埃克替尼适合早期肺腺癌患者使用吗？

埃克替尼适合早期肺腺癌患者使用吗？由我国自主研发的埃克替尼（凯美纳，Icotinib）第一个适应证是晚期非小细胞肺癌。2011年6月获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。埃克替尼上市后得到广泛的临床应用，获得专家和患者的高度评价。

埃克替尼（Icotinib）是第二代的EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂，是主要用于治疗EGFR突变的肺腺癌晚期患者，此类药物主要用于临床确诊肺腺癌。经过基因检测EGFR突变是阳性的，当然是其中19、21这三个位点突变的。患者在晚期不能通过手术进行治疗的可以作为首选，但如果是用过同类的一代或者是三代的EGFR受体拮抗剂，然后产生耐药的话，再用二代EGFR受体拮抗剂埃克替尼可能也无效。

2011年6月7日，埃克替尼（Icotinib）正式在中国被获批上市了，患者可以在国内的各大药店依靠医保为大家提供政府优惠购买到较原研药更为划算的埃克替尼了。虽然在一定程度上，医保确实减轻了大众的经济负担，但医保后的埃克替尼价格依旧叫人望尘莫及，使很多家庭为之叹息。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的埃克替尼版本是十分具有性价比的，更适合患者长期使用，由于是海外直邮，因此非常省心省力，且100％为正品。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于埃克替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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