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Tivdak(Tisotumab vedotin-tftv)治疗效果
Tivdak(Tisotumab vedotin-tftv)治疗效果
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Tivdak(Tisotumab vedotin-tftv)
适应症
治疗复发和/或转移性宫颈癌、卵巢癌及其他实体肿瘤
问
替索单抗治疗过程中阴道出血正常吗?
答
替索单抗治疗过程中出现阴道出血通常属于正常情况。替索单抗是一种抗体药物结合物,被美国FDA批准用于治疗转移性或难治性宫颈癌。替索单抗治疗过程中可能会对身体正常的细胞产生副作用,也可能会影响凝血系统的功能,导致患者出现出血症状。在所有临床试验中,62%接受替索单抗治疗的宫颈癌患者会发生出血,包括鼻出血
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Tivdak
宫颈癌
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治疗效果
副作用
2024-02-01 17:08
问
用Tivdak(替索单抗)治疗宫颈癌可以要孩子吗?
答
根据作用机制和动物研究结果,Tivdak(替索单抗)在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。给予大鼠的Tivdak(替索单抗)的小分子成分MMAE在低于推荐剂量的临床暴露时会引起不良的发育结果,包括胚胎-胎儿死亡率和结构异常。告知患者对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性在Tivdak治疗期间和最后一次给药
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治疗效果
副作用
2023-11-30 11:27
问
Tivdak(替索单抗)治疗宫颈癌多久用一次?
答
Tivdak(替索单抗)治疗宫颈癌每3周用一次。Tivdak(替索单抗)推荐剂量为2 mg/kg(最大剂量为200 mg),通过静脉输注给药,需要超过30分钟,每3周1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。医护人员决定患者的输注剂量。每次输注时,医护人员会在患者眼上敷上冰袋。如有副作用,医护人员可能
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治疗效果
副作用
2023-11-30 11:26
问
替索单抗(Tivdak)属于免疫治疗药物吗?
答
替索单抗(Tivdak)属于免疫治疗药物。 替索单抗(Tivdak)是一种组织因子(TF)导向的抗体药物缀合物(ADC),由人抗TF IgG 1-通过蛋白酶可裂解的 vc(氨酸-瓜氨酸)接头与微管破坏剂单甲基 auristatin E (MMAE)缀合而成。它通过同时激活PD-1和CD47的抗肿瘤效
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治疗效果
副作用
2023-11-15 10:53
问
Tivdak是靶向治疗吗?
答
Tivdak是靶向治疗。 Tivdak是一种新型组织因子抗体-药物缀合物,于2021年9月20日获得美国FDA的加速批准,用于化疗期间或化疗后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。 Tivdak是第一个美国食品药品监督管理局批准的TF(载体化抗组织因子)定向(抗体-药物缀合物)ADC。Tivd
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治疗效果
副作用
2023-09-08 10:08
问
tivdak是不是靶向治疗?
答
tivdak(Tisotumab vedotin)是靶向治疗。 Tisotumab vedotin通过将细胞毒性药物monomethyl auristatin E (MMAE)直接递送到肿瘤细胞中,靶向宫颈癌细胞表面高表达的组织因子(TF)。 Tisotumab vedotin是一种一流的针对TF的
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治疗效果
副作用
2023-08-10 16:13
问
Tivdak治疗宫颈癌出现头痛怎么办
答
Tivdak治疗宫颈癌出现头痛可能是过敏症状,过敏反应的症状包括发热、头痛、皮疹、胸痛和呼吸急促等。如果出现过敏反应,患者应该立即停药并接受紧急治疗。导致头疼的原因有睡眠质量不佳、受凉、外伤等,也可能是感冒、偏头痛等疾病所致。Tivdak治疗宫颈癌疗效显著,总体生存率明显提高,通常耐受性是比较好的。
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治疗效果
副作用
2023-07-31 17:14
问
孕妇能用Tivdak进行治疗吗?
答
孕妇不建议使用Tivdak进行治疗。 告知患者对胎儿的潜在风险,建议具有生殖潜力的女性在接受Tivdak治疗期间以及最后一次给药后的2个月内使用有效的避孕措施;建议具有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用 Tivdak治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕方法。 患者如果想要了解更多关于该
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治疗效果
副作用
2023-07-21 16:00
问
孕妇能不能接受Tivdak治疗?
答
Tivdak具有胚胎-胎儿毒性,可能会对胎儿造成损伤。在动物模型中,予以大鼠低于临床推荐剂量的Tivdak,可导致其发生畸形和胚胎死亡率增加。因此,不建议妊娠女性接受Tivdak治疗,若意外怀孕,请立即告知医生进行处理。 医生在开始用药前就需告知患者本药对胎儿具有潜在风险,建议患者采取有效的避孕措施
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治疗效果
副作用
2023-07-06 15:58
问
Tivdak治疗效果好不好?
答
代号为innovaTV 204 临床试验的积极数据证明了Tivdak治疗宫颈癌的疗效。在该项试验中共有101名复发或转移性宫颈癌患者接受Tivdak治疗。结果显示:经过治疗后,患者的客观缓解率(ORR) 为24%。中位缓解持续时间 (DOR) 为8.3个月。Tivdak能提高缓解率,延长缓解持续时间
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治疗效果
副作用
2022-02-17 10:52
问
Tivdak治疗宫颈癌效果好吗?
答
FDA批准Tivdak上市是基于代号为innovaTV 204 临床试验的积极数据。在这项临床试验中,共有101名复发或转移性宫颈癌患者接受Tivdak治疗,这些患者之前接受了不超过两种的系统性治疗方案,包括至少一种基于铂类化疗方案。 结果显示:经Tivdak治疗后的客观缓解率(ORR) 为24%
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治疗效果
副作用
2022-01-18 17:11
问
Tivdak治疗宫颈癌有副作用吗?
答
Tivdak常见的不良反应:红细胞和白细胞计数减少、疲倦、恶心、脱发、流鼻血、肾功能血液检测发生变化、干眼症、凝血试验结果异常、腹泻、皮疹。Tivdak可能会出现严重或危及生命的肺部炎症,从而导致死亡。用药期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生,采取新的治疗方案。
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治疗效果
副作用
2021-11-24 11:19
问
治疗宫颈癌的Tivdak效果好吗?
答
Tivdak是一种靶向组织因子(TF)的在研ADC药物,该药旨在靶向癌细胞上的TF抗原,并将细胞毒制剂MMAE(单甲基奥瑞他汀E)直接递送至癌细胞内。试验结果显示,Tivdak治疗的患者客观缓解率(ORR)为24%,其中7例(7%)完全缓解,17例(17%)部分缓解。中位随访10个月后,中位缓解期(
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治疗效果
副作用
2021-10-29 17:37
问
Tivdak治疗宫颈癌应该怎么使用?
答
Tivdak推荐剂量为2 mg/kg(最大剂量为200 mg),通过静脉输注给药,需要超过30分钟,每3周1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。医护人员决定患者的输注剂量。每次输注时,医护人员会在患者眼上敷上冰袋。该药常见的不良反应:红细胞和白细胞计数减少、疲倦、恶心、脱发、流鼻血、肾功能血液检测
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治疗效果
副作用
2021-10-29 17:35
问
Tivdak可以治疗宫颈癌吗?
答
美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准Tivdak上市,该药品主要用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。FDA的此次批准Tivdak上市是基于代号为innovaTV 204 临床试验的积极数据。这项临床试验结果显示:经Tivdak治疗后的客观缓解率(ORR) 为24%
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治疗效果
副作用
2021-09-28 17:29
问
Tivdak治疗宫颈癌的时候应该怎么吃?
答
Tivdak推荐剂量为2 mg/kg(最大剂量为200 mg),该药品主要通过静脉输注给药,输注需要超过30分钟,每3周1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。医护人员决定患者的输注剂量。每次输注Tivdak时,医护人员会在患者眼上敷上冰袋。在使用Tivdak治疗期间如果产生副作用,医护人员可能会减
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治疗效果
副作用
2021-09-28 17:25
宫颈癌用药
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癌症疫苗
适应症
癌症(各种阶段的癌症)、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群
HPV自测盒
适应症
一次检测涵盖能感染人体泌尿生殖系统的HPV40个亚型,是目前更全面HPV筛查手段。
四价HPV疫苗
适应症
本品适用于9〜45岁女性
卵巢癌用药
更多
帕米帕利胶囊
适应症
本品适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
Elahere
适应症
ELAHERE ™适用于治疗既往接受过1-3种全身治疗方案的叶酸受体-α (FRα) 阳性、铂类药物耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。根据 FDA 批准的试验选择接受治疗的患者。
奈达铂(nedaplatin)
适应症
主要用于头颈部癌,小细胞癌,非小细胞肺癌,食管癌,卵巢癌等实体瘤。
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