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伐美妥司他(Valemetostat)的功效与作用及副作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:102
2024-03-19 13:49
伐美妥司他(Valemetostat)是一种first-in-class的EZH1/2双重抑制剂,主要用于治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)成人患者,而且该药物副作用比较少,一般不严重,经过控制后能够缓解或消失。

伐美妥司他(Valemetostat)的功效与作用

伐美妥司他(Valemetostat)是一种用于治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL) 的药物,是zeste同源酶增强剂1(EZH1)和zeste同源酶增强剂2(EZH2)的抑制剂,这些酶与某些癌症(包括非霍奇金淋巴瘤)的病因有关,具有更好的抗肿瘤功效。在日本,伐美妥司他于2022年9月被批准用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤患者。

伐美妥司他的作用机制

伐美妥司他可通过抑制EZH1和EZH2这两种酶的活性,这些酶是多梳抑制复合体2(Polycomb Repressive Complex 2, PRC2)的催化亚单位,参与调控基因表达。

伐美妥司他(Valemetostat)的副作用

1、血液系统疾病:血小板减少症、贫血、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症、白细胞减少症。

2、非血液系统疾病:脱发、味觉障碍、食欲下降、发热。

伐美妥司他

伐美妥司他副作用处理措施

1、中性粒细胞减少症:停药至中性粒细胞数1000/mm³以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 重新开始后再次表达时,停药至中性粒细胞数达到1000/mm³以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,请在停药前的用量中减去一个阶段。

2、血小板减少症:如果血小板数小于25000/mm³,需要停药至血小板数在50000/mm³以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,按停药前剂量给药。 如重新开始后再次表达,停药至血小板计数50000/mm³以上或恢复至基线。

3、脱发:尽量少吃辛辣、油腻的食物,多吃新鲜的蔬菜和水果,适度按摩头皮可以改善头部血液循环,缓解脱发。避免频繁烫发、染发,扎头发也不要太紧。如果脱发比较严重,建议及时咨询医生明确是都需要调整剂量或者是暂停用药。

4、食欲下降:可以吃开胃、促消化的食物,如山楂、酸奶等,能够刺激胃液分泌,可以助消化,刺激食欲。平时进食不宜过饱,避免进食高脂肪、油炸、辛辣刺激性的食物。

5、发热:可以使用温毛巾擦拭腋窝、额头、手掌等部位进行物理降温,有利于体温下降,体温超过38.5℃时,可在医生指导下服用使用布洛芬片、对乙酰氨基酚片等退热药物治疗。

伐美妥司他的疗效

在一项研究中评估了伐美妥司他治疗复发或难治性(R/R)ATL的疗效和安全性,入组了25名患者(中位年龄69.0岁),中位既往接受过3次治疗;24例既往接受过莫格利珠单抗治疗。患者口服200mg/天的伐美妥司他,直至疾病进展或毒性不可接受。

主要终点符合48.0%的集中审查ORR,包括5例完全缓解和7例部分缓解。接受莫加穆利珠单抗预处理的患者的ORR为45.8%,IEAC评估的中位数DOR未达到。

总结

伐美妥司的疗效在临床试验中得到了证实,显示出对复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤患者的治疗效果,但是也会引起一些副作用。在使用伐美妥司他期间,患者应严格按照医生的指示进行用药。

参考文献:

Izutsu K, Makita S, Nosaka K, Yoshimitsu M, Utsunomiya A, Kusumoto S, Morishima S, Tsukasaki K, Kawamata T, Ono T, Rai S, Katsuya H, Ishikawa J, Yamada H, Kato K, Tachibana M, Kakurai Y, Adachi N, Tobinai K, Yonekura K, Ishitsuka K. An open-label, single-arm phase 2 trial of valemetostat for relapsed or refractory adult T-cell leukemia/lymphoma. Blood. 2023 Mar 9;141(10):1159-1168. doi: 10.1182/blood.2022016862. PMID: 36150143; PMCID: PMC10651775.

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Valemetostat的中文名称及临床应用说明
导读:Valemetostat的中文名称叫伐美妥司他,适用于复发或难治的成人t细胞白血病淋巴瘤。Valemetostat是日本于2022年9月批准的第一个用于治疗侵袭性ATL(成人T细胞白血病)的双重EZH1/2抑制剂(EZH同源物1/2)。Valemetostat中文名称Valemetostat的中文名称是伐美妥司他,商品名称为Ezharmia。适应症Valemetostat是EZH1/2组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶增强剂的选择性双重抑制剂,由第一三共株式会社开发,用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型。Valemetostat于2022年9月在日本获批用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(R/RATL)患者。作用机制Valemetostat是一种异亲酶抑制剂,通过抑制特定酶的活性来调控肿瘤细胞中的异常基因表达。Valemetostat可能靶向EZH2或其他组蛋白甲基转移酶,这些酶在许多癌症类型中过度活跃,与肿瘤的发生、发展和耐药性有关。通过抑制这些酶,Valemetostat能够恢复正常的基因表达模式,从而抑制肿瘤生长和促进癌细胞死亡。临床效果临床研究显示,Valemetostat在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了积极的效果。在一项日本2期试验中,Valmetostat200mg每日一次对R/RATL患者显示出良好的疗效。主要终点已实现,中央审查的独立疗效评估委员会评估的总体缓解率(ORR)为48%。20%的患者出现完全缓解(CR),28%的患者出现部分缓解(PR)。40%的患者疾病稳定(SD),12%的患者复发或疾病进展(RD/PD)。按疾病亚型划分的ORR,急性为62.5%,淋巴瘤为16.7%,不利慢性类型为33.3%。肿瘤控制率(CR+PR+SD)为88.0%。在既往接受过莫格利珠单抗治疗的患者中,ORR为45.8%,而在莫格利珠单抗难治性患者中,ORR为50.0%。注意事项Valemetostat应该严格在医生的指导下使用,应避免在饭前1小时至饭后2小时之间服用该药。此外,在valemetostat治疗期间应仔细监测患者的骨髓抑制情况。如果出现不良反应(中性粒细胞减少、血小板减少、贫血或≥3级非血液学毒性),则需要暂停治疗直至恢复。如果恢复相同每日剂量后再次出现不良反应,应再次暂停治疗直至恢复。
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2024-04-08 14:59
伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量及药物相互作用是什么?
伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量未成人每天一次空腹时口服200mg,使用药物时需要注意药物的相互作用。药物相互作用指的是当两种或更多药物同时使用时,它们在体内可能产生的影响。这种相互作用可能导致药物的疗效增强、减弱或产生新的不良反应。关于伐美妥司他(Valemetostat)伐美妥司他(Valemetostat)是zeste同源物1和2的组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶增强剂(EZH1/2)的选择性双重抑制剂,由Daiichi Sankyo Company,Ltd .开发用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤,包括各种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。Valemetostat于2022年9月在日本获得批准,用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(R/R ATL)(NHL的一种亚型)患者。伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量通常,成人每天一次空腹时口服200mg,另外,根据患者的状态适当减量。与其他抗恶性肿瘤药物联合使用,其有效性及安全性尚未建立。有报告显示,饭后投用本剂时,Cmax及AUC会降低。 为了避免饮食的影响,避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。若因服用本品而出现不良反应,应参考以下标准,停药、减量或中止本品。 另外,同一副作用引起的减重最多为2个阶段。伐美妥司他(Valemetostat)的药物相互作用1、具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂如伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦等因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A及P-gp,本药剂的血药浓度有可能上升。2、强CYP3A抑制剂:泊沙康唑伏立康唑等因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A,本药剂的血药浓度有可能上升。3、P-gp抑制剂:奎宁维拉帕米因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态,由于这些药剂抑制P-gp,本剂的血药浓度有可能上升。4、中度CYP3A抑制剂:氟康唑红霉素地尔硫卓等本药不良反应可能会增强,需密切观察患者状态,由于这些药剂阻碍CYP3A,本药剂的血药浓度有可能上升。5、强或中度CYP3A诱导剂:利福平苯妥英钠,埃法比伦茨等因为本药剂的有效性可能会减弱,所以请用没有CYP3A诱导作用或CYP3A诱导作用弱的药剂代替,通过这些药剂诱导CYP3A,本药剂的血药浓度有可能降低。6、作为P-gp基质的药剂:地高辛吩嗪等这些药剂的副作用可能会增强。由于本药剂抑制P-gp,这些药剂的血药浓度有可能上升。热文推荐:普鲁士蓝胶囊的用法用量,注意事项及价格?
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2024-01-17 17:04
Valemetostat(伐美妥司他)治疗白血病,淋巴瘤效果怎么样?
成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)是由日本学者于1976年首次提出,为HTLV-1感染引起的恶性T细胞单克隆增殖疾病,表现为肝、脾及淋巴结肿大,高钙血症并常有皮肤损害。本病呈区域性流行,主要分布在日本南部、美国东南部及加勒比海地区。Valemetostat(伐美妥司他)是一款“first-in-class”组蛋白赖氨酸甲基转移酶(EZH)1/2双重抑制剂。此次的批准是全球首个EZH1/2双重抑制剂获得监管批准上市,也是第一三共在过去3年于日本第5项获批的癌症药物。 Valemetostat(伐美妥司他)作用机制 Valemetostat(伐美妥司他)是对组蛋白等甲基移酶EZH1/2的酶活性具有抑制作用的低分子化合物。Valemetostat通过抑制EZH1/2的甲基化活性,抑制租蛋白H3的第27赖氨酸残基等的甲基化,可以推测其具有抑制肿瘤增殖的作用,但具作用机制尚不清楚。 Valemetostat(伐美妥司他)治疗白血病,淋巴瘤效果 复发或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤患者注)为研究对象,研究200mg本品每日1次空腹口服时的有效性及安全性。 其结果,演奏效率如下表所示。 纳入患者分型奏效率为急性型62.5%(10/16例)、淋巴瘤型16.7%(1/6例)、具有预后不良因素的慢性型33.3%(1/3例)8)。 相关热文推荐:Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到?
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2023-02-02 16:01
Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到?
成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)与人类T淋巴细胞白血病1型病毒(HTLV-1 )的感染相关,为CD4T淋巴细胞高度侵袭性恶性肿瘤,即使予以强化化疗,其平均生存时间仍少于1年。2022年9月28日,第一三共宣布其药品Valemetostat(伐美妥司他)获日本厚生劳动省(MHLW)批准用于治疗复发/难治性(r/r)成人T细胞淋巴瘤(ATL)。此次的批准是全球首个EZH1/2双重抑制剂获得监管批准上市,也是第一三共在过去3年于日本第5项获批的癌症药物。那么,Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到? Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到 1、前往海外。目前Valemetostat(伐美妥司他)只在日本上市了,国内是没有上市的,所以是购买不到的。想要购买可以自己前往国外进行购买,但语言不通十分麻烦,来回费用以及医药费也十分昂贵。 2、寻找代购。这一条途径并不合法,很容易上当受骗,花钱买不到正版药,或者根本买不到药。 3、寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。经由其购买的伐美妥司他价格要比患者自己购买的合适,且购买时需签订三方合约,能保障要药品的质量与真实性,药品是海外直邮上门,患者在家中就可以等待药品上品了,非常方便。 Valemetostat(伐美妥司他)价格 目前还没有关于此药的价格信息(如有价格信息会及时更新),请留意关注我们的医伴旅官网,也可随时联系医伴旅客服人员询问此药的相关信息。 相关热文推荐:Valemetostat(伐美妥司他)使用注意事项?
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2023-02-02 15:33
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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