XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床研究

1 在任何研究活动/程序开始之前签署知情同意； 
2 男性，年龄≥18岁 
3 预期生存期≥3个月； 
4 ECOG评分0-1分； 
5 经组织学或细胞学检查证实的前列腺腺癌，神经内分泌癌或小细胞癌除外； 
6 经影像学检查（CT/MRI/放射性骨扫描）证实有转移性病灶； 
7 持续的黄体生成素释放激素激动剂（LHRHa）或拮抗剂治疗（药物去势）或既往接受过双侧睾丸切除术（手术去势）；未接受双侧睾丸切除术的受试者必须计划在整个研究期间维持有效的LHRHa治疗； 
8 筛选时睾酮处于去势水平（≤50ng/dL或1.7nmol/L）； 
9 筛选时，疾病发生进展，即受试者在接受去势治疗的同时，发生了下列3项中的1项或1项以上：①PSA进展，定义为PSA＞1ng/ml且至少有2次间隔≥1周的PSA水平升高；②根据RECIST 1.1定义的疾病进展；③根据PCWG3标准定义的骨疾病进展，即在骨扫描发现有≥2个以上新发病灶； 
10 既往醋酸阿比特龙治疗失败（指醋酸阿比特龙治疗过程中发生疾病进展；疾病进展定义同入组标准第9条），且未使用除阿比特龙外的二代雄激素受体抑制剂（恩扎卢胺或阿帕他胺等）； 
11 受试者实验室检查数值符合以下要求：
1)	肝功能的评估：
丙氨酸氨基转移酶（AST） ≤ 2.5×ULN（对肝转移受试者， ≤ 5×ULN ）；
天冬氨酸氨基转移酶（ALT） ≤ 2.5×ULN （对肝转移受试者， ≤ 5×ULN ）；
总胆红素 ≤ 1.5×ULN（Gilbert’s综合征 ≤ 3.0×ULN）；
2)	肾功能的评估：
肌酐清除率 ≥ 60 mL/min（根据Cockcroft and Gault公式），或肌酐≤1.5×ULN。
3)	血液学实验室的评估：
中性粒细胞绝对值（ANC） ≥ 1.5×109/L（筛选期血常规检查前1周内未使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF），两周内未使用长效升白针）；
血小板≥ 75×109/L（筛选期血常规检查前1周内未输注血小板，未使用血小板生成素（TPO））；
血红蛋白 ≥ 9 g/dL（90 g/L）（筛选期血常规检查前1周内未输注红细胞，未使用促红细胞生成素（EPO））。
4)	凝血实验评估：
血浆凝血酶原时间（PT） < 1.5×ULN，或国际标准化比率（INR）< 1.5×ULN，若受试者目前正在进行抗凝治疗，则INR ≤ 3×ULN）； 
12 必须同意从研究开始至试验药物末次给药后至少3个月内采取足够的避孕措施，且禁止捐精； 
13 经研究者判断，能遵守临床试验方案的所有流程。

1 既往接受过除醋酸阿比特龙外针对前列腺癌的新型雄激素受体拮抗剂（如恩扎卢胺、阿帕他胺、普克鲁胺和SHR3680等）治疗； 
2 既往在mCRPC阶段接受过细胞毒药物化疗； 
3 既往服用过EZH2抑制剂（包括但不限于tazemetostat、EZH1/2抑制剂）； 
4 在首次给药前 4 周内或 5 个半衰期内（以时间更短的为准）使用过化疗、免疫治疗、根治性放疗、大手术、靶向治疗等抗肿瘤治疗；姑息性放疗为首次给药前2周内； 
5 计划本试验期间接受其他任何抗肿瘤治疗； 
6 本试验首次给药前28天内参加过任何其他临床试验者（末次试验药物给药距本研究药物首次给药在28天内）； 
7 存在活动性中枢神经系统转移症状；但稳定的脑实质转移可以入组； 
8 研究者判断的肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近 6 个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等； 
9 在入组前 3 年内有其他恶性肿瘤史，且不符合临床治愈标准。以下情况除外：可进行局部治疗且已治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌； 
10 入组前 12 个月内患有脑卒中或其他严重脑血管疾病的受试者； 
11 心功能受损或临床上严重心脏疾病，包括下列任何一种:
1) 首次给药前急性心肌梗死或不稳定心绞痛 ≤ 6 个月；
2) 充血性心力衰竭（纽约心脏协会心功能分级为 III 或 IV 级），左室射血分数＜50%；
3) 未纠正的严重心律失常、高血压 ≥ 150/100mmHg；
4) QTc 间期延长（定义为男性>450ms，女性>470ms）（Fredericia’s 公式，详见附录 Fredericia’s 公式）；
5) 既往有其他重大心血管疾病史(如瓣膜置换术、冠脉搭桥术等)； 
12 患有全身活动性的严重感染，包括正在治疗的结核病；