艾拉戈克纳的用法用量

妊娠早期的女性服用艾拉戈克钠可能会增加早期妊娠流产的风险，因此妊娠期间禁用。骨质疏松症患者也应禁用艾拉戈克钠。艾拉戈克钠对肝功能有一定影响，因此重度肝损害患者应禁用。对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者需禁用。患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者应禁用。使用已知或预期可显著增加艾拉戈利血浆浓度的有机阴离子转运多肽 (OATP)1B1(肝脏摄取转运蛋白)抑制剂的患者也应避免使用。哺乳期妇女在应用艾拉戈克钠治疗期间及治疗结束后7天内应停止哺乳。同时，艾拉戈克钠不应与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。具体用药应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用艾拉戈克钠之前，患者应告知医生自己的病史和过敏史，以便医生评估并给出合适的用药建议。

艾拉戈克钠片（elagolix）的用量对于肝损害患者有特别的规定：轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）：不需要调整剂量。中度肝功能损害（Child-Pugh B级）：推荐剂量为150mg，每日一次，治疗时间限制为6个月。严重肝功能损害（Child-Pugh C级）：禁用艾拉戈克钠片。肝功能损害患者在使用艾拉戈克钠片时需要特别注意的剂量调整，以避免增加肝脏的负担和潜在的肝损伤风险。在使用艾拉戈克钠片期间，患者应定期监测肝功能，包括血清转氨酶、胆红素等指标。如果肝功能出现进一步损害，应及时告知医生并考虑停药。肝损害患者在使用艾拉戈克钠片时，应避免与其他可能加重肝脏负担的药物同时使用。例如，强效CYP3A抑制剂和诱导剂都可能影响艾拉戈克钠的代谢和疗效，因此应尽量避免同时使用。患者应严格遵循医生的用药指导和建议，不可自行调整剂量或停药。应保持良好的生活习惯和心态，积极配合治疗。

艾拉戈克钠(ORILISSA)禁用于以下女性：1、妊娠女性：由于妊娠早期ORILISSA的血药浓度可能增加早期妊娠流产的风险，因此，妊娠女性应禁用此药。开始服用ORILISSA前需排除妊娠，或在月经来潮后7天内开始服用。2、已知患有骨质疏松症的女性：因为使用ORILISSA存在进一步骨质流失的风险，所以已知患有骨质疏松症的女性应禁用此药。在用药期间，建议这些女性定期监测自身药物反应，并在医生的指导下采取一些措施，如服用含钙的食物或药品，以保证用药安全。3、重度肝损害：患有重度肝损害的女性也应禁用ORILISSA。对于中度肝功能损害的女性，推荐的剂量为每日150mg，且治疗时限为6个月。4、使用有机阴离子转运多肽 (OATP)1B1抑制剂的女性：已知或预期使用可显著增加艾拉戈利血浆浓度的OATP1B1抑制剂的女性也应禁用ORILISSA，因为这会影响药物的代谢和效果。5、对ORILISSA或其非活性成分过敏的女性：如果女性已知对ORILISSA或其任何非活性成分产生超敏反应，包括速发过敏反应和血管性水肿，那么也应禁用此药。在服用ORILISSA时，除上述禁忌外，患者还应注意可能出现的副作用，如恶心、头痛、脱发、子宫出血等，并在医生的指导下用药，确保用药的安全性和有效性。同时，对于特定人群，如老人、儿童以及哺乳期女性，也应在医生的指导下谨慎使用。

1、尽快补服艾拉戈克钠片(ORILISSA)漏服的剂量如果患者漏服了ORILISSA，一旦记起，应尽快服用漏服的剂量。重要的是不要拖延，因为及时补服有助于维持药物在体内的稳定浓度，从而确保治疗效果。2、恢复常规给药方案补服漏服的剂量后，患者应继续按照原定的给药方案进行后续治疗。对于每日一次的剂量（150mg），每天服用不超过1片；对于每日两次的剂量（200mg），每天服用不超过2片。3、每日一次的给药方案注意事项对于每日一次、每次150mg的剂量方案，患者应确保每天只服用一片。如果漏服了一次，只需在记起后尽快补服，然后回到正常的每日一次的服药节奏。4、每日两次的给药方案注意事项对于每日两次、每次200mg的剂量方案，患者应确保每天只服用两片，分别在早餐和晚餐时服用。如果漏服了一次或多次，同样应在记起后尽快补服，但注意不要超过每日2片的限制。补服后，患者应回到每日两次的常规服药方案，确保每次服药的间隔均匀。

他替瑞林作为一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物，其价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。根据最新的信息，他替瑞林的原研药版本，即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist，5mg*28粒装的售价约为1950元人民币，而5mg*140粒的大包装价格约为9000元人民币。仿制药版本则更为经济，价格大约在1200-1400元人民币一盒左右，由Sawai制药和日医工生产。需要注意的是，这些价格可能会受到市场供需、生产成本、关税政策、汇率变动等多种因素的影响，因此实际购买价格可能会有所波动。

购买日本版他替瑞林可能会面临一些挑战，因为该药物目前在中国尚未正式上市。对于需要使用他替瑞林的患者来说，可以考虑以下几种购买途径：1、日本药房购买：如果患者有机会前往日本，可以直接在日本的合法药房或医院药房购买。通常需要医生的处方才能购买。2、线上购药平台：患者可以通过合法的在线平台购买他替瑞林，但必须确保平台的合法性和药品的真实性。3、专业代购服务：由于他替瑞林在中国未上市，一些患者可能会选择通过专业的代购服务购买。选择代购时，需要确保代购商的信誉和合法性，避免购买到假冒伪劣产品。4、医生协助：患者可以咨询自己的医生或医疗机构，了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。需要注意的是，他替瑞林是一种处方药，因此购买和使用都需要在医生的指导下进行。此外，购买时还应考虑药品的价格、运输和关税等因素。根据市场情况，他替瑞林仿制药的价格大约在1200-1400元人民币一盒。

他替瑞林仿制药作为一种治疗特定神经系统疾病的药物，在一些国家或地区可能有售。但目前他替瑞林仿制药在中国尚未正式上市。因此，对于有需要的患者来说，正确的购买途径变得尤为重要。1、前往日本购买：如果患者身在日本或能够前往日本，可以考虑通过日本的合法药房或医疗机构购买。在日本，患者可以凭借医生的处方在医院药房或零售药店购买他替瑞林仿制药。2、在线购买：如果患者无法亲自前往日本，可以考虑通过合法的在线平台购买。在选择服务时，患者需要确保商家的合法性和信誉，避免购买到假冒伪劣产品。同时，患者还应了解相关的法律法规，确保购买行为符合所在国家或地区的法律要求。3、咨询医生：患者还可以咨询自己的医生或医疗机构，了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林仿制药。医生或医疗机构可能会提供一些合法的购买渠道，或者帮助患者通过合法途径获取药物。需要注意的是，患者在使用任何药物之前，都应咨询专业医生，在医生的指导下用药治疗。

他替瑞林还没有在中国上市。他替瑞林是一种专门用于改善脊髓小脑变性病患共济失调症状的药物，是由日本田边制药公司研发，并于2000年7月首次在日本获得批准上市。该药物作为世界上首个口服促甲状腺素释放激素（TRH）制剂，不仅具有内分泌调节功能，还对中枢神经系统展现出积极影响，能够提升运动活性并对抗某些药物引起的不良反应，如体温下降和睡眠诱导效应。但截至2024年5月底，他替瑞林尚未在中国正式上市。这意味着，中国患者若需使用此药，可能暂时无法直接通过本地药店或医院获取。部分有需要的患者可能会寻求海外医疗服务机构的帮助，通过合法途径从国外直邮购药，但这通常需要严格遵循国家对于进口药品的相关法律法规，确保用药安全与合法性。