布吉他滨为一款 ALK 的强效抑制剂,布吉他滨适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
一项III期临床研究,入组了275例ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者,这些患者既往未接受ALK抑制剂治疗。患者随机分配接受布加替尼(导入期每日一次90mg,之后每日一次180mg)或克唑替尼(250mg,每日2次)。
临床数据显示,布吉他滨用于一线治疗ALK阳性晚期NSCLC时,与克唑替尼相比,布吉他滨使患者的无进展生存期PFS显著延长。该研究中,布加替尼的安全性与以往信息一致,没有观察到新的不良反应。
目前,布吉他滨已被FDA授予治疗克唑替尼耐药或不耐受的ALK+NSCLC的突破性药物资格,咨询更多布吉他滨的信息,换可以咨询医伴旅。