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依特立生(eteplirsen)药品资讯
依特立生(eteplirsen)药品资讯
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依特立生(eteplirsen)
适应症
EXONDYS 51是一种反义寡核苷酸,用于治疗确认存在DMD基因突变且适用于外显子51跳跃疗法的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。 由于在接受EXONDYS 51治疗的部分患者中,观察到骨骼肌抗肌萎缩蛋白增加,该适应症获FDA加速批准,针对该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证。
问
依特立生要用多久?
答
依特立生是用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药物。依特立生的使用是一个持续的过程,具体使用多久取决于多种因素,包括患者的具体病情、治疗反应、副作用的管理以及医生的建议。在临床试验中,依特立生显示出能够通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,并且观察到在接受依特立生治疗的患者在六分钟步行试验中的行走
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依特立生
杜氏肌营养不良症
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副作用
2024-05-15 11:18
问
依特立生的给药方法是怎样的?
答
依特立生通常以静脉注射的方式给药,需要由专业医务人员进行操作。推荐剂量为每公斤体重30毫克,每周一次。给药前需要将药物稀释,使用0.9%氯化钠注射液(USP)进行稀释,使总体积达到100-150mL。通过串联0.2微米过滤器,在35-60分钟内完成输注。可考虑在依特立生 51给药前,在输注部位局部涂
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杜氏肌营养不良症
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治疗效果
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2024-05-15 11:17
问
用依特立生会出现心动过速的情况吗?
答
使用依特立生有可能会出现心动过速的情况。当使用依特立生出现心动过速时,可以采取以下处理措施:1、及时联系医生:首先,患者应立即联系医生或前往医院就诊,详细描述心动过速的症状,包括发生的频率、持续时间以及伴随的其他不适。医生会根据患者的具体情况进行评估和处理。2、调整药物剂量或停药:医生可能会根据患者
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2024-03-28 14:15
问
依特立生进入中国医保了吗?
答
截至2024年3月底,依特立生(Eteplirsen)暂未进入国家医保当中。Eteplirsen由美国Sarepta Therapeutics公司开发,用于治疗杜氏肌营养不良症( DMD),商品名为Exondys 51。该药获得 FDA罕见儿童疾病优先审查认证资格,并于2016年9月19日获批上市,
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2024-03-28 14:15
问
依特立生需要避光保存吗?
答
依特立生应避光保存。1、温度要求:依特立生应储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的环境下。这是为了确保药物的稳定性和有效性,避免温度过高或过低对药物产生不良影响。2、避免冻结:特别要注意的是,依特立生绝对不能冻结。冻结可能导致药物成分的改变,从而影响其疗效和安全性。因此,务必确保储存环境的温度
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杜氏肌营养不良症
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2024-03-28 14:15
问
依特立生要用多久?
答
依特立生的使用时间因个体差异和病情不同而有所变化,因此无法给出确切的使用时长。依特立生是一种治疗晚期或转移性实体瘤的靶向药物,其使用时长需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用依特立生之前,医生会根据患者的病情、身体状况以及治疗目标来制定个性化的治疗方案。治疗方案的制定会考虑到患者的肿瘤类型
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2024-03-28 14:15
问
依特立生适合儿童使用吗?
答
依特立生适合儿童使用。依特立生适用于治疗杜氏肌营养不良症 (DMD)患者,这些患者的DMD基因突变已被证实可跳过外显子51,包括儿童患者。从出生后第14天开始,对幼年雄性大鼠每周静脉注射一次依特立生 (0、100、300或900 mg/kg)持续10周,在最高测试剂量下导致肾小管坏死,并在所有剂量下
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2024-02-19 11:44
问
依特立生适合孕妇使用吗?
答
依特立生一般不适合孕妇使用。依特立生在孕妇中应用的安全性和有效性尚未明确。由于缺乏足够的数据和研究,无法确定依特立生对孕妇和胎儿的具体影响。在美国普通人群中,在临床认可的妊娠中,2%-4%发生重大出生缺陷,15%-20%发生流产。因此,依特立生一般不建议孕妇使用,如果孕妇必须使用依特立生,建议咨询专
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依特立生
杜氏肌营养不良症
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2024-02-19 11:38
问
依特立生的正确用法和剂量?
答
依特立生的正确用法是静脉输注给药,用药剂量需要根据体重进行分析。1、依特立生的正确用法:通过串联0.2微米过滤器,在35-60分钟内静脉输注给药。2、依特立生的正确用药剂量:依特立生的用量取决于患者体重,推荐剂量为30mg/kg,每周用药一次。以上用法用量仅供参考,不作用药依据,建议在专业医生指导下
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2024-02-19 11:12
问
美国版依特立生(eteplirsen)2024年多少钱一瓶?
答
美国版依特立生(eteplirsen)2024年的价格大约是30375元-40000元一瓶。美国版依特立生(eteplirsen)的价格比较昂贵,而且需要自费购买。据了解,2024年的价格大约在30375元-40000元一瓶,一瓶的规格是500mg/10mL。2021年02月25日, 美国FDA批准
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杜氏肌营养不良症
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2024-02-19 11:05
问
依特立生用后出现超敏反应需要停药吗?
答
依特立生用后出现超敏反应可以通过停止用药、调整用量来改善超敏反应,但是否应该停药需由医生评估后决定,不可盲目停用。接受依特立生治疗的患者出现了超敏反应,包括支气管痉挛、胸痛、咳嗽、心动过速和荨麻疹。如果出现过敏反应,应采取适当的药物治疗,并考虑减缓输注速度或中断依特立生治疗。在使用依特立生或其他任何
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杜氏肌营养不良症
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2024-02-15 16:56
问
依特立生美国版的用法用量是怎样的?
答
依特立生美国版的用法用量如下:1、依特立生的用量取决于患者体重,推荐剂量为30mg/kg,每周一次;2、通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,给药前需要稀释。可考虑在依特立生给药前,在输注部位局部涂抹麻醉乳膏。3、依特立生输注前后,使用0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗静脉通路
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2024-02-15 16:56
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依特立生500mg的在哪里能买到?
答
依特立生的规格是500mg,截止到2024年2月6日还没有在中国大陆地区上市,国内医院药房买不到,目前了解到的依特立生500mg的购买渠道如下:1、去已经上市的地区购买:患者可以远行去已经上市的地区医院看诊,经由医生评估后开具处方,在医生的指导下购买和使用药物。但需要找到正规医院药房。2、亲戚朋友帮
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依特立生
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2024-02-06 11:25
问
依特立生(eteplirsen)的不良反应及处理措施是什么?
答
依特立生(eteplirsen)在临床试验中最常见的不良反应是平衡障碍和呕吐,下面是对这些副作用的处理措施:1、平衡障碍一些患者在使用依特立生时可能会出现平衡障碍,表现为走路不稳、频繁摔倒等。处理措施包括:(1)在使用依特立生之前,请咨询医生或药剂师,了解如何正确使用药物,并遵循医生的建议和指导。(
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2024-01-22 16:19
问
2024年依特立生(eteplirsen)价格是多少?
答
2024年依特立生(eteplirsen)规格为500mg,价格约为30375元。由于依特立生尚未在中国上市,如果患者想要购买该药物,可以考虑以下几种途径:1、自己出国购买:患者可以选择前往海外国家购买依特立生。在选择前往哪个国家时,需要考虑药物的合法性和可靠性,以及是否需要获得当地的医生处方。在前
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2024-01-22 16:19
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依特立生(eteplirsen)的规格及储存说明是什么?
答
依特立生(eteplirsen)的规格:依特立生(eteplirsen)注射液以单剂量小瓶提供。该溶液清澈无色,可能有一些乳白色,并可能含有微量的白色至灰白色无定形小颗粒。1、含100毫克/2毫升(50毫克/毫升)NDC依替普利生60923-363-02的单剂量小瓶2、含500毫克/10毫升(50毫
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2024-01-22 16:19
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儿童能使用依特立生(eteplirsen)吗?
答
儿童能使用依特立生(eteplirsen)。依特立生(eteplirsen)用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)患者,这些患者的DMD基因突变已被证实可跳过外显子51,包括儿科患者。从出生后第14天开始,对幼年雄性大鼠每周静脉注射一次依替普利生(0、100、300或900 mg/kg)持续10周,在最
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2024-01-22 16:19
杜氏肌营养不良症用药
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Duvyzat(Givinostat、吉维诺司他)
适应症
Duvyzat(Givinostat、吉维诺司他)适用于治疗6岁及以上的杜氏肌肉营养不良症(DMD)。
阿塔鲁伦(Ataluren)
适应症
Translarna适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症。肌营养不良蛋白基因中无意义的突变应通过基因检测确定。
Amondys 45(Casimersen)
适应症
Amondys 45是一种反义寡核苷酸,适用于患有确诊的DMD基因突变且适合外显子45跳跃的患者,用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。
依特立生(eteplirsen)药讯
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依特立生(eteplirsen)说明书,作用疗效,用法用量,注意事项?
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