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治疗复发性或难治性毛细胞白血病新药帕克莫单抗多少钱一盒?

作者
医学编辑李莹
阅读量:101
2024-02-06 15:32

治疗复发性或难治性毛细胞白血病新药帕克莫单抗规格分别为100mg/粒与120粒/瓶,参考价格区间在237000~240000元之间。

截至2024年2月,帕克莫单抗并没有在中国上市,患者可以选择自己前往国外购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。

关于帕克莫单抗

帕克莫单抗( moxetumomabpasudotox-tdfk,简称:Mox-tox,商品名:Lumoxiti,曾用名:HA22和 CAT-8015)是由阿斯利康制药公司开发的一种以CD22为靶抗原的重组免疫毒素,主要用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者,2018年9月13日获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。

帕克莫单抗的作用

帕克莫单抗是一种第二代CD22单克隆抗体与假单孢菌外毒素A (PE38)的偶联物,用于治疗高表达CD22的毛细胞性淋巴细胞白血病(HCL)。

帕克莫单抗的作用机制包括以下几个方面:

1、靶向作用:帕克莫单抗的CD22单克隆抗体部分能够识别和结合CD22抗原,CD22抗原广泛表达于HCL细胞表面。这使得帕克莫单抗能够精确地靶向HCL细胞,减少对正常细胞的影响。

2、细胞内释放毒素:一旦帕克莫单抗与CD22结合后,药物中的PE38效应分子被内吞入细胞内。PE38能够干扰细胞内的蛋白质合成,引发细胞毒性反应,并最终导致HCL细胞的死亡。

帕克莫单抗的价格

治疗复发性或难治性毛细胞白血病新药帕克莫单抗规格分别为100mg/粒与120粒/瓶,参考价格区间在237000~240000元之间。

截至2024年2月,帕克莫单抗并没有在中国上市,患者可以选择自己前往国外购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。

帕克莫单抗如何购买

1、自己出国购买

对于想要购买帕克莫单抗的患者来说,自己出国购买是一种选择。由于该药物尚未在国内上市,患者只能前往国外购买。这种方式的一些优点包括:

(1)自主性:患者可以自己决定出行的时间和地点,具有更高的灵活性和自主性。

(2)直接购买:自己出国购买可以直接与药店或医院进行交流和购买,减少中间环节。

2、寻找海外医疗服务机构帮助购买

另一种购买帕克莫单抗的方式是寻找海外医疗服务机构的帮助。这种方式的一些优点包括:

(1)专业指导:海外医疗服务机构通常具有丰富的经验和专业知识,可以提供药物信息、剂量和用法等指导。

(2)安全保障:通过合法的渠道和可靠的供应商购买药物,确保药物的质量和安全性。

(3)快速通关:由于涉及跨国购买,可能需要办理相关手续和文件。海外医疗服务机构可以提供协助,加速通关流程,节省时间和精力。

大体购药流程:

(1)咨询:患者可以通过微信、电话或在线咨询联系海外医疗服务机构,了解购药相关信息。

(2)提供资料:患者需要提供个人资料、病例记录和诊断证明等,以便机构了解病情和需求。

(3)药物订购:机构将与药物供应商联系,进行药物的订购和发货安排。

(4)付款和发货:患者需要支付药物的定金或全额付款,并提供付款凭证。药物将通过安全可靠的渠道进行发货。

(5)物流和海关流程:药物的物流和海关流程由机构和物流公司共同协调处理,确保药物能够安全送达。

(6)药物接收和使用:患者需要按照医生或药剂师的指导正确使用药物,并定期复诊进行疗效评估和调整。

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白血病新药帕克莫单抗的作用效果和安全性解析
导读:帕克莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种针对毛细胞白血病的药物,通过靶向细胞表面的抗原CD22并发挥其细胞毒作用,从而抑制白血病细胞的生长和扩散。这篇文章主要讲了帕克莫单抗的作用效果、安全性、注意事项、禁忌和药物相互作用的内容。作用效果在关键的III期临床试验中,约三分之一的患者使用帕克莫单抗治疗后获得了持续6个月以上的持久完全缓解,其他血液学参数和疾病相关症状也有所改善。持久缓解:在进行的III期单臂开放标签试验中,帕克莫单抗治疗产生了30%的持久完全缓解率,中位缓解持续时间尚未达到中位随访16.7个月。总体缓解率:在该III期试验中,75%接受帕克莫单抗的患者获得了总体缓解,30%具有持久的完全缓解。帕克莫单抗在治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)患者方面显示出显著的效果。安全性尽管帕克莫单抗展示了良好的疗效,但也要注意其安全性风险,包括肾毒性和输液相关反应等。帕克莫单抗常见的不良反应包括输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热和贫血。严重不良事件包括毛细血管渗漏综合征和溶血性尿毒症综合征。注意事项在每次输注帕克莫单抗前和临床指示时监测肾功能的变化,延迟用药直至恢复。预先用药以减轻输液相关反应,如果发生严重的输液相关反应,中断帕克莫单抗输液并进行适当的医疗管理。在每次帕克莫单抗输注前30至90分钟,应预先给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和组胺2受体拮抗剂,以预防或减轻可能的过敏反应。禁忌目前尚未进行充分的研究以评估帕克莫单抗对孕妇和哺乳期妇女的安全性。如果患者对帕克莫单抗中的任何成分存在严重过敏反应,应禁止使用。注射区域存在皮肤感染活动期的患者不宜使用帕克莫单抗,以免加重感染或引发其他并发症。药物相互作用长期服用抗凝血药物及保健品的患者在使用帕克莫单抗前应咨询医生,因为药物之间的相互作用可能影响疗效或增加不良反应的风险。在使用帕克莫单抗之前,医生会进行全面的评估,包括询问患者的过敏史、疾病史和用药史等,以确保患者符合使用条件。患者在用药期间应密切关注身体状况,如有任何不适或异常反应,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
已帮助人数54人
2024-04-25 16:37
首次使用帕克莫单抗的注意事项有哪些?
帕克莫单抗是用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病的药物,首次使用的患者应注意评估身体各项指标、预防输液反应、单独输注与输液线路清洁、特殊人群给药、遵医嘱用药、注意饮食、药物相互作用等事项。评估身体各项指标在开始使用使用帕克莫单抗治疗之前,患者应在医生的指导下全面评估健康状况,特别是肾功能和心脏功能。治疗全程应密切监测肾功能,特别是在每次输注前,确保肾功能正常或根据肾功能调整剂量。预防输液反应在首次输注帕克莫单抗前30至90分钟,通常需要预先给予抗组胺药、对乙酰氨基酚以及其他可能的预防性药物,以减轻可能出现的输液相关反应。单独输注与输液线路清洁帕克莫单抗不应与其他药物混合在同一输液袋中,应单独输注。输注完成后,应使用生理盐水冲洗输液线,确保药物完全输送,并避免药物相互作用。遵医嘱用药治疗期间患者应严格遵医嘱用药,根据推荐剂量方案,一般为0.04mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输注。以上剂量来自于帕克莫单抗美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用法用量应在有经验医生的指导下明确。特殊人群用药1、老年人用药:对于老年患者,可能需要根据肾功能、共病及身体机能状态调整剂量或监测更频繁。2、儿童用药:目前,帕克莫单抗的使用在儿童群体中的安全性和有效性尚未确定,因此在未经充分研究的情况下,通常不推荐用于儿童患者。3、妊娠与哺乳期妇女:妊娠期间使用帕克莫单抗的安全性数据不足,故应避免在妊娠期间使用,除非潜在的益处超过对胎儿的潜在风险。关于哺乳期妇女使用该药物的数据也有限,需权衡治疗的必要性和可能对婴儿的影响。4、肾功能受损患者:帕克莫单抗使用后可导致肾功能损伤,因此在肾功能受损的患者中,可能需要根据肌酐清除率(CrCl)调整剂量或采用更严格的肾功能监测。5、肝功能受损患者:需要考虑患者肝功能状态,虽然尚未有明确的剂量调整建议,但应密切关注肝脏相关的副作用并进行相应监测。合并用药如果使用帕克莫单抗期间患者需要用其他药物治疗,应提前咨询医生,明确药物之间是否存在相互作用。饮食注意事项患者在治疗期间应该摄入均衡营养的食物,包含足够的蛋白质、维生素和矿物质,以支持免疫系统和帮助身体抵抗治疗带来的副作用。如果药物引起恶心、呕吐或腹泻等消化系统副作用,建议食用清淡、易消化的食物,并少量多餐,避免油腻、辛辣或高脂肪食品,同时注意水分的补充。严重副作用帕克莫单抗还可能引起毛细血管渗漏综合征(CLS)、溶血性尿毒症综合征(HUS)等不良反应,建议患者在任何时候出现CLS症状或体征时立即就医。同时应当接受适当的支持措施,包括同时口服或静脉注射皮质类固醇,并根据临床指征住院治疗。在每次给药前和每个治疗周期的第8天监测血液化学和全血细胞计数。对于出现溶血性贫血、血小板减少症恶化或突然发作、肌酐水平升高、胆红素或LDH升高以及根据外周血涂片血细胞计数有溶血证据的患者,应考虑诊断为HUS。总结初次使用帕克莫单抗时,患者应遵循医生的建议进行用药,确保用药安全有效。在整个治疗过程中,应持续监控患者的身体状况,及时调整治疗方案。相关热文推荐:抗肿瘤药帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果怎么样?
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2024-03-21 16:37
抗肿瘤药帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果怎么样?
抗肿瘤药帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果显著。美国FDA于2018年9月13日批准阿斯利康公司的帕克莫单抗粉针剂上市,用于治疗成人复发或难治性多毛细胞白血病(HCL)。III期试验结果表明,75%接受帕克莫单抗的患者获得了总体缓解,30%具有持久的完全缓解。帕克莫单抗药物介绍帕克莫单抗商品名为Lumoxiti,是一种抗CD22免疫毒素药物,用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成人患者,这些患者之前至少接受过两次全身治疗,包括嘌呤核苷类似物治疗。帕克莫单抗是一种CD22导向的细胞毒素,是第一种针对成人HCL的此类治疗方法。什么是毛细胞白血病毛细胞白血病(HCL)是一种罕见的、生长缓慢的血液癌症,其中骨髓产生过多的B细胞(淋巴细胞),这是一种抵抗感染的白细胞。HCL可导致严重且危及生命的病症,包括感染、出血和贫血。虽然许多患者最初对治疗有反应,但30%至40%的患者会在首次治疗后5至10年后复发。随着白血病细胞数量的增加,产生的健康白细胞、红细胞和血小板也会减少。抗肿瘤药帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果帕克莫单抗是美国批准用于治疗复发/难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者的一流重组CD22定向细胞毒素。这项关键、多中心、开放标签、单臂试验评估了帕克莫单抗单药治疗复发/难治性HCL患者的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学。在此,提出最终分析,描述研究1053中患者的长期随访,中位随访时间为24.6个月。符合条件的患者之前接受过≥2次全身治疗,包括≥2个疗程的嘌呤核苷类似物或1个疗程的PNA随后≥1个疗程的利妥昔单抗或BRAF抑制剂。患者在每个28天周期的第1、3和5天静脉注射帕克莫单抗40µg/kg,共6个周期,或直至微小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR)、疾病进展、开始治疗替代疗法,或不可接受的毒性。疾病反应和免疫组织化学MRD状态由盲法独立中央审查确定。主要终点是持久CR(达到CR并维持血液学缓解超过180天)。在此最终分析中测量了HR≥360天的持久CR。HR定义为在评估前4周内未接受输血或生长因子的情况下,血红蛋白≥11.0g/dL、绝对中性粒细胞计数≥1.5×103/μL、血小板计数≥100×103/μL。80名患者入组并接受帕克莫单抗治疗。既往全身治疗次数中位数为3次,48.8%的患者是PNA,难治性的,37.5%的患者不适合PNA重新治疗。治疗周期的中位数为6个。持久CR率为36.3%,HR≥360天的持久CR率为32.5%,总体CR率为41.3%。总体而言,27/33获得CR的患者也达到MRD阴性状态。64/80名患者达到HR。CR的中位HR持续时间为62.8个月,中位无进展生存期为41.5个月。帕克莫单抗的用法用量帕克莫单抗的推荐剂量为0.04mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟静脉输注,最多6个周期或直至出现疾病进展或不可接受的毒性。以上推荐剂量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用量应遵医嘱明确。总结帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果明显,实现了高持久缓解率,证明了在经过大量治疗的HCL患者中实现MRD阴性的能力。相关热文推荐:阿伐曲泊帕正版和仿版在药效方面有区别吗?
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2024-03-21 16:37
帕克莫单抗的功效与作用及副作用?
帕克莫单抗的功效与作用帕克莫单抗(moxetumomab pasudotox-tdfk)是一种CD22定向细胞毒素,可与B细胞表面的CD22结合并被内化。帕克莫单抗内化导致延伸因子2的ADP-核糖基化、蛋白质合成抑制和凋亡细胞死亡。帕克莫单抗主要用于治疗罕见的白血病类型——毛细胞白血病(HCL),该药物能够结合并杀死白血病细胞,通过抑制癌细胞的增殖和引发细胞死亡起到治疗作用。帕克莫单抗的适应症帕克莫单抗被FDA批准用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病 (HCL) 的成年患者,这些患者之前至少接受过两次全身治疗,包括嘌呤核苷类似物治疗。帕克莫单抗的副作用1、全身疾病:周围水肿、乏力、发热。2、胃肠疾病:恶心、便秘、腹泻。3、神经系统疾病:头痛。4、血液和淋巴系统疾病:贫血。5、其他副作用:血红蛋白减少、中性粒细胞计数减少、血小板计数下降。帕克莫单抗副作用的处理措施1、水肿:避免大量饮水,避免过多进食含盐分高的食物,比如腌制食品等。2、乏力:注意休息,避免过度劳累,避免进行重体力劳动。3、发热:多喝水补充水分,可通过贴贴退热、温水擦拭等方式进行降温。4、便秘:多吃新鲜的水果和蔬菜,适当运动,都有利于改善便秘。5、头痛:多休息,保持休息环境安静,必要时可遵医嘱服用布洛芬片等止痛药物治疗。6、贫血:多摄入含铁较多、营养丰富的食物,如动物的内脏、猪肉、羊肉、牛肉等。帕克莫单抗的建议用量帕克莫单抗的的推荐剂量为0.04mg/kg,在一个疗程的第1、3和5天静脉输注30分钟,一个疗程是28天,最多治疗6个周期,或者是疾病出现进展、不可接受的毒性。推荐的伴随治疗在每次帕克莫单抗输注前后2-4小时内静脉注射1L等渗溶液,例如5%葡萄糖注射液和0.45%或0.9%氯化钠注射液。建议患者在用药的第1-8天每24小时饮用3升的液体,例如水、牛奶或果汁等以充分补充水分。体重低于50公斤的患者,建议每24小时最多摄入2升液体。用药期间注意监测体液平衡和血清电解质,以避免体液超载或电解质异常。(注:以上帕克莫单抗的用量和给药方法参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)帕克莫单抗如何储存将帕克莫单抗放入原纸箱中,在2°C-8°C(36°F-46°F)的温度下冷藏,以避免光照,不要冻结,不要摇晃。总结帕克莫单抗可能会引起一些副作用,因此需要在医生的指导下使用,以确保用药安全性。相关热文推荐:仑卡奈单抗(Lecanemab)需要一直用吗?
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2024-02-19 17:09
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数3人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数3人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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