卡非佐米国内有吗？

ENDEAVOR的随访数据显示，卡非佐米（Kyprolis）加地塞米松对比硼替佐米/地塞米松减少死亡的危险24％，中位总生存期获益9个月。随访时间内，没有新的安全问题。从2012年6月20日至2014年6月30日，929名患者参加了ENDEAVOR，一项开放性随机对照研究。患者被随机分配到卡非佐米/地塞米松组（N=464）或硼替佐米/地塞米松组（N=465），来自全世界27个国家198个医疗中心，在欧洲，北美，南美以及亚太地区。

第1周期的第1、2天以20mg/m 2的起始剂量用卡非佐米（Kyprolis）。如果耐受，则在第1周期的第8天将剂量升至56mg/m  2，然后维持56mg/m 2剂量第9、15和16天，以后每个周期照此进行。对照组患者接受1.3 mg/m2的硼替佐米。大多数患者（75％）接受皮下注射硼替佐米。ENDEAVOR分析结果显示，与硼替佐米相比治疗复发/耐药多发性骨髓瘤患者，卡非佐米使死亡风险降低了21％。

卡非佐米（Kyprolis）于2012年7月20日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，卡非佐米国内有吗？卡非佐米（Kyprolis）还没有在国内上市，患者购买卡非佐米（Kyprolis）只能选择美国安进生产出口到土耳其的版本，详细信息可以咨询医伴旅客服了解。

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