卢比替定是海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II的抑制剂,由PharmaMar研发,是一种肿瘤创新药。2018年FDA授予卢比替定孤儿药称号,2020年2月,卢比替定被FDA纳入优先审批,6月在美国获批上市,用于接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)患者。
小细胞肺癌是恶性程度最高的肺部肿瘤,约占支气管源性肺癌的15%-20%,预后差,死亡率较高。目前对于小细胞肺癌的药物研发进展比较缓慢,卢比替定是1996年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新药。
卢比替定的效果好不好?
卢比替定新药上市为小细胞肺癌的治疗带来了新的选择,我们搜集整理了以下试验数据,一起来看看卢比替定的效果吧。
一项试验研究中共分析了105例既往一线化疗进展的广泛期SCLC患者,采用3.2mg/m2卢比替定,1小时静脉给药,3周1次。结果显示,65%患者出现肿瘤缩小,达到了68.6%的控制率。二线治疗的客观有效率达到了35.2%,疾病控制率为68.6%,对于小细胞肺癌的治疗来说无疑具有重要意义。在中位反应持续时间中也达到了5.3个月,在生存时间方面,患者中位生存期为9.3个月,1年的生存率为34.2%。
而在联合用药中,使用卢比替定与伊立替康的联用在三线治疗中显示出令人振奋的抗肿瘤活性。与紫杉醇联用在耐药患者中的抗肿瘤活性更高。
综上所述,卢比替定的治疗效果不错,它的上市将作为复发性SCLC患者的一个新的标准方案。
相关热文推荐:卢比替定的使用说明书/newsDetail/85060.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。