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Vemlidy作用及功效

作者
郭药师
阅读量:593
2025-01-20 17:56:24

Vemlidy由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发,2016 年11月10日,美国食品药品管理局(FDA)批准Vemlidy在美国用于慢性乙型肝炎的治疗。2016年12月19日,日本卫生劳动福利部(MHLW)批准Vemlidy在日本用于慢性乙型肝炎的治疗。2017年9月1日,欧洲药品管理局(EMA)批准Vemlidy在欧盟成员国内用于慢性乙型肝炎的治疗。

Vemlidy治疗乙肝的推荐用量是:一天一次,一次一粒,口服。与食物同服! 服药期间不要多服,漏服,尽量定一个闹钟,到点就服药,也避免忘记服药,在用药过程中如果漏服一剂Vemlidy且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。

Vemlidy可以经主动转运入肝,且代谢途径中的关键酶羧酸酯酶1主要在HBV感染的肝细胞中表达,所以TAF有一定的靶向性,使得较低剂量的Vemlidy即可代谢为足够浓度的细胞内TFV-DP发挥抗病毒效力(有细胞实验表明,人原代肝细胞经Vemlidy处理24小时后,细胞内的TFV-DP的水平是TDF处理组的20倍;另有动物实验(狗)表明,经过肝脏首过后,有65%的Vemlidy被肝细胞摄入)。也正是因为TAF的靶向性及入胞后才水解的特性,Vemlidy在血浆中稳定且浓度低,血浆中经TAF代谢释放出胞的TFV浓度也更低,肾小管的TFV暴露也更低,这一特性大大提高了Vemlidy的肾脏安全性,也大大降低了基于肾小管损害而发生的骨密度降低的风险。

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

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