一项来自多中心,开放标签的2期试验(NCT02454972)数据表明,用卢比替定进行二线治疗可提高SCLC患者的反应率。在该试验中,35.2%的患者对卢比替定有反应,达到了其主要终点。
据了解现在只在美国获得审批,国内暂未上市。所以暂时没有定价,具体价格问题请咨询医伴旅。
作为小细胞肺癌(SCLC)患者的二线治疗选择,卢比替定单药治疗获得35.2%的总体反应率(ORR),并可能成为小细胞肺癌的新标准方案,美国FDA已经批准其孤儿药称号。
全球肿瘤医生网提醒癌友,若想要尝试肺癌新疗法,应当在详细检查后确认肿瘤类型、肿瘤位置、肿瘤数量、突变基因等情况,在具有治疗经验的临床肿瘤专科医生的指导下治疗,切勿私下盲目尝试,以免出现严重副作用反应。
卢比替定获批用于治疗小细胞肺癌给我国肺癌治疗又带来了更多的希望,愿患者可以在更多$化的治疗方案中得到更有质量的生活,早日康复。此外,近几年来卢比替定联合其他化疗药还可以用于治疗卵巢癌、子宫内膜癌以及BRCA突变的乳腺癌,且临床实验疗效显著。
在总体人群中,使用卢比替定反应持续中位时间为5.3个月,中位总生存时间为3.9个月,患者活着且无疾病进展迹象的中位时间为9.3个月。同样,在对铂类化学敏感的疾病患者中,所有措施均较理想。
综上,卢比替定在小细胞肺癌的治疗中发挥了显著的作用,达到了预想的结果。这也是二十多年来首个获批用于小细胞肺癌二线治疗的新药。为小细胞肺癌治疗领域带来了新的治疗方案。
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