KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。

1. 自愿签署知情同意书，并愿意按照试验规定的时间进行访视；

2. 年龄为50~85岁（包括边界值），诊断为新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）者；

3. 目前正在接受抗VEGF眼用注射药品治疗（如康柏西普、阿柏西普、雷珠单抗）；

4. 既往OCT检查证明对抗VEGF眼用注射药品治疗有效；

5. 最佳矫正视力评估为19~73个字母（（19~73个字母相当于标准对数视力表0.05-0.5））；

6. 人工晶体植入术后；

7. 女性受试者必须绝经至少1年。

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