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芙瑞来曲唑片说明书,主要功效

作者
医学编辑李会
阅读量:276
2021-08-04 14:28

芙瑞来曲唑为芳香化酶抑制剂,主要经胃肠道迅速吸收。芙瑞来曲唑对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,在辅助生殖科,可以用于促排卵,芙瑞来曲唑也可用于有怀孕障碍的育龄女性。芙瑞来曲唑是一种具有高度特异性的第三代芳香化酶抑制剂,这款药物主要是用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。今天咱们来详细了解一下芙瑞来曲唑片说明书,主要功效。

芙瑞来曲唑名称:来曲唑,芙瑞,Letrozole,FEMARA,Lelrozol。

芙瑞来曲唑适应症:可以用来治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者),多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗;还可以用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗;还可以用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗;另外还用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。

芙瑞来曲唑使用方法:每天口服本品,每次2.5 mg,一天一次即可。

芙瑞

芙瑞来曲唑不良反应:头疼、骨痛、恶心、潮热、体重增加为主要表现;其他少见的还有便秘、皮疹、失眠、头晕、水肿、腹泻、瘙痒、高血压、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。不良反应多为轻度或中度。

芙瑞来曲唑治疗效果:来曲唑为晚期乳腺癌的一线治疗选择,对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗其有效率为10%-36%。试验显示,与他莫昔芬比较可延长57%的中位进展时间,而且来曲唑还能降低死亡风险。

芙瑞来曲唑片目前在国内已经上市了,但不属于医保药品,经济负担较重,患者可以通过医伴旅获取性价比较高的芙瑞来曲唑片,保证正品的同时还能减轻经济负担,患者使用该药物时也要详细阅读说明书,及时注意自身反应。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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来曲唑的副作用都有哪些,对乳腺癌的疗效怎么样?
来曲唑片是常见的抗肿瘤药物,在临床上常用于辅助治疗绝经后早期的乳腺癌患者,属于一种芳香化酶抑制剂。来曲唑通过抑制芳香化酶使病人体内的雌激素水平下降,从而可以消除雌激素对于肿瘤生长的刺激作用。那么,来曲唑的副作用都有哪些,对乳腺癌的疗效怎么样? 来曲唑的副作用都有哪些? 是药三分毒,肿瘤药尤其如此。来曲唑虽然治疗乳腺癌效果显著,但也是有副作用的。便秘、胸痛、腹痛、疲倦、腹泻、瘙痒、皮疹、失眠、头晕、关节痛、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等都是来曲唑的副作用,但本品最主要的副作用是恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加,大多数症状为轻度或者中度。建议要在专业医生的指导下用药,如果副作用比较轻微,能自行好转,可不必停药。若情况比较严重就要停药,再去医院看医生,做相应的治疗。 来曲唑对乳腺癌的疗效怎么样? 乳腺癌患者尤其是绝经后的早期乳腺癌患者,通过来曲唑片的辅助治疗,能帮助患者及时的控制癌细胞增殖,控制肿瘤生长,防止病情恶化。一项三期临床试验显示,与他莫昔芬比较,来曲唑可使疾病中位进展时间延长57%。同时在治疗开始后的的前2 a,来曲唑能显着降低死亡危险。对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗,来曲唑的有效率为10%-36%。来曲唑获欧美国家及我国药物批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。 来曲唑的抗肿瘤作用与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比更强。以上就是来曲唑的副作用和治疗乳腺癌效果的内容,希望可以帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:来曲唑怎么吃,多少钱一盒?
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2022-10-26 14:52
来曲唑的副作用有哪些,怎样消除副作用?
来曲唑常用于绝经后晚期的乳腺癌,也可用于促排卵,是新一代的芳香化酶抑制剂。来曲唑能够使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点,那么,来曲唑的副作用有哪些,怎样消除副作用? 来曲唑的副作用有哪些 来曲唑常见的副作用包括恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加等,多为轻度或者中度,另外还有一些副作用也会有患者出现,包括便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、失眠、头晕、水肿、关节痛、心律不齐、血栓形成、胸痛、腹痛、疲倦、高血压、呼吸困难、阴道流血等。 来曲唑片在胃肠道进行消化吸收的时候,往往可以造成胃黏膜以及肠黏膜的损伤,可以引起消化性溃疡;另外本品对肝脏或者肾脏会造成不良影响,神经系统也会受到影响,建议患者用药期间注意自身反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 来曲唑怎样消除副作用 如果想减轻来曲唑的副作用,一般要通过大量的饮水或者是清淡流质的饮食,可以促进排尿和代谢。如果患者潮热,可以使用温开水擦浴,使体温适当下降;若出现轻微骨质疏松症状,可使用碳酸钙D3片,以补充钙剂和维生素D,缓解骨质疏松的症状。 患者生活中应均衡饮食,多吃清淡的食物,尽量少吃具有刺激性的食物;多与患者沟通、交流,适当放松心情;任何一个药物都会存在一些不良反应,所以要避免长时间的大量服用,在使用的时候要遵从医嘱选择合适的剂量合适的疗程。 来曲唑治疗期间建议与主治医生进行沟通药物治疗的方案,配合医生进行治疗有利于病情有效控制,定期复诊观察治疗效果。以上就是来曲唑的副作用有哪些和怎样消除副作用的内容。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:来曲唑促排卵怎么吃效果较好,为何要吃5天?
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2022-10-26 14:52
【药品对比】来曲唑和他莫昔芬哪个副作用大?
他莫昔芬(它莫芬)为一种选择性雌激素受体调节剂,主要用于治疗某些乳腺癌和卵巢癌。来曲唑(芙瑞)是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑(芙瑞)适用于治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者。在内分泌敏感性乳腺癌的绝经后妇女患者中,与他莫昔芬比较,来曲唑(芙瑞)作为辅助治疗能够更有效地降低癌症复发的危险,特别是远端位置的复发。那来曲唑和他莫昔芬副作用分别是什么?哪个副作用大? 副作用相关 来曲唑(芙瑞)不良反应多为轻度或中度,以恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现,来曲唑(芙瑞)其他少见的副作用还有腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。 他莫昔芬(它莫芬)副作用包括有:食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、面部潮红、外阴瘙痒、月经失调、闭经、白带增多、阴道出血、头痛、眩晕、抑郁、骨髓抑制、皮疹、脱发、体重增加、肝功有异常等。 不同的药物很难比较出它们谁的副作用更大,并且由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受药物治疗后其产生的副作用及副作用程度都是不同的,其是由患者自身情况决定的。所以无从比较,但在治疗乳腺癌的总体效果上,来曲唑(芙瑞)是优于他莫昔芬(它莫芬)的,但具体用药需要在医生的指导下进行。 以上就是关于来曲唑(芙瑞)和他莫昔芬(它莫芬)的介绍,患者如果想要了解更多关于来曲唑和他莫昔芬的药品资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:吃他莫昔芬后多久出现副作用?他莫昔芬副作用如何处理?
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2022-10-26 14:52
来曲唑(芙瑞)的作用机制是什么?常见副作用有哪些
乳腺癌常被称为“粉红杀手”,早期乳腺癌的症状多不明显,晚期乳腺癌可发生癌细胞远处转移,出现全身多器官病变,直接威胁患者的生命。来曲唑(芙瑞)主要是用于绝经期后激素受体阳性的乳腺癌病人的治疗,这里的绝经期后可以是自然绝经,也可以是卵巢去势或者药物去势造成的绝经。来曲唑(芙瑞)的作用机制是什么?常见副作用有哪些? 来曲唑(芙瑞)的作用机制 临床上来曲唑(芙瑞)属于新一代的芳香化酶抑制剂,它通过抑制芳香化酶使病人体内的雌激素水平下降,从而可以消除雌激素对于肿瘤生长的刺激作用。 一些体内外研究显示,来曲唑(芙瑞)能够有效抑制雄激素向雌激素转化,它在体内的活性,比第一代的芳香化酶抑制剂氨鲁米特要明显增强。 来曲唑(芙瑞)的副作用 来曲唑(芙瑞)的副作用包括有:胸痛、腹痛、疲倦、血栓形成、呼吸困难、体重增加、便秘、腹泻、恶心、头疼、骨痛、潮热、瘙痒、皮疹、关节痛、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、阴道流血等。每位患者产生的副作用也会不一样,来曲唑(芙瑞)副作用的多与少、严重程度、产生时间等都是由患者自身情况决定的。患者在来曲唑(芙瑞)治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。 以上就是关于来曲唑(芙瑞)作用机制及副作用的介绍,患者如果想要了解该药品的其他资讯(如来曲唑价格、购买渠道、注意事项等信息),可以向医伴旅客服咨询了解。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:卡那单抗作用功效是什么?治疗时有哪些不良反应
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2022-10-26 14:52
最新药讯
降糖药物司美格鲁肽的治疗效果和禁忌症概述
导读:司美格鲁肽片剂作为一种GLP-1受体激动剂类药物,在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面显示出了显著的疗效。司美格鲁肽片剂还具有改善胰岛细胞功能的作用。这篇文章主要讲了司美格鲁肽片剂的治疗效果、不良反应及管理、禁忌症等内容。治疗效果1、体重减轻:司美格鲁肽能够通过激动GLP-1受体,促进胰岛β细胞释放胰岛素,减少胰高血糖素分泌,进而抑制食欲、增加饱腹感,达到减轻体重的目的。试验结果显示,口服司美格鲁肽50mg组在第68周时体重减轻程度显著优于安慰剂组,体重减轻了17.4%,且89.2%的患者达到了≥5%的体重减轻。2、血糖控制:司美格鲁肽能模拟天然肠促胰岛激素GLP-1的作用,刺激内源性GLP-1的分泌,从而降低餐后血糖水平。其活性成分能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,有助于改善胰岛细胞功能,提高机体对葡萄糖的敏感性和利用率。3、食欲抑制:本品可以模拟天然肠促胰岛素多肽GLP-1对下丘脑神经中枢的直接兴奋作用,抑制摄食中枢活动,从而起到抑制食欲的效果。4、脂肪分解:司美格鲁肽具有调节脂质代谢的功能,能够促进脂肪分解并抑制其合成,从而减少体内脂肪积累。不良反应及管理司美格鲁肽片剂也存在一些副作用,如低血糖、消化道不适、身体疲劳、过敏反应和睡眠障碍等。因此,在使用该药物时,需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用和禁忌证等问题。禁忌症1、对成分过敏者:对司美格鲁肽活性成分及磷酸氢二钠二水合物、盐酸、丙二醇、苯酚、氢氧化钠等辅料过敏者,应禁用司美格鲁肽。2、1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者:司美格鲁肽是Ⅱ型糖尿病用药,不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗,也不是胰岛素的替代品。3、甲状腺髓样癌病史或家族史者:甲状腺髓样癌患者使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺滤泡旁细胞肿瘤的发生率,因此有甲状腺髓样癌病史或家族史者不建议使用。4、胰腺炎患者:胰腺炎患者在急性发作期需要禁食,并且在使用司美格鲁肽时要禁止饮酒,因为酒精可能会刺激胰腺分泌胰液,加重胰腺的负担,影响疾病的恢复。5、2型多发性内分泌肿瘤综合征患者:这类患者使用司美格鲁肽后可能会有恶心、腹泻、低血糖等不良反应,对病情控制不利。6、妊娠期妇女:目前临床上缺少妊娠期使用司美格鲁肽的数据,孕妇使用司美格鲁肽可能会对胎儿有害,因此怀孕前应停止使用,发现怀孕后要立即停用。7、哺乳期妇女及18岁以下的未成年人:司美格鲁肽一般不适用于这两类人群,使用时需要慎重。司美格鲁肽片剂作为一种新型降糖药物,其治疗效果在多个方面得到了临床研究的支持,为2型糖尿病患者和需要体重管理的患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗效果还需根据患者的个体差异和医生的专业指导来确定。
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2024-05-20 14:34
肺癌药物帕博利珠单抗的作用功效和注意事项简介
导读:帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,其主要作用是阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而解除肿瘤对免疫系统的抑制,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击,黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部癌、尿路上皮癌、胃癌、经典霍奇金淋巴瘤以及微卫星高度不稳定性肿瘤等都可以用帕博利珠单抗这个药治疗。这篇文章主要讲了帕博利珠单抗的作用功效、注意事项等内容。作用功效1、靶向PD-1:PD-1是一种主要在激活的T细胞表面表达的蛋白,它通过与其配体PD-L1和PD-L2结合,向T细胞发送抑制信号,从而抑制T细胞的活化和增殖,减少对肿瘤细胞的攻击。2、阻断PD-1/PD-L1通路:帕博利珠单抗通过高亲和力结合PD-1,阻止PD-1与其配体PD-L1的相互作用,从而解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制作用。3、激活T细胞:通过阻断PD-1/PD-L1通路,帕博利珠单抗促进T细胞的活化,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。4、重建免疫系统监测及杀伤肿瘤细胞的能力:解除免疫抑制后,机体的免疫系统能够更有效地监测和杀伤肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。5、抗肿瘤活性:帕博利珠单抗在多种晚期恶性肿瘤中展现出了强大的抗肿瘤活性,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、晚期肾细胞癌、胃癌、宫颈癌等。注意事项1、不良反应的处理:如果发生4级或复发性3级不良反应,或虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕博利珠单抗。2、特殊人群用药:帕博利珠单抗在儿童人群(<18岁)中的安全性和有效性尚不明确。老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异,无需在这一人群中进行剂量调整。3、肾功能不全和肝功能不全:轻度或中度肾功能不全患者无需剂量调整。帕博利珠单抗尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。轻度肝功能受损患者无需剂量调整,尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无孕妇使用帕博利珠单抗的相关信息。妊娠期间使用帕博利珠单抗可能会对胎儿造成伤害,建议育龄妇女采取有效避孕措施。5、对驾驶和操作机器能力的影响:有帕博利珠单抗给药后出现眩晕和疲劳的报告,可能对驾驶和操作机器的能力有轻微影响。6、避免与某些药物合用:在使用帕博利珠单抗之前应避免使用全身性皮质类固醇或免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。帕博利珠单抗是一种重要的免疫治疗药物,具有显著的治疗效果和广泛的应用前景。但是,在使用时需要谨慎,并遵循专业医生的指导。
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2024-05-20 14:31
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
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