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比美替尼(Binimetinib)药品资讯
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比美替尼(Binimetinib)
适应症
比美替尼是一种激酶抑制剂,与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
问
比美替尼能治疗肺癌吗?
答
比美替尼能治疗肺癌,需要与康奈非尼联合用药。2023年10月12日,美国辉瑞(Pfizer)宣布,FDA批准其药品康奈非尼与比美替尼组合疗法的补充新药申请(sNDA),用以治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床研究显示,既往接受过治疗的肺癌患者(
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2024-02-12 17:44
问
比美替尼的给药方式是什么?
答
比美替尼的给药方式是口服。比美替尼的的推荐剂量为45mg,口服给药,每日服用两次,间隔服药时间约为12小时,需要与encorafenib联合给药,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。但是,如果患者在服用比美替尼后出现呕吐,不应服用额外剂量,但应继续服
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2024-02-02 13:25
问
贝美替尼吃几个月可以停药?
答
贝美替尼吃几个月可以停药临床上并没有统一的标准。贝美替尼的停药时间和方式应该由医生根据患者的具体情况和治疗反应来决定。在服用贝美替尼治疗前及服药后1个月,及治疗过程每2-3个月,用心电图或MUGA扫描检查射血功能,应密切监控有心肌病的患者,根据患者出现不良反应的严重程度,可中断治疗、减少贝美替尼剂量
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2024-02-02 13:08
问
肝损害患者吃比美替尼需要调整剂量吗?
答
肝损害患者吃比美替尼需要调整剂量。比美替尼主要经过肝脏代谢,肝功能受损可能会影响药物的代谢过程,增加药物的血液浓度,可能导致副作用或者药物过量,因此肝损害患者服用比美替尼时需要调整药物剂量。轻至中度肝功能不全的患者,药物的起始剂量可能需要降低,并且要密切监测药物的副作用和血液中的药物浓度。对于中度(
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2024-02-02 13:00
问
比美替尼靶向药多少钱一盒2024年?
答
比美替尼靶向药2024年的价格大约是13768元-30000元一盒。比美替尼靶向药的价格比较昂贵,而且不同规格的比美替尼,其价格也不一样。比美替尼15mg*84粒规格的2024年参考价格大约在13768元-20000元之间,比美替尼15mg*168粒的参考价格大约是26844元-30000元之间。比
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2024-02-02 11:36
问
比美替尼2024年价格是多少钱一盒?
答
比美替尼2024年一盒的价格在13768-26844元。比美替尼是由艾瑞制药(Array BiopharmaInc.)研发的一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂,商品名为Mektovi。2018年6月27日,美国FDA批准Braftovi胶囊可联合比美替尼片剂,用于治疗具有BRA
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2024-01-17 11:01
问
如何正确服用比美替尼(Binimetinib)?
答
正确服用比美替尼(Binimetinib)的方法如下。 1、应按照医生的要求服用比美替尼(Binimetinib),不可以擅自改变剂量或停用比美替尼(Binimetinib)。 2、如果出现某些副作用,医生可能会改变剂量、暂时停止或完全停止比美替尼(Binimetinib)治疗。 3、口服比美替尼(
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2023-11-08 09:13
问
比美替尼(Binimetinib)的重要注意事项有哪些?
答
比美替尼(Binimetinib)的重要注意事项主要包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺病 (ILD)、肝毒性、横纹肌溶解、出血、胚胎-胎儿毒性。 1、心肌病:在开始治疗前、治疗1个月后评估左心室射血分数 (LVEF),此后每2-3个月评估一次。尚未确定 MEKTOVI 在 LVEF 低于50
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2023-11-08 09:12
问
比美替尼的适应症和用法是什么?
答
1、比美替尼的适应症 比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂,与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2、比美替尼的用法 比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量为45mg,每天口服两次,需要与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不
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2023-11-08 09:10
问
比美替尼(Binimetinib)会引起出血吗?
答
比美替尼(Binimetinib)会引起出血。 比美替尼(Binimetinib)在特定情况下可能会导致血小板减少和凝血障碍,从而增加出血的风险。当比美替尼与康奈非尼联合使用时,可能会增加出血的风险。此外,联用比美替尼和恩考芬尼也可能引起出血,包括3级或更高级别的出血。最常见的出血事件是胃肠道性质的
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2023-11-08 09:09
问
比美替尼效果怎么样?
答
比美替尼治疗效果较好,能够延长患者生存期。 比美替尼是一种MEK抑制剂,主要用于治疗具有BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。比美替尼通常与其他药物联合使用,例如BRAF抑制剂(如维米非尼)或免疫疗法(如PD-1抑制剂)。联合使用这些药物可以增加治疗效果。 根据临床试验的结果,比美
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2023-10-19 11:02
问
比美替尼治疗胰腺癌吗?
答
比美替尼目前没有批准用于胰腺癌的治疗。 比美替尼是一种MEK抑制剂,主要用于治疗具有BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,对于胰腺癌通常起不到治疗作用。 胰腺癌的治疗通常包括手术切除、化疗、放疗和靶向治疗等。靶向治疗常常针对某些特定的分子异常或基因突变来干扰癌细胞的生长和扩散。 目
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2023-10-19 10:56
问
比美替尼和曲美替尼区别有哪些?
答
比美替尼和曲美替尼都是用于治疗黑色素瘤的药物,但两者在作用机制、应用领域、不良反应等方面有差差异。 1、作用机制:比美替尼是一种MEK抑制剂,主要通过抑制MEK激酶来阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路。该信号通路在多种癌症中起到重要的促进细胞生长和分裂的作用。曲美替尼是一种ALK和ROS1抑
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2023-10-19 10:54
问
肝损害患者如何使用比美替尼?
答
中度或重度肝损害患者的比美替尼(Binimetinib) 浓度可能升高。轻度肝损害(总胆红素 > 1且≤1.5×ULN以及任何 AST 或总胆红素≤ULN且AST > ULN)患者不建议调整 MEKTOVI 的剂量。中度(总胆红素 > 1.5且≤3×ULN和任何AST)或重度(总胆红素水平 > 3×
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2023-07-19 17:04
问
老年人可以用比美替尼吗?
答
在多项临床试验中接受比美替尼MEKTOVI(45 mg,每日2次)联合 encorafenib 治疗剂量在300 mg~600 mg,每日1次的690例 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中,20%的患者年龄在65~74岁,8%的患者年龄在75岁及以上。与年轻患者相比,在老年患者中未观察到 MEKTOV
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2023-07-19 17:03
问
比美替尼和曲美替尼有什么区别?
答
比美替尼和曲美替尼虽然都是针对恶性黑色素瘤的非化学药物治疗,但它们的化学结构、药代动力学和治疗效果上都存在差异。病人在选择使用这两种药物时,应该根据自身病情和医生的建议进行选择。此外,虽然这些非化学药物疗法是一种新兴领域,但需要进一步的研究和实践才能进一步完善这一领域的临床实践。
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2023-07-19 17:02
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比美替尼进医保了吗?
答
没有。 据了解,目前比美替尼还没有在中国上市,因此也不存在是否进入医保的说法。 BRAF抑制剂比美替尼是Array BioPharma公司开发的口服生物利用药物。2018年6月,这种药物在美国首次获得全球批准,用于不可切除或转移性黑色素瘤患者的联合使用,这些黑色素瘤具有fda批准的测试检测到的BRA
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2023-06-27 11:04
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比美替尼和曲美替尼的区别大吗?
答
比美替尼和曲美替尼的区别不大。 曲美替尼是一种口服MEK抑制剂,具有MEK1和MEK2的选择性,已被FDA批准用于与BRAF抑制剂联合治疗转移性黑色素瘤。 比美替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼和曲美替
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2023-06-27 10:52
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比美替尼治疗黑色素瘤的效果?
答
比美替尼治疗黑色素瘤的效果较好。 一项研究评估了比美替尼加恩考芬尼联合用药治疗黑色素瘤的疗效,患者被随机分配接受口服恩考芬尼450 mg /天1次+口服比尼美替尼45 mg /天2次。 中位随访时间为16.6个月,结果表明恩考芬尼加比美替尼的中位无进展生存期为14.9个月,并且有更好的耐受性。 超过
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2023-06-27 10:44
问
比美替尼多少钱一盒?
答
比美替尼(贝美替尼)MEKTOVI®15 mg*84粒参考价约为13768元左右,15mg*168粒一盒的参考价约在26844元左右。 目前比美替尼已在日本、美国等多个国家获批上市,但还没有在中国上市,有需要患者可选择海外上市的药物。 由于国外汇率浮动的影响,药品价格也有所差异,想了解最新价格的患者
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2023-06-27 10:38
黑色素瘤用药
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阿地白介素
适应症
Proleukin (阿地白介素)适用于治疗成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)、成人转移性黑色素瘤。
拉罗替尼口服液
适应症
1、携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变; 2、转移或手术切除可能导致严重疾病; 3、无满意的替代治疗或治疗后进展。
奥普杜拉格(Opdualag)
适应症
OPDUALAG™适用于治疗患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上儿童患者。
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