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布地奈德对儿童有危害吗?小儿常用的三种雾化药是哪些?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:268
2021-06-08 10:25

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。布地奈德治疗支气管哮喘。布地奈德(Budesonide)用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病(胶囊)和溃疡性结肠炎(灌肠)的缓解以及活性物质的缓解。 布地奈德对儿童有危害吗?小儿常用的三种雾化药是哪些?

布地奈德对儿童危害:儿童吸入布地奈德的时候有可能会出现喉咙不舒服,头晕头痛,味觉下降,口渴,恶心呕吐,腹泻的现象发生,有的儿童还有可能身体疲劳,嗜睡,体重增加等现象,还有的孩子会出现皮肤发生皮炎,皮疹等症状。

布地奈德

小儿常用的三种雾化药:吸入用布地奈德、异丙托溴铵溶液、硫酸特布他林雾化液。

吸入用布地奈德混悬液,适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。吸入用异丙托溴铵溶液,作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。硫酸特布他林雾化液,适应症为缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛。

儿童患者在医生的建议下使用以上药物进行治疗。患者治疗以上三种药物治疗需要在医生指导下用药。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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Budenofalk常见副作用是什么?
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长期使用布地奈德的副作用有什么?需要注意哪些
布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的肾上腺糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏、止痒及抗渗出的作用。临床上被广泛用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性支气管炎。多项试验结果显示,布地奈德能改善患者的生活质量及疾病进展,对患者的病情能产生积极作用。但和大多数药物一样,接受该药品治疗也会产生一些副作用。那长期使用布地奈德的副作用有什么?需要注意哪些? 布地奈德的副作用 布地奈德的副作用包括有:鼻出血、咽炎、支气管痉挛、咳嗽、鼻粘膜刺激、嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心、喘息等等。因为每位患者的病情进展不同,患者在使用布地奈德(Budesonide)治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同。患者在接受布地奈德(Budesonide)治疗期间如果发生了比较严重的副作用,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗,以免产生更多不良反应,影响病情。 布地奈德注意事项 使用布地奈德(Budesonide)治疗可能会导致产生过敏反应,例如:血管性水肿、瘙痒、荨麻疹、皮疹、皮炎等等。患者在使用布地奈德(Budesonide)治疗期间如果产生严重过敏反应,应立即停止用药,并到医院就诊,由医生诊断患者的过敏原因,并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 布地奈德(Budesonide)具有胚胎胎儿毒性,使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害,在动物试验中,布地奈德引起各种类型的畸形,例如:腭裂、骨骼畸形等。因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在布地奈德(Budesonide)治疗期间应采取有效的避孕措施。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:奥英妥珠单抗Besponsa治疗复发难治ALL患者的疗效怎么样?
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布地奈德(budesonide)是一种淡米色固体的化学物质,是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。临床上用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 使用布地奈德的副作用有哪些? 布地奈德吸入剂与鼻喷剂所致副作用以等局部反应为主。可能发生轻度喉部刺激、咳嗽、声音嘶哑;用药部位皮肤过敏性反应,表现皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛;口咽部真菌感染,表现为口咽部白斑。但布地奈德吸入剂也可致库欣综合征、股骨头坏死的全身系统性不良反应。 布地奈德肠溶剂副作用主要表现为恶心、腹泻、消化不良、腹痛、肠胀气等;还可有罕见的胸痛、心悸、心动过速、水肿、高血压等。 布地奈德副作用还导致精神症状,如紧张、不安、抑郁、易怒、失眠、嗜睡等;在神经系统可引起头痛、头晕、无力、疼痛、肌肉震颤等。在泌尿系统可能引起排尿困难、增加排尿频率、夜尿症、尿路感染等;在血液系统可能有罕见的白细胞增多和紫癜。 布地奈德的副作用发生时间最短的在用药后2分钟,时间最长的则在用药18个月后出现明显症状,但多在用药3~7天后发生不良反应。更多布地奈德的药品信息,可以咨询医伴旅客服。
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艾拉司群的使用说明:适应症、药理作用、治疗效果
导读:艾拉司群是一种治疗癌症的药物,用于治疗患有局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性。艾拉司群是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),能够与雌激素受体(ER)结合,导致它们被降解,从而抑制ER介导的信号传递和ER+乳腺癌细胞系的生长。适应症艾拉司群是一种雌激素受体拮抗剂,用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且在至少一种内分泌治疗后疾病进展。药理作用艾拉司群与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群中的活性物质艾拉司群可阻断并破坏这些受体。结果,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。治疗效果艾拉司群在一项主要研究中进行了调查,该研究涉及478名ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者,这些患者已开始扩散,且癌症已复发或对至少一种先前的治疗没有反应。研究表明,在癌细胞具有ESR1突变的患者中,接受艾拉司群治疗的患者在病情没有恶化的情况下平均存活3.8个月,而接受标准治疗的患者则为1.9个月。此外,对于患有晚期或已扩散且具有ESR1突变的ER阳性和HER2阴性乳腺癌患者,艾拉司群可有效延长疾病恶化的时间。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高或肌酐问题,并降低血液中钙、钠和钾的含量。
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2024-04-25 17:03
艾拉司群和氟维司群相比哪个更好
导读:艾拉司群和氟维司群都是用于治疗乳腺癌的内分泌治疗药物,它们在作用机制不同、适应症等方面有一定区别。艾拉司群和氟维司群两者疗效相似,不存在哪个更好的说法,建议患者在医生的指导下根据自身情况选择适合的药物治疗。艾拉司群艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂,由Menarini集团的子公司Stemline Therapeutics开发,用于治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌。2023年1月,艾拉司群首次获得批准用于治疗绝经后女性或成年男性ER阳性、HER2阴性、雌激素受体1突变的晚期或转移性乳腺癌,这些患者在美国接受≥1线内分泌治疗后出现疾病进展。氟维司群氟维司群是唯一获批用于治疗经内分泌治疗取得进展的晚期ER+乳腺癌绝经后女性的SERD。在转移性病例中,氟维司群作为单一药物已被证明是有效的,最近的一项研究表明,就总生存率而言,增加剂量的500mg氟维司群优于历史上的250mg剂量。区别概览氟维司群是一种注射剂型,需要通过肌肉注射给药,而艾拉司群是口服剂型,患者可口服给药,更为方便。艾拉司群的作用机制是通过与雌激素受体结合并促进其内在化和随后的蛋白酶体介导的降解,从而降低ER水平,阻断ER信号传导通路,抑制肿瘤生长。而氟维司群是通过与ER结合并阻止其与天然雌激素相互作用,同时促进ER的降解,阻断雌激素依赖的肿瘤生长。此外,两者治疗优势不同,氟维司群已在临床上应用多年,其疗效和安全性经过了临床实践的验证。而艾拉司群在针对ESR1突变的乳腺癌患者中显示出疗效,这类突变在晚期乳腺癌患者中较为常见,且与内分泌治疗耐药有关。
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内分泌治疗乳腺癌的新药:艾拉司群
导读:艾拉司群是一种抗雌激素或雌激素受体拮抗剂,于2023年1月27日经美国FDA批准上市,商品名为Orserdu。临床用于治疗某些类型的激素受体阳性乳腺癌,这些患者在接受至少一种其他激素疗法治疗后出现疾病进展。艾拉司群适应症艾拉司群为一种选择性雌激素受体下调剂(SERD),由StemlineTherapeutics公司研发,于2023年1月27日批准上市,用于既往接受至少1种内分泌治疗后出现疾病进展的绝经后女性或成年男性雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。治疗效果临床研究显示,艾拉司群在ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者(包括ESR1突变患者)均表现出较好的临床疗效。艾拉司群填补了口服SERD类药物的治疗空白,为对芳香酶抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂甚至氟维司群耐药的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。不良反应艾拉司群最常见的副作用包括肌肉骨骼疼痛、甘油三酯升高、呕吐、ALT升高、AST升高、钠降低,以及疲劳、恶心、肌酐升高、食欲下降、腹泻、胆固醇升高、肝酶升高、血红蛋白降低、头痛、便秘、腹痛、潮热和胃部不适。如果治疗期间患者出现任何不适,应及时咨询医生,在医生的指导下进行处理。治疗优势艾拉司群具有剂量依赖性、组织选择性的雌激素和抗雌激素活性,在低剂量时对 ER具有双相弱部分激动剂活性,在高剂量时具有拮抗剂活性。它显示出对骨的激动活性和对乳腺和子宫组织的拮抗活性。与SERD氟维司群不同,艾拉司群能够轻松穿过血脑屏障进入中枢神经系统。
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艾拉司群治疗乳腺癌的疗效分析
导读:艾拉司群是一种非甾体类组合选择性雌激素受体调节剂和选择性雌激素受体降解剂,临床用于治疗治疗雌激素受体阳性的晚期乳腺癌,疗效显著,能够减轻不适症状,改善患者的生活质量,提高生存率。更强的抗肿瘤活性艾拉司群是一种研究性SERD,与氟维司群不同,它是口服给药。与氟维司群相比,艾拉司群具有更好的吸收、改善的药代动力学和增强的ER抑制作用。此外,艾拉司群在ER阳性乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出更强的抗肿瘤活性。一项I期临床试验发现艾拉司群治疗具有可接受的安全性,并且对经过大量预处理的ER阳性/HER2阴性转移性乳腺癌绝经后患者产生了缓解。改善预后艾拉司群可改善先前接受内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的预后。研究显示,与接受标准护理组的患者相比,接受艾拉司群组患者的死亡或疾病进展风险降低了30%。在肿瘤有ESR1突变的患者中,使用艾拉司群组的患者死亡或疾病进展的风险降低了45%。亚组分析表明,无论是否存在内脏转移、既往治疗次数、氟维司群预处理或地理区域,艾拉司群均可改善预后。改善生存率研究结果显示,12个月时,使用艾拉司群组的患者的无进展生存率显着高于接受标准治疗的患者(22.32% vs. 9.42)。在ESR1突变肿瘤患者中,接受艾拉司群治疗的患者中有26.76%在12个月内实现无进展生存,而接受标准治疗的患者只有8.19%的无进展生存期。艾拉司群是第一个口服SERD,能够显着改善二线和三线ER阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的无进展生存期,包括存在肿瘤ESR1突变的患者。有药物适应症的患者应提前咨询医生,根据患者自身病情选择用药,不可随意使用。
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2024-04-25 17:03
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