一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步探索SC0011 片的抗肿瘤活性

1 年龄18~80周岁（含边界值），性别不限 

2 经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗 

3 剂量递增阶段，根据实体瘤疗效评估标准（RECIST 1.1），至少有一个可评估的肿瘤

病灶；剂量扩展阶段，根据RECIST 1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径

≥10mm 的非淋巴结病灶，或短径≥15mm 的淋巴结病灶） 

4 ECOG 评分0~1 

5 预计生存时间3 个月以上 

6 有充分的器官功能 

7 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者在首次使用药物前7 天内尿或血妊娠试验（HCG）必须为阴性 

1 首次给药前4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤药

物治疗 

2 首次给药前14 天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同

类药物）或其他免疫抑制剂治疗 

3 首次给药前4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗 

4 首次给药前4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，

或需要在试验期间接受择期手术 

5 首次给药前14 天内，使用过CYP3A 强抑制剂或CYP3A 强诱导剂 

6 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者 

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2 级外周神经毒性等） 

8 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常，包括但不限于 

9 皮肤/褥疮性溃疡、慢性腿部溃疡、已知的活动性胃溃疡或伤口不愈合 

10 既往有严重过敏史，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏 

11 既往已知有（甲状旁腺功能亢进等）钙磷代谢异常（包括并不限于软组织，肾脏，肠道，心脏，肺脏等，但心血管、韧带、淋巴结等可除外） 

12 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组 

13 存在活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者 

14 有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性 

15 活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且HBV-DNA＞研究中心检测下限），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染 

16 患有间质性肺病者 

17 有严重的心脑血管疾病史 

18 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况 

19 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组 

20 已知有酒精或药物依赖 

21 精神障碍者或依从性差者 

22 妊娠期或哺乳期女性 

23 研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究