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卡瑞利珠单抗不良反应剂量调整方法?

作者
医伴旅医学编辑井庆艳
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115
2024-01-04 17:25

卡瑞利珠单抗不良反应剂量调整方法需要根据不良反应的具体类型进行分析,一定要在医生的指导下进行调整,不要自行调整药物剂量。

上市信息

2021年04月29日,中国国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗治疗既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者。

2021年12月10日,中国国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗的2项新适应症上市,分别是联合紫杉醇和顺铂用于晚期食管癌一线治疗、联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗。

2023年01月31日,中国国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗新适应症上市,联合阿帕替尼用于晚期肝细胞癌一线治疗。

正常情况下的用法用量

1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌、鼻咽癌:200 mg/次,每2周静脉注射1次。

2、晚期肝细胞癌:3mg/kg,每3周静脉注射1次。

3、晚期或转移性非小细胞肺癌、局部复发或转移性鼻咽癌、局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:200mg/次,每3周静脉注射1次。

4、不可切除或转移性肝细胞癌一线:卡瑞利珠单抗200mg/次,每2周静脉注射1次。

不良反应剂量调整方案

一、反应性毛细血管增生症

1、3级:暂停用药,直至不良反应恢复至0-1级。

2、4级:永久停药。

二、肺炎

2级应暂停给药,直至不良反应恢复至0-1级。

三、腹泻及结肠炎

1、3级或4级或复发性2级:永久停药。

2、2级或3级:暂停给药,直至不良反应恢复至0-1级。

3、4级:永久停药。

四、肝炎

1、2级:暂停给药,直至不良反应恢复至0-1级。

2、3级或4级:永久停药。

五、肝炎

暂停给药,直至不良反应恢复至0-1级或者至基线状态后恢复给药。

六、肾炎

1、2级或3级血肌酐升高:暂停给药,直至不良反应恢复至0-1级。

2、4级血肌酐升高:永久停药。

七、血小板减少症

1、3级:暂停给药,直至不良反应恢复至0-1级。

4、4级:永久停药。

八、输液反应

1、2级:降低滴速或暂停给药,当症状缓解后可考虑恢复用药并密切观察。

2、3级或4级:永久停药。

卡瑞利珠单抗

疗效研究

研究背景

在一线化疗中添加卡瑞利珠单抗可显著改善IIIB至IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的无进展生存期。

研究目的

了解最后一次患者随机分组后卡瑞利珠单抗治疗43.9个月的最低随访结果。

研究方法

将符合条件的患者随机分为至4-6个周期,每3周进行一次卡瑞利珠单抗加卡铂和培美曲塞或单用化疗,然后维持卡姆利单抗加培美曲塞或单用培美曲塞(n=205和n=207)。

研究结果

与单纯化疗相比,卡瑞利珠单抗联合化疗显著提高了总生存率,中位数生存期为27.1个月。在单纯化疗组中,95名患者(45.9%)转而接受卡瑞利珠单抗单药治疗后,卡瑞利珠单抗联合化疗的生存获益更明显

在卡瑞利珠单抗加化疗组,33例患者完成了2年的卡瑞利珠单抗治疗,客观缓解率为97%,53.1%的患者可获得持续缓解。

研究结论

对于接受2年卡瑞利珠单抗治疗的患者,卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞提供了优于化疗的长期生存益处,具有可控制的毒性和显著且持久的反应,进一步支持卡瑞利珠单抗可为晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。

参考文献:

Zhou C, Chen G, Huang Y, Zhou J, Lin L, Feng J, Wang Z, Shu Y, Shi J, Hu Y, Wang Q, Cheng Y, Wu F, Chen J, Lin X, Wang Y, Huang J, Cui J, Cao L, Liu Y, Zhang Y, Pan Y, Zhao J, Wang L, Chang J, Chen Q, Ren X, Zhang W, Fan Y, He Z, Fang J, Gu K, Dong X, Jin F, Gao H, An G, Ding C, Jiang X, Xiong J, Zhou X, Hu S, Lu P, Liu A, Guo S, Huang J, Zhu C, Zhao J, Gao B, Chen Y, Hu C, Zhang J, Zhang H, Zhao H, Tai Y, Ma X, Shi W; CameL Study Group. Camrelizumab Plus Carboplatin and Pemetrexed as First-Line Treatment for Advanced Nonsquamous NSCLC: Extended Follow-Up of CameL Phase 3 Trial. J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):628-639. doi: 10.1016/j.jtho.2022.12.017. Epub 2023 Jan 13. PMID: 36646210.

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治疗胃癌的药有哪些,多少钱一盒?
什么是胃癌胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤,常隐匿发病,无特异性症状,患者通常以恶性,呕吐等消化不良症状就诊,少部分患者可以出现上消化道出血导致的黑便。胃癌是最常见的消化道肿瘤之一,世界范围内,胃癌位居恶性肿瘤死亡的第二位。在我国城市中胃癌死亡率居第二位,农村死亡率为第一位。治疗胃癌的药治胃癌的药物目前以化疗为基础,通常在化疗基础上联合靶向药物或免疫药物,患者需在医生的评估下,根据是否有基因突变来决定要用的药物。信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、帕博利珠单抗、吉非替尼、厄洛替尼、阿帕替尼、曲妥珠单抗等都是可以用于治疗胃癌的药物。信迪利单抗适应症及药物价格信迪利单抗也称为信迪利单抗注射液,达伯舒,Sintilimab,采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为200mg,每3周给药一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。信迪利单抗静脉输注时间应在30~60分钟内。本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。信迪利单抗获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。目前了解到信迪利单抗的价格如下:信达生物制药信迪利单抗10ml:100mg规格的价格大概是940元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。卡瑞利珠单抗适应症及药物价格卡瑞利珠单抗也称为艾瑞卡,艾立妥,Camrelizumab,用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。推荐剂量胃200mg/次,静脉注射每2周1次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。目前了解到卡瑞利珠单抗的价格如下:卡瑞利珠单抗200mg规格的价格大概是1320元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。帕博利珠单抗适应症及药物价格帕博利珠单抗也称为可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab,联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂的化疗,作为局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗。帕博利珠单抗剂量为200mg,每三周一次,以静脉注射的方式给予。帕博利珠单抗的价格:帕博利珠单抗100mg/4ml规格的价格大概是4080元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。吉非替尼适应症及药物价格吉非替尼也称为易瑞沙,Gefitinib,Iressa,Geftinat,可以用于转移非小细胞肺癌、既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、晚期胃癌、转移性乳腺癌、晚期肝癌等,具体用法用量需遵医嘱。目前了解到吉非替尼的价格如下:印度NATCO 吉非替尼规格250mg*30片的价格大概是320元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。厄洛替尼适应症及药物价格厄洛替尼也称为特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat等,用于胃癌晚期、局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗等,具体用法用量需遵医嘱用药。目前了解到厄洛替尼的价格如下:印度NATCO 厄洛替尼特罗凯规格150mg*30片,价格大概是800元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼适应症及药物价格阿帕替尼也称为艾坦,甲磺酸阿帕替尼片,Apatinib,适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼推荐剂量:850mg,每日1次,口服,餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。连续服用,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。目前了解到阿帕替尼的价格如下:恒瑞医药版阿帕替尼规格0.25g*30粒 ,价格大概是1020元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。曲妥珠单抗适应症及药物价格曲妥珠单抗也称为赫赛汀,注射用曲妥珠单抗,Herceptin,Trastuzumab,联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。需注意曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。曲妥珠单抗用法用量:建议采用每三周一次的给药方案,曲妥珠单抗初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。首次输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病发展。目前了解到曲妥珠单抗的价格如下:罗氏赫赛汀曲妥珠单抗规格440mg的价格大概是2040元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。以上就是部分治疗胃癌的药物的价格及适应症的介绍,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:波奇替尼(Poziotinib)的副作用有哪些?
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2023年卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)如何购买?
2023年卡瑞利珠单抗在国内就可以购买到,患者仅需凭借药方就可以前往各大医院以及药店购买,目前卡瑞利珠单抗经医保谈判后价格为2576.64元(200mg/瓶),但也有很多人选择海外版本的卡瑞丽珠单抗:200mg的卡瑞丽珠单抗参考价仅需1380元左右。关于卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)卡瑞利珠单抗 (Camrelizumab)是我国自主研发的人源化IgG 4K型PD-1单克隆抗体。多项临床试验已证实,卡瑞利珠单抗可提高多种肿瘤患者生存期和无进展生存期,故被广泛应用于临床。目前卡瑞丽珠单抗多项适应证已获批进入医保(见图1图2)为广大患者带来福音。图1:17款不同免疫检查点抑制剂中国已获批适应证图2:4款PD-1单抗医保适应症卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)的价格卡瑞利珠单抗于2020年正式纳入医保目录,其中200mg规格的药品原价从19800元/支降低到2928元/支,降幅达到了85.2%。医保目录2020版于2021年3月1日开始实施。2022年,卡瑞利珠单抗的销售金额和销售数量同比下降,这说明医保目录中纳入了更多的新药,卡瑞利珠单抗正面临来自同类药物的竞争。此外,卡瑞利珠单抗连续纳入了2021版和2022版医保目录。在2022版医保目录中,200mg规格的最新国家谈判价格为2576.64元/支,降幅达到12.0%。这个价格将于2023年3月1日开始执行。尽管卡瑞利珠单抗降价许多,但很多患者仍旧选择让海外医疗服务机构来帮助自己购买卡瑞利珠单抗,经由海外医疗服务机构购买的的药品在此基础上更加经济实惠,规格200mg,参考价仅为1380元左右,更是大大减轻了患者的经济压力。卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)的购买渠道关于卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)的购买渠道,可以有以下两种方式:1、自己凭借医保购买(1)医保纳入:首先,卡瑞利珠单抗已经被纳入您所在地的医保目录,患者可以直接通过医保来购买该药物。(2)医生咨询:咨询您的医生,讨论您的病情和治疗选项。医生会评估您的状况,并根据需要建议卡瑞利珠单抗的使用。(3)医保准备:确保您具备医保资格,并了解卡瑞利珠单抗的购买条件和报销流程。(4)申请报销:根据医保政策的要求,向医保机构提交所需材料并申请报销。请咨询医保机构以获取详细的申请流程和所需文件清单。2、海外医疗服务机构的购买协助(1)药物可及性:如果卡瑞利珠单抗在您所在地存在其他购买限制,或者认为药品价格过高,可以考虑寻求海外医疗服务机构的购买协助,(2)专业服务:海外医疗服务机构通常具备丰富的购买和运输经验,他们能够为您提供购买协助和专业建议,确保购买的药物符合质量和安全标准。(3)便利性:海外购买可以为您提供更多的选择和灵活性,药品寄送方式为海外直邮,无需患者操心费力。(4)安全性:海外医疗服务机构通常在购药时与患者签订三方合约,在根本上保障药品的质量与真实性。热文推荐:凡德他尼(Vandetanib)正确用法用量及剂量调整?
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2023-11-06 16:24
卡瑞利珠单抗的适应症,价格,注意事项,用法用量,作用功效
卡瑞利珠单抗的适应症 1、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 2、卡瑞利珠单抗用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。 3、卡瑞利珠单抗用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。 4、卡瑞利珠单抗用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗于2-8°C避光保存和运输,请勿冷冻,也称为艾瑞卡,Camrelizumab for Injection 卡瑞利珠单抗的价格 卡瑞利珠单抗于2019年5月在国内上市,目前了解到的挂网价格大概是2576元左右,规格是200mg。 通过国内专业的海外医疗服务机构了解到的价格大概是1440元左右,规格是200mg,但价格受多种因素影响不固定。 有需要的患者可以凭借医生处方,在国内的医院药房购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物邮寄到家,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 卡瑞利珠单抗的注意事项 1、对卡瑞利珠单抗活性成份和辅料过敏反应的患者禁用。 2、患者可出现反应性毛细血管增生症,大多发生在体表皮肤,少数可见于口腔黏膜、鼻腔黏膜以及眼睑结膜。应根据自查体征和症状,必要时就医进行相应医学检查。 3、免疫相关不良反应 接受本品治疗的患者可发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发 生在本品治疗期间及停药以后,可能累及任何器官。 4、 接受本品治疗的患者中有免疫相关性肺炎的报告,需观察临床症状体征,疑似免疫相关性肺炎病例应通过影像学检查进行确认并排除其他病因。 5、接受本品治疗的患者中有免疫相关性腹泻及结肠炎的报告,包括致死病例。应考虑肠穿孔的潜在风险,必要时行影像学 和/或内镜检查以确认。 6、接受本品治疗的患者中有免疫相关性肝炎的报告,包括致死病例,对于肝细胞癌患者,应根据治疗过程中出现的免疫相关肝炎的严重程度并参考基线ALT或AST水平进行暂停给药、永久停药 或恢复给药。 7、应在定期(每个月)监 测肾功能的变化及肾炎相应的症状和体征。 8、在接受本品治疗的患者中有甲状腺功能紊乱的报告,包括甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退及 甲状腺炎。应密切监测患者甲状腺功能的变化及相应的临床症状和体征。 9、在接受本品治疗的患者中有重度输液反应的报告,包括超敏反应和过敏性休克,用药后需密切观察临床症状和体征,包括寒战、发热、胸闷、瘙痒、皮疹、低血压和低氧血症等。 卡瑞利珠单抗的用法用量 1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌:200mg/次,静脉注射每2周1次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2、晚期肝细胞癌:3 mg/kg,静脉注射每3周1次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3、晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌:200mg/次,静脉注射每3周1次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 4、当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时,应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注,间隔至少30分钟后 再给予化疗。 卡瑞利珠单抗的作用功效 卡瑞利珠单抗是一种抗肿瘤药,可用于非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、食管鳞癌以及鼻咽癌患者的治疗。注射用卡瑞利珠单抗是一种人类免疫球蛋白 G4(IgG4)单克隆抗体(HuMAb),可与 PD-1 受体结 合,阻断其与 PD-L1 和 PD-L2 之间的相互作用,阻断 PD-1 通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。 相关热文推荐:利鲁唑片的适应症,用法用量,副作用,价格,注意事项
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2023-11-06 13:20
卡瑞利珠单抗起效后能活多久?
卡瑞利珠单抗使用大概3个月左右能看到效果,但每个患者的体质和病情不同,用药后能活多久也是不一定的,并没有具体的数值。临床试验中,2023年1月,CameL研究在JTO杂志上重磅公布了4年长期随访数据。结果显示,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的中位总生存期(mOS)达27.1个月,与对照组(19.8个月)相比,显著延长了总生存期。本次公布的结果中,卡瑞利珠单抗组4年的OS率高达37.2%!(对比化疗组25.6%),可见卡瑞利珠单抗可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。 卡瑞利珠单抗的试验效果 试验背景 抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂和抗血管生成药物联合疗法作为二线疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是鳞状NSCLC患者的数据有限。本研究评估了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(血管内皮生长因子受体2抑制剂)作为晚期鳞状NSCLC患者二线治疗的有效性和安全性。 研究方法 在II期剂量扩增试验的队列3中,免疫疗法幼稚且既往一线铂类化疗失败的晚期非中央鳞状NSCLC患者每2周静脉注射200毫克卡瑞利珠单抗,同时口服阿帕替尼,推荐剂量为250毫克,每天1次。主要终点是客观反应率(ORR),由研究人员根据实体瘤反应评估标准(RECIST)v 1.1进行评估。 试验结果 25名晚期鳞状NSCLC患者入组,但由于进展缓慢,队列3提前终止。数据截止日期,中位随访时间为 13.3 个月(1.6 到 19.2 个月)。 在所有25名参与者中,ORR为32.0%(95% CI:14.9%至53.5%),临床获益率为44.0%(95% CI:24.4%至65.1%),疾病控制率(DCR)为84.0%(95% CI:63.9%至95.5%)。中位无进展生存期(PFS)为6.0个月(95% CI:3.5至8.1个月),中位总生存期(OS)为13.3个月(95% CI:6.4至18.8个月)。此外,在所有肿瘤PD配体1(PD-L1)表达亚组中,这种联合疗法的临床获益都很明显。 试验安全性 卡瑞利珠单抗最常见的3级或以上治疗相关不良事件(TRAEs)是高血压(44.0%)和掌跖红肿(16.0%)。据研究者报告,3 名参与者(12.0%)因治疗相关不良事件死亡(间质性肺炎、出血和原因不明;各 1 人,4%)。 试验结论 无论肿瘤PD-L1的表达情况如何,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼作为二线疗法在非中枢性鳞状NSCLC患者中显示出令人满意的抗肿瘤活性。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼具有可控的安全性。 相关热文推荐:卢比替定治疗肺癌的副作用及处理措施是什么? 参考文献 Gao G, Zhao J, Ren S, Wang Y, Chen G, Chen J, Gu K, Guo R, Pan Y, Wang Q, Li W, Yang X, Zhou C. Efficacy and safety of camrelizumab plus apatinib as second-line treatment for advanced squamous non-small cell lung cancer. Ann Transl Med. 2022 Apr;10(8):441. doi: 10.21037/atm-21-4792. PMID: 35571422; PMCID: PMC9096414.
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2023-10-30 14:47
卡瑞利珠单抗的作用与功效与副作用
卡瑞利珠单抗是我国自主研发的一种人源化隆抗体,其可与PD-1特异性结合,还能阻断PD-1其配体(PD-L1)的作用,让T细胞恢复至能针对肿瘤免疫应答的效果。卡瑞利珠单抗常见的副作用是:天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血、血胆红素升高、甲状腺功能减退、蛋白尿、反应性毛细血管增生症、丙氨酸氨基转移酶升高、乏力、发热、白细胞减少症等。 关于卡瑞利珠单抗 卡瑞利珠单抗( camrelizumab)是我国自主研发的PD-1抑制剂,可抑制PD-1与PD-L1结合从而重新激活免疫系统,该药于2019年5月被我国药品监督管理局批准上市,我国已批准卡瑞利珠单抗用于多种适应证,包括霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌、非小细胞肺癌和食管癌。 卡瑞利珠单抗的作用 卡瑞利珠单抗是一种针对抑制程序性死亡受体1 (PD- 1)的人源化、选择性IgG4-k单克隆抗体,在多种肿瘤中发挥抗肿瘤活性。卡瑞利珠单抗抗肿瘤机制为无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用和补体依赖的细胞毒性作用,从而可有效降低T细胞耗竭,有助于发挥持续抑瘤作用。 卡瑞利珠单抗的功效 1、肝癌 NCT02989922试验研究了卡瑞利珠单抗治疗既往接受过治疗的晚期肝癌患者。接受卡瑞利珠单抗治疗的患者,客观缓解率(ORR)为14.7%,6个月的总生存率为74.4%,不良事件可控。 2、非小细胞肺癌 NCTO4670107临床试验是一项探究卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗既往多线治疗后的晚期NSCLC患者的扩展研究。当安罗替尼扩展剂量为12毫克时,患者的mPFS为8.2个月,mOS 为 12.7个月。有脑转移患者的死亡风险显著升高[1]。 ECOG为0和1的患者死亡风险显著降低。卡瑞利珠单抗联合安罗替尼作为非小细胞肺癌的二线及以上治疗,已显示出有希望的疗效和可控的毒性。 3、食管鳞状细胞癌 NCT03222440 临床试验探索了卡瑞利珠单抗联合放疗的安全性和可行性。中位OS和 PFS时间分别为16.7个月(95%CI,5.9-27.9)和 11.7个月(95%CI,0-30.3)。24个月的OS和 PFS分别为31.6%和35.5%。放疗加入卡瑞利珠单抗对局部晚期食管鳞状细胞癌有可控的毒性和抗肿瘤疗效。 卡瑞利珠单抗的副作用 1、卡瑞利珠单抗最常见的副作用是:反应性毛细血管增生症、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、甲状腺功能减退、乏力、贫血、血胆红素升高、蛋白尿、发热和白细胞减少症。 2、最常见的≥3级副作用是:贫血、低钠血症、 血胆红素升高、γ-谷氨酰转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高。 总结 综上,不同的实体肿瘤患者给予卡瑞利珠单抗治疗后,临床疗效显著,可改善相关肿瘤标记物水平,且不良反应较轻。 参考文献 [1]花蕾. 卡瑞利珠单抗治疗恶性肿瘤疗效、安全性回顾分析及生物标志物探索[D].中国人民解放军空军军医大学,2022.DOI:10.27002/d.cnki.gsjyu.2022.000096. 相关热文推荐:奥滨尤妥珠单抗出现输液相关反应怎么调整剂量? https://www.1blv.com/newsDetail/121243.html
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2023-09-29 17:11
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