ENDEAVOR的随访数据显示,卡非佐米(Kyprolis)加地塞米松对比硼替佐米/地塞米松减少死亡的危险24%,中位总生存期获益9个月。随访时间内,没有新的安全问题。从2012年6月20日至2014年6月30日,929名患者参加了ENDEAVOR,一项开放性随机对照研究。患者被随机分配到卡非佐米/地塞米松组(N=464)或硼替佐米/地塞米松组(N=465),来自全世界27个国家198个医疗中心,在欧洲,北美,南美以及亚太地区。
第1周期的第1、2天以20mg/m 2的起始剂量用卡非佐米(Kyprolis)。如果耐受,则在第1周期的第8天将剂量升至56mg/m 2,然后维持56mg/m 2剂量第9、15和16天,以后每个周期照此进行。对照组患者接受1.3 mg/m2的硼替佐米。大多数患者(75%)接受皮下注射硼替佐米。ENDEAVOR分析结果显示,与硼替佐米相比治疗复发/耐药多发性骨髓瘤患者,卡非佐米使死亡风险降低了21%。
卡非佐米(Kyprolis)于2012年7月20日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市,卡非佐米国内有吗?卡非佐米(Kyprolis)还没有在国内上市,患者购买卡非佐米(Kyprolis)只能选择美国安进生产出口到土耳其的版本,详细信息可以咨询医伴旅客服了解。
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