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Epkinly治疗后有副作用吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:78
2024-03-01 15:46

Epkinly治疗后有副作用,但副作用的表现通常和患者的病情、体质、药物吸收情况等有关,患者表现出来的副作用不同,程度也是不一样的。

Epkinly治疗后的副作用

Epkinly最常见的副作用包括慢性鼻窦炎、疲劳、肌肉和骨骼疼痛、注射部位反应、发烧、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻。

Epkinly的副作用处理措施

1、慢性鼻窦炎:保持鼻腔清洁,使用生理盐水冲洗鼻腔。避免接触过敏原和刺激性物质。如症状严重,可咨询医生使用适当的药物治疗。

2、疲劳:确保充足的休息和睡眠。尝试减轻日常活动量,避免过度劳累。

3、肌肉和骨骼疼痛:适当休息和进行物理治疗。遵循医生的建议,可能需要调整药物剂量或更换药物。

4、注射部位反应:注射后保持注射部位清洁,避免感染。轮换注射部位以减少局部刺激。如出现红肿、疼痛等反应,请及时咨询医生。

5、发烧:监测体温,如体温过高,可使用退烧药物。保持充足的水分摄入。严重时需在医生的指导下对症用药。

6、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻:保持饮食规律,避免刺激性食物。增加水分摄入,预防脱水。

在处理这些副作用时,重要的是要密切关注症状的变化,并与医生保持沟通。如果症状严重或持续加重,请及时就医,以便医生根据您的具体情况制定合适的治疗方案。同时,遵循医生的用药建议,不要自行调整药物剂量或停药。

Epkinly

Epkinly可能会导致严重的副作用如:

1、细胞因子释放综合征(CRS):

在Epkinly治疗期间很常见,可能很严重或危及生命。为了帮助降低您发生 CRS 的风险,患者可能会在接受Epkinly之前接受其他药物,并且您还将在前 2 剂中接受较小剂量的 Epkinly(称为“逐步”给药)。

第一剂完整剂量的Epkinly将在第一个治疗周期的第 15 天给予,由于 CRS 和神经系统问题的风险,患者应该在治疗后住院 24 小时。如果因任何原因延迟服用Epkinly,患者可能需要重复逐步增加的给药方案。

2、神经系统问题可能危及生命并导致死亡:

神经系统问题可能会在您接受Epkinly后几天或几周发生。如果患者发烧 100.4°F (38°C) 或更高,请立即联系医生对症治疗。

头晕或头晕;呼吸困难; 发冷;快速的心跳; 感到焦虑;头痛; 困惑; 摇晃(震颤);平衡和运动问题,例如行走困难;说话或写作有困难;混乱和迷失方向;困倦、疲倦或缺乏精力;肌肉无力; 癫痫发作;或记忆丧失。这些可能是慢性鼻窦炎或神经系统问题的症状。如果出现任何损害意识的症状,请勿驾驶或使用重型机械或进行其他危险活动,直到症状消失。

3、可能导致死亡的感染:

如果在治疗期间出现任何感染症状,包括发烧 100.4°F (38°C) 或更高、咳嗽、胸痛、疲倦、气短、皮疹疼痛、喉咙痛、排尿疼痛,请立即联系医生。

4、在Epkinly治疗期间,低血细胞计数很常见,并且可能很严重:

您的医疗保健提供者将在治疗期间检查您的血细胞计数。Epkinly可能会导致低血细胞计数,包括低白细胞(中性粒细胞减少症),这会增加感染的风险;红细胞低(贫血),这会导致疲倦和气短;血小板减少(血小板减少症),这可能导致瘀伤或出血问题。

医生将Epkinly治疗期间监测您的 CRS 症状、神经系统问题、感染和低血细胞计数。如果出现某些副作用,医生可能会暂时停止或完全停止Epkinly治疗。

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Epkinly治疗B细胞淋巴瘤的效果如何?
Epkinly治疗B细胞淋巴瘤的效果不错。基于1/2期EPCORENHL-1临床试验中证明的缓解率和缓解持久性,Epkinly于2023年5月获得了FDA对该病症的加速批准。随后于9月份获得了日本的批准,以及以Tepkinly的商标名获得了欧盟的有条件批准。关于EpkinlyEpkinly(epcoritamab-bysp)是一款引人注目的新型CD3×CD20双特异性抗体药物,它由美国AbbVie公司和丹麦生物技术领军企业Genmab公司共同研发。适用于治疗那些已经接受过至少两种或多种全身治疗但效果不佳的成人DLBCL患者,包括由惰性淋巴瘤引起的DLBCL。其治疗效果已经得到了广泛的认可,为患者提供了新的治疗选择。Epkinly治疗B细胞淋巴瘤的效果在EPCORE NHL-1(研究GCT 3013-01;NCT03625037),一项开放标签、多队列、多中心、单臂试验,对157例接受两种或两种以上全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者进行。本研究排除了淋巴瘤、同种异体HSCT或实体器官移植、持续活动性感染和任何已知T细胞免疫功能受损的CNS患者。患者按照以下28天周期方案接受皮下注射:1、周期1: EPKINLY第1天0.16 mg,第8天0.8 mg,第15和22天48 mg2、第2-3周期:第1、8、15和22天EPKINLY 48 mg3、第4-9周期:第1和第15天EPKINLY 48 mg4、第10个周期及以后:第1天EPKINLY 48 mg患者继续接受EPKINLY治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在疑似肿瘤爆发反应的情况下,允许继续治疗。疗效人群包括148例非特异性(NOS)DLBCL患者,包括惰性淋巴瘤引起的dl bcl和高级别B细胞淋巴瘤。在148例患者中,中位年龄为65岁(范围:22至83岁),62%为男性,97%的ECOG表现状态为0或1,3%的ECOG表现状态为2。125例(84%)患者报告了种族;在这些患者中,61%为白人,20%为亚洲人,0.7%为夏威夷原住民或其他太平洋岛民。临床试验中没有报告的接受治疗的黑人、非洲裔美国人、西班牙裔或拉丁裔患者。诊断为DLBCL NOS的占86%,其中27%为由惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL,14%为高级别B细胞淋巴瘤。既往治疗的中位次数为3次(范围:2至11次),其中30%接受了2次既往治疗,30%接受了3次既往治疗,40%接受了4次或更多次既往治疗。18%以前接受过自体HSCT,39%以前接受过嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗。82%的患者有末次治疗无效的疾病,29%的患者对CAR T细胞治疗无效。疗效是根据由独立审查委员会(IRC)评估的Lugano 2014标准确定的总体应答率(ORR)和应答持续时间确定的。表1汇总了疗效结果。表1:DLBCL和高级B细胞淋巴瘤患者EPCORE NHL-1的疗效结果结束点EPKINLY (N=148)ORRb,n (%)90 (61)(95%置信区间)(52.5, 68.7)CR,n (%)56 (38)(95%置信区间)(30.0, 46.2)PR,n (%)34 (23)(95%置信区间)(16.5, 30.6)中位值(95% CI),月15.6 (9.7,NR)9个月估计值(% 95% CI)63 (51.5, 72.4)中位反应时间为1.4个月(范围:1至8.4个月)。应答者中,DOR的中位随访时间为9.8个月(范围:0.0至17.3个月)。相关热文推荐:Epkinly如何购买?
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Epkinly如何购买?
截至2024年3月,Epkinly并未在中国上市,患者需要自己前往国外购买,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,EPKINLY规格为4mg*0.8ml,参考价格区间在24000~25500元之间。关于EpkinlyEpkinly(epcoritamab-bysp)是一种创新的T细胞接合双特异性抗体,专为治疗成人复发性或难治性DLBCL(弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特殊性分型)设计。该药物特别适用于那些已经接受过至少两种或多种全身治疗但效果不佳的患者,包括源自惰性淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤的DLBCL。Epkinly的价格据了解,EPKINLY规格为4mg*0.8ml,参考价格区间在24000~25500元之间。Epkinly如何购买1、自己出国购买如果Epkinly在您所在的国家尚未上市或难以获取,您可以考虑前往已经批准并销售该药物的国家购买。在此之前,请务必了解目标国家的药品进口、购买和携带规定,以确保您的行为合法且符合规定。同时,考虑到语言、文化差异以及药品真伪鉴别的问题,建议您在出行前做好充分的准备和调查。2、寻找海外医疗服务机构您可以通过专业的海外医疗服务机构来获取Epkinly。这些机构通常能够提供药品代购、国际配送等服务。在选择这类机构时,请确保其具有良好的信誉和口碑,并核实其相关资质和认证,以确保药品的来源合法且质量可靠。请注意,通过海外医疗服务机构购买药品可能涉及较高的费用和风险,因此建议您在充分了解后做出决策。除了上述两种方法,您还可以考虑以下途径来获取Epkinly:3、通过正规的进口渠道如果Epkinly在国外已经上市但国内尚未引进,您可以关注国内相关部门的药品注册和审批进度。一旦该药品获得批准并进口到国内,您就可以通过正规渠道购买在此期间,您可以与您的医生或医疗机构保持联系,以获取最新的药品信息和进展。4、参与临床试验如果Epkinly正在进行临床试验,您可以关注相关招募信息并考虑参与。通过参与临床试验,您不仅有机会接受该药物治疗,还可以为药物的研发和推广做出贡献。请注意,参与临床试验需要符合一定的条件和标准,并且存在一定的风险,因此请在充分了解后做出决策。无论您选择哪种方式获取Epkinly,都请确保药品的来源合法、质量可靠,并在医生的指导下使用。同时,请注意遵守相关法律法规和道德规范,以确保您的权益和安全。热文推荐:依普利酮降压药好不好?
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2024-03-21 16:14
Epkinly中文说明书,用途,作用功效,用法用量,不良反应,价格?
Epkinly适应症与用途Epkinly适用于治疗未另作说明的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,其中包括惰性淋巴瘤所致的弥漫大B淋巴瘤,或者经过两种及多种系统治疗后的恶性B细胞淋巴瘤。作用功效Epkinly是一种皮下注射的CD3xCD20 T细胞结合双特异性抗体,可激活T细胞,指导它们杀死恶性CD20+B细胞。在体外,Epkinly可激活T细胞,导致促炎细胞因子释放,并诱导B细胞裂解。单药Epkinly先前在B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型的剂量递增中显示出有效的抗肿瘤活性。用法用量1、正确用法:Epkinly仅用于皮下注射,以降低CRS的发生率和严重程度。将所需体积的Epkinly注射到腹部下部(首选注射部位)或大腿的皮下组织中。建议从左侧或右侧或相反方向改变注射部位,特别是在每周给药期间(第1至3周期)。2、用药剂量:Epkinly推荐的维持治疗剂量为48毫克,在第一周期的22天,以及第2和第3周期、第4至9周期、第10周期及以后。3、用药周期:Epkinly的治疗周期为28天。4、推荐预防措施:在开始Epkinly治疗前提供PJP预防药物或者疱疹病毒预防治疗,防止带状疱疹复。5、推荐的术前用药:如泼尼松龙或地塞米松或同等药物,以及苯海拉明或同等药物对乙酰氨基酚。药物制备、稀释 1、准备Epkinly小瓶:从冰箱中取出一个4mg/0.8mLEpkinly小瓶。让药瓶达到室温的时间不超过1小时。轻轻摇晃Epkinly药瓶。2、执行首次稀释:将适当大小的空药瓶标记为“稀释液a”。 将0.8mLEpkinly倒入稀释A瓶中。将4.2mL0.9%氯化钠注射液(USP)倒入稀释A瓶中。初始稀释溶液中含有0.8mg/mL的Epkinly,轻轻摇晃稀释A小瓶30至45秒。3、进行二次稀释:将适当大小的空药瓶标记为“稀释b”。将2mL溶液从稀释A瓶中倒入稀释B瓶中。将8mL0.9%氯化钠注射液(USP)倒入稀释B瓶中,使最终浓度达到0.16 mg/mL。4、撤回剂量:将1mL稀释的EPKINLY从稀释B瓶中倒入注射器。5、标签注射器:在注射器上标记剂量强度(0.16 mg)和一天中的时间。剂型Epkinly是一种透明至微乳白色、无色至微黄色的皮下注射溶液:1、注射剂:4mg/0.8mL,单剂量瓶,使用前必须稀释。2、注射:48mg/0.8mL,单剂量小瓶。不良反应最常见的(20%)不良反应为注射部位反应、发热、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹痛、恶心、细胞因子释放综合征和腹泻。最常见的3至4级实验室检测异常为中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血红蛋白减少、白细胞计数减少和血小板诚少。不良反应处理措施1、注射部位反应:一般无需处理,如果疼痛或红肿较为严重,可以进行局部冷敷。2、发热:患者应注意休息,多喝水,如果体温超过38.5℃,可以使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退烧药。3、肌肉骨骼疼痛:可通过热敷或按摩来缓解疼痛。4、疲劳:应避免劳累,保证充足的睡眠,有助于缓解乏力症状。5、腹痛、恶心、腹泻:注意饮食清淡,避免油腻食物,如果症状严重或持续,应及时就医。6、细胞因子释放综合征:这是严重的异常反应,需要立即就医,遵医嘱进行激素治疗、抗过敏药物等,必要时停用药物。临床疗效分析在一项I/II期研究的剂量扩大队列中,患有复发或难治性CD20+大B细胞淋巴瘤且至少有两种既往治疗方案(包括抗CD20疗法)的成年人在28天的周期内接受皮下Epkinly治疗(在第1周期的第1-3周每周一次递增剂量,然后在第3周期每周一次全剂量,在第4-9周期中每2周一次,在第10周期及以后每4周一次),直到疾病进展或不可主要终点是独立审查委员会的总体回应率。结果:截至2022年1月31日,共治疗了157例患者。中位随访时间为10.7个月,总体缓解率为63.1%,完全缓解率为38.9%。中位缓解持续时间为12.0个月。在预先指定的主要亚组中,总体和完全缓解率相似。结论:皮下注射Epkinly对高度难治性大B细胞淋巴瘤患者(包括既往有CAR T细胞暴露史的患者)产生了深度持久的反应和可控制的安全性。用药注意事项1、注射:不要对纹身、伤疤、皮肤发红、擦伤、娇嫩、坚硬或不完全的部位注射。2、感染:Epkinly可能引起严重或致死性感染。所以在治疗过程中,要严密监视病人是否有感染的迹象或征兆,其中包括机会性感染,并且给予合适的治疗。3、血细胞减少症:Epkinly可能会引起血细胞减少症,因此在治疗期间监测全血细胞计数。4、胚胎-胚胎毒性:Epkinly局哟胚胎毒性,可能对胎儿造成伤害,因此不建议妊娠妇女使用。药物相互作用Epkinly会导致细胞因子的释放,增加CYP底物的暴露量,应监测此类CYP底物的毒性或药物浓度。药物价格Epkinly4mg*0.8ml参考价约为24000元。相关热文推荐:印度版巴瑞替尼4mg多少钱一盒?
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口服美替拉酮多久见效正常
导读:美替拉酮起效迅速,但通常口服2-4周左右见效。美替拉酮是一种可逆的类固醇11-β-羟化酶抑制剂,可用于诊断肾上腺皮质功能不全,偶尔也用于治疗库兴氏症候群。但由于每个患者的病情严重不同、个人体质不同、对药物的反应不同等,因此药物具体起效时间也有所差异。美替拉酮药物介绍美替拉酮是一种用于治疗某些内分泌疾病的药物,尤其是用于治疗库欣综合征。库欣综合征是一种由于体内皮质醇水平过高而引起的一系列症状和体征的疾病。美替拉酮通过抑制皮质醇的合成,帮助降低体内皮质醇水平。起效时间美替拉酮通过抑制11β-和18β-羟化酶活性来抑制皮质醇合成。美替拉酮起效迅速,可在首次给药后数小时内降低皮质醇。停止皮质醇产生所需的剂量因患者而异,有效剂量范围为每天500毫克至6克。在临床实践中,美替拉酮的见效时间因人而异,但通常在开始治疗的2-4周内可以看到一些改善。但这种药物的疗效评估需要通过血液测试来确定,医生会监测患者的皮质醇水平和其他相关生化指标,以评估药物的疗效。用法用量美替拉酮的推荐剂量为成人一次200mg,口服,一日2次,但也可以根据患者的具体病情调整剂量,有时剂量可增至一次1g,一日4次。此外,美替拉酮也可通过静脉注射给药,一次250-500mg,一日2-3次。注意事项在使用美替拉酮的过程中,患者应定期进行血液检测,以监测皮质醇水平和其他相关指标。此外,患者应遵循医生的指导,不要自行调整药物剂量或停止用药。如果出现任何不良反应,应及时咨询医生。同时在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,以便医生可以根据患者的反应和病情变化,及时调整治疗方案。
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2024-04-24 09:14
阿普斯特在治疗银屑病中的疗效与安全性
导读:阿普斯特在治疗银屑病方面显示出较好的疗效,能够改善银屑病患者的多种症状,并具有较高的安全性和依从性。阿普斯特为银屑病患者提供了一个有效的治疗方案,但是患者在选择使用阿普斯特时应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。适应症阿普斯特(Apremilast)属于一类称为磷酸二酯酶抑制剂的药物,它的作用是阻止体内某些引起炎症的天然物质的作用,主要用于治疗以下疾病:1、银屑病关节炎:阿普斯特可用于治疗银屑病关节炎,银屑病关节炎是一种导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的疾病。2、银屑病:阿普斯特可用于治疗可能受益于药物或光疗(一种涉及将皮肤暴露在紫外线下的治疗)的人的中度至重度斑块状银屑病(身体某些部位形成红色鳞状斑块的皮肤病)。3、口腔溃疡:阿普斯特还可用于治疗白塞氏综合征(一种导致体内血管肿胀的疾病)患者的口腔溃疡。有效性在两项III期随机对照试验中,阿普斯特治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。在ESTEEM 1研究中,连续接受阿普斯特治疗52周的患者,PASI评分在第32-52周较基线改善了81%-88%,并且61%在第52周时达到PASI 75。安全性阿普斯特的安全性数据良好,3年长期随访结果显示,未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应,常见的不良反应包括腹泻与恶心等,大部分为轻中度,且多可于2-4周内缓解。注意事项一旦开始服用阿普斯特治疗,应监测患者是否出现不良胃肠道表现,如严重腹泻、恶心或呕吐。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐,应提示减少剂量或中断治疗。有潜在精神病史并接受阿普斯特治疗的患者应定期进行密切监测,因为治疗可能会增加抑郁和自杀行为的风险。接受阿普斯特治疗的患者还应定期监测体重,因为体重可能会显著减轻,需要减少剂量或中断治疗。
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卡瑞利珠单抗使用指南和医保范围详解
导读:卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡,Camrelizumab for Injection)是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,是一种免疫检查抑制剂,也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗:200mg/次,每3周1次。2、晚期肝细胞癌:3mg/kg,每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌(单药)、经典型霍奇金淋巴瘤:200mg/次,每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者,这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者,至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC),包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌,包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗,以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌,包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗,以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)特异性结合,从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力,进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用:卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子,解除其对T细胞活性的抑制,从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散,并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实,卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期:卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷,减少肿瘤转移和复发的风险,从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量:卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状,提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用:对于接受化疗的患者,卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状,有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效,为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时,需要综合考虑患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的治疗方案。
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格菲妥单抗的功效与作用
导读:格菲妥单抗是一种双特异性单克隆抗体,用于治疗大B细胞淋巴瘤。它是一种双特异性 CD20导向的CD3 T细胞接合剂,其主要功效与作用在于通过特异性结合两种不同抗原,介导T细胞对肿瘤细胞的定向杀伤,用于治疗特定类型的恶性肿瘤。格菲妥单抗适应症格菲妥单抗适用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。具体来说,它适用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤或大B细胞淋巴瘤的成人,这些患者之前接受过至少两种无效或不再有效的治疗。功效一项Ib期研究评估了R-CHOP方案中包含格菲妥单抗对新诊断、未经治疗的 DLBCL患者的作用。总共有56名患者入组。患者的中位年龄为68岁(21岁至84岁),其中96.4%患有晚期B细胞淋巴瘤。在46名可评估的患者中,总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率分别为93.5%和76.1%。作用机制格菲妥单抗是一种全长双特异性单克隆抗体,是一种CD20xCD3T细胞接合双特异性抗体,能够将T细胞招募到肿瘤细胞中,分别对B细胞和T细胞上的CD20和CD3表面抗原具有亲和力。它具有2:1构型,具有针对CD20的二价性和针对CD3的单价性,并通过将T细胞直接募集到癌性B细胞的表面来发挥作用。广谱抗肿瘤活性由于格菲妥单抗直接利用患者自身的T细胞来攻击肿瘤,理论上它可以跨越肿瘤异质性,对表达CD20的多种B细胞恶性肿瘤产生治疗效果。在临床研究中,格菲妥单抗已显示出对包括DLBCL、FL在内的多种B细胞恶性肿瘤的治疗潜力,特别是对于传统治疗无效或复发的病例。除了直接介导T细胞杀伤外,格菲妥单抗还可能通过激活和招募更多的免疫细胞至肿瘤微环境,促进抗肿瘤免疫反应的整体增强,从而产生更广泛的抗癌效应。
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2024-04-23 17:01
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