2020年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了小分子细胞毒药物卢比替定注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),卢比替定通过加速审批程序获得批准。
卢比替定需要静脉注射(进入静脉),通常每21天注射一次。接受每一剂卢比替定注射液之前需服用预防恶心和呕吐的药物。
使用卢比替定最常见的不良反应包括实验室异常(≥20%)是白细胞减少症,淋巴细胞减少症,疲劳,贫血,中性粒细胞减少,肌酐增加,丙氨酸转氨酶增加,葡萄糖增加,血小板减少,恶心,食欲下降,肌肉骨骼疼痛,白蛋白减少,便秘,呼吸困难,钠减少,天冬氨酸转氨酶增加,呕吐,咳嗽,镁减少和腹泻。
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