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优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)药品资讯
优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)药品资讯
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优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)
适应症
1.转移性乳腺癌 ENHERTU是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物,适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 2.局部晚期或转移性胃癌: ENHERTU适用于局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌的成年患者,这些患者之前接受过曲妥珠单抗为基础的方案。
问
德曲妥珠单抗(DS8201)注射避光吗?
答
德曲妥珠单抗(DS8201)需要避光。德曲妥珠单抗的推荐药量为每千克体重5.4毫克,每3周(21天)静脉滴注一次。首次输液应持续不少于90分钟,后续输注如果耐受性良好,可以缩短至30分钟。此外,德曲妥珠单抗需要全程冷链避光保存,这是为了保护药物的稳定性和有效性。在输注过程中,需要严格调节输液流速,以
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优赫得/德曲妥珠单抗
乳腺癌
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治疗效果
副作用
2023-12-21 16:22
问
德曲妥珠单抗(DS8201)进入医保了吗?
答
德曲妥珠单抗(DS8201)尚未进入医保。2023年12月13日发布的2023年国家医保目录发现,备受瞩目的两款百万元CAR-T细胞疗法,即复星凯特的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液,以及阿斯利康负责谈判的“乳腺癌神药”DS8201注射用德曲妥珠单抗均未出现在目录名单之列,此前三款药物均通
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优赫得/德曲妥珠单抗
乳腺癌
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治疗效果
副作用
2023-12-21 16:22
问
德曲妥珠单抗(DS8201)对胎儿有影响吗?
答
1、潜在胎儿风险:在对女性患者进行治疗前,应告知她们关于ENHERTU可能对胎儿造成潜在风险的信息。如果女性患者已知或怀疑自己怀孕,请立即与其医疗保健提供者联系,以便评估和管理潜在的风险。2、女性患者避孕:对于具有生殖潜力的女性患者,在接受ENHERTU治疗期间以及最后一次给药后的7个月内,建议她们
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乳腺癌
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副作用
2023-12-21 16:22
问
肝肾损伤患者如何使用德曲妥珠单抗(DS8201)?
答
1、肾脏损伤(1)轻度(肌酐清除率[CLcr] ≥60且< 90 mL/min)或中度(CLcr ≥30且< 60 mL/min)肾功能损害患者无需调整德曲妥珠单抗(DS8201)的剂量。(2)在中度肾功能损害患者中,观察到1级和2级ILD/肺炎的发病率较高。更频繁地监测中度肾功能损害患
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优赫得/德曲妥珠单抗
乳腺癌
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治疗效果
副作用
2023-12-21 16:22
问
德曲妥珠单抗是治疗什么病的?
答
德曲妥珠单抗是治疗乳腺癌、肺癌,以及胃癌等疾病的。德曲妥珠单抗是一种HER2定向抗体和DNA拓扑异构酶I抑制剂缀合物,由Daiichi Sankyo Company Ltd与阿斯利康合作开发,用于治疗HER2表达的实体瘤,包括乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌和非小细胞肺癌。主要基于2期DESTINY-Bre
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胃癌
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治疗效果
副作用
2023-11-27 16:13
问
德曲妥珠单抗的使用疗程?
答
德曲妥珠单抗的使用疗程,通常需要在医生的知道下根据患者的具体情况而定。Ⅰ期临床试验中期分析显示,德曲妥珠单抗对既往接受HER2靶向药物治疗后耐药的患者具有治疗效果。德曲妥珠单抗一个治疗周期为21天,一般来说,患者通常需要使用大约三个周期,也就是3个月左右。但是对于某些患者,如果病情严重,可能需要延长
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优赫得/德曲妥珠单抗
乳腺癌
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治疗效果
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2023-11-27 16:11
问
DS8201是德曲妥珠单抗吗?
答
DS8201是德曲妥珠单抗。德曲妥珠单抗也叫优赫得、DS8201、德鲁替康、德喜曲妥珠单抗、曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂。是新型靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的抗体偶联药物,于2019年12月20日获美国食品和药物管理局加速批准上市,用于治疗有转移性疾病且已接受过2种及以上抗HER2药物治疗方案
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优赫得/德曲妥珠单抗
乳腺癌
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治疗效果
副作用
2023-11-27 16:10
问
德曲妥珠单抗是靶向药还是化疗药?
答
德曲妥珠单抗是靶向药,不是化疗药。新型抗体药物偶联物德曲妥珠单抗是人表皮生长因子受体2(HER2)靶向抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂德卢替康(deruxtecan,DXd)的结合物。德曲妥珠单抗具有荷载新型细胞毒性药物、高药物抗体比例和较高细胞膜通透性等特征,较传统抗HER2药物只针对HER2过表达
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乳腺癌
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2023-11-27 16:10
问
靶向药DS8201怎么配制给药?
答
靶向药DS8201配制给药的方法和步骤如下。 一、重组 1、多瓶可能需要一个完整的剂量。计算所需的剂量(mg)、重组ENHERTU溶液的总体积和所需的
DS8201
瓶数。 2、用无菌注射器缓慢注入5 mL无菌注射用水,在每个小瓶中重组每个100毫克的
D
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胃癌
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2023-11-23 17:12
问
抗癌药DS8201三阴乳腺癌可以用吗?
答
抗癌药DS8201三阴乳腺癌可以用。 抗癌药DS8201/优赫得是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物,适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 抗癌药DS8201被证实对三阴性乳腺癌患者有效,能够抑制
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乳腺癌
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副作用
2023-11-23 17:12
问
DS8201静脉滴注时需要避光吗?
答
DS8201静脉滴注时需要避光。 DS8201也叫做优赫得、德曲妥珠单抗,该药物对光线比较敏感,在光线下容易发生分解或氧化,从而影响其药效。因此,在静脉滴注时需要使用避光输液器或采取其他避光措施,以保护药物不受光线的影响。 此外,DS8201的储存和运输也需要严格控制光线的影响,需要存放在暗处,避免
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乳腺癌
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副作用
2023-11-23 17:12
问
DS8201需要专门的输液管路吗?
答
DS8201需要使用专门的输液管路。 DS8201一种特殊的抗肿瘤药物,需要严格控制输液的速度和浓度,以避免对患者的身体造成不良影响。 DS8201是一种抗体偶联药物(ADC),由抗体和化学药物两部分组成。在DS8201中,抗体部分负责识别肿瘤细胞,并将药物定向传递到肿瘤部位,而化学药物部分则负责杀
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乳腺癌
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副作用
2023-11-23 17:12
问
优赫得DS8201副作用是什么?
答
1. 严重的过敏反应:优赫得DS8201可能引起严重的过敏反应,包括药物过敏性休克(anaphylaxis),这是一种严重的过敏反应,可能导致生命威胁。过敏反应的症状可能包括呼吸急促、喉咙紧缩、面部肿胀、皮疹和发热等。如果出现过敏反应,应立即停止使用DS8201并寻求医疗救助。 2. 心血管毒性:D
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乳腺癌
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治疗效果
副作用
2023-09-08 17:31
问
ds8201会耐药吗?
答
ds8201会耐药。在DESTINY-Breast01试验中,DS-8201单药治疗的HER2阳性乳腺癌患者的病情稳定性维持时间为20.7个月。这也就证明ds8201至少能够让患者使用将近20个月而不耐药,但耐药的早晚也与患者的身体素质以及疾病情况有所关联,因此并不确切。 另外,针对12个月内使用D
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胃癌
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副作用
2023-09-08 17:28
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ds8201是直接注射吗?
答
DS8201是静脉滴注用药。DS8201的推荐剂量为5.4 mg / kg,每3周一次(21天周期)静脉滴注,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。、第一次输液输液时间在90分钟以上。如果先前的输注耐受性良好,则输液时间在30分钟以上。如果患者出现与输注相关的症状,请减慢或中断输注速度。如果发生严重的输
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乳腺癌
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2023-09-08 17:27
问
ds8201适合哪种乳腺癌?
答
2019年12月,美FDA批准了ds8201上市,用于治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。ds8201由重组人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体曲妥珠单抗、可裂解肽基连接头和喜树碱类似物(CPT或称拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)组成。与最早研发的抗HER2的AD
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优赫得/德曲妥珠单抗
乳腺癌
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副作用
2023-09-08 17:25
问
ds8201适合什么人用?
答
DS-8201是一种靶向药物,采用了抗体药物联合化学药物的策略。它由一种人工合成的抗体与一种化学药物连接而成,可以针对乳腺癌细胞表面的HER2受体进行高度选择性的靶向攻击。HER2是乳腺癌中常见的一种过度表达的受体,与肿瘤的增殖和转移密切相关。DS-8201能够高度有效地杀死HER2过度表达的乳腺癌
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乳腺癌
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2023-06-20 17:30
问
DS8201一般要打多久
答
DS8201是经脉输液用药,推荐的剂量是转移性乳腺癌和肺癌为5.4 mg/kg,每3周(21天周期)静脉滴注一次,局部晚期或转移性胃癌为6.4 mg/kg,每3周(21天周期)静脉滴注一次。DS8201可以持续用药直到疾病进展或无法耐受的毒性反应。也就是说患者在用药时没有产生不耐受反应就可以长期用药
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乳腺癌
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2023-06-20 17:28
问
ds8201哪家公司生产的?
答
2022年4月20日,阿斯利康和第一三共共同发布公告称,双方合作研发的ADC药物Enhertu——也就是DS-8201(中文名:德喜曲妥珠单抗)的补充生物制剂许可申请(sBLA)获FDA受理,用于治疗具有HER2突变的、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,并被授予优先审评资格,最快将于今
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优赫得/德曲妥珠单抗
乳腺癌
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治疗效果
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2023-06-20 17:09
问
ds8201是靶向药还是免疫药?
答
DS8201是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),采用第一三共专有的DXd ADC技术设计。由HER2单抗通过稳定的四肽可裂解连接子连接于拓扑异构酶l抑制剂有效载荷(依沙替康衍生物)。美国FDA于2022年8月5日批准第一三共制药(Daiichi Sankyo)研发的新药ds8201(Enhe
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优赫得/德曲妥珠单抗
乳腺癌
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2023-06-20 17:09
肺癌用药
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瑞普替尼(Augtyro)
适应症
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
适应症
1、肝细胞癌 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。 2、非小细胞肺癌 (NSCLC) 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗,适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
适应症
癌症(各种阶段的癌症)、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群
乳腺癌用药
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癌症疫苗
适应症
癌症(各种阶段的癌症)、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群
羟乙磺酸达尔西利片
适应症
本品联合氟维司群,适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者。
艾拉司群(elacestrant)
适应症
适用于治疗绝经后女性或成年男性雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且至少接受一种内分泌治疗后疾病进展。
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