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美国的奥普杜拉格(Opdualag)哪里可以买到?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:138
2024-01-18 15:23

美国的奥普杜拉格(Opdualag)可以从国外医院、国外药店、医疗服务机构、添加病友群、参与临床试验、在线药店、联系百时美施贵宝公司等途径买到。

全球上市信息

2022年03月18日,美国百时美施贵宝宣布美国FDA批准其First-in-class 双免疫疗法 Relatlimab+Nivolumab固定剂量组合奥普杜拉格(Opdualag)上市,治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童患者。

关于奥普杜拉格(Opdualag)

奥普杜拉格(Opdualag)疗法由固定剂量的抗LAG-3抗体药物relatlimab与抗PD-1抗体欧狄沃(纳武利尤单抗)联合组成,是首款获得 FDA 批准的LAG3单抗组合疗法。奥普杜拉格以240mgnivolumab和80mgrelatlimab的形式提供,装于20mL单剂量小瓶中,用于静脉给药。

美国的奥普杜拉格(Opdualag)购买途径

1、国外医院:

可以前往美国医院就诊,由医生开具医疗处方后可直接在医院的药房中买到奥普杜拉格(Opdualag),而且用药时能够得到医生的明确指导。

2、国外药店:

在美国等其他上市国家的药店中,通常会售卖奥普杜拉格(Opdualag),购买时也需要医生处方。

3、医疗服务机构:

国内有一些医疗服务机构能够提供全球找药、海外就医、远程问诊等医疗服务,可以咨询国内的医疗服务机构了解是否能够买到奥普杜拉格(Opdualag), 同时咨询一下奥普杜拉格(Opdualag)的价格或者是用药信息等。

4、添加病友群:

可以在靠谱的聊天软件上添加使用奥普杜拉格(Opdualag)治疗的病友群,在群聊中通常会有购买过奥普杜拉格(Opdualag)的人员,可以通过他们了解关于奥普杜拉格(Opdualag)的靠谱购买渠道,但是要注意是否靠谱,以免上当受骗。

5、参与临床试验:

国内有些医院或者是医疗机构可能正在进行关于奥普杜拉格(Opdualag)的临床试验,目的是了解该药的疗效以及是否符合在中国上市的条件,因此可以了解当地医院或者是医疗机构是否进行关于奥普杜拉格的临床招募。如果符合入组条件,就可以参与临床试验,基本能够免费获得奥普杜拉格(Opdualag)的治疗。

6、在线药店:

美国有一些合法的在线药房也提供奥普杜拉格的售卖服务,也可通过该途径获取。但在线购买时一定要确保药房合法并且药物来源可靠,以避免买到假冒伪劣的药物。

7、联系百时美施贵宝公司:

作为奥普杜拉格的生产商,百时美施贵宝公司也提供销售服务,包括药物相关信息和支持获取药物,可以通过官方网站咨询或网站电话联系他们,询问是否可以购买,以及如何购买。

8、药物福利计划和保险公司:

有些药物福利计划或保险公司可能参与支付奥普杜拉格的费用,患者可以咨询自己的药物福利计划或保险公司,了解是否有覆盖这种药物,并按照他们的指导进行购买。

奥普杜拉格

价格

美国百时美施贵宝生产的奥普杜拉格(Opdualag)价格比较昂贵,目前在市场上的参考价格大约是143750元一盒,但是受国际汇率和市场需求影响,价格有会变化,需按照最新的价格为准。

疗效

在疗效方面,奥普杜拉格组的中位无进展生存期为10.1个月,而Opdivo组为4.6个月。奥普杜拉格组的12个月PFS率为 47.7%,而Opdivo组为36%。在安全性方面,奥普杜拉格组和Opdivo组分别有18.9%和9.7%的患者发生3级或4级治疗相关不良事件。

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奥普杜拉格的成分组成及治疗黑色素瘤的效果?
奥普杜拉格含有活性物质nivolumab和relatlimab,临床适用于黑色素瘤的治疗。疗效显著,能够抑制肿瘤进展,缓解不适症状,改善生活质量。奥普杜拉格的适应症奥普杜拉格适用于肿瘤细胞PDL1表达<1%的成人和12岁及以上青少年晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤。成分组成奥普杜拉格的活性物质为纳武单抗(nivolumab)和瑞拉利单抗(relatlimab)。功效作用pdualag、nivolumab和relatlimab 中的活性物质是单克隆抗体,是旨在附着于特定受体(靶标)的蛋白质。Nivolumab附着在称为 T 细胞的免疫系统细胞上称为 PD-1 的受体上。癌细胞可以在其表面产生蛋白质(PD-L1 和 PD-L2),这些蛋白质附着在 PD-1 受体上并关闭 T 细胞的活性,防止它们攻击癌症。通过附着在受体上,纳武单抗可防止 PD-L1和PD-L2关闭T细胞,从而增强免疫系统杀死癌细胞的能力。Relatlimab附着并阻断另一种称为LAG3的受体。LAG-3参与降低免疫反应,通过阻断LAG-3,relatlimab引起更多T细胞的激活,从而增加免疫系统攻击和杀死癌细胞的能力。结合使用nivolumab和relatlimab比单独使用它们更能有效地杀死癌细胞。奥普杜拉格治疗黑色素瘤的效果一项涉及714名未经治疗的晚期黑色素瘤患者的主要研究表明,对于那些癌症产生低水平PD-L1的患者来说,奥普杜拉格可以有效减缓疾病的恶化。PD-L1水平低(<1%)的患者接受奥普杜拉格治疗后存活了6.7个月,病情没有恶化。相比之下,仅接受纳武单抗治疗的患者需要3个月的时间。主要研究表明,奥普杜拉格可以有效减缓癌症产生少量PD-L1 (<1%) 的患者的病情恶化。尽管奥普杜拉格的副作用比单独使用纳武单抗更多,但对这些患者来说,延缓疾病恶化的益处大于风险。奥普杜拉格用法在开始使用奥普杜拉格治疗之前,患者应进行一项测试,以证明其癌细胞产生低水平的 PD-L1 (<1%)。该药物每4周一次,以30分钟以上的时间静脉输注。只要患者从中受益或没有出现无法忍受的副作用,治疗就应该持续下去。如果出现某些副作用,医生可能会延迟用药或完全停止治疗。以上用药信息来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,建议患者在医生的指导下用药治疗。总结奥普杜拉格治疗黑色素瘤期间患者应严格遵医嘱用药,并且定期复查。饮食方面补充优质蛋白质,多吃新鲜的蔬菜、水果,同时戒烟、戒酒,避免食用引起过敏的食物。应注意口部位的清洁护理,避免发生感染。相关热文推荐: 度伐利尤单抗的功效和作用及替代药有哪些?
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2024-03-04 16:03
奥普杜拉格(Opdualag)的副作用及处理措施?
奥普杜拉格(Opdualag)常见的副作用是肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹、瘙痒和腹泻等。在治疗过程中,患者应定期进行病情监测,以便及时发现并处理副作用。奥普杜拉格的副作用一、常见副作用1、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛、关节痛。2、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、瘙痒。3、胃肠道疾病:腹泻。4、代谢和营养障碍疾病:食欲减退。5、血液系统疾病:血红蛋白减少、淋巴细胞减少。二、严重副作用 奥普杜拉格(Opdualag)可能会引起严重的免疫相关副作用,包括肺炎、胸膜炎、肝炎、肠炎等。这些副作用可能会威胁患者的生命,需要在医生的指导下立即处理。副作用处理措施一、常见副作用1、肌肉骨骼疼痛、关节痛:用药期间注意休息,避免进行重体力劳动,可通过热敷、按摩、理疗等方法缓解疼痛。2、皮疹、瘙痒:注意个人卫生,保持皮疹部位清洁、卫生,穿着宽松、舒适的衣物,避免过度摩擦,同时避免使用刺激性的洗浴用品或者是护肤品。3、腹泻:服药期间注意调整饮食,以易消化的食物为主,比如米粥、面条等,避免食用生冷、刺激性的食物,比如冷饮、辣椒等。腹泻严重者可遵医嘱使用蒙脱石散等药物治疗。4、食欲减退:少食多餐,可以适当多吃自己喜欢的食物,或者是符合自己口味偏好的食物。二、严重副作用如果出现严重副作用,医生可能会停止治疗,并根据情况给予激素治疗、免疫抑制剂等。副作用剂量调整1、输液相关反应:1级或2级输液相关反应需要中断或减慢输液速度,出现3级或4级输液相关反应永久停用奥普杜拉格。2、肺炎:2级肺炎应暂停给药,3级或4级需要永久停药。3、结肠炎:2级或3级暂停给药,4级永久停药。4、内分泌病:3级或4级需要暂停给药直至临床状况稳定或根据严重程度永久停药。5、心肌炎:2、3或4级都需永久停药。6、神经系统毒性:2级应暂停给药,3级或4级永久停药。用药疗效和安全性接受奥普杜拉格治疗的患者中位PFS为6.7个月,接受nivolumab单药治疗的患者为3个月,奥普杜拉格试验组的中位总生存期尚未达到。在接受奥普杜拉格治疗的患者中,3-5级不良反应的发生率为43%,而在接受nivolumab单药治疗的患者为35%。总结为了降低副作用的发生,医生可能会在治疗前对患者进行评估,并在治疗过程中密切监测患者的病情以确保治疗的安全性和有效性。此外,患者在治疗期间应遵循医生的建议,注意保持良好的生活习惯,避免感染等。相关热文推荐:美国的奥普杜拉格(Opdualag)哪里可以买到?
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2024-01-18 16:28
奥普杜拉格(Opdualag)治疗黑色素瘤的效果如何?
RELATIVITY-047研究显示,相比标准治疗方案纳武利尤单抗单药,奥普杜拉格(Opdualag)方案的中位无进展生存期可延长一倍以上,由此可见,奥普杜拉格(Opdualag)治疗黑色素瘤的效果十分不错。关于奥普杜拉格(Opdualag)百时美施贵宝公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已于2022年3月18日批准奥普杜拉格(Opdualag)用于治疗12岁或以上的不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。Opdualag是一种新型的、同类首创的复方制剂,可以通过单次静脉输注给药,含有固定剂量的nivolumab和relatlimab-rmbw。这一批准意味着Opdualag作为一种新的治疗选择,将为黑色素瘤患者提供更多治疗的可能性。该复方制剂结合了nivolumab和relatlimab-rmbw两种抗体,可能通过免疫系统的调节作用,增强患者对黑色素瘤的抵抗能力。奥普杜拉格(Opdualag)治疗黑色素瘤的效果1、研究背景在 RELATIVITY-047(NCT03470922) 中研究了 OPDUALAG 的疗效,RELATIVITY-047是一项在714例既往未经治疗的转移性或不可切除的 III 期或 IV 期黑色素瘤患者中进行的随机 (1:1)、双盲试验。允许患者既往接受过辅助或新辅助黑色素瘤治疗:如果在末次治疗和复发日期之间至少接受6个月,则允许使用抗PD-1、抗 CTLA-4 或 BRAF-MEK 抑制剂;如果末次给药在随机化前至少6周,则允许使用干扰素治疗。该试验排除了患有活动性自身免疫性疾病、需要中度或高剂量皮质类固醇或免疫抑制药物全身治疗的医学疾病、葡萄膜黑色素瘤以及活动性或未治疗的脑或软脑膜转移的患者。2、研究方法患者随机接受OPDUALAG(纳武利尤单抗 480 mg 和relatlimab 160 mg)静脉输注,每4周一次 (n = 355) 或纳武利尤单抗 480 mg 静脉输注,每4周一次 (n = 359),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。根据 PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 检测的肿瘤 PD-L1 表达 (1%vs. < 1%)、临床试验分析的 LAG-3 表达 (1%vs. < 1%)、BRAF V600突变状态(V600突变阳性vs.野生型)和美国癌症联合委员会 (AJCC) 第8版分期系统的 M 分期 (M0/M1any[0]vs. M1any[1]) 对随机化进行分层。3、研究目的主要疗效结局指标为盲态独立中心审查 (BICR) 使用实体瘤疗效评价标准 (RECIST v1.1) 确定的无进展生存期 (PFS)。其他疗效结局指标为 BICR 使用RECIST v1.1确定的总生存期 (OS) 和总缓解率 (ORR)。随机化后12周进行肿瘤评估,每8周一次,直至第52周,然后每12周一次。4、研究结果试验人群特征为:中位年龄63岁(范围:20-94);58%为男性;97%为白人,0.7%为非裔美国人,0.1%为美洲印第安人/阿拉斯加原住民;西班牙裔7%;ECOG体能状态评分为0(67%) 或1(33%)。疾病特征为:PD-L1表达≥1%(41%)、LAG-3表达≥1%(75%)、AJCC IV期疾病 (92%)、M1c疾病 (39%);M1d疾病 (2.4%)、LDH升高 (36%) 和 BRAF V600 突变阳性黑色素瘤 (39%)。该试验证明,与nivolumab组相比,随机分配至 OPDUALAG 组的患者的 PFS 出现统计学显著改善。OS的最终分析无统计学显著性。疗效结果见表1和图1。表1:RELATIVITY-047中的疗效结果OPDUALAGN = 355纳武单抗N = 359无进展生存期a,b疾病进展或死亡 (%)180 (51)211 (59)培养基n(月)c(95%CI)10.1 (6.4, 15.7)4.6 (3.4, 5.6)风险比 d(95%CI)0.75 (0.62, 0.92)p 值 e0.0055总生存期 f死亡 (%)137 (39)160 (45)中位数(月)(95%CI)NR(34.2,NR)34.10 (25.2, NR)风险比 d(95%CI)0.80 (0.64, 1.01)p 值 eNS g总缓解率a,f,h,n(%)(95% CI)153 (43)(38, 48)117 (33)(28, 38)完全缓解率 (%)58 (16)51 (14)Pa rtia l 应答率 (%)95 (27)66 (18)图1:无进展生存期-RELATIVITY-047相关热文推荐:2024年奥普杜拉格(Opdualag)价格是多少钱?
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2024年奥普杜拉格(Opdualag)价格是多少钱?
2024年奥普杜拉格(Opdualag)价格为143750左右一盒。截止2024年1月份,奥普杜拉格(Opdualag)并没有在中国上市,患者如果想要购买,就需要自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务中心来帮助购买。关于奥普杜拉格(Opdualag)奥普杜拉格(Opdualag)是一种由PD-1抑制剂纳武利尤单抗(nivolumab)和LAG-3阻断抗体瑞拉利单抗(relatlimab)组成的双重免疫治疗药物。根据您提到的消息,2022年3月18日,奥普杜拉格获得了美国FDA的批准,用于治疗12岁或以上的成人和儿童患有不可切除或转移性黑色素瘤的患者。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,通常起源于皮肤中的黑色素细胞。奥普杜拉格的组合治疗可以通过抑制肿瘤生长和扩散的免疫调节途径,增强患者的免疫系统对黑色素瘤的攻击能力。奥普杜拉格(Opdualag)价格Opdualag是一种复方制剂,由固定剂量的PD-1抗体nivolumab和LAG-3抗体relatlimab-rmbw组成。根据定价,每针的价格为27,389美元(体重≥40公斤),折算成人民币约为20万元。根据年治疗费用计算,大约需要191.7万元。这样昂贵的治疗费用对患者和家庭经济来说是一个重要的负担,因此更多人选择使用海外版本的奥普杜拉:据了解,海外版本的奥普杜拉格(Opdualag)参考价格为143750左右一盒。奥普杜拉格(Opdualag)如何购买在考虑购买奥普杜拉格时,患者面临两个主要的选择:自己出国购买或寻找国内的海外医疗服务机构来帮助购买。1、自己出国购买自己出国购买奥普杜拉格是一种选择,但是需要考虑以下几点因素:(1)自己出国购买的成本可能会非常昂贵。除了药物本身的费用外,还需要考虑来回的路费以及住宿等费用,这可能远远超过药物本身的费用。(2)自己购买还可能面临麻烦的手续和繁琐的流程。包括签证、海关检查等,这些步骤可能需要耗费大量的时间和精力。(3)自己购买可能存在一定的风险和不确定性。例如,药物的存储和运输可能会受到影响,可能会面临假药或低质量药物的风险。2、寻找国内海外医疗服务机构帮助购买另一种选择是寻找国内的海外医疗服务机构来帮助购买奥普杜拉格。这种方式有以下几个优势:(1)海外医疗服务机构可以提供安全、便利的购买方式。他们与国外的合作伙伴建立了联系,可以直接从海外购买药物,并通过直邮的方式将药物送达。(2)其次,海外医疗服务机构可以提供更实惠的价格。由于与供应商建立了合作关系,他们可以获得更有竞争力的价格,从而为患者节省了一部分费用。(3)另外,海外医疗服务机构签订了三方合约,以保障药品质量和患者权益。这包括确保药品的真实性和合规性,以及提供售后服务和咨询支持。相关热文推荐:2024年依维莫司多少钱能买到?
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肌萎缩侧索硬化治疗药物力如太的作用功效及购买价格简介
导读:力如太(Rilutek,利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或其他运动神经元疾病的处方药,可以延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用药参考、购买价格、不良反应监测等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,这是其最重要的疗效之一。临床试验已经证明力如太可以延长ALS患者的生命,或者延长发展至需要机械通气支持的时间。2、神经保护作用:力如太通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用,并稳定钠离子通道,从而起到保护神经元的作用。3、ALS转基因动物模型:在动物实验中,力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间,并且在多种神经兴奋性损伤动物模型研究中显示具有神经保护作用。对特定患者群体的疗效:力如太对肌萎缩侧索硬化症患者有疗效,但对其他类型的运动神经元疾病无效。用药参考力如太的推荐剂量为每次1片(50mg),每日两次,每12小时服用一次。服用时应定时,如早晚各一片。如果漏服一次,应按原计划服用下一片。增加剂量并不能显著提高预期益处,因此应严格按照推荐剂量服用。购买价格关于力如太的购买价格,由于药品价格受地区、药房、是否为医保药品等因素影响,价格可能会有所不同。目前了解到法国赛诺菲力如太价格大概在1500元到2000元之间。力如太的价格可能在不同药房和地区有所变化,具体价格需要咨询当地的药房或医疗机构客服人员。不良反应监测尽管力如太可以产生良好的疗效,但患者在使用期间可能会出现一些不良反应,包括乏力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常等。这些不良反应的严重程度因人而异,且通常与剂量有关。力如太是处方药,需要在医生的指导下使用。购买时,应向医生问诊并开具处方,以确保用药安全和有效。
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ROS1阳性肺癌药物瑞普替尼上市时间及作用效果详解
导读:瑞普替尼(Ripretinib)新一代ROS1抑制剂,用于ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,还可以用于治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。瑞普替尼已在美国获得FDA的批准。这篇文章主要讲了瑞普替尼的上市时间、作用效果、用药参考、特殊人群用药等内容。上市时间瑞普替尼在美国的上市时间是2023年11月15日,再鼎医药2023年6月28日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼(Repotrectinib)的新药上市申请,再鼎医药获得了瑞普替尼在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家开发及商业化权。作用效果1、高缓解率:在TRIDENT-1研究中,瑞普替尼显示出较高的客观缓解率(ORR)。对于未使用过ROS1 TKI的初治患者,ORR达到了79%。在既往接受过一种ROS1 TKI治疗但未接受过化疗的患者中,ORR为38%。2、持久的疗效:在TKI初治患者中,瑞普替尼的中位无进展生存期(PFS)为35.7个月,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月。这表明瑞普替尼能够为患者提供长期的疾病控制。3、对耐药突变有效:瑞普替尼对ROS1 TKI初治患者以及存在ROS1耐药突变的患者均显示出疗效,包括对ROS1 G2032R耐药突变的患者。4、良好的颅内活性:瑞普替尼对脑转移患者也显示出较强的疗效,对于未接受TKI治疗和接受过TKI治疗的脑转移患者,均有观察到颅内应答。5、克服耐药潜力:瑞普替尼能够克服临床中出现的已知ALK, ROS1和NTRK耐药问题,对抗耐药能力出众。用药参考瑞普替尼作为口服疗法给药,推荐剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。瑞普替尼应按照医生的处方指导进行服用,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。特殊人群用药对于肝肾功能不全的患者,可能需要调整瑞普替尼剂量或额外监测。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后2个月内采取有效的非激素避孕措施。尚未在重度肾损害或肾衰竭患者、中度或重度肝损害患者中确定瑞普替尼的推荐剂量,建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后10天内停止母乳喂养。使用瑞普替尼时,患者应遵循医生的处方和指导,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。
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日本非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:日本非达霉素是一种用于治疗艰难梭菌感染的抗生素,非达霉素的常见不良反应主要包括恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血、贫血和中性粒细胞减少等。治疗这些不良反应通常需要根据具体症状和患者的个体情况来进行。如果患者在使用非达霉素时出现不良反应,应立即联系医生以获得适当的医疗建议和治疗。日本非达霉素的不良反应1、血液和淋巴系统疾病:贫血症、嗜中性白血球减少症等。2、胃肠疾病:恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血等。3、皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹。除了以上不良反应外,还包括血液碱性磷酸酶升高、肝酶增加、血小板计数减少、高血糖、代谢性酸中毒等。日本非达霉素不良反应的处理措施1、恶心和呕吐:可以注意休息、避免刺激性食物和饮料、缓慢进食、清淡饮食等方法进行缓解,如果比较严重,可能需要遵医嘱使用抗呕药物。2、腹痛:可能需要遵医嘱使用解痉药或其他止痛药物来缓解症状。3、胃肠道出血:可能需要内镜下治疗或药物治疗,如抗酸药或凝血药物。4、贫血:根据贫血的严重程度,可能需要在医生指导下补充铁剂、维生素B12或叶酸,甚至输血。5、中性粒细胞减少:如果中性粒细胞计数显著下降,可能需要调整或停止非达霉素治疗,并监测血液计数的恢复。日本非达霉素的用法用量1、成年患者:推荐剂量为每日两次口服一片200mg非达霉素片剂,持续服用10天。2、儿童患者(6个月至18岁以下):体重至少12.5千克且能吞咽片剂的儿童患者的推荐剂量为一片200mg非达霉素片剂,每日口服两次,持续10天。如果无法吞咽片剂,可给予非达霉素口服混悬液。具体剂量需要按照体重进行分析。另外,应使用口服给药注射器口服非达霉素口服混悬液,每日两次,持续10天。
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
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