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低磷酸酯酶症药物Strensiq的上市及治疗效果简介

作者
医学编辑李会
阅读量:36
2024-04-22 14:40

导读:低磷酸酯酶症是一种罕见的遗传性骨骼疾病,其特征是骨骼矿物化不良,可能导致佝偻病、骨软化以及严重的骨骼畸形。Strensiq(asfotase alfa)是一种用于治疗围产期、婴儿及幼儿期发作的低磷酸酯酶症(HPP)的药物。这篇文章主要讲了Strensiq的上市时间、作用机制和疗效、治疗效果等内容。

Strensiq

上市时间

Strensiq在2015年10月23日获得美国FDA的批准上市。Strensiq是亚力兄制药(Alexion)开发的一种新药,商品名为Strensiq,主要用于治疗儿童型低磷酸酯酶症。

作用机制和疗效

1、替代缺失的酶:Strensiq通过提供功能性的TNSALP酶,替代患者体内缺失或活性不足的酶。

2、改善骨骼矿物化:通过替代疗法,Strensiq有助于改善骨骼的矿物化过程,减少骨骼畸形和佝偻病的风险。

3、减少并发症:Strensiq治疗可以减少由于骨骼问题引起的并发症,如肌无力、疼痛和呼吸困难。

4、长期治疗:Strensiq是用于长期治疗的,旨在持续提供酶替代,以维持患者的骨骼健康。

5、临床研究支持:根据临床研究,Strensiq能够改善HPP患者的总生存期及无需呼吸机的生存期,显示出对骨骼健康和整体预后的积极影响。

治疗效果

1、骨愈合和身体功能的改善:在内分泌学会2016年度会议上展示的研究表明,Strensiq治疗可以改善围产期及婴儿期低磷酸酯酶症患儿的骨愈合和身体功能,这些效果可以持续3年以上。

2、长期疗效和安全性:Strensiq治疗的长期疗效和安全性得到了研究数据的支持。研究中,11-17岁的青少年HPP患者在接受Strensiq治疗5年后,在骨愈合(放射学评定)和生理功能方面均得到了改善。

3、生存期改善:Strensiq的安全性与有效性在99名围产期、婴儿期或幼儿期发作的低磷酸酯酶症患者中得到证实。研究结果显示,Strensiq治疗的患者其总生存期及无需呼吸机的生存期得到改善。97%的治疗患者在一岁时仍存活,而自然历史研究组的对照患者一岁时存活率为42%。

4、生长和骨健康改善:与自然历史数据库选取的对照患者相比,幼儿期发作低磷酸酯酶症患者在接受Strensiq治疗后,在成长及骨健康方面显示得到改善。所有治疗患者在低体重或身材矮小或保持正常身高与体重方面均有改善。

5、骨骼矿物化改善:基于X射线影像评价,所有治疗患者证明佝偻病有实质性治愈,而一些自然历史对照患者显示佝偻病随时间推移而日益严重的信号。

Strensiq在治疗HPP方面具有显著的疗效,并且提供了关于其长期治疗的额外信息。然而,具体的治疗方案和剂量应由医生根据患者的具体情况来决定,并在医生的指导下使用。

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治疗围产期/婴儿期和青少年性低磷酸血症药物:阿法酸酶注射溶液(Strensiq)
导读:阿法酸酶注射溶液(Strensiq)于2008年9月12日获得美国 FDA 孤儿药认证,2015年10 月23日美国FDA批准其上市用于低碱性磷酸酶血症(HPP)的治疗。Strensiq在日本被批准用于治疗各种类型的HPP,在加拿大、美国和欧盟被批准用于围产期型、婴儿型和严重的儿童型 HPP。药理作用阿法酸酶注射溶液(Strensiq)是一种可溶性糖蛋白,由2条相同的多肽链组成,每个多肽链由人源化TNSALP的催化结构域、人类免疫球蛋白G1 Fc结构域和用作骨靶向结构域的十天冬氨酸肽组成,通过铰链区的2个链间二硫键连接。与天冬氨酸残基偶联后,其对羟基磷灰石晶体的亲和力比未偶联酶的亲和力高数倍,而且骨对其的吸收显著增加。治疗效果Whyte等于2012年首次评估了Strensiq治疗3岁以下危及生命的围产期型和婴儿型HPP的疗效和安全性,AA以2 mg·kg剂量静脉输注后,以1 mg·kg-1的剂量每周3次皮下注射。经过6个月治疗,患者的呼吸和运动功能改善,血浆TNSALP水平升高,PPi和 PLP水平降低。2016年,其研究团队又报道了一项Strensiq用于围产期型和婴儿型HPP的多中心研究,汇总了4项Ⅱ期临床研究结果,研究组为37例接受AA 1 mg·kg-1每周6次或2 mg.kg-1每周3 次、皮下注射的患者,治疗中位时间为2.7年,对照组为48例具有相似年龄和特征的 HPP历史患者。与对照组相比,接受Strensiq治疗的存活率显著提高,并且有更高比例的患者不再需要辅助通气治疗。用法用量Strensiq仅能经皮下注射方式给药,用于围产期型、婴儿型和儿童型HPP的剂量均为每周6 mg·kg-1,可分每周3或6次给予。对于体重<40 kg的儿童,不应使用规格为80 mg·0.8 mL-1的产品。轻症HPP患者可个体化调整方案,儿科患者症状得到充分缓解剂量可考虑减少至约2 mg·kg-1,每周1次;而严重病例如围产期型或婴儿型HPP可能需要增加至每周> 9 mg·kg -1( 3 mg·kg-1,每周3次)的更高剂量,患者最终应当谨遵医嘱进行用药。
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Strensiq(阿法酸酶注射溶液)的功效与作用及副作用?
Strensiq(阿法酸酶注射溶液)的功效与作用主要包括缓解症状、促进生长和骨骼健康、改善生存率、减少并发症、提高生活质量。Strensiq最常见的副作用是注射部位反应、脂肪营养不良、异位钙化和超敏反应。Strensiq(阿法酸酶注射溶液)的适应症Strensiq(阿法酸酶注射溶液)是一种创新的生物制剂,专门用于治疗一种叫做低磷酸酶血症(简称HPP)的罕见遗传性疾病。HPP是一种影响多个人体系统的灾难性代谢疾病,特征是骨骼矿物化缺陷,可能导致佝偻病、骨软化、肌无力、癫痫发作、疼痛、呼吸衰竭和过早死亡等症状。Strensiq(阿法酸酶注射溶液)的功效与作用1、缓解症状:Strensiq通过提供患者体内缺乏的组织非特异性碱性磷酸酶(TNSALP),帮助改善骨骼和牙齿的矿化过程,从而缓解HPP的症状。2、促进生长和骨骼健康:Strensiq治疗的幼儿期发作HPP患者在生长和骨健康方面显示出改善。3、改善生存率:根据临床研究可知,Strensiq治疗的围产期和婴儿期发作的HPP患者,其总生存期和无需呼吸机的生存期得到显著改善。治疗组患者一岁时的存活率和无呼吸机生存率均高于未接受治疗的对照组。3、减少并发症:Strensiq通过改善骨骼矿物化,有助于减少HPP相关的并发症,如肌无力、癫痫发作、疼痛和呼吸衰竭等。4、提高生活质量:Strensiq可减轻HPP的症状和并发症,Strensiq有助于提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和发育成长。Strensiq的治疗效果Strensiq的安全性和有效性在 4 项前瞻性、开放性临床试验和支持扩展试验中进行了评估,这些试验包括112名HPP患者,他们接受Strensiq治疗长达7.5年。在48周时,Strensiq治疗患者的估计总生存率为94%,而未经治疗的历史对照患者的估计总生存率为42%。使用Strensiq治疗的患者也表现出放射学改善,在围产期/婴儿期发病的HPP患者中,78%接受Strensiq治疗的患者在最后一次评估时被评为7点放射影像整体印象变化 (RGI-C) 量表(距基线的平均时间)有反应者到最后一次评估为35.7个月。在青少年发病的HPP患者中,100%的Strensiq治疗患者在治疗54个月时被评为 RGI-C 应答者,而未经治疗的历史对照患者的这一比例为6%。Strensiq最常见的不良反应(≥10%)是注射部位反应、脂肪营养不良、异位钙化和超敏反应。Strensiq的用药指南Strensiq有两种不同剂量:一毫升输注液含有40mg或100mgasfotase alfa。Strensiq的推荐剂量方案为每周皮下注射6mg/kg。如果每周注射3次,剂量2mg/kg,如果每周注射6次,剂量为1mg/kg。温馨提示:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医生指示为准。Strensiq的副作用1、注射部位反应:红斑、变色、疼痛、瘙痒、膨胀、硬化、斑点2、脂肪营养不良:注射部位萎缩、注射部位肥大。3、过敏反应:呕吐、发热、恶心、疼痛、口腔感觉减退、头痛、潮红、过敏反应。4、其他副作用:异位钙化、血清碱性磷酸酶升高等。Strensiq的副作用处理措施1、注射部位反应:建议患者遵循正确的注射技术,并轮换注射部位以减少注射部位反应,不要将Strensiq注射到发红、发烫或肿胀的皮肤上。用酒精擦拭布擦拭皮肤后注射。2、脂肪营养不良:应遵循正确的注射技术并轮换注射部位,不要每次都在同一部位注射。3、异位钙化:建议定期进行眼科检查和肾脏超声检查,以监测异位钙化的体征和症状以及视力或肾功能的变化。如果出现相关症状,应及时就医。4、过敏反应:如果出现呼吸困难、窒息感、恶心、眶周水肿和头晕等严重过敏反应,应立即停止使用Strensiq并开始适当的药物治疗。如果决定重新给药,应密切监测患者是否再次出现严重过敏反应的体征和症状。5、血清碱性磷酸酶升高:由于Strensiq可能导致血清碱性磷酸酶测量值升高,建议不要依赖血清ALP测定来为接受Strensiq治疗的患者做出临床决策。总结Strensiq(阿法酸酶注射溶液)作为一种酶替代疗法,为HPP患者提供了一种针对性的治疗方法,改善了患者的预后和生活质量。但是Strensiq的使用需要在医生的指导下进行,并且应遵循药品说明书上的推荐剂量和使用方法。相关热文推荐:打替雷利珠单抗会引起关节炎吗?
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2024-03-28 15:06
阿法酸酶注射溶液治疗磷酸酯酶过少症的效果怎么样?
阿法酸酶注射溶液治疗磷酸酯酶过少症的效果较好。阿法酸酶注射溶液是用于儿童或者青少年磷酸酯酶过少症的药物,临床疗效确切,能够降低死亡率,缓解症状,可减少5岁及以下患有围产期或婴儿低磷酸酯酶症的儿童的死亡人数。阿法酸酶注射溶液药物介绍阿法酸酶注射溶液自2015年8月起在德国获批用于治疗儿童或青少年发病的低磷酸酯酶症 (HPP),它适合长期使用。阿法酸酶注射溶液是一种蛋白质,使用这种蛋白质治疗的目的是替代缺失的酶并促进骨矿化和稳定性,能够改善患者的骨症状。磷酸酯酶过少症低磷酸酯酶症是一种罕见的遗传性疾病,缺乏帮助身体处理钙和磷的酶。这会导致患者的骨骼和牙齿的生长和发育异常,包括骨骼软或脆、生长问题和牙齿脱落。阿法酸酶注射溶液的临床疗效皮下注射阿法酸酶注射溶液是一种首款骨靶向重组人非特异性碱性磷酸酶(TNSALP)替代疗法,已在美国获批用于治疗围产期/婴儿期或青少年期低磷酸酶血症患者(HPP)。在临床试验中,是一种有效且耐受性良好的治疗方法,可分别治疗围产期/婴儿期和青少年期HPP病至少3年和5年。与未治疗的年龄匹配的、青少年发病的HPP历史对照队列相比,在阿法酸酶注射溶液治疗的患者中,生存率和无通气生存率显著延长,这是骨矿化先前改善的结果。在非对比临床试验(治疗时间长达7年)中,这种治疗与围产期、婴儿和儿童期HPP的骨骼、呼吸和功能改善有关。与年龄匹配的历史对照组相比,使用阿法酸酶注射溶液治疗的危及生命的围产期和婴儿HPP患者的骨矿化、存活率和无通气存活率显著提高。在HPP儿童时期,阿法酸酶注射溶液改善了生长发育、粗大运动功能、力量和敏捷性,并减少了疼痛。阿法酸酶注射溶的治疗原理阿法酸酶注射溶是一种酶替代疗法。患有低磷酸酯酶症时,身体无法产生一种称为碱性磷酸酶 (ALP) 的酶(蛋白质),这种酶对骨骼健康很重要。如果没有足够的碱性磷酸酶,正常的骨矿化或强健骨骼的构建就不可能发生。而阿法酸酶注射溶可作为ALP的替代品,帮助身体构建强健的骨骼,达到治疗目的。总结对于低磷酸酯酶症患者来说,阿法酸酶注射溶液是一种比较好的治疗方法,并且治疗效果明显,能够缓解疼痛等不适症状,改善患者的生活质量,提高生存率。相关热文推荐:阿法酸酶注射溶液的推荐剂量、正确使用方法及步骤?
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阿法酸酶注射溶液的推荐剂量、正确使用方法及步骤?
阿法酸酶注射溶液的推荐剂量为每周皮下注射6mg/kg,正确使用方法为皮下注射,具体步骤分为检查溶液、抽取剂量、更换针头、除去气泡、选择注射部位、注射等。患者使用阿法酸酶注射溶液时应在医生的指导下使用,切不可私自用药,以免使用不当引起不良反应。阿法酸酶注射溶液的功效阿法酸酶注射溶液是一种治疗围产期或者婴儿期和青少年期磷酸酯酶过少症(HPP)的药物,已在欧盟获批用于儿童发病HPP患者的长期治疗,以治疗HPP的骨表现。一项对患有小儿发作性HPP的婴儿和儿童进行的临床试验中,阿法酸酶注射溶液在第24周快速改善了影像学评估的佝偻病严重程度评分,反映在骨矿化的改善上,这些益处在治疗3年多后仍持续存在。此外,患者通常在呼吸功能、粗大运动功能、精细运动功能、认知发育、肌肉力量和日常生活活动能力以及身高增长方面有所改善。在危及生命的围产期和婴儿HPP中,阿法酸酶注射溶液也提高了总存活率。阿法酸酶注射溶液的推荐剂量阿法酸酶注射溶液的推荐剂量为每周皮下注射6mg/kg,具体如下:1、围产期/婴儿发病HPP的剂量:阿法酸酶注射溶液治疗围产期/婴儿期HPP的推荐剂量方案为每周皮下注射6mg/kg,给药方式为:每周三次,每次2毫克/千克,或每周6次,每次1毫克/千克。但药物副作用注射部位反应可能会限制每周六次给药方案的耐受性。此外,如果使用阿法酸酶注射溶液治疗后患者的呼吸状况、生长或影像学检查结果无改善,可将阿法酸酶注射溶液的剂量增加至每周9mg/kg,每周3次皮下注射3mg/kg。2、青少年发病HPP的剂量:阿法酸酶注射溶液治疗青少年型HPP的推荐剂量方案为每周皮下注射6mg/kg,给药方式为每周三次,每次2毫克/千克,或每周6次,每次1毫克/千克。阿法酸酶注射溶液的正确使用方法阿法酸酶注射溶液仅用于皮下注射,患者应在医生的指导下用药,同时需进行用药培训后才能自行给药。阿法酸酶注射溶液的具体步骤1、检查阿法酸酶注射溶液,液体应该看起来清澈或略带黄色,可能有一些白色,如果液体变色或含有任何团块或大颗粒,应避免使用。2、从包装中取出较大内径的针头(例如25克)。拿起注射器,将针头放在注射器尖端,向下推针并将其拧到注射器直至拧紧。3、将阿法酸酶注射溶液药瓶固定在平面上,然后将针头穿过阿法酸酶注射溶液药瓶的橡胶塞,然后慢慢向上推活塞,直到活塞顶部到达处方剂量线。4、将阿法酸酶注射溶液药瓶直立,并将注射器直接从药瓶的橡胶塞中拔出。小心取出用于抽取阿法酸酶注射溶液剂量的较大口径针头,并妥善处置。在此之前,更换一个新的更小内径的针头去打针。5、握住注射器,使针头朝上,用手指轻敲注射器的针筒以去除任何气泡。6、选择注射部位,阿法酸酶注射溶液可注射在腹部、上臂、大腿或臀部的皮下。7、注射前用酒精擦拭布擦拭皮肤,让注射部位干燥。捏一下皮肤,以90度角握住注射器,将针头插入皮肤。对于脂肪较少的患者,以45度角握住注射器,将针头插入皮肤。8、慢慢推动柱塞推进剂量,注射完毕后把针从皮肤里拔出来。如果从皮肤中取出针头后看到血,可以用一块纱布或酒精擦拭按压注射部位。注射后针头的处理使用后立即将用过的针头放入锐器处置容器中。不要在家庭垃圾中扔掉松动的针头和注射器,以免被刺伤。如果家中没有锐器处置容器,可以用紧密配合的防刺穿盖子封闭。总结阿法酸酶注射溶液的使用需要严格遵医嘱,治疗期间定期复查。同时若想自行注射应在医生的指导下进行培训,医生认为合格后再自行皮下注射。相关热文推荐:首次使用帕克莫单抗的注意事项有哪些?
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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