KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。
1. 自愿签署知情同意书,并愿意按照试验规定的时间进行访视;
2. 年龄为50~85岁(包括边界值),诊断为新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)者;
3. 目前正在接受抗VEGF眼用注射药品治疗(如康柏西普、阿柏西普、雷珠单抗);
4. 既往OCT检查证明对抗VEGF眼用注射药品治疗有效;
5. 最佳矫正视力评估为19~73个字母((19~73个字母相当于标准对数视力表0.05-0.5));
6. 人工晶体植入术后;
7. 女性受试者必须绝经至少1年。
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