医疗服务和药物方面发挥着重要作用。以下是海外医疗服务机构的一些优点:1、专业性强:海外医疗服务机构通常拥有专业的团队,包括医生、护士、翻译等,能够提供患者在海外就医过程中需要的各种专业支持和指导。2、多语言服务:海外医疗服务机构通常能提供多语言服务,有助于患者克服语言障碍,更好地与医疗团队进行沟通,确保治疗过程顺利进行。3、协助购药:对于需要购买海外药物的患者来说,海外医疗服务机构可以帮助患者购买药物并协助处理相关手续,确保药物能够安全送达患者手中。4、提供医疗意见和建议:海外医疗服务机构的专业团队可以提供患者所需的医疗建议和治疗方案,帮助患者做出更明智的医疗决策。5、安排医疗行程:海外医疗服务机构可以协助患者安排医疗行程,包括挂号、预约、住宿等方面的安排,减轻患者在陌生环境下的压力。6、提供远程医疗服务:一些海外医疗服务机构还提供远程医疗服务,可以通过电话、视频等方式为患者提供远程医疗咨询和服务,方便患者随时随地获取帮助。寻找海外医疗服务机构购药大体流程1、确定需求:首先,确定您需要购买的药物类型、药物名称和治疗用途,确保了解清楚您的需求。2、搜索医疗服务机构:通过互联网搜索引擎或医疗服务平台,查找并筛选可靠的海外医疗服务机构。您可以参考患者的评价和评价,选择适合自己的服务机构。3、联系医疗服务机构:通过电话、电子邮件或网站联系选定的医疗服务机构,说明您的情况和需求。询问他们是否提供购买药物的服务,以及相关流程和费用。4、提供病历资料:通常,医疗服务机构需要您提供相关的病历资料,以便医生评估您的病情并确定是否需要购买特定药物。5、药物咨询和购买:医疗服务机构的医生可能会就您的病情进行进一步咨询,并提供相关的药物建议。如果确定需要购买药物,医疗服务机构会协助您完成购药手续。6、支付和配送:根据医疗服务机构提供的指引,完成相关支付流程。一般来说,药物购买需要支付药品费用、国际运输费用等。医疗服务机构会协助安排药物的运输和配送。7、接收药物:等待药物配送到您指定的地址,确保收到药物后按照医生或药师的建议正确服用。8、随访和咨询:在购买药物后,您可能需要进行随访咨询,确保药物的疗效和安全性。可以随时联系医疗服务机构进行咨询。热文推荐:阿基仑赛国内如何购买?
2024-03-01 17:47
阿基仑赛国内如何购买?
阿基仑赛国内如何购买?
作者 医伴旅医学编辑李莹
截至2024年3月,阿基仑赛已经在国内上市了,但目前尚未有消息称其进入国家医保,患者可以直接在国内购买,但尚不能使用医保报销。据了解,阿基仑赛注射液的价格为120万元/针,患者可以自己购买,也可以求助海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于阿基仑赛阿基仑赛注射液于2017年10月18日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,是第1个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤)。更多关于阿基仑赛的资讯可以参考:阿基仑赛适合什么癌症?该篇文章详细介绍了阿基仑赛的适应症以及治疗效果。阿基仑赛的作用阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法,具体作用机制如下:1、引入抗CD19CAR基因:在制备阿基仑赛时,T细胞会被基因工程技术引入抗CD19CAR基因,这使得T细胞表面表达了针对CD19抗原的CAR(嵌合抗原受体)。CD19是一种在B细胞表面广泛表达的抗原。2、长时间表达CAR分子:CAR-T细胞内的抗CD19CAR基因会使T细胞长时间地表达这种CAR分子。CAR结合了抗体的高亲和力和T细胞的杀伤力,使得CAR-T细胞能够更好地识别并攻击CD19阳性的白血病和淋巴瘤细胞。3、CD3ζ/CD28共刺激:阿基仑赛中的CAR-T细胞通过CD3ζ/CD28共刺激,激活了下游信号通路,从而使T细胞得以活化、增殖,并分泌炎性因子和趋化因子。4、杀伤肿瘤细胞:CAR-T细胞在被激活后,能够通过与CD19阳性的B细胞结合,释放细胞毒素,激活免疫细胞,最终达到杀伤肿瘤细胞的目的。总体来说,阿基仑赛通过CAR-T细胞的基因工程引入、长时间表达CAR分子以及CD3ζ/CD28共刺激等机制,使得CAR-T细胞具有更强的杀伤力和对肿瘤细胞的靶向作用,是一种针对CD19阳性肿瘤的有效治疗方法。阿基仑赛的购买渠道1、自己在国内购买:患者可以选择在国内购买阿基仑赛,但需要自费购买,因为一般情况下在国内这类特殊药物并不能被医保报销。2、寻找海外医疗服务机构帮助购药:另一种选择是通过海外医疗服务机构获取阿基仑赛。这样的机构通常会提供相关的帮助和服务,包括购买、运输、安排治疗等。患者可以通过这些机构获得更多支持与指导。海外医疗服务机构购药优点1、获取更专业的服务:海外医疗服务机构通常有更多经验和专业知识,能够为患者提供更全面的服务和支持。2、顾问指导:这些机构会有专业的顾问团队,能够为患者提供相关建议和指导,帮助患者更好地了解药物及治疗方案。3、安排治疗流程:海外医疗服务机构可以帮助患者安排购药、治疗等流程,协助患者更顺利地进行CAR-T细胞治疗。海外医疗服务机构购药大体流程1、咨询:患者通过海外医疗服务机构进行咨询,了解相关购药流程和费用。2、购买:确认购买意向后,机构会帮助患者购买阿基仑赛,并协助安排相关手续。3、物流运输:海外医疗服务机构会安排药物的运输,保证药物的安全送达患者手中。4、治疗安排:一旦药物送达,机构会协助患者安排具体的治疗流程,包括CAR-T细胞治疗等。热文推荐:度维利塞胶囊疗效如何?
2024-03-01 17:43
度维利塞胶囊疗效如何?
度维利塞胶囊疗效如何?
作者 医伴旅医学编辑李莹
度维利塞( Duvelisib)是最近被FDA批准的PI3K-δ/PI3Kγ双抑制剂,于2018年,上市,对慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或是小淋巴细胞瘤(SLL)的治疗效果十分显著(NCT02004522和NCT03534323),度维利塞出色的生物活性与亚型选择性受到极大关注,为选择性PI3K抑制剂开发提供新的思路。关于度维利塞胶囊度维利塞胶囊是首个上市的PI3K δ/γ双重抑制剂,由Verastem公司研发,2018年9月经美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者;并加速批准用于至少接受过两次前期疗法的R/R滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。此前该药已获得FDA颁发的快速通道资格、优先审评资格以及孤儿药资格。更多关于度维利塞的资讯可以参考:度维利塞胶囊用法用量?该篇文章详细介绍了关于度维利塞用法用量相关信息。度维利塞胶囊的作用度维利塞胶囊通过抑制多种关键细胞信号通路来发挥作用,包括以下几个方面:1、抑制BCR信号转导和CXCR12介导的恶性B细胞趋化作用:度维利塞抑制B细胞受体(BCR)信号传导途径,阻断恶性B细胞的生长和增殖。同时,它还能干扰CXCR12介导的细胞趋化,阻止白血病细胞向淋巴结和其他组织的迁移,从而减少恶性B细胞在体内的活动能力。2、抑制CXCL12诱导的T细胞迁移:度维利塞通过干扰CXCL12介导的信号传导途径,阻止T细胞对趋化因子的吸引和迁移,从而减少炎症反应和免疫细胞的浸润。3、抑制M-CSF和IL-4驱动的巨噬细胞向M2型极化:度维利塞还能抑制巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和白细胞介素-4(IL-4)驱动的巨噬细胞向M2型极化的过程。M2型极化的巨噬细胞在肿瘤微环境中具有免疫抑制和促肿瘤生长的作用,度维利塞的作用可以减少这种M2型巨噬细胞的形成,从而抑制肿瘤的发展。4、较单独抑制任一一种亚型具有更强的活性:由于度维利塞同时作用于多种细胞信号通路,其抗肿瘤活性比单独抑制其中任何一种信号通路都要更强,能够更有效地抑制癌细胞的增殖和转移,提高患者对治疗的反应率和生存率。综上所述,度维利塞通过多种途径对恶性B细胞和肿瘤微环境产生影响,表现出强大的抗肿瘤活性,为治疗慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤等疾病提供了一种有效的治疗选择。度维利塞胶囊的疗效1、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)在I期临床试验中,Duvelisib的毒性与Idelalisib类似,复发/难治CLL和初治CLL客观有效率分别为56%和83%左右;在随后的Duvelisib对比奥伐木单抗的II期临床试验中,Duvelisib能够显著提高患者的ORR和PFS,包括携带TP53基因突变/17p外显子缺失等高危风险亚组患者的生存。因此,Duvelisib于2018年9月被FDA批准用于二线及以上复发/难治CLL/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。2、非霍奇金淋巴瘤(NHL)一项开放、单臂II期临床研究DYNAMO(NCT01882803 )证实了Duv单药治疗R/R惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)的疗效[1]。研究纳入平均接受过三种治疗方案的成年患者129例[包括FL83例、SLL 28例及边缘区淋巴瘤(MZL)18例,96%的患者对原方案耐药,所有患者接受度维利塞 25 mg bid,直至疾病进展或无法耐受。中位药物暴露时间为6个月(0.4~23.8个月),起效时间(TTR)为1.9个月(1.4~11.7个月),持续响应期(DOR)为9.9个月(95% CI:4.5 ~ 10.3个月)。中位随访期为11.5个月,PFS为8.4个月(95% CI:5.8 ~ 11.3个月),总生存期(OS)为18.4 个月(95% CI:15.7 个月~未评估),其中FL患者中位PFS为8.3个月,中位OS为18.4个月。IRC评估的ORR为46%(95% CI:37% ~ 55%), FL、SLL和MZL亚组中,ORR分别为41%、68%和33%。83%的患者治疗后肿瘤负荷减轻。结果表明Duv在已接受过治疗的重度难治性iNHL患者中临床效果较好。3、滤泡性淋巴瘤(FL)一项II期临床研究(NCT02204982)给予83例对利妥昔单抗、化疗或放射免疫治疗耐药的FL患者度维利塞25mgbid治疗,中位药物暴露时间为5个月(0.4~24个月),ORR为42%,其中PR 34例(41%),CR 1例(1%)。在获得缓解的35例患者中6个月持续缓解率为43%,12个月持续缓解率为17%。总结度维利塞作为首款上市的PI3Kδ/y双重抑制,在R/R CLL/SLL、FL患者中均显示出积极疗效。且不同于之前上市的艾德拉尼(idelalisib)和可泮利塞(copanlisib), 度维利塞是目前唯一获批的单药治疗R/RCLL、FL的口服PI3K抑制剂,为治疗选择有限的R/R iNHL患者提供了一种新的治疗方案。此外,度维利塞作为单药或联合用药治疗多种血液恶性肿瘤及实体瘤的临床研究正在全球范围内开展,有望扩展新适应证。参考文献[1]张亚安,赵紫芫,王芹等.抗恶性淋巴瘤新药:磷脂酰肌醇3-激酶δ/γ双重抑制剂duvelisib[J].中国新药与临床杂志,2019,38(07):395-398.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2019.07.003.热文推荐:艾德拉尼是什么药?
2024-03-01 17:34
艾德拉尼是什么药?
艾德拉尼是什么药?
作者 医伴旅医学编辑李莹
艾德拉尼(Idelalisib)是这些喹唑酮化合物中的代表,它是一种高选择性磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂, 用于多种癌症的治疗,如慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等。关于艾德拉尼艾德拉尼是由美国艾科斯公司原研、吉利德科学开发的全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶 delta(PI3K-δ)抑制剂。其作用于PI3K通路,可选择性阻断PI3K-δ亚基(p110-d),Idelalisib本身并不能杀死癌细胞,疗效主要来自于改变肿瘤细胞的免疫环境。艾德拉尼于2014年7月经美国FDA批准上市,商品名为Zydelig,用于和利妥昔单抗( Rituxan)联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。更多有关于艾德拉尼的资讯可以参考:艾德拉尼的作用与功效与副作用?该篇文章详细介绍了艾德拉尼的作用功效以及副作用。艾德拉尼的作用艾德拉尼(Idelalisib)是一种靶向性疗法,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和淋巴瘤。它通过抑制PI3Kδ(磷脂酰肌醇3-激酶δ)而发挥作用,从而影响细胞信号传导通路,对癌细胞生长和存活产生抑制作用。关于艾德拉尼的作用机制和疗效,具体包括以下几点:1、抑制炎症反应:艾德拉尼能够抑制炎症细胞因子IL-6、IL-10和TNF-α的产生,从而调节炎症反应,对某些炎症性疾病可能有一定的治疗效果。2、抗肿瘤作用:对于一些白血病和淋巴瘤细胞,艾德拉尼表现出显著的抑制活性,有助于抑制这些肿瘤细胞的增殖和生存,从而延缓疾病进展。3、对缺血性脑中风的影响:在实验模型中,艾德拉尼可以降低TNF-α水平,减少白细胞浸润,减少梗塞面积,改善脑功能,对缺血性脑中风有一定的保护和治疗作用。4、抗癌作用:艾德拉尼可以介导前凋亡蛋白Bcl2L11的活化,通过抑制AKT/FoxO3a信号通路来抑制癌细胞的增殖,诱导癌细胞凋亡,有潜在的抗癌作用。总的来说,艾德拉尼通过多种机制影响细胞生长、炎症反应和癌症进展,为一种有前景的靶向治疗药物。然而,使用艾德拉尼时应遵循医生的建议,严格按照处方用药,以确保疗效和安全性。艾德拉尼的用法用量1、推荐剂量:通常推荐的剂量是每次150毫克,每日两次口服。这是标准剂量,应根据医生的具体建议来确定服用剂量。2、服用方式:艾德拉尼可以选择与食物一起或不与食物一起服用。患者可以根据自己的习惯和舒适度来选择服用方式。3、治疗持续时间:艾德拉尼的治疗持续时间应根据患者的病情和反应而定。通常直到疾病进展或出现无法接受的毒性反应时停止治疗。4、给药方案:长期治疗(超过几个月)患者的最佳和安全接受治疗的给药方案目前尚不清楚,建议在医生的指导下进行治疗并定期复诊评估疗效和副作用。5、药片服用:艾德拉尼的药片整粒吞服,应遵循医生或药剂师的指导来正确服用。6、错过剂量处理:如果不慎错过计划的剂量,且距离正常服药时间少于6小时,应尽快补充错过的剂量,并在下一次正常服药时间继续按计划服用。如果错过一剂超过6小时,应跳过错过的剂量,等待下一次正常服药时间再继续按计划服用。以上信息均来源于美国FDA说明书,患者在服用过程中应严格遵循医生的建议和处方,同时注意药物的正确使用以确保疗效和安全性。如果有任何疑问或不明白的地方,应及时向医生或药剂师咨询。艾德拉尼的副作用艾德拉尼最常见的副作用为为腹泻、肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽和恶心。以下为简单的处理措施:1、腹泻:增加水分摄入、避免食用刺激性食物,可以考虑咨询医生是否需要使用止泻药物。2、肺炎:及时就医治疗,遵医嘱使用抗生素和其他治疗措施。3、发热:多休息,补充水分,可以使用退烧药物如对乙酰氨基酚等,如发热持续或加重应咨询医生。4、疲劳:合理安排作息时间,保证充足睡眠,适量运动,均衡饮食。5、皮疹:避免暴露于阳光下,保持皮肤清洁,避免使用刺激性化妆品或洗涤剂,如症状加重应咨询医生。6、咳嗽:保持空气流通,避免烟尘刺激,多饮水,必要时咨询医生考虑相关治疗。7、恶心:避免油腻、刺激性食物,分多次少量进食,保持室内通风,必要时咨询医生是否需要使用抗恶心药物。以上处理措施仅供参考,具体应根据患者实际情况和医生建议进行调整。如果出现上述副作用且影响生活质量,应及时与医生联系。热文推荐:伊布替尼的功效与作用与副作用?
2024-03-01 17:31
Epkinly治疗后有副作用吗?
Epkinly治疗后有副作用吗?
作者 医伴旅医学编辑李会
Epkinly治疗后有副作用,但副作用的表现通常和患者的病情、体质、药物吸收情况等有关,患者表现出来的副作用不同,程度也是不一样的。Epkinly治疗后的副作用Epkinly最常见的副作用包括慢性鼻窦炎、疲劳、肌肉和骨骼疼痛、注射部位反应、发烧、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻。Epkinly的副作用处理措施1、慢性鼻窦炎:保持鼻腔清洁,使用生理盐水冲洗鼻腔。避免接触过敏原和刺激性物质。如症状严重,可咨询医生使用适当的药物治疗。2、疲劳:确保充足的休息和睡眠。尝试减轻日常活动量,避免过度劳累。3、肌肉和骨骼疼痛:适当休息和进行物理治疗。遵循医生的建议,可能需要调整药物剂量或更换药物。4、注射部位反应:注射后保持注射部位清洁,避免感染。轮换注射部位以减少局部刺激。如出现红肿、疼痛等反应,请及时咨询医生。5、发烧:监测体温,如体温过高,可使用退烧药物。保持充足的水分摄入。严重时需在医生的指导下对症用药。6、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻:保持饮食规律,避免刺激性食物。增加水分摄入,预防脱水。在处理这些副作用时,重要的是要密切关注症状的变化,并与医生保持沟通。如果症状严重或持续加重,请及时就医,以便医生根据您的具体情况制定合适的治疗方案。同时,遵循医生的用药建议,不要自行调整药物剂量或停药。Epkinly可能会导致严重的副作用如:1、细胞因子释放综合征(CRS):在Epkinly治疗期间很常见,可能很严重或危及生命。为了帮助降低您发生 CRS 的风险,患者可能会在接受Epkinly之前接受其他药物,并且您还将在前 2 剂中接受较小剂量的 Epkinly(称为“逐步”给药)。第一剂完整剂量的Epkinly将在第一个治疗周期的第 15 天给予,由于 CRS 和神经系统问题的风险,患者应该在治疗后住院 24 小时。如果因任何原因延迟服用Epkinly,患者可能需要重复逐步增加的给药方案。2、神经系统问题可能危及生命并导致死亡:神经系统问题可能会在您接受Epkinly后几天或几周发生。如果患者发烧 100.4°F (38°C) 或更高,请立即联系医生对症治疗。头晕或头晕;呼吸困难; 发冷;快速的心跳; 感到焦虑;头痛; 困惑; 摇晃(震颤);平衡和运动问题,例如行走困难;说话或写作有困难;混乱和迷失方向;困倦、疲倦或缺乏精力;肌肉无力; 癫痫发作;或记忆丧失。这些可能是慢性鼻窦炎或神经系统问题的症状。如果出现任何损害意识的症状,请勿驾驶或使用重型机械或进行其他危险活动,直到症状消失。3、可能导致死亡的感染:如果在治疗期间出现任何感染症状,包括发烧 100.4°F (38°C) 或更高、咳嗽、胸痛、疲倦、气短、皮疹疼痛、喉咙痛、排尿疼痛,请立即联系医生。4、在Epkinly治疗期间,低血细胞计数很常见,并且可能很严重:您的医疗保健提供者将在治疗期间检查您的血细胞计数。Epkinly可能会导致低血细胞计数,包括低白细胞(中性粒细胞减少症),这会增加感染的风险;红细胞低(贫血),这会导致疲倦和气短;血小板减少(血小板减少症),这可能导致瘀伤或出血问题。医生将Epkinly治疗期间监测您的 CRS 症状、神经系统问题、感染和低血细胞计数。如果出现某些副作用,医生可能会暂时停止或完全停止Epkinly治疗。相关热文推荐:左旋多巴吸入粉剂2024在哪里能买到?
2024-03-01 15:46
伊布替尼的功效与作用与副作用?
伊布替尼的功效与作用与副作用?
作者 医伴旅医学编辑李莹
作为第一代不可逆的共价结合的BTK抑制剂伊布替尼能够显著提高ORR及延长患者的PFS及OS,CLL患者在一线接受伊布替尼治疗后5年存活率超过80%,且复发或难治性CLL患者在接受伊布替尼挽救治疗后7年存活率仍超过50%;早期临床试验数据表明对于复发或难治性以及先前未经治疗的CLL患者,伊布替尼单药治疗的ORR达到77%。据了解,该药常见的副作用有恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。关于伊布替尼近年来伊布替尼已成为B细胞恶性肿瘤的重要治疗药物,于2017年经国家药品监督管理局(NMPA)批准用于套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤( SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)、等B细胞恶性肿瘤的治疗。此外,伊布替尼治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DL-BCL)的相关临床研究目前也正进行中。更多关于伊布替尼的咨询可以参考:伊布替尼属于几代药?伊布替尼的作用伊布替尼属于口服的BTK抑制剂,可与靶蛋白BTK 活性位点半胱氨酸残基共价结合,对 BTK发挥不可逆的抑制作用,对下游多个重要的生存信号通路进行抑制,阻止肿瘤从B细胞迁移至适应于肿瘤生长环境的淋巴组织,对细胞增殖、生存造成影响,诱导细胞凋亡。伊布替尼可对 BTK信号通路进行抑制,将肿瘤细胞继续生长信号传导切断,造成肿瘤细胞代谢异常,进而促使肿瘤细胞凋亡。伊布替尼还能够通过阻断信号通路,对B细胞在淋巴组织内外的迁移进行调节,使B细胞进入淋巴组织,促使机体细胞免疫增强,发挥治疗作用。伊布替尼的功效研究目的:探讨伊布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的临床疗效[1]。研究方法:选择2019年8月至2021年4月于我院治疗的25例MCL患者。25例MCL患者均采用伊布替尼治疗。分析近期疗效,生活质量、不良反应、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。结果治疗期间有5例患者停药,停药原因为疾病进展(PD);25例患者中完全缓解(CR),部分缓解(PR ),稳定(SD),PD各有1例、14例、5例、5例,临床缓解率(ORR)为60.00%e ,疾病控制率(DCR)为 80.00% ;治疗后卡氏评分(KPS)评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05) ;25例患者共发生不良反应40例次,其中I-Ⅱ度不良反应发生37例次,Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生3例次; 出血,血小板下降、中性粒细胞下降等不良反应发生率较高;治疗后随访12个月,25例患者PFS有17例,PPS率为68.00% ,OS有21例,0S率为 84.00%。研究结论:伊布替尼二线治疗MCL效果良好,且不良反应轻微,有利于抑制患者病情进展,改善生活质量,延长生存时间,可为MCL治疗方案的制定提供指导。伊布替尼的副作用伊布替尼常见的副作用有恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。1、恶心和腹泻:可考虑分次进食,避免油腻食物,保持充足水分,必要时可以咨询医生开具抗恶心或止泻药物。2、疲劳:注意合理安排作息时间,保证充足睡眠,适量运动有助于缓解疲劳感,避免过度劳累。3、外周水肿:多休息,抬高患部,避免站立时间过长,遵医嘱限制液体摄入,必要时按医嘱服用利尿药物。4、淤血:维持适当运动,避免久坐久站,可按医嘱使用局部治疗药物缓解。5、皮疹:保持皮肤清洁干燥,避免使用刺激性化妆品,避免阳光直射,必要时可咨询医生开具外用药物。6、关节痛和肌肉骨骼疼痛:可以通过热敷、按摩、适当运动缓解,必要时可咨询医生是否需要疼痛缓解药物。7、上呼吸道感染和肺炎:保持室内空气清新,勤通风,注意个人卫生,避免接触感染源,必要时按医嘱及时就医治疗。注意:以上处理措施仅供参考,具体情况还需根据患者个体差异和医生建议进行调整。任何不适或副作用出现应及时告知医生。参考文献[1]刘轩,曾庆芳,刘晓晓.伊布替尼二线治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效观察[J].江西医药,2023,58(02):156-157+162.相关热文推荐:2024年伊布替尼价格?
2024-02-29 17:19
2024年伊布替尼价格?
2024年伊布替尼价格?
作者 医伴旅医学编辑李莹
据网络信息可得,国内伊布替尼的价格大概是15210元左右,规格是0.14g*90粒,医保后价格大概在6800元左右。即便是经过了医保,但伊布替尼的价格依旧昂贵,更多患者选择使用仿制药版本的伊布替尼,目前印度海德隆、孟加拉耀品国际、孟加拉珠峰、印度NATCO以及孟加拉伊思达版本的伊布替尼受到了广大患者的一直青睐。关于伊布替尼2017年,伊布替尼获我国国家食品药品监督管理总局批准用于治疗CLL/小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和华氏巨球蛋白血症( WM)等非霍奇金淋巴瘤。临床研究证实,该药可明显延长慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的生存时间。更多关于伊布替尼的资讯可以参考:伊布替尼(亿珂)说明书,适应症,作用效果,用法用量及副作用,该片文章详细介绍了伊布替尼的各方面的信息。2024年伊布替尼价格1、国内伊布替尼价格据网络信息可得,国内伊布替尼的价格大概是15210元左右,规格是0.14g*90粒,医保后价格大概在6800元左右。2、其他版本伊布替尼价格(1)印度海德隆的伊布替尼(亿珂)规格140mg*30粒,参考价格在500~600元之间。(2)孟加拉耀品国际的伊布替尼规格为140mg*112粒,参考价格区间在1350~1500元之间。(3)孟加拉珠峰的伊布替尼(亿珂)规格为140mg*120粒,参考价格在1700~1800元之间。(4)印度NATCO的伊布替尼(亿珂)规格140mg*30粒,参考价格在550~650元之间。(5)孟加拉伊思达的伊布替尼(亿珂)规格为140mg*90粒,参考价格在1400~1500元之间。伊布替尼购买渠道1、国内购药渠道(1)医院药房:患者可以在医生的指导下,携带合法处方到医院药房购买伊布替尼。医院药房通常能保障药品的质量和来源合法。 (2)专业肿瘤医院:一些专业肿瘤医院可能会提供伊布替尼的购买服务,患者可前往相关医院咨询。 (3)权威药品零售渠道:部分权威的药品零售渠道也可能有伊布替尼的销售,患者可以选择正规的药店购买。2、国外购药渠道(1)海外药品代购:患者可以通过可靠的海外药品代购渠道购买伊布替尼,并通过国际快递方式寄送到国内。(2)依法购买:在符合法律法规的前提下,患者也可以通过合法的跨境购药渠道购买伊布替尼。 (3)联系海外医疗服务机构:患者可咨询专业的海外医疗服务机构,寻求帮助和指导购买伊布替尼。热文推荐:多塔利单抗的作用及治疗效果?
2024-02-29 16:46
阿卡替尼的主要适应症和禁忌症?
阿卡替尼的主要适应症和禁忌症?
作者 医伴旅医学编辑井庆艳
阿卡替尼(Acalabrutinib)也叫做为阿卡拉布替尼、阿可替尼,是具有选择性的不可逆BTK抑制剂,相比第一代BTK抑制剂,具有更好的特异性,较少脱靶去抑制其他激酶,如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼的主要适应症1、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)阿卡替尼被批准用于治疗先前接受过至少一种治疗的成人患者,这些患者患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤。2、接受过治疗的套细胞淋巴瘤阿卡替尼也被批准用于治疗先前接受过至少一种治疗的成人患者,这些患者患有套细胞淋巴瘤。阿卡替尼的禁忌症1、对阿卡替尼活性物质或任何辅料成分过敏者禁用。2、有严重的中性粒细胞减少或血小板减少的患者禁用。3、有严重心脏问题的患者禁用,如心衰、心肌梗死或严重心律失常。4、孕妇或哺乳期妇女禁用。推荐剂量阿卡替尼的推荐剂量为100mg,每天服用2次,两次服药之间应间隔大约12小时。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)。给药方法阿卡替尼尽可能在每天的同一时间服用,可与或不与食物一起服用。药物应整粒吞服,不可以咀嚼、溶解或打开胶囊。药物漏服如果不小心漏服一次,时间超过3小时,则不需要补服漏服的剂量,应在其定期服药的时间服用下一次的剂量。孕妇及哺乳期妇女用药避孕有生育能力的女性服用本品期间应避免妊娠。孕妇基于动物研究的结果,妊娠期间暴露于阿可替尼可能导致胎儿危害,妊娠期间应禁用阿卡替尼。总结阿卡替尼可能与其他药物产生相互作用,因此在同时使用其他药物时需要特别注意。在开始阿卡替尼治疗之前,医生会进行全面的评估,确保患者没有上述禁忌症,并监测治疗过程中的任何潜在副作用。相关热文推荐:艾曲波帕吃两个月有副作用吗?
2024-02-20 15:34
西达本胺片多少钱一盒?
西达本胺片多少钱一盒?
作者 医伴旅医学编辑李莹
据了解,西达本胺片规格为5mg*24片,参考价格约为2500~2700元之间。目前,西达本胺片已经在中国上市并且已经进入医保了,患者可以在国内购买到西达本胺片,也可以寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于西达本胺片西达本胺属于临床新型抗肿瘤药物,本质上为选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,此药由我国自主研发,可对自然杀伤细胞介导的肿瘤作用有增强及诱导效果,用于外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后治疗中有良好效果,将有效降低病情复发机率。更多关于西达本胺片的资讯可以参考:西达本胺(爱谱沙)的适应症,用法用量,作用功效,注意事项及价格?该篇文章详细介绍了西达本胺的各种信息。西达本胺片的作用西达本胺为全球首个获批上市且为我国拥有自主产权的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,结合临床应用经验来看,此药无论时用于化疗,还是用于造血干细胞移植预处理及术后复发防范均有良好的效果。试验发现:外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后患者接受西达本胺治疗可提高病情客观缓解率,减少术后复发。外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后患者接受西达本胺治疗后将对相关组蛋白去乙酰化酶亚型进行抑制,使之提高染色质组蛋白的乙酰化水平,重塑染色体,以此对信号传递通路基因表达进行改变,最终杀伤肿瘤,起到抑制肿瘤复发及转移,提高病情客观缓解率的效果。西达本胺片的价格据了解,西达本胺片规格为5mg*24片,参考价格约为2500~2700元之间。西达本胺片如何购买1、国内购买西达本胺片西达本胺片是一种常用的抗抑郁药物,已在中国上市并进入医保,方便患者购买。以下是国内各种购买渠道:(1)医院药房:患者可以在医院内的药房购买西达本胺片,医生开具处方后即可购买。(2)药店:部分大型连锁药店或者社区药店也有销售西达本胺片,患者可以凭处方在药店购买。(3)互联网药店:一些在线药店也提供西达本胺片的销售服务,患者可通过手机或电脑下单购买。(4)医保定点药店:部分医保定点药店提供西达本胺片的销售,并可使用医保卡支付部分费用。2、寻找海外医疗服务机构购买西达本胺片如果患者希望通过海外医疗服务机构购买西达本胺片,也是一种选择。(1)特殊需求:有些特殊情况下,国内无法获取到特定药物,通过海外医疗服务机构可以顺利购买。(2)隐私保护:通过海外渠道购买药物,可以更好地保护个人隐私。(3)便捷性:有些海外医疗服务机构提供线上购药服务,流程相对简单快捷。购药流程:(1)咨询服务机构:首先联系并咨询选定的海外医疗服务机构,说明购买意向和药物名称。(2)提供处方:提供相关诊断报告和处方给服务机构,以便其了解患者病情。(3)购药下单:服务机构根据患者信息和处方为患者下单购买西达本胺片。(4)支付和配送:完成支付后,药物将由服务机构配送给患者,注意配送时间和相关费用。(5)使用注意事项:患者收到药物后,应按照医生或药师的建议正确使用,如有疑问应及时沟通。热文推荐:阿布西替尼的功效与作用与副作用?
2024-02-19 16:21
利妥昔单抗治疗什么病效果好?
利妥昔单抗治疗什么病效果好?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
利妥昔单抗是一种单克隆抗体,治疗非霍奇金淋巴瘤、B细胞急性白血病、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、天疱疮等疾病效果好。建议患者用药前提前咨询医生,并在医生的指导下用药。利妥昔单抗适应症利妥昔单抗是第一个针对表面具有CD20标记的靶细胞的治疗性单克隆抗体。这些细胞是许多血癌的核心,包括常见的淋巴瘤和白血病。利妥昔单抗直接攻击这些细胞,并与身体的免疫系统一起攻击。利妥昔单抗是一种针对CD20的溶细胞抗体,适用于治疗:1、成年非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者;2、6个月及以上患有成熟B细胞NHL和成熟B细胞急性白血病 (B-AL) 的儿科患者;3、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 成年患者;4、类风湿性关节炎 (RA) 联合甲氨蝶呤治疗对一种或多种TNF拮抗剂治疗反应不足的中度至重度活动性RA成年患者;5、成人和2岁及以上儿童患者联合糖皮质激素治疗肉芽肿性多血管炎 (GPA)和显微镜下多血管炎 (MPA);6、成人患者中度至重度寻常型天疱疮 (PV)。利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效背景:利妥昔单抗是靶向泛B细胞抗原标志物CD20的嵌合鼠/人单克隆抗体,是首个获准用于癌症治疗的单克隆抗体。目的:本综述主要关注利妥昔单抗在B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者治疗中的作用。方法:讨论了在B细胞NHL中使用利妥昔单抗的三个关键领域,作用机制、对惰性和侵袭性疾病的临床疗效以及单药治疗和与化疗联合使用的安全性。结果/结论:利妥昔单抗在治疗非霍奇金淋巴瘤中显示出显著的临床疗效,特别是与化疗联合使用时,它的使用在过去十年中彻底改变了惰性和侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。大多数患者具有安全和可耐受的特性。利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的效果一项研究比较伊布替尼-利妥昔单抗(IR)疗法与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)疗法的长期疗效的随机E1912试验的长期随访结果,并描述了持续伊布替尼的耐受性。E1912试验纳入了529名年龄≤70岁的初治慢性淋巴细胞白血病患者(CLL)。患者被随机分配(2:1比例)接受IR或6个周期的FCR。中位随访时间为5.8年,中位无进展生存期(PFS)优于IR。与FCR相比,IR改善了免疫球蛋白重链可变区基因突变CLL患者的PFS和IGHV未突变CLL。在随机接受胰岛素抵抗治疗的354例患者中,214例目前仍在服用伊布替尼。在138例停止治疗的IR治疗患者中,37例因疾病进展或死亡而停止治疗,77例因不良事件(AE)/并发症而停止治疗,24例因其他原因退出治疗。在能够继续服用伊布鲁替尼的患者中,进展并不常见。在那些因疾病进展以外的原因而停止治疗的患者中,从伊布鲁替尼停药到疾病进展或死亡的中位时间为25个月。观察到IR组患者的总生存期持续改善。总之,与FCR相比,IR疗法在IGHV突变或未突变CLL患者中提供了更好的PFS以及更好的OS。大多数CLL患者可耐受5年以上的持续伊布替尼治疗。利妥昔单抗治疗寻常型天疱疮的效果背景:皮质类固醇(CS)联合或不联合免疫抑制剂是寻常型天疱疮(PV)的标准治疗方法。辅助治疗在减少类固醇相关不良事件(AEs)方面的功效尚未得到证实。目的:利用一项由法国研究者发起的III期开放标签随机对照试验中收集的数据来证明利妥昔单抗的有效性和安全性,并寻求批准其用于PV。方法:这是一项独立进行的对Ritux 3研究中招募的中重度PV亚群的事后分析。患者被随机分配到利妥昔单抗联合泼尼松治疗组,在3或6个月内逐渐减少剂量,或单独泼尼松治疗组,在12或18个月内逐渐减少剂量。主要终点是在第24个月完全缓解且无CS(CRoff)持续≥2个月,还报告了24个月的疗效和安全性结果。结果:在第24个月时,接受利妥昔单抗联合泼尼松治疗的38例患者中有34例达到CRoff≥2个月,而接受单独泼尼松治疗的36例患者中有10例达到CRoff≥2个月。总体而言,单用泼尼松治疗的36例患者中有24例出现3/4级CS相关不良反应,而利妥昔单抗联合泼尼松治疗的38例患者中有13例出现此类不良反应。结论:在中重度PV患者中,利妥昔单抗联合短期泼尼松比单独使用泼尼松更有效。相关热文推荐:依库珠单抗停药PNH会复发吗,多久复发?
他泽司他国内一瓶多少钱?
他泽司他国内一瓶多少钱?
作者 医伴旅医学编辑李莹
截止2024年2月初,他泽司他并没有在中国上市,因此并没有国内价格一说,更多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买他泽司他,据了解,日本版的他泽司他规格为200mg*56粒,参考价格区间在17000~18000之间。关于他泽司他他泽司他(tazemetostat)是首个组蛋白赖氨酸甲基转移酶(EZH2)抑制剂。该药于2020年1月由美国FDA通过快速通道批准上市,被用于上皮样肉瘤及复发性/难治性滤泡淋巴瘤的治疗,商品名为Tazverik。更多关于他泽司他的资讯可以参考:他泽司他(tazemetostat)的用法用量,剂量调整以及注意事项?他泽司他的作用他泽司他(tazemetostat)是一种EZH2抑制剂,属于直接抑制作用的EZH2抑制剂之一。它通过与EZH2酶蛋白的SET结构域竞争性地结合SAM(S-腺苷甲硫氨酸)来发挥作用。这种类抑制剂通常具有相似的分子结构,都含有一个吡啶酮-苯甲酰核心结构,这个核心结构与EZH2的结合密切相关。通过与EZH2结合,他泽司他能够抑制EZH2的酶活性,从而影响染色质修饰和基因表达的调控。这种抑制剂的使用主要用于某些类型的肿瘤治疗,特别是那些与EZH2基因异常相关的肿瘤。他泽司他一瓶多少钱据了解,日本版的他泽司他规格为200mg*56粒,参考价格区间在17000~18000之间。他泽司他如何购买1、自己出国购买他泽司他并没有在中国上市,因此,如果您希望购买该药,您可以选择自己前往国外购买。这种方法可能需要您具备一定的出国能力和资源,但也可以让您更直接地获取所需药物。购买步骤:(1)找到可购买他泽司他的国家或地区:在确定目标国家或地区后,您可以了解该地的药物销售情况和规定,以确保您能够合法地购买和携带该药物。(2)寻找供应商或药店:通过在目标国家或地区的医药机构、药店或相关网站上进行查询,找到供应他泽司他的可靠药店或供应商。确保选择有良好声誉和合法资质的供应商。(3)购买药物:联系药店或供应商,了解购买流程和所需的具体信息,包括提供处方、药物价格、支付方式、发货方式等。根据约定进行付款并提供必要的文件。(4)自行前往国外购买:根据购买药物的所在地和规定,自行前往该国家或地区,前往药店购买他泽司他。在购买前,确保您已经了解并遵守目标国家或地区的法律和规定。2、寻找海外医疗服务机构的帮助如果您自己出国购买感到困难或不方便,您可以选择寻找海外医疗服务机构的帮助。这些机构通常具有专业的药物采购渠道和相关经验,可以为您提供一站式的购药服务。购买步骤:(1)寻找合适的海外医疗服务机构:通过网络搜索、咨询医生或他人推荐,找到信誉良好、经验丰富的海外医疗服务机构。确保该机构具备合法资质,可以提供购买他泽司他的服务。(2)咨询并提供相关信息:联系选定的海外医疗服务机构,并咨询购药流程、价格和所需的文件或处方等信息。根据要求提供您的病历、诊断报告等相关文件,以便顾问更好地了解您的状况。(3)购买药物:根据海外医疗服务机构的指导和安排,进行购药相关的付款和手续。他们通常会与可靠的药店或供应商合作,确保您获得正规、高质量的他泽司他药物。(4)配送和收货:一旦购买流程完成,您可以等待药物的配送。请确保提供准确的邮寄地址和联系方式,以便顺利收到您订购的药物。热文推荐:西罗莫司能治好淋巴管瘤吗?
2024-02-04 15:43
莫格利珠单抗注射液2024年国内的价格是多少钱?
莫格利珠单抗注射液2024年国内的价格是多少钱?
作者 医伴旅医学编辑李会
莫格利珠单抗注射液2024年国内的价格大概是58750元到58900元左右,价格受多种因素影响不固定。莫格利珠单抗注射液可以用于治疗复发性或难治性蕈样肉芽肿 (MF) 或Sézary综合征 (SS) 成人患者,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量,由于该药在国内上市不久,价格是比较贵的,目前了解到的莫格利珠单抗注射液的价格大概是是58750元到58900元左右,不同剂型,不同规格,不同厂家,药物价格也是不一样的。莫格利珠单抗注射液的购买方式1、通过医院购买:患者可以前往当地的医院看诊,咨询医生并获得处方,然后购买莫格利珠单抗注射液。这种方式比较安全可靠,但可能需要等待一定时间。2、通过药品零售店或连锁药店购买:一些大型药品零售店或连锁药店可能有莫格利珠单抗注射液的销售,但需要提供医生开具的处方。患者可以在药店咨询药师,了解药品的剂量、用法和注意事项等。3、通过互联网药品平台购买:一些合法的互联网药品平台如国内专业的海外医疗服务机构可以帮助患者获取莫格利珠单抗注射液,可以将药物邮寄到家,保证是正品,但需要注意平台的合法性和药品的来源。建议选择有资质认证的药品电商平台进行购买,并确保药品质量可靠。无论选择哪种方式购买莫格利珠单抗注射液,都需要确保来源可靠、药品质量有保障,并遵循医生的建议和指导使用该药物。莫格利珠单抗注射液的作用功效莫格利珠单抗注射液是一种人源化、无岩藻糖基化 单克隆抗体,靶向CC 趋化因子受体 4 ,莫格利珠单抗注射液的作用是阻断导致癌细胞生长和繁殖的蛋白质,这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。一项开放标签、国际三期随机对照试验中,招募了复发性或难治性蕈样肉芽肿或塞扎里综合征患者。患者随机分配(1:1)至莫格利珠单抗注射液(第一个28天周期每周静脉注射1-0毫克/千克,然后在随后周期的第1天和第15天注射)或伏立诺他(每天400毫克)。结果372名符合条件的患者被随机分配接受莫格利珠单抗注射液(n = 186)或vorinostat(伏立诺他)(n = 186),包括意向性治疗人群。与伏立诺他治疗相比,莫格利珠单抗注射液治疗获得了较高的研究者评估的无进展生存期(莫格利珠单抗注射液组的中位生存期为7±7个月,伏立诺他组为3±1个月。结论与vorinostat相比,莫格利珠单抗注射液显著延长了无进展生存期,并可为蕈样肉芽肿患者提供一种新的有效治疗方法,更重要的是,可为Sézary综合征患者提供一种新的有效治疗方法。莫格利珠单抗注射液的特定人群用药1、尚无关于孕妇使用莫格利珠单抗注射液的可用数据,不建议在怀孕期间或不使用避孕药的育龄妇女使用莫格利珠单抗注射液。2、没有关于母乳中是否存在莫格利珠单抗注射液、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。3、尚未确定莫格利珠单抗注射液在儿科患者中的安全性和有效性。相关热文推荐:Relyvrio药物美国版的是多少钱一盒? 参考文献Kim YH, Bagot M, Pinter-Brown L, Rook AH, Porcu P, Horwitz SM, Whittaker S, Tokura Y, Vermeer M, Zinzani PL, Sokol L, Morris S, Kim EJ, Ortiz-Romero PL, Eradat H, Scarisbrick J, Tsianakas A, Elmets C, Dalle S, Fisher DC, Halwani A, Poligone B, Greer J, Fierro MT, Khot A, Moskowitz AJ, Musiek A, Shustov A, Pro B, Geskin LJ, Dwyer K, Moriya J, Leoni M, Humphrey JS, Hudgens S, Grebennik DO, Tobinai K, Duvic M; MAVORIC Investigators. Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018 Sep;19(9):1192-1204. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30379-6. Epub 2018 Aug 9. Erratum in: Lancet Oncol. 2018 Nov;19(11):e581. PMID: 30100375.
库潘尼西国内怎么买的到?
库潘尼西国内怎么买的到?
作者 医伴旅医学编辑井庆艳
库潘尼西在国内可通过医院、零售药店、在线药店、海外就医、出国、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群等途径买到,可以根据自己的具体情况选择合适的方式购药。库潘尼西在中国的上市信息2023年05月23日,中国国家药监局官网显示,拜耳(Bayer)的PI3K抑制剂库潘尼西在中国申报的首个适应症上市申请已获得批准,适应症为治疗既往至少接受过两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。关于库潘尼西库潘尼西(Copanlisib)是一种磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,库潘尼西(Copanlisib)可抑制PI3K信号通路的激活,从而可能抑制易感肿瘤细胞群中肿瘤细胞的生长和存活。PI3K信号通路的激活通常与肿瘤发生相关,并且PI3K信号通路失调可能导致肿瘤对多种抗肿瘤药物产生耐药性。库潘尼西国内怎么买的到1、医院:可以前往当地医院就诊,然后经过医生诊断可以使用库潘尼西治疗后,开具库潘尼西的处方,可以直接在医院药房中买到库潘尼西。2、零售药店:也可以前往当地的大型零售药店,看看是否能够买到库潘尼西,可以多去几个药店看看,购买前也需要提供库潘尼西的医疗处方。3、在线药店:可以在互联网上查找有资质的在线药店,可能会售卖库潘尼西,购买前可以咨询他们的在线客服,了解是否能够买到库潘尼西。4、海外就医:如果想要出国就医,可以前往美国等国家,在库潘尼西已经上市的国家医院中能够买到库潘尼西,还能住院治疗,但是海外就医的花费比较高,一般家庭很难负担得起。5、出国:可以直接在国外的药店中购买库潘尼西,但是出国购药的花费成本比较大。6、医疗服务机构:在国内有一些医疗服务机构与各个国家药厂合作,通常会售卖库潘尼西,而且库潘尼西的版本比较全面,可以提前咨询客服了解是否能够买到库潘尼西。7、咨询病友:可以咨询身边或网上认识的淋巴瘤病友,问问他们都是从哪些途径买到库潘尼西的,还能够了解一下购买流程是怎样的。8、添加病友群:可在网上添加靠谱的淋巴瘤病友群,咨询群里的成员是否购买过库潘尼西,以及如何购买、价格区间等。库潘尼西的价格库潘尼西的售价比较昂贵,暂时无法享受医保报销,需要自费购买。据了解,库潘尼西目前的参考价格大约是64375元-70000元之间。库潘尼西该怎么用库潘尼西注射剂为粉末,需要与液体混合并通过插入静脉的针头或导管给药。通常在28天治疗周期的第1、8和15天缓慢注射,注射时间为60分钟,推荐剂量是60mg。库潘尼西可能会在输注后长达8小时内引起高血压,如果在接受库潘尼西治疗后出现头晕、头晕、头痛或心跳加速等症状,应立即告知医生。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)库潘尼西的疗效在一项开放标签、单组、多中心、2 期试验中,纳入104名复发性滤泡性淋巴瘤患者,在28天治疗周期的第 1、8 和15天通过静脉输注接受 0.8mg/kg 或60mg库潘尼西。研究显示,患者的客观缓解率为58.7%,估计中位缓解持续时间为12.2个月,完全缓解率为14.4%,部分缓解率为44.2%。安全人群包括 168 名滤泡性淋巴瘤和其他血液恶性肿瘤患者,接受推荐的库潘尼西给药方案治疗。超过20%的患者常见不良反应包括高血糖、腹泻、疲劳、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染和血小板减少。最常见的3-4级不良反应包括高血糖、白细胞减少、高血压、中性粒细胞减少和下呼吸道感染,6%的患者出现严重的非传染性肺炎。相关热文推荐:赛普替尼治疗非小细胞肺癌的疗效显著吗?
2024-02-01 15:40
伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量及药物相互作用是什么?
伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量及药物相互作用是什么?
作者 医伴旅医学编辑李莹
伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量未成人每天一次空腹时口服200mg,使用药物时需要注意药物的相互作用。药物相互作用指的是当两种或更多药物同时使用时,它们在体内可能产生的影响。这种相互作用可能导致药物的疗效增强、减弱或产生新的不良反应。关于伐美妥司他(Valemetostat)伐美妥司他(Valemetostat)是zeste同源物1和2的组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶增强剂(EZH1/2)的选择性双重抑制剂,由Daiichi Sankyo Company,Ltd .开发用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤,包括各种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。Valemetostat于2022年9月在日本获得批准,用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(R/R ATL)(NHL的一种亚型)患者。伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量通常,成人每天一次空腹时口服200mg,另外,根据患者的状态适当减量。与其他抗恶性肿瘤药物联合使用,其有效性及安全性尚未建立。有报告显示,饭后投用本剂时,Cmax及AUC会降低。 为了避免饮食的影响,避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。若因服用本品而出现不良反应,应参考以下标准,停药、减量或中止本品。 另外,同一副作用引起的减重最多为2个阶段。伐美妥司他(Valemetostat)的药物相互作用1、具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂如伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦等因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A及P-gp,本药剂的血药浓度有可能上升。2、强CYP3A抑制剂:泊沙康唑伏立康唑等因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A,本药剂的血药浓度有可能上升。3、P-gp抑制剂:奎宁维拉帕米因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态,由于这些药剂抑制P-gp,本剂的血药浓度有可能上升。4、中度CYP3A抑制剂:氟康唑红霉素地尔硫卓等本药不良反应可能会增强,需密切观察患者状态,由于这些药剂阻碍CYP3A,本药剂的血药浓度有可能上升。5、强或中度CYP3A诱导剂:利福平苯妥英钠,埃法比伦茨等因为本药剂的有效性可能会减弱,所以请用没有CYP3A诱导作用或CYP3A诱导作用弱的药剂代替,通过这些药剂诱导CYP3A,本药剂的血药浓度有可能降低。6、作为P-gp基质的药剂:地高辛吩嗪等这些药剂的副作用可能会增强。由于本药剂抑制P-gp,这些药剂的血药浓度有可能上升。热文推荐:普鲁士蓝胶囊的用法用量,注意事项及价格?
2024-01-17 17:04
 莫格利珠单抗说明书,功效与作用,用法用量,副作用,疗效,价格?
莫格利珠单抗说明书,功效与作用,用法用量,副作用,疗效,价格?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
莫格利珠单抗适应症莫格利珠单抗是一种靶向趋化因子受体4型(CCR4)趋化因子受体的人源化糖基因工程IgG1κ单克隆抗体,适用于治疗既往至少接受过一次全身治疗的Sézary综合征或者复发性或难治性蕈样肉芽肿成人患者,它的批准为晚期CTCL和成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)的治疗选择带来了新的选择。上市信息2018年8月8号,莫格利珠单抗在美国批准上市;2022年10月11号,莫格利珠单抗在中国批准上市。功效与作用莫格利珠单抗是一种以CCR4为靶的人源化单克隆抗体,CCR4则是表达于调节T细胞和辅助T细胞上的G蛋白偶联受体。莫格利珠单抗通过结合CCR4,能够影响趋化因子的作用,趋化因子是一类能够指导细胞移动的蛋白质,它们在免疫细胞的定向迁移、活化、以及淋巴器官的形成和免疫细胞的发育中扮演重要角色。一项Ⅲ期随机临床研究显示,莫格利珠单抗治疗CTCL的总体缓解率为28%,中位生存期为7.7个月,中位缓解期为14.1个月。用法用量1、正确用法:莫格利珠单抗仅用于静脉输注,不可皮下或快速静脉给予,静脉输注的时间至少为一小时。2、推荐剂量:莫格利珠单抗一个周期为28天,推荐剂量为1mg/kg,需要在每个周期的第1、8、15、22天给药,后续在第1、15天给药。3、漏服药物:如果漏服一剂莫格利珠单抗,应尽早给药并且恢复正常给药方案。针对毒性的剂量调整1、皮肤毒性:如果出现轻微的红疹,可以使用激素治疗。如果出现中等或者严重的红疹(2到3级), 莫格利珠单抗疗法应被中止,并且用激素治疗至少2个星期。如果皮疹消退到一级或更低,可以恢复莫格利珠单抗疗法。2、输液反应:若出现轻微到严重的输液反应,则暂停莫格利珠单抗输液,并对其症状进行治疗。再次输入时,在症状缓解后,输入速度减少至少50%。若出现反复和不能控制的情况,应终止输液。如果发生4级的输液反应,应永久停用莫格利珠单抗。制备和给药1、给药前肉眼检查莫格利珠单抗是否出现变色、沉淀等异常。如果观察到浑浊、变色或微粒,则应避免使用。2、由病人的体重来确定制备输注溶液所需的莫格利珠单抗剂量 (mg/kg) 和小瓶数量。3、无菌条件下,将所需体积的莫格利珠单抗抽取至注射器中,并转移至含0.9%氯化钠注射液的静脉袋中。4、采用无菌、低蛋白粘结、0.22微米串联滤器的静脉滴注,最少60分钟即可完成输液。莫格利珠单抗不能和其它药物混用,也不能在相同的静脉给药。副作用莫格利珠单抗最常见的不良反应为腹泻、皮疹、疲乏、输注相关反应、肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。副作用处理措施1、腹泻:建议患者注意腹部保暖,避免受凉,同时应避免进食寒凉食物,否则可能会加重腹泻,必要时服用止泻药物。2、皮疹:治疗期间若出现严重皮疹应立即停止用药,同时可根据皮疹严重程度调整治疗方案,例如减少剂量。3、肌肉骨骼疼痛:建议患者注意休息,避免过于劳累,若疼痛严重可使用布洛芬等止疼药治疗。4、上呼吸道感染:如果患者出现上呼吸道感染,可适当增加饮水量,在医生的指导下进行对症处理。临床疗效背景:一项针对C-C趋化因子受体4的单克隆抗体莫格利珠单抗的有效性和安全性已在先前的一项多国临床试验中得到证实,该试验在既往治疗过皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL):sézary综合征(SS)或蕈样肉芽肿(MF)的患者中进行。目的:真实世界的法国欧米茄研究旨在描述整体和根据疾病(ss或MF)的成年CTCL患者使用莫格利珠单抗的有效性和耐受性。方法:在这项回顾性研究中,来自14个法国专家中心的接受莫格利珠单抗治疗的SS或MF患者被纳入研究。描述了治疗中的总体缓解率(ORR)(主要标准)以及治疗使用和安全性数据。结果:122例分析的患者(69例SS,53例MF)在开始使用莫格利珠单抗时年龄为66.6±12.1岁,中位疾病持续时间为2.5年。在治疗开始前,他们接受了三种全身CTCL疗法的中位数。总体而言,77.8%的患者患有晚期疾病(IIB-IVB期)。在治疗期间,96.7%的患者接受了所有计划的莫格利珠单抗输注。在109名可评估有效性的患者中,总体客观缓解率为58.7%,ss为69.5%,MF为46.0%。注意事项1、皮肤毒性:莫格利珠单抗可引起皮肤毒性,例如中毒性表皮坏死松解症、皮疹等,若皮疹严重,可立即停用莫格利珠单抗。2、输注反应:常报告的体征包括心动过速、发热、寒战、寒战、恶心、头痛和呕吐。发生任何输注反应时,暂停莫格利珠单抗治疗。一旦出现致命的输液反应,永久停用莫格利珠单抗。3、感染:莫格利珠单抗可引起严重感染,包括败血症、肺炎和皮肤感染,建议治疗期间患者及时监测和治疗。4、自身免疫性并发症:治疗过程中≥3级免疫介导或可能的免疫介导反应包括多发性肌炎、肝炎、肺炎、心肌炎、肾小球肾炎和格林巴利综合征变体。根据患者情况中断或永久停用莫格利珠单抗。5、莫格利珠单抗后异基因HSCT的并发症:在莫格利珠单抗后接受同种异体HSCT的患者中报告了移植并发症的风险增加,治疗期间应密切随访患者是否出现移植相关并发症的早期证据。6、特殊人群:对于可以生育的妇女,推荐使用莫格利珠单抗期间及最后一次使用莫格利珠单抗3个月以内进行有效的避孕方法。医保价格莫格利珠单抗已被纳入医保,其中标价格为8750元左右一盒。但由于每个地区的报销比例不同,因此具体医保后价格也有所差异,例如有的地区可报销50%,那么莫格利珠单抗医保后的价格一般在4000-5000元左右,比例报销的越大,医保后价格更为优惠。具体医保政策患者可咨询当地医保局。此外,国内有关莫格利珠单抗的其他报价约为58750元一盒。相比于莫格利珠单抗的中标价格更为便宜。患者可根据自身情况进行选择。药代动力学1、吸收:在T细胞恶性肿瘤患者中评价了 莫格利珠单抗的药代动力学 (PK)。除非另有说明,否则参数以几何平均值。在0.01-1.0 mg/kg剂量范围内,莫格利珠单抗浓度随剂量成比例增加。以获批推荐剂量重复给药后,8次给药(12周)后达到稳态浓度,全身蓄积为1.6倍。稳态时,峰浓度为32(68%) µg/mL,谷浓度为11µg/mL,AUCss为5,577 µg•hr/mL。2、分布:中央室分布容积为3.6 L(20%)。3、消除:终末半衰期为17天 (66%),清除率为12 mL/h(84%)。莫格利珠单抗的供应和存储1、供应:莫格利珠单抗注射液是一种不含防腐剂、无菌、澄清至略带乳光的无色溶液,装于纸箱中,内含20mg/5mL单剂量玻璃瓶。2、避光保存:莫格利珠单抗应放在原始包装中,避免阳光直射,否则可能会影响药物的结构及稳定性。3、温度条件:莫格利珠单抗的储存条件为2℃-8℃,不可冷冻。相关热文推荐:帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的作用机制、疗效及注意事项?
Epkinly中文说明书,用途,作用功效,用法用量,不良反应,价格?
Epkinly中文说明书,用途,作用功效,用法用量,不良反应,价格?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
Epkinly适应症与用途Epkinly适用于治疗未另作说明的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,其中包括惰性淋巴瘤所致的弥漫大B淋巴瘤,或者经过两种及多种系统治疗后的恶性B细胞淋巴瘤。作用功效Epkinly是一种皮下注射的CD3xCD20 T细胞结合双特异性抗体,可激活T细胞,指导它们杀死恶性CD20+B细胞。在体外,Epkinly可激活T细胞,导致促炎细胞因子释放,并诱导B细胞裂解。单药Epkinly先前在B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型的剂量递增中显示出有效的抗肿瘤活性。用法用量1、正确用法:Epkinly仅用于皮下注射,以降低CRS的发生率和严重程度。将所需体积的Epkinly注射到腹部下部(首选注射部位)或大腿的皮下组织中。建议从左侧或右侧或相反方向改变注射部位,特别是在每周给药期间(第1至3周期)。2、用药剂量:Epkinly推荐的维持治疗剂量为48毫克,在第一周期的22天,以及第2和第3周期、第4至9周期、第10周期及以后。3、用药周期:Epkinly的治疗周期为28天。4、推荐预防措施:在开始Epkinly治疗前提供PJP预防药物或者疱疹病毒预防治疗,防止带状疱疹复。5、推荐的术前用药:如泼尼松龙或地塞米松或同等药物,以及苯海拉明或同等药物对乙酰氨基酚。药物制备、稀释 1、准备Epkinly小瓶:从冰箱中取出一个4mg/0.8mLEpkinly小瓶。让药瓶达到室温的时间不超过1小时。轻轻摇晃Epkinly药瓶。2、执行首次稀释:将适当大小的空药瓶标记为“稀释液a”。 将0.8mLEpkinly倒入稀释A瓶中。将4.2mL0.9%氯化钠注射液(USP)倒入稀释A瓶中。初始稀释溶液中含有0.8mg/mL的Epkinly,轻轻摇晃稀释A小瓶30至45秒。3、进行二次稀释:将适当大小的空药瓶标记为“稀释b”。将2mL溶液从稀释A瓶中倒入稀释B瓶中。将8mL0.9%氯化钠注射液(USP)倒入稀释B瓶中,使最终浓度达到0.16 mg/mL。4、撤回剂量:将1mL稀释的EPKINLY从稀释B瓶中倒入注射器。5、标签注射器:在注射器上标记剂量强度(0.16 mg)和一天中的时间。剂型Epkinly是一种透明至微乳白色、无色至微黄色的皮下注射溶液:1、注射剂:4mg/0.8mL,单剂量瓶,使用前必须稀释。2、注射:48mg/0.8mL,单剂量小瓶。不良反应最常见的(20%)不良反应为注射部位反应、发热、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹痛、恶心、细胞因子释放综合征和腹泻。最常见的3至4级实验室检测异常为中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血红蛋白减少、白细胞计数减少和血小板诚少。不良反应处理措施1、注射部位反应:一般无需处理,如果疼痛或红肿较为严重,可以进行局部冷敷。2、发热:患者应注意休息,多喝水,如果体温超过38.5℃,可以使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退烧药。3、肌肉骨骼疼痛:可通过热敷或按摩来缓解疼痛。4、疲劳:应避免劳累,保证充足的睡眠,有助于缓解乏力症状。5、腹痛、恶心、腹泻:注意饮食清淡,避免油腻食物,如果症状严重或持续,应及时就医。6、细胞因子释放综合征:这是严重的异常反应,需要立即就医,遵医嘱进行激素治疗、抗过敏药物等,必要时停用药物。临床疗效分析在一项I/II期研究的剂量扩大队列中,患有复发或难治性CD20+大B细胞淋巴瘤且至少有两种既往治疗方案(包括抗CD20疗法)的成年人在28天的周期内接受皮下Epkinly治疗(在第1周期的第1-3周每周一次递增剂量,然后在第3周期每周一次全剂量,在第4-9周期中每2周一次,在第10周期及以后每4周一次),直到疾病进展或不可主要终点是独立审查委员会的总体回应率。结果:截至2022年1月31日,共治疗了157例患者。中位随访时间为10.7个月,总体缓解率为63.1%,完全缓解率为38.9%。中位缓解持续时间为12.0个月。在预先指定的主要亚组中,总体和完全缓解率相似。结论:皮下注射Epkinly对高度难治性大B细胞淋巴瘤患者(包括既往有CAR T细胞暴露史的患者)产生了深度持久的反应和可控制的安全性。用药注意事项1、注射:不要对纹身、伤疤、皮肤发红、擦伤、娇嫩、坚硬或不完全的部位注射。2、感染:Epkinly可能引起严重或致死性感染。所以在治疗过程中,要严密监视病人是否有感染的迹象或征兆,其中包括机会性感染,并且给予合适的治疗。3、血细胞减少症:Epkinly可能会引起血细胞减少症,因此在治疗期间监测全血细胞计数。4、胚胎-胚胎毒性:Epkinly局哟胚胎毒性,可能对胎儿造成伤害,因此不建议妊娠妇女使用。药物相互作用Epkinly会导致细胞因子的释放,增加CYP底物的暴露量,应监测此类CYP底物的毒性或药物浓度。药物价格Epkinly4mg*0.8ml参考价约为24000元。相关热文推荐:印度版巴瑞替尼4mg多少钱一盒?
2024-01-16 13:41
2024年信迪利单抗价格是多少?
2024年信迪利单抗价格是多少?
作者 医伴旅医学编辑李莹
2024年,信达生物的信迪利单抗注射液规格为10ml:100mg,参考价格约为1020元一盒。患者可以在国内凭借医保购买到该药,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买信迪利单抗。关于信迪利单抗信迪利单抗于2018年上市,是一种全人源细胞程序性死亡-1(PD-1 )免疫抑制剂,最初批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤。目前已在霍奇金淋巴瘤、鳞状非小细胞肺癌、非鳞状非小细胞肺癌、肝细胞癌等各种实体瘤中取得不错疗效。信迪利单抗的作用信迪利单抗是我国国产的PD-1抑制剂,现已临床获批用于霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、食管癌等多项肿瘤治疗,其通过阻断相关配体的结合,激活体内T细胞功能,增强对肿瘤细胞的杀伤效果,从而产生肿瘤免疫应答。信迪利单抗的价格根据最新信息,2022年元旦后,信迪利单抗的价格降至每支1080元(100mg),根据医保政策,信迪利单抗的医保报销比例为70%。患者可以获得部分信迪利单抗费用的报销。使用信迪利单抗一年后,患者只需自费11016元。然而,信迪利单抗的医保报销前提是符合医保适应症。根据提供的信息,大部分肿瘤患者不能享受信迪利单抗的医保报销,仍需自费支付高昂的治疗费用,每年近10万元。这对许多患者来说可能是一项巨大的经济负担。因此更多人选择使用其他版本的信迪利单抗:信达生物的信迪利单抗注射液规格为10ml:100mg,参考价格约为1020元一盒。信迪利单抗如何购买1、国内购买您可以向您的医生咨询信迪利单抗的使用情况,并获得相关的药方。在一些大型医院的药房中,您可以使用药方购买该药物。使用医保可以降低您的费用负担,但具体需要根据您所在地的医保政策来确定是否可以报销。2、海外医疗服务机构购买如果您希望寻找更实惠的价格,您可以考虑通过海外医疗服务机构购买信迪利单抗。这些机构通过与国外药品供应商合作,可以提供较为经济的价格。以下是购买流程的大致步骤:(1)选择可信赖的海外医疗服务机构:您可以通过互联网搜索或向医生、药师咨询,寻找口碑良好、信誉可靠的机构(如医伴旅)。(2)提供相关医疗资料:联系机构后,您需要提供诊断证明、医生的处方以及其他需要的医疗资料。(3)讨论价格和购买方式:机构会与您讨论信迪利单抗的价格以及购买方式。您可以与他们协商支付方式和送货方式。(4)发送处方和支付:一旦您同意购买,您可能需要将处方发送给机构,并根据他们的要求进行支付。(5)等待收货:一旦支付完成,您需要等待机构将药物送到您指定的地址。热文推荐:达洛鲁胺(Nubeqa)的用法用量,剂量调整,注意事项及价格?
阿卡替尼(Acalabrutinib)的功效与作用及副作用?
阿卡替尼(Acalabrutinib)的功效与作用及副作用?
作者 医伴旅医学编辑井庆艳
阿卡替尼(Acalabrutinib)的功效与作用主要包括治疗特定类型的淋巴瘤、改善患者生存质量、具有生物等效性等,副作用涉及多个系统,下文会具体分条列点讲解。关于阿卡替尼阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,于2017年10月获美国FDA加速批准上市。阿卡替尼的作用机制阿卡替尼是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体(BCR)信号通路的关键调节因子,在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达,参与B细胞的增殖、运输、趋化和粘附,因此是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。阿卡替尼通过阻断B细胞内的BTK酶活性来发挥作用。BTK酶是B细胞生长、存活和迁移的关键信号分子,因此,阿卡替尼能够通过抑制这一关键酶的活性减缓癌细胞的生长和扩散。功效与作用1、治疗特定类型的淋巴瘤:对于已经接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者,阿卡替尼是一种有效的治疗药物。它也被用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),尤其是在其他治疗方法无效或患者无法耐受其他治疗时。2、改善患者生存质量:相对于传统化疗,阿卡替尼具有更好的疗效、耐受性和较少的副作用,可以帮助提高患者的生活质量,阿卡替尼对复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)具有显著疗效和安全性。3、具有生物等效性:阿卡替尼的新片剂配方在美国获得批准,与原有的胶囊相比,具有生物等效性,意味着在相同的剂量下,片剂和胶囊可以预期具有相同的功效和安全性。阿卡替尼治疗白血病的疗效阿卡替尼单一疗法的疗效和安全性在一项单臂1/2期试验的未接受治疗的CLL队列中进行了评估,研究一共纳入99名患者,每日一次口服200mg阿卡替尼,或每日两次口服100mg,直至病情恶化或出现不耐受。经过53个月的中位随访,85名患者仍在接受治疗,14人停止治疗,主要是因为不良事件或疾病进展。研究显示,患者的总体缓解率为97%,其中90%为部分缓解,7%完全缓解,48个月的DOR率为97%。副作用1、神经系统疾病:头痛。2、胃肠疾病:腹泻、恶心、腹痛、便秘、呕吐。3、全身性疾病:乏力。4、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌痛5、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、瘙痒。6、血管疾病:出血7、呼吸、胸腔和纵隔疾病:鼻出血。8、血液系统疾病:血红蛋白下降、血小板减少、中性粒细胞减少。副作用处理措施1、头痛:轻度头痛可以通过休息、服用非处方止痛药如对乙酰氨基酚、布洛芬等进行缓解。如果头痛严重或持续时间较长,应及时就医。2、腹泻:轻度至中度的胃肠道症状可以调整饮食,如少吃油腻、辛辣食物,同时多喝水保持充足的水,必要时可遵医嘱使用抗腹泻药物,如洛哌丁胺进行止泻。3、恶心或呕吐:饮食以清淡为主,避免食用刺激性食物,遵医嘱使用止吐药物,如甲氧氯普胺等,有助于缓解症状。如果症状严重或持续,应停止服用阿卡替尼并咨询医生。4、乏力:注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动。5、肌痛:轻度肌痛可以通过热敷、按摩、推拿等理疗方式进行缓解。如果肌痛严重或持续,应及时就医。6、皮疹或瘙痒:可在医师的指导下使用抗组胺药物如西替利嗪进行缓解,同时注意个人卫生,避免使用可能刺激皮肤的物品,如粗糙的衣物、刺激性的洗浴用品等。7、出血:任何出血症状都应立即告知医生,避免使用阿卡替尼,直到确定出血的原因。注意事项1、出血:监测出血并适当进行止血处理。2、血细胞减少症:定期监现全血细胞计数。3、第二原发性恶性肿瘤:已发生其他恶性肿瘤,包括皮肤和其他实体瘤,建议患者用药期间注意防晒,比如使用防晒霜。4、心房颤动和扑动:用药期间注意监测心律失常的症状并及时进行相应的处理。总结阿卡替尼作为治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的新药物,具有很好的临床疗效和安全性。它不仅能够延长患者的生存期,还能够提高患者的生活质量。参考文献:Byrd JC, Woyach JA, Furman RR, Martin P, O'Brien S, Brown JR, Stephens DM, Barrientos JC, Devereux S, Hillmen P, Pagel JM, Hamdy A, Izumi R, Patel P, Wang MH, Jain N, Wierda WG. Acalabrutinib in treatment-naive chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2021 Jun 17;137(24):3327-3338. doi: 10.1182/blood.2020009617. PMID: 33786588; PMCID: PMC8670015.相关热文推荐:阿卡替尼治疗白血病一个疗程费用是多少?
2024-01-11 16:08
莫格利珠单抗是治疗哪种癌的?
莫格利珠单抗是治疗哪种癌的?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
莫格利珠单抗是治疗淋巴瘤的,临床可用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤和成人T细胞白血病淋巴瘤(ATL)。莫格利珠单抗的临床试验证明了其治疗复发/难治性侵袭性T细胞淋巴瘤的临床疗效和耐受性。治疗期间患者应严格遵医嘱用药,一确保治疗的有效性及安全性。莫格利珠单抗莫格利珠单抗为蕈样肉芽肿和塞扎里综合征的治疗提供了一种新的作用机制。莫格利珠单抗是一种新的去糖基化单克隆抗体,靶向C-C趋化因子受体4 (CCR4 ),通过抗体依赖性细胞毒性清除Sézary细胞。莫格利珠单抗治疗复发或难治性蕈样肉芽肿和Sézary综合征的有效性和安全性在一项比较随机III期试验中得到证实。接受莫格利珠单抗治疗的患者的无进展生存期显著增加(PFS7.7个月),而伏立诺他为3.1个月。莫格利珠单抗组的总体缓解率高于vorinostat组(分别为28%和5%)。与莫格利珠单抗相关的最常见不良事件(>20%)包括皮疹、输注相关反应、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。皮肤T细胞淋巴瘤晚期蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是一种预后不良的皮肤T细胞淋巴瘤。莫格利珠单抗是一种针对CC趋化因子受体4 (CCR4)的人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体(mab),具有去糖基化的Fc区,可增强抗体依赖性细胞毒性,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)根除恶性细胞。适用于治疗至少接受过1次预先全身治疗后的复发性或难治性MF或SS成年患者。在患有复发性/难治性蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)的成人中,与伏立诺他相比,针对CCR4的单克隆抗体莫格利珠单抗已被证明可显著改善无进展生存期和总体缓解率。在MF/SS患者中,莫格利珠单抗最常见的不良事件之一是皮疹。成人T细胞白血病淋巴瘤(ATL)成人T细胞白血病淋巴瘤(ATL)是由人类嗜T淋巴细胞病毒1型引起的CD4+T恶性细胞的外周T细胞淋巴瘤的一种侵袭性变体。尽管采用多种药物联合化疗进行积极治疗,ATL预后不良,通常对常规治疗产生耐药性。莫格利珠单抗是一种人源化、去糖基化的单克隆抗体,通过靶向ATL恶性细胞上的CC趋化因子受体4(CCR4)而起作用。在I期和II期临床试验中,它在CCR4+恶性肿瘤中实现了31-50%的总有效率。最常见的血液学和非血液学不良事件包括淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、输注反应、皮疹和发热。莫格利珠单抗在治疗ATL中表现出显著疗效,且有较高的缓解率,在日本已被批准用于ATL。它可以作为在异基因造血干细胞移植前实现疾病控制的桥梁疗法。莫格利珠单抗用法用量1、用药周期:莫格利珠单抗一周期为28天。2、推荐剂量:莫格利珠单抗推荐剂量为1mg/kg,静脉注射,时间至少为一小时。3、给药时间:第一次静脉注射应在周期的第1、8、15、22天给药,后续在每个周期的第1、15天给药。相关热文推荐:普乐沙福副作用多久消失?
淋巴瘤问答
更多
更多
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
Copyright © 2017 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司 All rights reserved.