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拉米夫定片会耐药吗,耐药了能继续吃吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:220
2022-05-19 17:21

拉米夫定(lamivudine)是第2代核苷类抗逆转录病毒药物,口服后在生物体内代谢生成其活性形式拉米夫定三磷酸盐,通过阻碍病毒DNA的合成,发挥抗病毒作用。相较于其他核苷类逆转录酶抑制剂,拉米夫定的不良反应较为轻微,已被广泛应用于临床上慢性乙型病毒性肝炎和HIV感染的治疗,也是目前国际上推荐的及国内常用的抗艾滋病三联用药治疗方案的基础药物。目前,拉米夫定的耐药现象日趋严重,有很多患者前来询问,拉米夫定片会耐药吗,耐药了能继续吃吗?

拉米夫定片会耐药吗

任何药物都存在耐药性,包括拉米夫定片,也是有耐药性的, 有些人对拉米夫定片耐药性差,可能半年左右就发生耐药了;而有些患者是终身都不产生耐药的,这都是说不定的。

拉米夫定(贺普丁)

拉米夫定片耐药了能继续吃吗

拉米夫定耐药后,一般用三种补救更改的治疗方案。

1、更换为替诺夫韦,每日一片。

2、拉米夫定联合阿德夫韦酯,每日各一片。

3、更换为恩替卡韦,每日两片。另外,如果有合适的适应症,有少量患者加用或直接换用了干扰素治疗。

现在在国外还有一些临床研究的药物,患者应注意及时咨询专科医师,定期复查,了解治疗效果和目前的治疗研究进展,选择最适合自己的方案。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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拉米夫定的副作用和禁忌是什么?
拉米夫定可以舒缓肝脏损害和发炎的情况,可以抑制协助病毒复制的聚合酶,减少肝脏所含乙肝病毒(HBV) 数量。拉米夫定是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。那么,拉米夫定的副作用和禁忌是什么? 拉米夫定的副作用是什么 拉米夫定常见的副作用为不适、乏力,呼吸道感染、头痛、腹部不适和疼痛、恶心、呕吐、腹泻等,另外贫血,纯红细胞再生障碍,淋巴结病,脾肿大,胃炎,过敏反应,风疹,横纹肌溶解等也是其副作用的表现,患者体质和病情的差异导致服用拉米夫定后副作用的表现也不同。 拉米夫定的禁忌是什么 拉米夫定虽然治疗效果显著,但也不是所有患者都可以用的,对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。用药期间还需要注意对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查,患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,不建议使用;治疗期间仍应采取适当防护措施;尚无资料显示孕妇服用该品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播,更多详情患者可以阅读药物说明书。 对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于整个治疗过程。以上就是拉米夫定的副作用和禁忌是什么的内容,希望可以帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:拉米夫定片用法用量是怎样的,哪里能买到?
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2022-10-26 14:52
长期服用拉米夫定副作用是什么?
慢性乙型肝炎是我国常见的传染性疾病之一,在我国有众多的乙型肝炎感染者,近年来随着乙型肝炎疫苗的引入, 慢性乙肝发病率呈逐年下降趋势, 但目前仍成为威胁人类生命安全的公众健康问题。拉米夫定片是世界上第一个通过竞争性抑制乙型肝炎病毒DNA链的合成和延长而达到抗病毒作用。拉米夫定片为核苷类似物,具有抗病毒作用,可有效阻断病毒DNA链合成与延长,常用于伴ATL升高、肝功能代偿、病毒活动性复制的成年慢性乙型肝炎病人治疗中,耐药性低,疗效较好,为临床慢性乙型肝炎治疗首选药物。但任何药物都是存在一定副作用的,那么,长期服用拉米夫定副作用是什么? 长期服用拉米夫定副作用 若是患者长期服用拉米夫定,可能会出现以下副作用:过敏、腹胀、胸闷、出虚汗、损伤肝脏、呼吸困难、腹痛、淀粉酶,脂肪酶含量上升、长皮疹、心慌、肝功能异常、腹泻等。 使用拉米夫定需注意 在此医伴旅小编需提醒大家,如果选择使用拉米夫定片(Lamivudine),那就一定要听从医嘱,严格按照医嘱进行用药。目前由于网络发达,很多没有任何根据的资讯鱼目混珠,让很多患者认为只要增加药物剂量就可以提高疗效,或者只要减少药物剂量就可以避免副作用的发生,这些都是不对的,还望患者理性用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:拉米夫定片最佳服用时间,可以空腹吃吗?
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2022-10-26 14:52
拉米夫定不良反应有哪些,不良反应严重吗?
拉米夫定片起到抗乙肝病毒的作用,可以用来治疗由乙肝病毒感染而引起的慢性乙肝,乙肝患者使用拉米夫定进行抗病毒治疗能达到抑制病毒复制,进一步机体免疫,那么,拉米夫定不良反应有哪些,不良反应严重吗? 拉米夫定不良反应有哪些 拉米夫定片常见的不良反应是不适和乏力,呼吸道感染、头痛、腹部不适和疼痛、恶心、呕吐和腹泻等,但患者体质和病情不同,不良反应的表现也是不一样的,临床上研究发现,患者服用拉米夫定之后还可能会出现肝功能异常、肌酸磷酸激酶升高、高血糖、贫血、血小板减少、感觉异常、脱发、皮肤瘙痒、肌肉疼痛等症状,建议患者用药期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生调整治疗方案。 拉米夫定不良反应严重吗 在临床试验中,由于不良反应而停止拉米夫定治疗的情况比较罕见。较早的临床安全性研究认为,拉米夫定安全无毒,无致畸,致癌,致基因突变作用,不良反应仅为轻微头痛,一过性嗜睡,恶心,疲乏,肝区不适等,发生率低,患者可较快适应而耐受。但目前拉米夫定不良反应的频率也在增加,建议患者用药时注意观察,定期复查,不可盲目用药。 拉米夫定用于慢性乙肝的治疗已有20年之久,拉米夫定作为一种新的核苷类抗病毒药物,除了治疗乙肝外还可以用于艾滋病(AIDS)病毒(HIV)感染者的抗病毒治疗,但需联合用药,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。以上就是拉米夫定不良反应有哪些和不良反应严重不严重的内容。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:拉米夫定什么时候吃比较好,治疗艾滋病的效果怎么样?
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2022-10-26 14:52
拉米夫定什么时候吃比较好,治疗艾滋病的效果怎么样?
乙肝是由乙肝病毒引起的一种疾病,可引起腹痛,也可引起全身乏力,严重时还可影响肝功能,拉米夫定片的功效和作用主要是起到抗乙肝病毒的作用,可以用来治疗由乙肝病毒感染而引起的慢性乙肝。那么,拉米夫定什么时候吃比较好,治疗艾滋病的效果怎么样? 拉米夫定什么时候吃比较好 拉米夫定治疗乙肝时推荐剂量是每日一次,每次100mg,在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用。拉米夫定饭前饭后服用都是可以的。拉米夫定片一天吃1次,对服用时间没有要求,早上晚上都可以,没有哪个时间吃最好的说法。患者可以在固定的时间服用它。建议患者遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应,影响病情。 拉米夫定治疗艾滋病的效果怎么样 拉米夫定是一种全身用的抗病毒药物,可以用于艾滋病的阻断治疗,但需要注意的是拉米夫定片不能单独用于阻断艾滋病病毒,拉米夫定片需要与其他核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂联合构成三联方案才可用于阻断艾滋病病毒。 拉米夫定治疗艾滋病的效果还是很好的,拉米夫定片属于核苷类逆转录酶抑制剂,是临床上常见的用于治疗HIV感染的药物,具有抗HIV病毒的作用,可以有效的抑制HIV病毒的复制,延缓HIV患者的病情发展。但患者需在医生的指导下用药,不可盲目使用。以上就是拉米夫定什么时候吃比较好和治疗艾滋病的效果怎么样的内容,希望可以帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:拉米夫定片需要空腹吃吗,能用医保购买吗?
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2022-07-01 16:36
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
已帮助人数7人
2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数7人
2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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