盘点2020年FDA批准的输液疗法

2020年，FDA批准了超过50种新的癌症治疗方案，将19种新药推向市场。虽然这些药物大部分是口服的，但也有皮下或静脉注射疗法获得批准。

R. Donald Harvey博士表示，肿瘤科护士必须跟上肿瘤领域的这些新发展，并了解哪些不良事件值得注意。

Harvey博士最近在第38届年度CFS虚拟互动会议上做了药理学更新。

Belantamab Mafodotin

Harvey博士讨论了belantamab mafodotin（Blenrep），一种抗体药物偶联物，已被批准用于接受过4种或以上疗法且接受过自体移植的多发性骨髓瘤患者。

FDA批准的该药剂量为2.5mg/kg，因为试验表明该剂量疗效不弱于较高的3.4mg/kg剂量。

虽然试验中的许多患者很少或没有出现任何症状，但当按照试验要求，由眼科医生检查之后发现，他们中的许多人都经历了视力变化，如视力模糊或视力下降。因此，肿瘤科护士应与接受该疗法的患者讨论与视力有关的潜在问题。

Harvey博士说：“该药的总缓解率约为31%。但是，我认为，对该药物来说，真正重要的是，患者的缓解是持久的。因此，即使患者不得不停止用药，如果他们出现缓解，几乎超过四分之三的缓解可以维持6个月以上。”

Tafasitamab-Cxix

Tafasitamab-cxix（Monjuvi）是一种抗CD-19单克隆抗体，被批准用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。

该药通常与来那度胺（lenalidomide，Revlimid）联合使用，在用药初期，服用比较频繁，然后随着治疗的进行，用药频率慢慢减缓。

Harvey博士解释说：“现在的情况是，通过在相对较短的时间内迅速给药，患者真的在清除该疾病。”

当使用tafasitamab-cxix时，护士需要注意血球减少、中性粒细胞减少和腹泻。Harvey博士说：“必须仔细监测病人的血细胞计数，最好是每周监测一次，如果不是早期的话，随着病人耐受疗法，频率可以渐渐降下来。”

Lurbinectedin

今年，FDA批准了lurbinectedin（Zepzelca），化疗无效的转移性小细胞肺癌患者有了一个新的二线治疗选择。

虽然该药被证明是有效的，但超过20%的病人出现便秘和腹泻。这种药也有很强的致呕性。

Harvey博士说：“病人采取恶心和呕吐的预防措施，就必然会出现骨髓抑制，这是使用烷基化药物所能预料到的。”他强调说，有可能会发生肝毒性，所以护士也应该对病人进行相关监测。

Sacituzumab Govitecan

最后，Harvey博士讨论了sacituzumab govitecan（Trodelvy），其被批准用于治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。

这种抗体药物偶联物靶向Trop-2蛋白，该蛋白通常在TNBC患者中过度表达。

临床医生应注意服用该药的患者是否会出现呕吐、输液反应、血球减少、疲劳、脱发、腹痛和食欲减退。

Harvey博士说：“就像我今天提到的许多其他药物一样，将在早期疾病和不同组合（取决于其他疗法）中评估该药物。”

参考文献： https://www.oncnursingnews.com/web-exclusives/a-rundown-of-new-infusional-therapies