肾损害患者是否能用Zavzpret需要参考以下数据：1、CLcr为30 mL/min或更高：对于肌酸清除率估计值在30 mL/min或更高的患者，在使用ZAVZPRET时，无需调整药物剂量。这意味着这些患者的肾功能相对较好，能够正常地处理和排泄ZAVZPRET，因此可以按照标准剂量使用。2、CLcr

Zavzpret禁用人群：1、肝功能损害患者慎用：Zavzpret不适用于严重肝功能损害的患者。对于肝功能不全的患者，在使用前应咨询医生，根据肝功能状况调整用药方案或选择其他合适的治疗方式。2、肾功能损害患者禁用：对于肌酸清除率（CLcr）低于30mL/min的患者，应避免使用Zavzpret。这是

2023年5月，中国国家药监局药品审评中心官网公示，zavegepant获得临床试验默示许可，拟开发用于成人偏头痛的急性期治疗（有或无先兆）。但据目前消息来看中国还是无法购买到Zavzpret的。患者如果想在国内购买，可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Zavzpret。寻找国内海外医疗服务机

Zavzpre的药物相互作用1、应避免将Zavzpret与抑制OATP1B3或NTCP转运体的药物同时使用。这是因为这类药物可能会增加Zavzpret在体内的暴露量，可能导致药物过量或毒性反应。2、与诱导OATP1B3或NTCP转运体的药物同时使用也应避免，因为这可能会降低Zavzpret在体内的浓

Zavzpret的正确使用方法是在鼻孔内单次喷雾给药。Zavzpret的推荐剂量为10mg，根据需要应在一个鼻孔内单次喷雾给药。24小时内可给予的最大剂量为10mg(一次喷雾)，在30天内治疗8次以上偏头痛的安全性尚未确定。在使用Zavzpret之前需要清洁鼻腔，确保鼻腔干燥、清洁，保持喷洒姿势约1

Zavzpret(zavegepant)在中国的价格暂时尚不明确，但是了解到在美国的参考售价大约是1257元-2000元之间。Zavzpret(zavegepant)在美国的参考价格大约是175.9431美元，按照目前的国际汇率计算，折合为人民币以后大约是1257元-2000元。但是国际汇率可不断变

Zavzpret(zavegepant)是治疗成人偏头痛的药物。Zavzpret(zavegepant)适用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛，但是不适用于偏头痛的预防性治疗。2023年03月10日，美国辉瑞宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Zavzpret(zavegepant)上市，是

Zavzpret(zavegepant)是一种药物，它可能引起一些副作用。以下是一些ZAVZPRET最常见的副作用及其处理措施：1、不寻常的味道：有些人在使用ZAVZPRET后可能会感觉口中有不寻常的味道。这可能是由于药物的成分或化学性质引起的。处理措施：如果您感觉口中有不寻常的味道，您可以尝试进行

Zavzpret(zavegepant)的使用说明：1、按照您的医疗服务提供者告诉您的方式使用ZAVZPRET。2、有关如何使用ZAVZPRET鼻喷剂的完整信息，请参阅使用说明。3、ZAVZPRET仅在鼻(鼻)内给药。4、每次ZAVZPRET仅喷1次，不能重复使用。使用前不要测试或灌注鼻喷雾剂。5、

Zavzpret(zavegepant)的规格ZAVZPRET鼻喷剂含10mg zavegepart，且作为即用型单位剂量一次性装置提供。每个纸盒包含6个单元和一份患者信息和使用说明活页。Zavzpret(zavegepant)的储存1、ZAVZPRET应储存在20°C至25°C（68°F至77°F

1、肝功能损害对于轻度肝功能损害(Child-Pugh类别A)或中度肝功能损害(Child-Pugh类别B)的患者，无需调整ZAVZPRET的剂量。尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C类)患者中研究ZAVZPRET。严重肝功能损害患者避免使用ZAVZPRET。2、肾功能损害在估计肌酸清除率

zavegepant的推荐剂量为10mg。zavegepant是一种降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)受体拮抗剂，由Pfizer Inc公司研发，于2023年3月9日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Zavzpret。zav

轻中度肝功能受损的患者可以使用zavegepant，重度肝功能损害患者应禁用。zavegepant是一种降钙素基因相关肽受体拮抗剂，适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。2023年3月9日，FDA批准使用zavegepant鼻喷雾剂治疗成人偏头痛。zavegepant的药物说明书中明确指出，轻度肝功

使用zavegepant期间应避免使用鼻内减充血剂，若无法避免，应避开使用两者。zavegepant是CYP3A4的底物，在较小程度上也是CYP2D6的底物。zavegepant与鼻内减充血剂同时给药可能会影响患者对zavegepant的吸收，进而影响治疗效果。因此患者应避免将zavegepant与

zavegepant的中文名叫扎维吉泮。zavegepant又称为BHV-3500、扎维吉泮 ，属于第三代、高亲和力、选择性和结构独特的小分子CGRP受体拮抗剂，临床适用于成人有无先兆性偏头痛的急性治疗。zavegepant的剂型为鼻喷雾剂，是首个治疗偏头痛的非口服药物。zavegepant推荐的剂

Zavzpret(zavegepant)使用禁忌：对zavegepant或ZAVZPRET的任何组分有超敏反应史的患者禁用zavzpret。 Zavzpret(zavegepant)的注意事项：在临床研究中，使用ZAVZPRET治疗的患者发生了超敏反应，包括面部肿胀和荨麻疹。如果发生超敏反应，则停用

上月发布于《柳叶刀》子刊《柳叶刀神经病学》（Lancet Neurology）的3期关键试验数据显示，经Zavzpret治疗两小时后，疼痛症状及最烦人症状（MBS）成功消除的患者比例显著优于安慰剂组，且在15分钟内快速起效。

尚无关于孕妇使用ZAVZPRET相关发育风险的充分数据。在妊娠动物皮下注射zavegepant后，未观察到与血浆暴露量高于临床使用剂量相关的不良发育影响。在美国普通人群中，临床确诊妊娠的重大出生缺陷和流产的背景风险估计值分别为2-4%和15-20%。偏头痛妇女分娩的重大出生缺陷(2.2至2.9%)和

ZAVZPRET可能会导致严重的副作用，包括:过敏反应。使用ZAVZPRET后可能会出现过敏反应，包括荨麻疹和面部肿胀、呼吸困难。ZAVZPRET最常见的副作用有:不寻常的味道、恶心、鼻不适、呕吐等。如果出现过敏反应的体征或症状，建议患者立即联系其医疗服务提供者。

10 mg剂量的鼻喷雾剂给药后，Zavzpret(zavegepant)的有效半衰期为6.55小时。zavegepart的平均鼻内表观清除率为266 L/h。zavegepart主要通过胆汁/粪便途径排泄，而肾脏途径是次要的清除途径。健康男性受试者接受5mg[14C]-zavegepart单次静脉给