1. 受试者和其监护人同意参加试验，已经从 1 名监护人以及适当情况下从受试者处获得签名和注明日期的知情同意书；
2. 年龄 6~16 岁（包括 6 岁和 16 岁），性别不限；
3. 根据《美国精神障碍诊断统计手册第五版》（DSM-5），经研究者诊断存在注意障碍且不用药物治疗。

1. 对试食产品及制剂中成分过敏，过敏体质或对多种药物过敏史；
2. 既往 6 个月内服用过其他蛋白粉类产品以及含核桃肽、磷酯酰丝氨酸的膳食补充剂或药品（以产品说明书为准）；
3. 依据《学龄儿童青少年超重与肥胖筛查》，身体质量指数（Body Mass Index, BMI）属于肥胖。
4. 既往 1 个月及筛选期内存在未控制的需要系统治疗的活动性细菌、病毒、真菌、立克次体或寄生虫感染；
5. 同时或在进入研究前 4 周内参加任何其他涉及在研或已上市产品的研究。
6. 研究者判定不适合参加本试验