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全部名称：
卡瑞利珠单抗，艾瑞卡，艾立妥，Camrelizumab
适应症：
经典型霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌
卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）
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卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)
通用名：卡瑞利珠单抗
商品名：艾瑞卡
全部名称：卡瑞利珠单抗，艾瑞卡，艾立妥，Camrelizumab
适应症
1、本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。
2、本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。
3、本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
4、本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。
用法用量
1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌：200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
2、晚期肝细胞癌：3 mg/kg，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
3、晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
4、当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。
不良反应
1、最常见的不良反应是：反应性毛细血管增生症、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、甲状腺功能减退、乏力、贫血、血胆红素升高、蛋白尿、发热和白细胞减少症。
2、最常见的≥3级不良反应是：贫血、低钠血症、 血胆红素升高、γ-谷氨酰转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高。
禁忌
对本说明书【成份】项下的活性成份和辅料过敏反应的患者禁用。
注意事项
1、反应性毛细血管增生症：大多发生在体表皮肤,少数可见于口腔钻膜、鼻腔黏膜以及眼险结膜。发生于皮肤的反应性毛细血管增生，初始多表现为体表鲜红色点状物，直径s2 mm,随着用药次数增加，病变范围可逐渐增大，多为结节状，也有斑片状，颜色鲜红或喑红,需观察临床症状和体征。
2、免疫相关不良反应：接受本品治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在本品治疗期问及停药以后，可能累及任何组织器官。
3、免疫相关性肺炎：接受本品治疗的患者中有免疫相关性肺炎的报告，包括致死病例。需观察临床症状体征，疑似免疫相关性肺炎病例应通过影像学检查进行确认并排除其他病因。发生2级免疫相关性肺炎应暂停用药，发生3级及以上.或复发性2级免疫相关性肺炎应永久停药。
4、免疫相关性腹泻及结肠炎：接受本品治疗的患者中有免疫相关性腹泻及结肠炎的报告,包括致死病例。应监测患者是否有免疫相关性结肠炎相关症状和体征，如腹痛、腹泻、粘液便或血样便，并排除感染和疾病相关性病因。2级或3级免疫相关性腹泻或结肠炎，应哲停本品治疗，4级或复发性3级免疫相关性腹泻或结肠炎应永久停药。应考虑肠穿孔的潜在风险，必要时行影像学和/或内镜检查以确认。
5、免疫相关性肝炎：接受本品治疗的患者中有免疫相关性肝炎的报告,包括致死病例。应定期(每个月)监测患者肝功能的变化及肝炎相应的症状和体征,并排除感染及与基础疾病相关的病因。如发生免疫相关性肝炎，应增加肝功能检测频率， 2级免疫相关性肝炎，应暂停本品治疗。3级或4级免疫相关性肝炎，应永久停止本品治疗。
6、免疫相关性肾炎：接受本品治疗的患者中有免疫相关性肾炎的报告。应在定期(每个月)监测肾功能的变化及肾炎相应的症状和体征。如发生免疫相关性肾炎，应增加肾功能检测频率。多数出现血肌酐升高的患者无临床症状。应排除肾功能损伤的其他病因。2级或3级血肌酐升高应暂停本品治疗。4级血肌酐升高应永久停止本品治疗。
贮藏
于2-8℃避光保存和运输。请勿冷冻。
作用机制
注射用卡瑞利珠单抗是一种人类免疫球蛋白G4 (IgG4)单克隆抗体(HuMAb)，可与PD-1受体结合，阻断其与PD-LI和PD-L2之间的相互作用，阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-I活性可抑制肿瘤生长。
安全与疗效
相较于单药治疗，卡瑞利珠单抗联合地西他滨治疗复发难治性cHL患者的客观缓解率（ORR）达到95%；更加激动人心的是，联合治疗的完全缓解率（CR）达到了71%，比PD-1抗体单药治疗的20%-30%提高了一倍以上，这意味着有近四分之三的患者在接受联合治疗之后肿瘤完全消失了！
同时研究还发现，对于使用PD-1抗体单药治疗进展的患者，卡瑞利珠单抗联合地西他滨治疗的ORR仍有52%，CR率达28%。这说明患者在经过单药治疗疾病进展之后，卡瑞利珠单抗联合地西他滨在疾病控制上仍大有作为。这样的临床结果对于癌症患者来说，将会带去更大程度的生存获益。
完整说明书详见：https://www.cde.org.cn/main/xxgk/postmarketpage?acceptidCODE=2a15980609d1e035d271c4d5573855c0
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卡瑞利珠单抗的效果和副作用
卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）是免疫检查的抑制剂，也是PD-1抑制剂，目前广泛用于肺癌、肝癌，或者其他的实体肿瘤中。卡瑞利珠单抗目前在临床上使用非常广泛。
卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）的效果：
2020年3月，卡瑞利珠单抗获批二线治疗晚期肝癌，具体的适应症是：用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者。
临床试验结果表明，卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）对晚期肝癌具有显著的疗效，并且不管患者PD-L1表达是阴性还是阳性，都有疗效。携带乙肝病毒的晚期肝癌患者同样有效。肝癌病人出现进展后，继续使用卡瑞利珠单抗，仍然有效。
研究还发现，PD-1免疫治疗药联合靶向药治疗晚期肝癌，效果更好。早期的临床试验已经表明，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌，疗效比单药治疗更好。
卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）的副作用主要有：贫血、低钠血症、肺部感染、天门冬氨酸氨基转移酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、血胆红素升高、结合胆红素升高、肝功能异常、中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、血小板计数降低、淋巴细胞计数降低、低钾血症、丙氮酸氨基转移酶升高、肺部炎症、血碱性磷酸酶升高、脂肪酶升高。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2021-04-06 09:10
卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌有效吗？
卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌有效吗？2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
卡瑞利珠单抗的治疗效果：
一项评估卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，全国54家中心共同参与。主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会(BIRC)根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存(PFS)。次要研究终点包括总生存期(OS)、研究者评估的PFS、客观缓解率(ORR)和安全性等。
本研究共入组390例受试者，按照1:1随机入组，分别接受卡瑞利珠单抗或安慰剂联合紫杉醇和卡铂，每3周给药1次，完成4或6个周期联合治疗后，进入卡瑞利珠单抗或安慰剂维持治疗，直至疾病进展、毒性不可耐受或其他需要终止治疗的情况。对照组疾病进展后可有条件交叉至卡瑞利珠单抗单药治疗。
研究结果表明，卡瑞利珠单抗联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2021-04-06 09:48
卡瑞利珠单抗治疗肝癌有多大效果？
2020年3月4日，PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于肝癌的治疗；那卡瑞利珠单抗治疗肝癌有多大效果？
卡瑞利珠单抗肝癌适应证的获批，主要基于一项卡瑞利珠单抗治疗既往系统性治疗失败的中国晚期肝细胞癌的全国多中心II期临床研究结果。这也是截至目前，全球首个且规模最大的针对中国肝癌患者的免疫检查点抑制剂临床研究。
卡瑞利珠单抗的治疗效果：
该研究共入组220例患者，其中HBV感染比例达83%，主要研究终点为客观缓解率（ORR）及6个月总生存（OS）率。
卡瑞利珠单抗的治疗方案体现了较高的有效率，给患者带来长期生存获益：
所有患者的ORR为14.7%；
中位OS期为13.8个月，所有患者的6个月和12个月OS率分别为74.4%和55.9%；
疾病进展后继续使用卡瑞利珠单抗的患者仍可获益。
另外，肝癌术后5年复发率为60%~70%，最早可在术后2个月复发，复发高峰在术后1~2年，是阻碍肝癌患者获得长期生存的重要原因。我国肝癌晚期比例高达80%，这也导致肝癌的整体5年生存率只有12%。卡瑞利珠单抗治疗肝癌适应症的获批，对患者而言意义重大。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2021-04-06 09:54
卡瑞利珠单抗治疗肺癌晚期患者的生存期
2019年5月，国产PD-1免疫治疗药卡瑞利珠单抗艾瑞卡获批上市，成为第三个获批上市的国产PD-1。经过一年多的发展，到2020年10月份，卡瑞利珠单抗艾瑞卡已经成为获批适应症最多的国产PD-1免疫治疗药，卡瑞利珠单抗艾瑞卡适应症：卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。
卡瑞利珠单抗治疗肺癌晚期患者的生存期：一项评估卡瑞利珠单抗艾瑞卡或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会(BIRC)根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存(PFS)。次要研究终点包括总生存期(OS)、研究者评估的PFS、客观缓解率(ORR)和安全性等。
本研究共入组390例受试者，按照1:1随机入组，分别接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡或安慰剂联合紫杉醇和卡铂，每3周给药1次，完成4或6个周期联合治疗后，进入卡瑞利珠单抗艾瑞卡或安慰剂维持治疗，直至疾病进展、毒性不可耐受或其他需要终止治疗的情况。对照组疾病进展后可有条件交叉至卡瑞利珠单抗艾瑞卡单药治疗。
研究结果表明，卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。
以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。
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2021-04-19 14:47
卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的效果及不良反应
卡瑞利珠单抗艾瑞卡是我国自主原研的 PD-1 单抗，卡瑞利珠单抗艾瑞卡于 2019 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗艾瑞卡自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。在2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)上公布的肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤临床诊疗指南中，卡瑞利珠单抗艾瑞卡均被纳入指南推荐,并成为国内唯一获得这个成就的免疫治疗药物。
12月19日,国际权威医学期刊《柳叶刀-呼吸医学》全文在线发表了卡瑞利珠单抗艾瑞卡针对晚期非鳞非小细胞肺癌的一线联合治疗III期临床试验研究成果。该项临床试验的主要研究者、同济大学医学院肿瘤研究所所长、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示:“从目前研究数据来看,卡瑞利珠单抗艾瑞卡等国产PD-1的疗效不仅不亚于同类进口药，还有不少过人之处。现在国家把优质国产PD-1纳入医保,对肿瘤患者来说是个巨大的福音。我们非常有信心完成政府交给我们的任务,将癌症的五年生存率提高到43.3%。”
一项评估卡瑞利珠单抗艾瑞卡或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会（BIRC）根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS）、研究者评估的PFS、客观缓解率（ORR）和安全性等。
研究结果表明，卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。
卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾瑞卡常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。
以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。
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2021-04-19 15:38
PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗的效果显著
PD-1/L1免疫治疗已经成为癌症治疗的新希望，在这个新兴的抗癌药领域，国产药基本和进口药保持在同一水平。已经获批上市的国产PD-1/L1免疫治疗药有4种，分别是特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗艾瑞卡和替雷利珠单抗。这些国产PD-1/L1免疫治疗药目前获批的适应症主要是晚期黑色素瘤和淋巴瘤，但是临床试验表明，它们对非小细胞肺癌也有明显的疗效。卡瑞利珠单抗艾瑞卡适应症：卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。
PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗的效果显著：在临床试验中，卡瑞利珠单抗艾瑞卡二线治疗晚期非小细胞肺癌，也有优异表现。同样是在2019年的世界肺癌大会上，有研究团队发布了评估卡瑞利珠单抗艾瑞卡单药用于不同PD-L1表达水平的经治、晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究。研究共纳入了146例既往接受过治疗的IIIB-IV期非小细胞肺癌患者，结果显示，卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗的客观缓解率达到了18.5%，疾病控制率为53.4%，中位无进展生存时间为3.2个月，中位总生存期为19.4个月。
卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾瑞卡常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。
以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。
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2021-04-19 16:04
卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性
卡瑞利珠单抗艾瑞卡是我国自主原研的 PD-1 单抗，卡瑞利珠单抗艾瑞卡于 2019 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗艾瑞卡自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性：临床试验研究了卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗一线治疗EGFR/ALK阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者的的疗效。卡瑞利珠单抗艾瑞卡+化疗治疗的患者中位无进展生存期为11.3个月，显著优于化疗组的8.3个月。联合治疗对PD-L1阳性患者的疗效更好，卡瑞利珠单抗艾瑞卡+化疗组的中位无进展生存期为15.2个月，化疗组为9.9个月，疗效提高更明显。联合治疗组和化疗组的客观有效率分别为60.0%和39.1%，
CameL研究是一项随机、开放标签、多中心的III期临床试验，旨在中国患者人群中比较卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗对比单纯化疗一线治疗EGFR和ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效。数据显示，除高达27.9个月的中位总生存期（mOS）外，卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌还取得了高达60.5%的客观缓解率（ORR）和长达11.3个月的中位无进展生存期（mPFS）。
卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾瑞卡常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。
接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗期问及停药以后，可能累及任何组织器官。
以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。
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2021-04-19 16:10
卡瑞利珠单抗+培美曲塞和卡铂对晚期非小细胞肺癌有着较好的效果
2019年5月，国产PD-1免疫治疗药卡瑞利珠单抗艾立妥获批上市，成为第三个获批上市的国产PD-1。经过一年多的发展，到2020年10月份，卡瑞利珠单抗艾立妥已经成为获批适应症最多的国产PD-1免疫治疗药。在国内，卡瑞利珠单抗艾立妥获批治疗的癌种，已经超越了进口药帕博利珠单抗。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
卡瑞利珠单抗Camrelizumab+培美曲塞和卡铂对晚期非小细胞肺癌有着较好的效果：相较于单药治疗，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨治疗复发难治性cHL患者的客观缓解率（ORR）达到95%；更加激动人心的是，联合治疗的完全缓解率（CR）达到了71%，比PD-1抗体单药治疗的20%-30%提高了一倍以上，这意味着有近四分之三的患者在接受联合治疗之后肿瘤完全消失了！
同时研究还发现，对于使用PD-1抗体单药治疗进展的患者，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨治疗的客观缓解率ORR仍有52%，CR率达28%。这说明患者在经过单药治疗疾病进展之后，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨在疾病控制上仍大有作为。这样的临床结果对于癌症患者来说，将会带去更大程度的生存获益。
接受卡瑞利珠单抗艾立妥治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾立妥常见的副作用有：贫血，低钠血症，肺部感染，天门冬氨酸氨基转移酶升高，γ-谷氨酰转移酶升高，血胆红素升高，结合胆红素升高，肝功能异常，中性粒细胞计数降低，白细胞计数降低，血小板计数降低，淋巴细胞计数降低，低钾血症，丙氮酸氨基转移酶升高，肺部炎症，血碱性磷酸酶升高，脂肪酶升高等等。
以上就是关于卡瑞利珠单抗艾立妥的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。
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问
注射用卡瑞利珠单抗的效果和副作用大不大？
答
卡瑞利珠单抗治疗肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多种癌症的效果非常好。卡瑞利朱单抗会造成毛细血管增生症、贫血、发热、乏力、甲状腺功能减退症、食欲降低的副作用。卡瑞利珠单抗是第3个受到批准上市的国产Pd-1癌症免疫治疗药，被批准能够治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
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2021-05-18 15:02
问
卡瑞利珠单抗一般打多久就不打了？
答
卡瑞利珠单抗用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌等，针对打卡瑞利珠单抗多长时间就不用继续打这个问题，是需要根据你的疾病情况而定的，每个人的病情不同，因此打卡瑞利珠单抗的具体时间也不同，你可以注射一段时间去医院检查一下身体情况在确定打多久。
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2021-07-02 15:09
问
卡瑞利珠单抗打几针见效？见效表现有哪些？
答
卡瑞利珠单抗也就是国产的PD1，用药为4周期，也就是至少用3次药之后才能见效。因个体差异，每位患者在接受卡瑞利珠单抗治疗后其见效时间、治疗效果、见效表现等都是不同的，卡瑞利珠单抗打几针见效、见效表现等都是由患者的病情阶段及个人体质决定的。如果使用卡瑞利珠单抗后出现身体不适的情况，应及时到医院就诊，全力配合医生治疗，在医生的指导下继续治疗，避免造成身体上的伤害。
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2021-08-17 16:31
问
卡瑞利珠单抗需要长期使用吗？
答
卡瑞利珠单抗是免疫的抑制剂，目前广泛用于肺癌，肝癌或其他实体肿瘤中卡瑞利珠单抗是国产的抗免疫治疗的药物。目前临床上使用非常广泛。因个体差异，每位患者接受卡瑞利珠单抗治疗的时间、用量等都是不同的，卡瑞利珠单抗是否需要长期使用是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者应到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最佳治疗方案。
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2021-08-17 16:30
问
注射卡瑞利珠单抗会变瘦吗？
答
因个体差异，每位患者接受卡瑞利珠单抗治疗后症状都是不同的，注射卡瑞利珠单抗是否会变瘦主要是由患者的病情及个人体质决定的。相较于单药治疗，卡瑞利珠单抗联合地西他滨治疗复发难治性cHL患者的客观缓解率（ORR）达到95%；更加激动人心的是，联合治疗的完全缓解率（CR）达到了71%，比PD-1抗体单药治疗的20%-30%提高了一倍以上。由此可知，卡瑞利珠单抗治疗效果是十分良好的。
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2021-08-19 16:30
问
卡瑞利珠单抗可以用医保吗？
答
卡瑞利珠单抗已经在国内上市，患者凭借医生出具的处方单在国内医院药房或正规药店均可购买到该药品。不仅如此，卡瑞利珠单抗已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。由于各地区的医保报销标准不同，卡瑞利珠单抗医保后的价格也有所区别，患者如果想要了解卡瑞利珠单抗医保后的具体价格信息，可以到当地医院或医保局了解。
已经帮助2169人
2021-08-19 16:33
问
卡瑞利珠单抗隔多久打一次？
答
卡瑞利珠单抗针对不同的适应症其用法用量是不同的。卡瑞利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌：200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。晚期肝细胞癌：3 mg/kg，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。
已经帮助8344人
2021-09-22 16:31
问
卡瑞利珠单抗在哪能买到？可以用医保吗？
答
卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）已经在国内上市，患者可在国内药店或医院药房购买到该药品。卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）也已被纳入医保目录，由于各地医保报销标准不同，患者如果想要了解卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）医保后的具体价格信息，可以到当地医保局或医院了解。患者也可以选择医伴旅这样的专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的性价比较高的卡瑞利珠单抗，药物直邮到患者手中，保证正品。受汇率浮动等因素影响卡瑞利珠单抗价格不固定，患者如果想要了解卡瑞利珠单抗的具体价格，可以向医伴旅客服咨询。
已经帮助1978人
2021-09-22 16:40
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