一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器（MDI）与布地奈德和富马酸福莫特罗MDI以及信必可加压MDI相比在哮喘未充分控制的成人和青少年受试者中的疗效和安全性（LOGOS）

1. 12-80岁

2. 经医生诊断的哮喘病史≥1年

3. 访视1前至少4周规律使用稳定的每日ICS/LABA（例：舒利迭日剂量≥ 500ug 或信必可日剂量≥480ug）

1. 当前吸烟者；吸烟史大于等于10包年；戒烟小于等于6个月

2. 访视1前2个月内因哮喘而住院

3. 在访视1前4周内使用口服和静脉注射激素

4. 合并活动性结核病，支气管扩张，肺嗜酸性粒细胞综合征和COPD等以及其他不适宜参加研究的疾病

5. 既往12周内使用过LAMA（包括单方或三联，如塞托溴铵，倍择瑞或全再乐）

6. 既往12周内使用过口服β2受体激动剂（如丙卡特罗片，特布他林片，阿斯美）

7. 既往3个月或5个半衰期内使用过生物制剂（如美泊利单抗或其他试验性生物制剂）