2026年4月6日，根据在美国皮肤病学会年会上公布的一项研究，对于超重或肥胖的成人银屑病关节炎患者，伊赛珠单抗联合替尔泊肽与单用伊赛珠单抗相比，在改善PsA结局方面显示出显著获益。该年会于3月27日至31日在丹佛举行。

德克萨斯大学西南医学中心的JosephF.Merola医学博士及其同事评估了IXE+TZP与IXE单药治疗在活动性PsA且超重（伴有一种或多种体重相关合并症）或肥胖的成人患者中的疗效和安全性。

研究方法与人群

该分析作为TOGETHER-PsA3b期研究的一部分，纳入了138名接受IXE+TZP治疗的患者和133名接受IXE单药治疗的患者。

研究人员发现，71.6%的参与者患有银屑病，18.8%的患者至少对两类先进疗法治疗失败。

主要疗效结果

不到三分之一的参与者（31.7%）在第36周同时达到了美国风湿病学会50%改善和体重减轻≥10%的主要复合终点，而IXE单药组仅为0.8%。

在ACR50应答率方面，IXE+TZP组（33.5%）与IXE单药组（20.4%）之间存在有意义的差异，且早在第4周就观察到了显著改善。

次要终点与安全性

IXE+TZP组在银屑病面积和严重程度指数较基线的绝对变化方面也表现出显著差异。此外，在身体功能、疲劳以及精神和身体健康等指标上也有显著改善。

未发现新的安全性信号。因不良事件导致的治疗中止在两组之间相似。

研究结论

作者写道："与伊赛珠单抗单药相比，伊赛珠单抗联合替尔泊肽在活动性银屑病关节炎患者中显示出疾病活动度的显著全面改善，且未发现新的安全性问题。"