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阿帕替尼30粒价格?30粒与10粒价格相差大吗?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:129
2021-05-12 10:44

阿帕替尼为小分子靶向药,通过恶性肿瘤供血血管的受体不同来抑制肿瘤血管的生长,如果肿瘤血管停止生长,则肿瘤的营养供应就会中断,肿瘤细胞会坏死。本药适用于既往至少行2种化疗后,仍进展或者复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者,也可单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。

阿帕替尼治疗胃癌和食管胃结合部腺癌伴肝转移患者的临床疗效及安全性。试验纳入为胃癌或食管胃结合部腺癌伴肝转移患者42例,其中18例初治患者,24例复发难治患者。阿帕替尼口服剂量为250-850 mg,同时根据患者体能状态及不良反应给予相应剂量调整;联合化疗方案包括单药替吉奥,XELOX,SOX方案和经导管肝动脉及胃动脉化疗栓塞(TACE)。结果:阿帕替尼联合化疗组的中位化疗周期数为4个(2-6个),中位TACE次数为3次(1-3次);其中PR 3例,SD 22例和PD 17例,有效率(RR)为7.14%,疾病控制率(DCR)为59.52%;中位生存期(OS)为7.0个月,中位无进展生存期(PFS)为2.0个月。不良反应包括白细胞减少,贫血,血小板减少,手足综合征,高血压,乏力及腹泻,多为1-2级,发生率低,可耐受。

阿帕替尼30粒价格?30粒与10粒价格相差大吗?

阿帕替尼它有不同的规格,规格不同价格不同。阿帕替尼30粒价格?30粒与10粒价格相差大吗? 

阿帕替尼0.25g/粒,10粒/盒的售价在1300元左右,同样是0.25g/粒,30粒/盒的,这样的售价要3900多元。患者可以根据自己的需要购买。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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阿帕替尼(艾坦)30片的多少钱一盒?
阿帕替尼(艾坦)2024年的价格目前了解到阿帕替尼(艾坦)0.25g*30粒规格的价格大概是1100元左右,价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼(艾坦)的购买渠道第一种:在医院看诊,凭借医生处方在医院药房拿药。由医生根据病情实施治疗方案,提供用药剂量等。第二种:通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,需要在线找到有资质的医疗服务机构,签订合同,这样才能保证是正品,价格也实惠,性价比更高。这种方式可以将药物邮寄到家,更适合患者长期用药。阿帕替尼(艾坦)的作用和适应症阿帕替尼(艾坦)是一种抗VEGFR-2的小分子靶向药物,通过高度选择性竞争血管内皮细胞生长因子受体-2(又称FLK-1)的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,最终达到治疗肿瘤的目的。阿帕替尼(艾坦)适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。阿帕替尼(艾坦)的治疗效果阿帕替尼(艾坦)常用于晚期胃癌的治疗。这项前瞻性队列研究进一步探讨了新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗对局部晚期胃癌患者的疗效和安全性。研究方法96例局部晚期胃癌患者根据其选择的治疗方法分为阿帕替尼(艾坦)加化疗组(45例)和化疗组(51例)。阿帕替尼(艾坦)(375毫克/天)加S-1加奥沙利铂(SOX)或奥沙利铂加卡培他滨(CapOx)作为化疗,共3个周期,手术前3周为一个周期。试验结果阿帕替尼(艾坦)联合化疗组的客观反应率(62.2% vs. 37.3%,P = 0.015)和病理反应分级(P = 0.011)均优于化疗组;同时,与化疗组相比,阿帕替尼(艾坦)联合化疗组的肿瘤切除率(95.6% vs. 84.3%,P = 0.143)和病理完全反应率(23.3% vs. 9.3%,P = 0.080)呈上升趋势(无统计学意义)。此外,与化疗组相比,阿帕替尼(艾坦)联合化疗组延长了无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。经多变量考克斯回归分析调整后,新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗组在无病生存期和总生存期方面仍优于化疗组。值得注意的是,两组患者的不良反应发生率没有差异(P > 0.050)。此外,新辅助阿帕替尼(艾坦)+化疗最常见的不良反应是白细胞减少(42.2%)、疲劳(37.8%)、高血压(37.8%)和贫血(31.1%)。试验结论与化疗相比,新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗治疗局部晚期胃癌可获得更好的临床反应、病理反应、生存率和非劣性安全性。相关热文推荐:绥美凯(多替阿巴拉米片)印度版2024年价格是多少钱?
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2024-01-19 16:34
阿帕替尼(艾坦)2024年每盒30粒的多少钱一盒?
阿帕替尼(艾坦)2024年的价格阿帕替尼(艾坦)目前了解到的价格大概是1020元左右一盒,规格是0.25g*30粒,但价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼(艾坦)的作用和适应症阿帕替尼通过抑制VEGFR-2,可以减少血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而阻止肿瘤血管生成。阿帕替尼为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于细胞内VEGFR-2,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。阿帕替尼(艾坦)单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼(艾坦)推荐剂量:850 mg,每日1次。餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),连续服用,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。阿帕替尼(艾坦)的治疗效果一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期试验。来自中国32个中心的晚期胃或胃食管交界处腺癌患者参加了该试验,这些患者之前接受过两次或两次以上的化疗,但均以失败告终。患者被随机分配口服阿帕替尼(艾坦)850毫克或安慰剂,每天一次。主要终点是总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。试验结果共有267名患者入组。与安慰剂组相比,阿帕替尼(艾坦)组的中位OS明显改善(6.5个月)。同样,与安慰剂相比,阿帕替尼明显延长了中位PFS(2.6个月)。最常见的3至4级非血液学不良反应是手足综合征、蛋白尿和高血压。试验结论这些数据表明,阿帕替尼(艾坦)治疗可显著改善既往两线或更多线化疗难治性晚期胃癌患者的OS和PFS,且安全性可接受。阿帕替尼(艾坦)注意事项1、对阿帕替尼(艾坦)任何成分过敏者应禁用;2、对于有活动性出血、肠梗阻、溃疡、肠穿孔、重度肝肾功能不全(4级)、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4级心功能不全(NYHA标准)患者应禁用。3、重度肝肾功能不全患者禁用。肝肾功能不全患者应根据临床情况和实验室检查指标在医师指导下慎用本品。4、建议育龄女性采用必要的避孕措施在接受本品治疗期间和治疗结束至少8周内。5、目前尚无阿帕替尼(艾坦)用于哺乳期女性的相关资料。相关热文推荐:卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格多少钱一支?参考文献Li J, Qin S, Xu J, Xiong J, Wu C, Bai Y, Liu W, Tong J, Liu Y, Xu R, Wang Z, Wang Q, Ouyang X, Yang Y, Ba Y, Liang J, Lin X, Luo D, Zheng R, Wang X, Sun G, Wang L, Zheng L, Guo H, Wu J, Xu N, Yang J, Zhang H, Cheng Y, Wang N, Chen L, Fan Z, Sun P, Yu H. Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Trial of Apatinib in Patients With Chemotherapy-Refractory Advanced or Metastatic Adenocarcinoma of the Stomach or Gastroesophageal Junction. J Clin Oncol. 2016 May 1;34(13):1448-54. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5995. Epub 2016 Feb 16. PMID: 26884585.
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2024-01-05 16:25
吃阿帕替尼胃不舒服怎么处理?
吃阿帕替尼胃不舒服通常是由于药物的不良反应所致,建议患者在医生的指导下通过调整饮食、药物治疗、调整用药方案等措施缓解。 吃阿帕替尼胃不舒服的原因及症状 阿帕替尼是一种靶向药物,主要用于治疗肿瘤疾病,可以抑制肿瘤生长。但每个患者的体质不同,有些患者在服用阿帕替尼后可能会刺激肠胃,进而产生副作用,出现腹泻、食欲不振、恶心、呕吐、胃部疼痛、打嗝等症状。 此外,如果患者在用药期间经常进食辛辣、刺激、油腻的食物,如辣椒、肥肉等,可能会影响胃肠道消化功能,从而出现消化不良的症状,加重胃部不适。 吃阿帕替尼胃不舒服的处理措施 1、调整饮食:在用药期间,建议患者保持饮食清淡,避免进食辛辣、刺激、油腻的食物,如辣椒、油条、炸串、麻辣烫、烧烤等。可以多吃一些易消化的食物,如小米粥、蔬菜粥、面条等,以减轻胃肠道负担。 2、调整用药时间:如果患者胃部不适症状严重,如出现胃胀、胃部疼痛等症状,可以在医生的指导下调整用药时间,尽量避免在饭后服用药物,以减轻药物对胃肠道的刺激。 3、药物治疗:如果胃部不适症状较严重,可以在医生的指导下使用保护胃黏膜的药物进行治疗,如铝碳酸镁咀嚼片、硫糖铝咀嚼片等。也可以使用抑制胃酸分泌的药物进行治疗,如奥美拉唑肠溶胶囊、雷贝拉唑钠肠溶胶囊等。 4、适当休息:在用药期间,患者应注意休息,避免过度劳累,以免加重胃肠道负担。 5、停药:如果阿帕替尼治疗期间患者胃部不适严重,经过以上措施后不能缓解,建议在医生的评估下停药,调整用药方案,换用其他药物治疗。 阿帕替尼的其他副作用及处理措施 1、血液细胞毒性:如白细胞、红细胞、血小板减少等。建议患者在治疗期间定时监测血常规、肝功能等指标,若有异常及时处理。 2、高血压:阿帕替尼可能导致患者血压升高,因此用药过程中应注意定期监测血压。 3、乏力:阿帕替尼也可能导致疲劳、乏力,建议患者平时注意休息,避免过度运动,保证充足的睡眠。 4、出血:阿帕替尼可能导致出血,如便血、消化道出血等,出现这种情况后建议患者及时就医,根据医生建议调整用药或暂停用药,同时注意保持大便通畅。 5、手足综合征:阿帕替尼可能导致手足综合征,通常表现为手脚麻木、红斑、疼痛等。患者手足局部可涂抹含绵羊油的乳霜减轻症状。出现水疱和脱皮时,需找医护人员处理,切不可自行用手撕。疼痛明显者,可以口服塞来昔布等止痛剂。 阿帕替尼注意事项 1、严格遵医嘱用药:阿帕替尼的使用方法和剂量需要严格遵循医生的建议,患者不可自行调整用药剂量或更改用药时间,以免用药不当危害身体健康。 2、注意副作用:阿帕替尼可能会产生一些副作用,如高血压、蛋白尿、手足综合征、出血、心脏和肝脏的毒性反应等。因此,在用药期间,需要密切关注身体状况,定期进行相关检查,如血压、心电图、血常规、肝功能等。 3、避免同时使用其他药物:阿帕替尼可能会与其他药物发生相互作用,影响药效。因此,在用药期间,尽量避免同时使用其他药物。 4、定期随访:在服用阿帕替尼期间,需要定期到医院进行随访,以便及时调整用药剂量和了解病情变化。 总结 阿帕替尼对于肝癌、胃癌治疗效果较好,但是治疗过程中可能会出现一些不良反应。建议患者在医生的指导下正确用药治疗,切不可私自用药,以免服药不当引起不良反应。
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2023-11-09 17:08
阿帕替尼的耐药时间及功效、副作用、价格?
由于每个患者的病情严重程度不同、药物蓄积量不同但如果,阿帕替尼的耐药时间也有所差异,目前临床并没有统一的耐药时间。 阿帕替尼在胃癌、非小细胞肺癌的几项临床研究中有可观的客观有效率及生存获益,2014年已批准其用于晚期胃癌的治疗。但患者在治疗过程中可能会出现白细胞减少、乏力、粒细胞减少、手足综合征等副作用。 阿帕替尼的功效 阿帕替尼是一种新型的抗血管生成药物,通过高度选择性地结合并抑制血管内皮生长因子-2(VEGF-2),而抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长。 阿帕替尼的耐药时间 1、耐药时间: 由于每个患者对药物的反应、疾病严重程度、药物蓄积量、个人体质等不同,因此使用阿帕替尼期间产生耐药的时间也有所差异。有的患者可能用药几个月就会出现耐药,但有的患者可能用药长达几年也不会出现耐药。 2、耐药表现: 阿帕替尼的耐药表现主要包括肿瘤细胞对药物的敏感性下降,病情出现进展或复发。患者可能会发现肿瘤的体积增大,或者出现新的肿瘤病灶。此外,还可能出现疲劳、疼痛、体重减轻、发热等症状。 如果患者在治疗过程中感觉药物作用下降,症状加重,或者相同的剂量不能达到之前的效果,此时可能说明阿帕替尼出现了耐药性。 3、耐药后处理方案: 如果出现耐药后,建议患者第一时间更换治疗方案。可在医生的指导下选择其他药物进行治疗,或者将阿帕替尼联合其他药物治疗,可以尝试使用EGFR抑制剂、VEGFR抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂等,以免延误治疗导致疾病加重。 阿帕替尼副作用及处理方法 1、胃肠道反应:患者使用阿帕替尼期间可能会出现如恶心、呕吐、腹泻等不良反应。建议患者调整饮食,避免油条、炸串等油腻食物,饮食尽量清淡、易消化。若症状严重,可遵医嘱服用止吐、止泻的药物。 2、骨髓抑制:患者还可能出现骨髓移植的情况,表现为白细胞、红细胞、血小板减少等。建议患者治疗过程中定时监测白细胞等计数,必要时进行输血或使用升白细胞、升红细胞的药物。3、高血压:阿帕替尼有引起高血压的风险。患者应定期监测血压,遵医嘱使用降压药物,如硝苯地平、氨氯地平等,同时注意低盐饮食。 4、蛋白尿:阿帕替尼可能导致蛋白尿。建议患者治疗过程中定期检查尿常规和肾功能,必要时在医生指导下使用减少尿蛋白的药物,如缬沙坦等。 5、心脏毒性:患者还可能出现心脏毒性,建议定期进行心电图和心脏超声检查,根据医生建议调整用药或暂停用药。 6、出血:阿帕替尼可能导致出血,特别是消化道出血。若出现出血症状,根据医生建议调整用药或暂停用药,同时注意饮食卫生,避免过度劳累。 7、手足综合征:阿帕替尼可能导致手足综合征,表现为手足疼痛、麻木、红斑等。建议患者平时保持手足部皮肤湿润,避免长时间站立或走路,同时可遵医嘱使用一些外用药物缓解症状。 8、其他不良反应:如乏力、头痛、发热等,若副作用严重,患者可在医生的指导下对症处理。 目的:观察在真实世界中甲磺酸阿帕替尼治疗胃癌的临床疗效和安全性。 方法:收集多家医院收治的1000例晚期胃腺癌患者,应用阿帕替尼靶向治疗至少1周期以上。对其进行病史采集,治疗期间监测心肌酶谱、血常规等,每1~2个周期复查CT等影像学检查。如果患者无法耐受或出现3级及以上不良反应,给予调整联合治疗方案、减少剂量、停药观察等处理。应用Logistic回归模型及COX回归模型进行单因素分析,探索不同因素对客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的影响。 结果:阿帕替尼近期疗效评价:在901例可评估患者中,35例患者达到了完全缓解(CR),116例患者达到了部分缓解(PR),596患者疾病稳定(SD),154例患者则出现了疾病进展(PD)。因此ORR为16.76%,DCR高达82.91%。 结论:真实世界中阿帕替尼治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效和明显的生存获益,能够显著延长患者的生存期,​不良反应多数较轻,可耐受,安全性良好。 阿帕替尼治疗肝癌的效果 目的:探讨阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞肝癌的疗效及安全性。 方法:依据治疗方式的不同将60例晚期肝细胞肝癌患者分为阿帕替尼组(n=36)和常规组(n=24)。常规组予以经导管动脉栓塞化疗(TACE)治疗,阿帕替尼组在常规组的基础上予以阿帕替尼口服治疗。比较治疗3个周期后两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[血清热休克蛋白90α(HSP90α)、甲胎蛋白(AFP)]水平、生存情况及不良反应发生情况。 结果:阿帕替尼组的有效率为63.89%(23/36),高于常规组患者的37.50%(9/24)(P<0.05)。治疗后,两组患者的HSP90α、AFP水平均低于本组治疗前,且阿帕替尼组患者的HSP90α、AFP水平均低于常规组患者(P<0.05)。截至随访结束,阿帕替尼组患者的中位生存时间长于常规组患者,1年生存率高于常规组患者(P<0.05)。两组患者≥3级的不良反应的总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:阿帕替尼治疗肝细胞肝癌能够增强抗肿瘤效果,降低血清肿瘤标志物水平,提高生存获益,且安全可靠,不良反应在可控范围内。 阿帕替尼治疗肺癌的效果 目的:分析晚期肺癌患者接受阿帕替尼联合化疗治疗的效果及预后。 方法:选取2019年1月至2020年12月收治的晚期肺癌患者54例作为研究对象,根据不同治疗方式进行分组,每组27例,对照组行化疗治疗,试验组行阿帕替尼联合化疗治疗。对比临床疗效。结果试验组临床疗效、胃肠道反应发生率、脱发发生率、骨髓抑制发生率、CEA水平、CA125水平、CYFRA21-1水平均优于对照组(P<0.05)。 结论:阿帕替尼联合化疗治疗可降低癌细胞转移率,降低患者的不良反应,提高患者治疗效果,延长患者的生存周期。 阿帕替尼价格 目前阿帕替尼已经在国内上市,阿帕替尼的中标价格0.25g*10片的价格约为1046元,0.425g*10片的价格约为2199元。但是据了解,国内有关此药的报价,恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片0.25g*10片的参考价约为400/盒。有需要的患者可咨询医伴旅客服了解药物具体价格以及购药流程。 总结 在应用阿帕替尼的过程中,患者应密切关注身体状况,定期进行相关检查,及时向医生咨询任何不适症状,以便及时调整治疗方案。同时,患者应注意保持良好的心态和生活习惯,积极配合医生的治疗和建议。 参考文献 [1]吴景艳,王彩娥,陈姣等.阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞肝癌的疗效及安全性[J].癌症进展,2021,19(05):511-514. [2]邢永达.晚期肺癌患者接受阿帕替尼联合化疗治疗的效果及预后研究[J].中国医药指南,2021,19(07):10-11.DOI:10.15912/j.cnki.gocm.2021.07.005. [3]江雨. 真实世界中阿帕替尼治疗胃癌的临床疗效和安全性[D].郑州大学,2022.DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2021.001686.
已帮助人数304人
2023-11-09 16:55
最新药讯
非达霉素:药理作用、适应症与用药指导
导读:非达霉素是一类称为台勾霉素的窄谱大环抗生素药物的第一个成员,临床适用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻。 口服时,非达霉素极少被吸收到血液中,具有杀菌作用,并选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常、健康肠道微生物群的多种细菌的破坏相对较小。非达霉素适应症非达霉素是一种口服窄谱抗菌药物,由Optimer Pharmaceuticals开发,用于治疗艰难梭菌感染。药理作用非达霉素通过在转录起始时抑制细菌RNA聚合酶来产生抗菌作用。尽管非达霉素和利福霉素都是细菌转录抑制剂,但非达霉素在转录起始途径的早期步骤发挥作用。具体而言,非达霉素与DNA模板-RNA聚合酶复合物结合,并防止DNA链的初始分离,该分离通过抑制σ亚基在信使RNA合成之前进行。非达霉素独特的靶位点可能解释了其有限的抗菌活性谱,因为不同细菌物种的σ亚基不同。对利福霉素或其他抗菌药物(头孢菌素、氟喹诺酮类、克林霉素)耐药的艰难梭菌分离株与非达霉素不具有交叉耐药性。用药指导对于不同的患者,非达霉素的剂量会有所不同。对于艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)的成分患者,推荐剂量为200毫克,每天两次,持续10天。对于6个月及以上且体重至少 12.5公斤 且可以吞咽药片的儿童,推荐剂量取决于体重,并且必须由医生确定。剂量通常为200毫克,每天两次,持续10天。口服混悬液的剂量通常为2至5毫升(mL),每天两次,持续10天。临床试验在一项关键的III期临床试验中,接受非达霉素治疗的艰难梭菌感染患者有 92.1%获得临床治愈,而接受万古霉素治疗的患者这一比例为89.8%。使用非达霉素治疗的患者中有13.3%出现复发,而万古霉素治疗的患者中有24.0%出现复发,差异显著。接受非达霉素的患者的总体治愈率为 77.7%,而接受万古霉素的患者的总体治愈率为67.1%。
已帮助人数6人
2024-04-15 17:55
非达霉素是什么药
导读:非达霉素是第一个与艰难梭菌相比具有活性的大环内酯抗生素,它抑制RNA聚合酶,从而阻止转录。非达霉素对艰难梭菌具有杀菌作用,并表现出较长的抗生素后效应(约10小时)。一项研究证明,在艰难梭菌感染治疗结束时的临床反应方面,非达霉素不劣于口服万古霉素。非达霉素药物介绍非达霉素是一种新型糖基化大环内酯类抗生素,于2011年被美国FDA批准用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的成年患者。2020年,适应症扩大到包括儿科患者(≥6个月),并采用新批准的口服混悬剂形式。非达霉素具有针对艰难梭菌的窄谱活性,但不具有针对革兰氏阴性病原体的活性。美国传染病学会和美国医疗保健流行病学学会发布的2017年艰难梭菌指南以高质量的证据强烈建议将非达霉素或万古霉素作为一线治疗药物。临床效果一项III期试验达到了非劣效性的主要终点,试验招募了535名受试者,确诊艰难梭菌感染(CDI)的受试者接受非达霉素(每12小时200毫克)或万古霉素(每6小时125毫克)治疗10天。非达霉素接受者的临床治愈率为91.7%,而万古霉素接受者的这一比例为90.6%。与万古霉素相比,非达霉素治疗的复发率较低(12.8%vs25.3%),总体治愈率较高(79.6%vs65.5%)。不良反应非达霉素治疗期间患者可能会出现发热、恶心、呕吐、胃痛、皮疹、便秘、胃肠道出血、红细胞或白细胞数量低、皮肤瘙痒等症状。注意事项非达霉素只能用于治疗艰难梭菌感染引起的腹泻,不可将其用于任何其他感染。如果您使用液体形式的非达霉素,必须在给药前15分钟将瓶子从冰箱中取出,使用前应摇匀瓶子。需要将液体版非达霉素存放在冰箱中,该液体经药剂师混合后有效期长达12天。
已帮助人数6人
2024-04-15 17:55
奥英妥珠单抗:为急性淋巴细胞白血病患者提供个性化治疗方案
导读:奥英妥珠单抗是一种针对CD22阳性的急性淋巴细胞白血病患者的靶向治疗药物。作为一种抗体-药物偶联物,主要通过特异性结合到白血病细胞表面的CD22抗原,释放细胞毒剂卡奇霉素,从而消灭癌细胞,为CD22阳性的急性淋巴细胞白血病患者提供了一种新的个性化治疗选择。奥英妥珠单抗通过精准靶向癌细胞,奥英妥珠单抗有望改善患者的预后。上市信息2024年3月6日,美国食品和药物管理局批准奥英妥珠单抗上市,用于治疗1岁及以上患有复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿科患者。疗效解读在一项多中心、单组、开放标签研究中,对53名1岁及以上患有复发或难治性CD22阳性B细胞前体ALL的儿科患者进行了奥英妥珠单抗的疗效评估,评估了两种剂量水平,12 名患者的初始剂量为1.4 mg/m²/周期,41 名患者的初始剂量为1.8mg/m²/周期。在所有患者中,患者的完全缓解率(CR)的中位持续时间为8.2个月,CR 患者的 MRD阴性率为21/22。用法用量对于第一个周期,推荐的奥英妥珠单抗剂量为每个周期1.8mg/m²,在第1天 (0.8mg/m²)、第8天 (0.5 mg/m²) 和第15天 (0.5mg/m2) 分3次给药)。第1周期持续3周,但如果患者达到完全缓解或完全缓解但血液学恢复不完全,或允许从毒性中恢复,则可以延长至4周。不良反应奥英妥珠单抗10%-20%的不良反应包括食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、口腔溃疡、发热、便秘、发冷、注射部位反应。最常见的不良反应包括实验室异常为血小板减少、贫血、出血、中性粒细胞减少、白细胞减少、发热性中性粒细胞减少、转氨酶升高。奥英妥珠单抗的不良反应一般不严重,随着治疗的持续,能够逐渐减轻甚至是消失,一般不需要进行特殊处理。但如果不良反应持续时间较长或者是比较严重,建议及时到医院就诊处理。
已帮助人数6人
2024-04-15 17:45
佐妥昔单抗一线治疗胃癌的有效性和安全性
导读:对于CLDN18.2 阳性、HER2 阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌患者,用佐妥昔单抗联合 mFOLFOX6 与安慰剂加 mFOLFOX6 相比,以 CLDN18.2为靶点可显着延长无进展生存期和总生存期,可能代表这些患者的新一线治疗。佐妥昔单抗独特的作用机制佐妥昔单抗是一种针对 CLDN18.2 的一流的研究中 igG1 单克隆抗体,它在 CLDN18.2 阳性胃或 GEJ 腺癌细胞中介导抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性。CLDN18.2 是一种紧密连接蛋白,仅在正常胃黏膜细胞中表达。在胃腺癌和胃结合部腺癌中,其中一些在癌细胞中表达。在恶性转化过程中,胃黏膜细胞极性的丧失可能导致CLDN18.2变得更加暴露并因此容易受到某些治疗抗体的影响,这意味着它可以成为目标。佐妥昔单抗一线治疗胃癌的有效性在一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲、3 期试验中纳入符合条件的CLDN18.2 阳性、HER2 阴性、既往未经治疗、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者,随机接受佐妥昔单抗加mFOLFOX6或安慰剂加mFOLFOX6治疗。佐妥昔单抗组的中位无进展生存期随访时间为12.94个月,而安慰剂组为12.65个月。与安慰剂相比,佐妥昔单抗治疗显示疾病进展或死亡风险显着降低。佐妥昔单抗组的中位无进展生存期为10.61个月,而安慰剂组为8.67个月。与安慰剂相比,佐妥昔单抗治疗还显示死亡风险显著降低。佐妥昔单抗的安全性佐妥昔单抗组有87%的患者发生了治疗引起的3级或更严重不良事件,而安慰剂组有78%发生了治疗引起的3级或更严重不良事件。佐妥昔单抗联合化疗最常见的所有级别不良事件是恶心、呕吐、食欲下降。 这些不良反应通常可以通过适当的管理措施得到控制,比如调整饮食、使用止吐药物等,在随后的周期中恶心和呕吐的发生率明显下降,因此第一个周期的管理非常重要。
已帮助人数5人
2024-04-15 17:43
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