Bosutinib（博舒替尼）上市了吗？

Bosutinib（博舒替尼）是跨国制药巨头辉瑞研发的一款靶向药，其早在2012年就获得了美国食品药品管理局的批准，正式在美国上市；后又在2013年3月27日获得了欧盟药品管理局的批准，正式在欧洲多个国家和地区上市，该药品获批的适应症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病，英文名称chronic myelogenous leukemia）；截止目前，Bosutinib还没有在国内上市。

因此，国内有需要Bosutinib这一药品的患者，只能购买国外已经上市的药品了。从目前的市场情况来看，市面上常见的Bosutinib有原研药和仿制药这两种，其中仿制药更受患者的欢迎。

据了解，在美国，规格为100mg*28粒/瓶的售价在3000$左右，规格为500mg*28粒/瓶的售价在10000$左右。而由格林马克（glenmark）药厂生产的仿制药，规格为500mg*30粒/瓶的Bosutinib售价仅在2000$左右。而且，其不管是在药品组成方面，还是在药效方面，均与原研药一致。所以综合来看，这一版仿制药的性价比相对来说还是比较高的。

而对于白血病患者来说，Bosutinib推荐口服剂量为500mg/次，1次/日。也就是说，患者购买一盒仿制药即可满足一个月的治疗需求，相较于购买原研药，性价比算是比较高的了。最终作何选择还需根据患者自身的实际情况来定，如有疑问可向国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行咨询。