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Epkinly治疗B细胞淋巴瘤的效果如何?

作者
医学编辑李莹
阅读量:73
2024-03-21 16:17

Epkinly治疗B细胞淋巴瘤的效果不错。

基于1/2期EPCORENHL-1临床试验中证明的缓解率和缓解持久性,Epkinly于2023年5月获得了FDA对该病症的加速批准。随后于9月份获得了日本的批准,以及以Tepkinly的商标名获得了欧盟的有条件批准。

关于Epkinly

Epkinly(epcoritamab-bysp)是一款引人注目的新型CD3×CD20双特异性抗体药物,它由美国AbbVie公司和丹麦生物技术领军企业Genmab公司共同研发。适用于治疗那些已经接受过至少两种或多种全身治疗但效果不佳的成人DLBCL患者,包括由惰性淋巴瘤引起的DLBCL。其治疗效果已经得到了广泛的认可,为患者提供了新的治疗选择。

Epkinly治疗B细胞淋巴瘤的效果

在EPCORE NHL-1(研究GCT 3013-01;NCT03625037),一项开放标签、多队列、多中心、单臂试验,对157例接受两种或两种以上全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者进行。本研究排除了淋巴瘤、同种异体HSCT或实体器官移植、持续活动性感染和任何已知T细胞免疫功能受损的CNS患者。患者按照以下28天周期方案接受皮下注射:

1、周期1: EPKINLY第1天0.16 mg,第8天0.8 mg,第15和22天48 mg

2、第2-3周期:第1、8、15和22天EPKINLY 48 mg

3、第4-9周期:第1和第15天EPKINLY 48 mg

4、第10个周期及以后:第1天EPKINLY 48 mg

患者继续接受EPKINLY治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在疑似肿瘤爆发反应的情况下,允许继续治疗。

Epkinly

疗效人群包括148例非特异性(NOS)DLBCL患者,包括惰性淋巴瘤引起的dl bcl和高级别B细胞淋巴瘤。在148例患者中,中位年龄为65岁(范围:22至83岁),62%为男性,97%的ECOG表现状态为0或1,3%的ECOG表现状态为2。

125例(84%)患者报告了种族;在这些患者中,61%为白人,20%为亚洲人,0.7%为夏威夷原住民或其他太平洋岛民。临床试验中没有报告的接受治疗的黑人、非洲裔美国人、西班牙裔或拉丁裔患者。诊断为DLBCL NOS的占86%,其中27%为由惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL,14%为高级别B细胞淋巴瘤。

既往治疗的中位次数为3次(范围:2至11次),其中30%接受了2次既往治疗,30%接受了3次既往治疗,40%接受了4次或更多次既往治疗。18%以前接受过自体HSCT,39%以前接受过嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗。82%的患者有末次治疗无效的疾病,29%的患者对CAR T细胞治疗无效。

疗效是根据由独立审查委员会(IRC)评估的Lugano 2014标准确定的总体应答率(ORR)和应答持续时间确定的。表1汇总了疗效结果。

表1:DLBCL和高级B细胞淋巴瘤患者EPCORE NHL-1的疗效结果

结束点

EPKINLY (N=148)

ORRb,n (%)

90 (61)

(95%置信区间)

(52.5, 68.7)

CR,n (%)

56 (38)

(95%置信区间)

(30.0, 46.2)

PR,n (%)

34 (23)

(95%置信区间)

(16.5, 30.6)



中位值(95% CI),月

15.6 (9.7,NR)

9个月估计值(% 95% CI)

63 (51.5, 72.4)

中位反应时间为1.4个月(范围:1至8.4个月)。应答者中,DOR的中位随访时间为9.8个月(范围:0.0至17.3个月)。

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Epkinly如何购买?
截至2024年3月,Epkinly并未在中国上市,患者需要自己前往国外购买,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,EPKINLY规格为4mg*0.8ml,参考价格区间在24000~25500元之间。关于EpkinlyEpkinly(epcoritamab-bysp)是一种创新的T细胞接合双特异性抗体,专为治疗成人复发性或难治性DLBCL(弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特殊性分型)设计。该药物特别适用于那些已经接受过至少两种或多种全身治疗但效果不佳的患者,包括源自惰性淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤的DLBCL。Epkinly的价格据了解,EPKINLY规格为4mg*0.8ml,参考价格区间在24000~25500元之间。Epkinly如何购买1、自己出国购买如果Epkinly在您所在的国家尚未上市或难以获取,您可以考虑前往已经批准并销售该药物的国家购买。在此之前,请务必了解目标国家的药品进口、购买和携带规定,以确保您的行为合法且符合规定。同时,考虑到语言、文化差异以及药品真伪鉴别的问题,建议您在出行前做好充分的准备和调查。2、寻找海外医疗服务机构您可以通过专业的海外医疗服务机构来获取Epkinly。这些机构通常能够提供药品代购、国际配送等服务。在选择这类机构时,请确保其具有良好的信誉和口碑,并核实其相关资质和认证,以确保药品的来源合法且质量可靠。请注意,通过海外医疗服务机构购买药品可能涉及较高的费用和风险,因此建议您在充分了解后做出决策。除了上述两种方法,您还可以考虑以下途径来获取Epkinly:3、通过正规的进口渠道如果Epkinly在国外已经上市但国内尚未引进,您可以关注国内相关部门的药品注册和审批进度。一旦该药品获得批准并进口到国内,您就可以通过正规渠道购买在此期间,您可以与您的医生或医疗机构保持联系,以获取最新的药品信息和进展。4、参与临床试验如果Epkinly正在进行临床试验,您可以关注相关招募信息并考虑参与。通过参与临床试验,您不仅有机会接受该药物治疗,还可以为药物的研发和推广做出贡献。请注意,参与临床试验需要符合一定的条件和标准,并且存在一定的风险,因此请在充分了解后做出决策。无论您选择哪种方式获取Epkinly,都请确保药品的来源合法、质量可靠,并在医生的指导下使用。同时,请注意遵守相关法律法规和道德规范,以确保您的权益和安全。热文推荐:依普利酮降压药好不好?
已帮助人数86人
2024-03-21 16:14
Epkinly治疗后有副作用吗?
Epkinly治疗后有副作用,但副作用的表现通常和患者的病情、体质、药物吸收情况等有关,患者表现出来的副作用不同,程度也是不一样的。Epkinly治疗后的副作用Epkinly最常见的副作用包括慢性鼻窦炎、疲劳、肌肉和骨骼疼痛、注射部位反应、发烧、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻。Epkinly的副作用处理措施1、慢性鼻窦炎:保持鼻腔清洁,使用生理盐水冲洗鼻腔。避免接触过敏原和刺激性物质。如症状严重,可咨询医生使用适当的药物治疗。2、疲劳:确保充足的休息和睡眠。尝试减轻日常活动量,避免过度劳累。3、肌肉和骨骼疼痛:适当休息和进行物理治疗。遵循医生的建议,可能需要调整药物剂量或更换药物。4、注射部位反应:注射后保持注射部位清洁,避免感染。轮换注射部位以减少局部刺激。如出现红肿、疼痛等反应,请及时咨询医生。5、发烧:监测体温,如体温过高,可使用退烧药物。保持充足的水分摄入。严重时需在医生的指导下对症用药。6、胃部(腹部)疼痛、恶心和腹泻:保持饮食规律,避免刺激性食物。增加水分摄入,预防脱水。在处理这些副作用时,重要的是要密切关注症状的变化,并与医生保持沟通。如果症状严重或持续加重,请及时就医,以便医生根据您的具体情况制定合适的治疗方案。同时,遵循医生的用药建议,不要自行调整药物剂量或停药。Epkinly可能会导致严重的副作用如:1、细胞因子释放综合征(CRS):在Epkinly治疗期间很常见,可能很严重或危及生命。为了帮助降低您发生 CRS 的风险,患者可能会在接受Epkinly之前接受其他药物,并且您还将在前 2 剂中接受较小剂量的 Epkinly(称为“逐步”给药)。第一剂完整剂量的Epkinly将在第一个治疗周期的第 15 天给予,由于 CRS 和神经系统问题的风险,患者应该在治疗后住院 24 小时。如果因任何原因延迟服用Epkinly,患者可能需要重复逐步增加的给药方案。2、神经系统问题可能危及生命并导致死亡:神经系统问题可能会在您接受Epkinly后几天或几周发生。如果患者发烧 100.4°F (38°C) 或更高,请立即联系医生对症治疗。头晕或头晕;呼吸困难; 发冷;快速的心跳; 感到焦虑;头痛; 困惑; 摇晃(震颤);平衡和运动问题,例如行走困难;说话或写作有困难;混乱和迷失方向;困倦、疲倦或缺乏精力;肌肉无力; 癫痫发作;或记忆丧失。这些可能是慢性鼻窦炎或神经系统问题的症状。如果出现任何损害意识的症状,请勿驾驶或使用重型机械或进行其他危险活动,直到症状消失。3、可能导致死亡的感染:如果在治疗期间出现任何感染症状,包括发烧 100.4°F (38°C) 或更高、咳嗽、胸痛、疲倦、气短、皮疹疼痛、喉咙痛、排尿疼痛,请立即联系医生。4、在Epkinly治疗期间,低血细胞计数很常见,并且可能很严重:您的医疗保健提供者将在治疗期间检查您的血细胞计数。Epkinly可能会导致低血细胞计数,包括低白细胞(中性粒细胞减少症),这会增加感染的风险;红细胞低(贫血),这会导致疲倦和气短;血小板减少(血小板减少症),这可能导致瘀伤或出血问题。医生将Epkinly治疗期间监测您的 CRS 症状、神经系统问题、感染和低血细胞计数。如果出现某些副作用,医生可能会暂时停止或完全停止Epkinly治疗。相关热文推荐:左旋多巴吸入粉剂2024在哪里能买到?
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2024-03-01 15:46
Epkinly中文说明书,用途,作用功效,用法用量,不良反应,价格?
Epkinly适应症与用途Epkinly适用于治疗未另作说明的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,其中包括惰性淋巴瘤所致的弥漫大B淋巴瘤,或者经过两种及多种系统治疗后的恶性B细胞淋巴瘤。作用功效Epkinly是一种皮下注射的CD3xCD20 T细胞结合双特异性抗体,可激活T细胞,指导它们杀死恶性CD20+B细胞。在体外,Epkinly可激活T细胞,导致促炎细胞因子释放,并诱导B细胞裂解。单药Epkinly先前在B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型的剂量递增中显示出有效的抗肿瘤活性。用法用量1、正确用法:Epkinly仅用于皮下注射,以降低CRS的发生率和严重程度。将所需体积的Epkinly注射到腹部下部(首选注射部位)或大腿的皮下组织中。建议从左侧或右侧或相反方向改变注射部位,特别是在每周给药期间(第1至3周期)。2、用药剂量:Epkinly推荐的维持治疗剂量为48毫克,在第一周期的22天,以及第2和第3周期、第4至9周期、第10周期及以后。3、用药周期:Epkinly的治疗周期为28天。4、推荐预防措施:在开始Epkinly治疗前提供PJP预防药物或者疱疹病毒预防治疗,防止带状疱疹复。5、推荐的术前用药:如泼尼松龙或地塞米松或同等药物,以及苯海拉明或同等药物对乙酰氨基酚。药物制备、稀释 1、准备Epkinly小瓶:从冰箱中取出一个4mg/0.8mLEpkinly小瓶。让药瓶达到室温的时间不超过1小时。轻轻摇晃Epkinly药瓶。2、执行首次稀释:将适当大小的空药瓶标记为“稀释液a”。 将0.8mLEpkinly倒入稀释A瓶中。将4.2mL0.9%氯化钠注射液(USP)倒入稀释A瓶中。初始稀释溶液中含有0.8mg/mL的Epkinly,轻轻摇晃稀释A小瓶30至45秒。3、进行二次稀释:将适当大小的空药瓶标记为“稀释b”。将2mL溶液从稀释A瓶中倒入稀释B瓶中。将8mL0.9%氯化钠注射液(USP)倒入稀释B瓶中,使最终浓度达到0.16 mg/mL。4、撤回剂量:将1mL稀释的EPKINLY从稀释B瓶中倒入注射器。5、标签注射器:在注射器上标记剂量强度(0.16 mg)和一天中的时间。剂型Epkinly是一种透明至微乳白色、无色至微黄色的皮下注射溶液:1、注射剂:4mg/0.8mL,单剂量瓶,使用前必须稀释。2、注射:48mg/0.8mL,单剂量小瓶。不良反应最常见的(20%)不良反应为注射部位反应、发热、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹痛、恶心、细胞因子释放综合征和腹泻。最常见的3至4级实验室检测异常为中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血红蛋白减少、白细胞计数减少和血小板诚少。不良反应处理措施1、注射部位反应:一般无需处理,如果疼痛或红肿较为严重,可以进行局部冷敷。2、发热:患者应注意休息,多喝水,如果体温超过38.5℃,可以使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退烧药。3、肌肉骨骼疼痛:可通过热敷或按摩来缓解疼痛。4、疲劳:应避免劳累,保证充足的睡眠,有助于缓解乏力症状。5、腹痛、恶心、腹泻:注意饮食清淡,避免油腻食物,如果症状严重或持续,应及时就医。6、细胞因子释放综合征:这是严重的异常反应,需要立即就医,遵医嘱进行激素治疗、抗过敏药物等,必要时停用药物。临床疗效分析在一项I/II期研究的剂量扩大队列中,患有复发或难治性CD20+大B细胞淋巴瘤且至少有两种既往治疗方案(包括抗CD20疗法)的成年人在28天的周期内接受皮下Epkinly治疗(在第1周期的第1-3周每周一次递增剂量,然后在第3周期每周一次全剂量,在第4-9周期中每2周一次,在第10周期及以后每4周一次),直到疾病进展或不可主要终点是独立审查委员会的总体回应率。结果:截至2022年1月31日,共治疗了157例患者。中位随访时间为10.7个月,总体缓解率为63.1%,完全缓解率为38.9%。中位缓解持续时间为12.0个月。在预先指定的主要亚组中,总体和完全缓解率相似。结论:皮下注射Epkinly对高度难治性大B细胞淋巴瘤患者(包括既往有CAR T细胞暴露史的患者)产生了深度持久的反应和可控制的安全性。用药注意事项1、注射:不要对纹身、伤疤、皮肤发红、擦伤、娇嫩、坚硬或不完全的部位注射。2、感染:Epkinly可能引起严重或致死性感染。所以在治疗过程中,要严密监视病人是否有感染的迹象或征兆,其中包括机会性感染,并且给予合适的治疗。3、血细胞减少症:Epkinly可能会引起血细胞减少症,因此在治疗期间监测全血细胞计数。4、胚胎-胚胎毒性:Epkinly局哟胚胎毒性,可能对胎儿造成伤害,因此不建议妊娠妇女使用。药物相互作用Epkinly会导致细胞因子的释放,增加CYP底物的暴露量,应监测此类CYP底物的毒性或药物浓度。药物价格Epkinly4mg*0.8ml参考价约为24000元。相关热文推荐:印度版巴瑞替尼4mg多少钱一盒?
已帮助人数174人
2024-01-16 13:41
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数21人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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