[适 应 症]
实体瘤
布吉他滨(布加替尼)是ALK蛋白的抑制剂,其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。2016年8月30日美国FDA授予布吉他滨对第一代ALK+NSCLC治疗药克唑替尼( crizotinib )已进展或不能耐受的患者以突破性疗法和用于ALK+NSCLC治疗罕用药地位,给予上市申请优先审评及允许申请资料滚动递交的待遇。今天咱们就来详细了解一下肺癌患者服用布吉他滨治疗的效果。
来自ALTA试验的最新数据进一步支持了布吉他滨(布加替尼)的临床益处。尤其让人振奋的是,在脑转移患者中已观察到了疗效。中枢神经系统是该疾病蔓延的常见部位,经克唑替尼治疗后的患者中发生脑转移的比例高达70%。经过布吉他滨180mg给药方案的治疗,三分之二具有可测量脑转移的患者出现颅内缓解,中位颅内缓解持续时间为16.6个月。
如果是ALK阳性非小细胞肺癌患者可以先从克唑替尼开始服用,因为治疗效果好,成功案例多,在克唑替尼耐药后再选择布吉他滨,也就是说布吉他滨(布加替尼)是克唑替尼耐药后的选择,临床显示,布吉他滨能把中位无进展生存期延长到13.9个月,是目前唯一一个能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年的抗癌药!
研究招募了275例未接受过靶向治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,分别接受布吉他滨(布加替尼)和克唑替尼治疗。研究结果显示布吉他滨组的客观缓解率、中位无进展生存期都显著提高:1、布吉他滨(布加替尼)组客观缓解率71%,克唑替尼组为60%。2、布吉他滨组中位无进展生存期目前还未达到,1年无进展生存率67%,克唑替尼组中位无进展生存期9.8个月,1年无进展生存率43%。
以上就是布吉他滨(布加替尼)治疗效果的内容,希望可以帮助到您!
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