抗体药物偶联物Adcetris治疗霍奇金淋巴瘤

淋巴瘤是一种病发于淋巴系统的癌症，主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。

近日，美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）扩大适应症，与化疗联合使用，治疗经治III期或IV期霍奇金淋巴瘤患者。 

关于Adcetris

Adcetris抗体药物偶联物，它由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。CD30蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤的已知分子标志物，而MMAE可有效通过抑制微管蛋白的聚合作用来阻碍细胞有丝分裂，它们之间通过Seattle Genetics公司专有的可被蛋白酶切割的交联剂偶联而组成。

Adcetris在血液循环中可以稳定存在，当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后，便可释放出MMAE，靶向性导致细胞死亡。

相关研究

在一项临床试验里，Adcetris治疗经典霍奇金淋巴瘤的潜力得到了验证。

研究人员招募了1334名经治患者，患者平均接受了6次以28天为周期的疗程。随后，他们被分为两组，一组接受Adcetris与化疗（AVD），另一组则只接受化疗（ABVD）。

研究表明，相比只接受化疗的患者，接受组合疗法的患者，其疾病进展、死亡或需要开始新治疗的风险降低了23%。联合G-CSF（一种促进骨髓白细胞生长的生长因子），Adcetris与化疗的组合被FDA推荐用于III期或IV期霍奇金淋巴瘤的一线治疗。

针对这一适应症，Adcetris也曾获突破性疗法认定和优先审评资格。

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