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西米普利单抗治疗期间皮疹怎么处理?

作者
医学编辑李会
阅读量:84
2024-03-01 17:53

西米普利单抗治疗期间皮疹处理方式

1、皮肤护理:

保持皮肤清洁和滋润非常重要。选择温和且无刺激性的洁肤产品和保湿霜,并避免使用含有酒精或香料的产品。避免过度清洁或摩擦皮肤,以免加重皮疹。

2、避免刺激:

尽量穿着宽松、透气的棉质衣物,避免使用合成纤维制品。此外,选择无香料、无刺激性的洗涤剂和柔顺剂,以减少对皮肤的刺激。

3、局部治疗:

根据皮疹的严重程度,可以考虑使用局部药物进行治疗。例如,对于轻度皮疹,可以使用含有氢化可的松等抗炎成分的外用药物。对于中度或重度皮疹,可能需要使用更强效的局部药物,如他克莫司软膏等。请务必在医生的指导下使用这些药物。

4、口服药物:

如果皮疹严重且广泛分布,可能需要口服药物进行治疗。常用的口服药物包括抗组胺药、抗生素和免疫抑制剂等。请务必在医生的指导下使用这些药物,并密切关注任何不良反应。

5、饮食调整:

在治疗期间,尽量避免食用可能引起过敏或刺激的食物,如海鲜、辛辣食品等。增加摄入富含维生素和抗氧化剂的食物,如新鲜水果、蔬菜和坚果,有助于促进皮肤健康。

请注意,以上建议仅供参考。如果西米普利单抗用后皮疹症状持续加重或无法缓解,请及时就医并咨询专业医生的意见。医生可能会根据具体情况调整治疗方案或采取其他治疗措施。

西米普利单抗

西米普利单抗可能导致免疫介导的不良反应,包括以下情况:

肺炎:建议患者在出现肺炎的症状或体征时立即联系医务人员,包括咳嗽、胸痛或气促的新症状或恶化症状。

结肠炎:建议患者立即联系其医疗保健提供者了解结肠炎的体征或症状,包括腹泻、便血或粘液或严重腹痛。

肝炎:建议患者在出现肝炎迹象或症状时立即联系医务人员。

内分泌疾病:建议患者在出现甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、肾上腺功能不全、垂体炎或1型糖尿病的症状或体征时,立即联系医务人员。

肾炎:建议患者在出现肾炎症状或体征时立即联系医务人员。

皮肤不良反应:如果患者出现新的皮疹,建议立即联系医务人员。

更多关于西米普利单抗副作用的内容可以点击:西米普利单抗治疗肺癌的副作用是什么,这篇文章有详细介绍。

西米普利单抗的适应症

1、西米普利单抗与铂类化疗联合适用于无 EGFR、ALK 或 ROS1 畸变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的一线治疗,并且是局部晚期患者不适合手术切除或确定性放化疗或转移性放化疗。

2、西米普利单抗作为单药适用于 NSCLC 成年患者的一线治疗,这些患者的肿瘤具有高 PD-L1 表达(肿瘤比例评分 [TPS] ≥ 50%),经 FDA 批准的测试确定,无 EGFR, ALK 或 ROS1 畸变,属于局部晚期,患者不适合手术切除或根治性放化疗或转移。

3、西米普利单抗适用于治疗不适合根治性手术或根治性放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌 (mCSCC) 或局部晚期 CSCC (laCSCC) 患者。

4、西米普利单抗适用于治疗先前接受过刺猬蛋白通路抑制剂治疗或不适合使用刺猬蛋白通路抑制剂的局部晚期或转移性基底细胞癌(laBCC 或 mBCC)患者。

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西米普利单抗多少钱一支?
西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格区间在46250~47500元之间。截至2024年3月,西米普利单抗并没有在中国上市,患者如果想要购买,可以选择自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于西米普利单抗西米普利单抗Cemiplimab(LIBTAYOR)是一种 PD-1单克隆抗体免疫抑制剂,经过I/II期临床试验验证,于2018年9月获得FDA批准上市,作为孤儿药开始应用于不适合进行治愈性手术或放射治疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者。西米普利单抗的作用1、高度亲和性和强效结合力:西米普利单抗对PD-1具有显著的高度亲和性和强效结合力,这一特性使得它能够有效地与PD-1结合,进而实现其生物学功能。2、调节机体T细胞:西米普利单抗能够通过调节机体T细胞的功能来发挥治疗作用。这一机制使得西米普利单抗能够影响免疫系统的反应,进而对疾病进程产生积极的影响。3、抑制人类肿瘤细胞生长:经过临床前的细胞实验及动物实验的验证,西米普利单抗能够抑制人类肿瘤细胞的生长。这一作用为西米普利单抗在肿瘤治疗领域的应用提供了重要的实验依据。更多有关于西米普利单抗的资讯可以参考:西米普利单抗的优势是什么?该篇文章详细介绍了西米普利单抗的优势等信息。西米普利单抗的价格据了解,西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格区间在46250~47500元之间。西米普利单抗的购买渠道1、自己出国购买(1)自主性高:客户可以亲自出国,自行选择购买地点和渠道,具有高度的自主性。(2)选择多样:在国外,可能有多个供应商或药店提供西米普利单抗,客户可以根据价格、服务和口碑进行选择。(3)风险较大:需要自己处理签证、旅行等事宜,且可能存在语言和文化障碍。此外,不同国家的药品监管政策不同,可能存在法律风险。2、寻找海外医疗服务机构(1)专业性强:海外医疗服务机构通常具备专业的医疗知识和资源,能够为客户提供更全面的药品信息和购买建议。(2)服务便捷:客户可以通过海外医疗服务机构,实现一站式购买服务,包括药品咨询、购买、配送等,节省时间和精力。(3)成本较高:通过海外医疗服务机构购买,可能需要支付额外的服务费用,导致整体成本较高。寻找海外医疗服务机构购药的大体过程寻找海外医疗服务机构购药的大体过程如下:1、确定需求:首先要明确需要购买的药物名称、剂量和数量,以及购药的原因和用途。2、寻找医疗服务机构:可以通过互联网搜索、医疗旅行中介机构、国际医疗院所等渠道找到海外医疗服务机构,选择信誉良好、有资质的机构。3、联系医疗服务机构:与医疗服务机构取得联系,说明自己的需求并咨询购药流程、价格、药物配送等相关信息。4、提供相关资料:根据医疗服务机构的要求,提供个人身份信息、病历资料、处方等必要文件,确保购药的合法性和安全性。5、下单购买:根据医疗服务机构提供的指引和要求,完成药物订单的下单购买流程。6、缴纳费用:根据医疗服务机构的价格标准和支付方式,支付购药的费用,包括药品费用、物流费用等。7、等待配送:等待医疗服务机构安排药物配送到指定的地址,确保收到药物后进行妥善保存和使用。请注意,购买海外药品涉及跨境运输、法律法规等多方面因素,务必选择正规的医疗服务机构,并遵循相关规定和流程进行购药。热文推荐:贝舒地尔主要用于治疗什么?
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西米普利单抗的功效与作用及注意事项?
西米普利单抗的功效与作用西米普利单抗(Cemiplimab,商品名Libtayo)是一种针对PD-1(程序性死亡蛋白1)的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂类药物,主要的功效与作用是通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用,从而激活免疫系统对抗肿瘤。1、阻断PD-1/PD-L1信号通路:西米普利单抗与PD-1受体结合,阻止PD-L1(程序性死亡蛋白配体1)与PD-1的结合。PD-L1是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白,它能够与PD-1结合并抑制T细胞的功能,使其无法有效攻击肿瘤细胞。西米普利单抗的介入打破这种抑制,使T细胞能够重新发挥其抗肿瘤作用。2、激活免疫反应:通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,西米普利单抗有助于恢复T细胞的活性,促进免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤,从而抑制肿瘤的生长和扩散。3、增强免疫记忆:西米普利单抗不仅能够直接激活免疫系统对抗当前的肿瘤细胞,还有助于建立免疫记忆,提高免疫系统在未来对同一肿瘤的识别和攻击能力。适应症1、转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。2、晚期基底细胞癌(BCC)。3、PD-L1表达水平不低于50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。西米普利单抗的注意事项1、严重和致命的免疫介导的不良反应:免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织,包括免疫介导的肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌疾病、皮肤病学不良反应以及肾炎、肾功能不全等。用药期间应监测免疫介导的不良反应的症状和体征,根据反应的严重程度永久停用西米普利单抗并给予皮质类固醇。2、输注相关反应:包括恶心、呕吐、发热,需要及时中断、减慢输注速度或根据反应的严重程度永久停药。3、胚胎-胎儿毒性:西米普利单抗可能导致胎儿伤害,从而导致胎儿死亡,建议具有生殖能力的女性在接受西米普利单抗治疗期间以及最后次给药后至少4个月内采取有效的避孕措施。西米普利单抗治疗皮肤鳞状细胞癌的疗效在一项2期、证实性、多中心、非随机研究中,评估西米普利单抗作为可切除的II、III或IV期(M0)皮肤鳞状细胞癌患者的新辅助治疗的疗效。患者在接受手术治疗前接受了西米普利单抗治疗,剂量为每3周350mg,最多4次。共有79名患者入选并接受了新辅助化疗,观察到40名患者(51%)和10名患者(13%)有反应,这些结果与研究者评估确定的病理反应一致,54名患者(68%)在影像学上观察到客观反应。在高比例的可切除皮肤鳞状细胞癌患者中,塞米单抗新辅助治疗与病理完全缓解相关。西米普利单抗治疗肺癌的疗效在一项多中心、开放标签、全球性的3期研究中,招募了710名来自24个国家的138家诊所的符合条件的患者,随机分配到每3周350 mg的西米普利单抗组(n=283)或铂类双重化疗组(n=280)。在至少50%的PD-L1人群(包括563名患者)中,西米普利单抗组的中位无进展生存期为8±2个月,而化疗组为5±7个月。尽管交叉率很高(74%),但在意向性治疗人群中使用西米普利单抗也观察到总生存率和无进展生存率的显著改善。对于PD-L1至少为50%的晚期非小细胞肺癌患者,与化疗相比,西米普利单抗单药治疗显著提高了总生存期和无进展生存期,为该患者群体提供了一种潜在的新治疗选择。参考文献:Gross ND, Miller DM, Khushalani NI, Divi V, Ruiz ES, Lipson EJ, Meier F, Su YB, Swiecicki PL, Atlas J, Geiger JL, Hauschild A, Choe JH, Hughes BGM, Schadendorf D, Patel VA, Homsi J, Taube JM, Lim AM, Ferrarotto R, Kaufman HL, Seebach F, Lowy I, Yoo SY, Mathias M, Fenech K, Han H, Fury MG, Rischin D. Neoadjuvant Cemiplimab for Stage II to IV Cutaneous Squamous-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2022 Oct 27;387(17):1557-1568. doi: 10.1056/NEJMoa2209813. Epub 2022 Sep 12. PMID: 36094839; PMCID: PMC9844515.相关热文推荐:西米普利单抗一个疗程剂量和费用?
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西米普利单抗一个疗程剂量和费用?
西米普利单抗一个疗程的剂量是350mg,治疗一个疗程的费用是46250元左右。关于西米普利单抗西米普利单抗(cemiplimab)是一种程序性死亡受体-1 (PD-1)阻断抗体,适用于治疗皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌。西米普利单抗是第二种抗PD-1/PD-L1药物,对非小细胞肺癌的单药治疗和联合化疗均有效。用法用量西米普利单抗的推荐剂量为每3周350mg,也就是一支的剂量,需要静脉输注30分钟。西米普利单抗每3周用药一次,治疗周期最长是24个月。西米普利单抗的参考价格据了解,350mg/7ml一支的西米普利单抗,目前在市场上的参考价格是46250元左右一盒。西米普利单抗一个疗程的剂量西米普利单抗的一个疗程是3周,一个疗程的剂量是350mg。西米普利单抗一个疗程的费用一个疗程需要用药一支,也就是需要花费46250元左右。一个月需要大约用药9次,一个月的费用是9*46250=416250元。疗效在晚期非小细胞肺癌和PD-配体1 (PD-L1)表达≥50%的患者中,一线西米普利单抗单药治疗先前显示与化疗相比,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显著改善。在一项双盲、安慰剂对照的3期研究,研究了在不考虑PD-L1表达或组织学的情况下,塞米单抗加铂类双重化疗作为非小细胞肺癌的一线治疗。在这项研究中,466例无EGFR、ALK或ROS1基因组肿瘤异常的III/IV期非小细胞肺癌患者被随机接受每3周一次的西米普利单抗350mg (n=312)或安慰剂(n=154)治疗,持续108周,联合四个周期的铂类双重化疗(随后根据需要进行培美曲塞维持治疗)。57.1% (266/466名患者)患有非鳞状非小细胞肺癌,85.2% (397/466名患者)患有IV期疾病,西米普利单抗组的中位OS为21.9个月,安慰剂加化疗的中位OS为13个月。西米普利单抗联合化疗(43.6%,136/312名患者)和安慰剂联合化疗(31.4%,48/153名患者)出现≥3级不良事件。用药步骤和注意事项1、不要摇晃。2、从小瓶中抽取7毫升,用0.9%氯化钠注射液(美国药典或5%葡萄糖注射液(美国药典)稀释至最终浓度在1-20 毫克/毫升,轻轻倒置混合稀释溶液,不要摇晃。3、丢弃任何未使用的药品或废料。4、从准备时间到输注结束,在室温至 25°C(77°F)下储存不超过8小时,或者从准备时间到输注结束,在2°C-8°C(36下-46°F)下储存不超过24小时。5、给药前让稀释的溶液达到室温,不要冻结。6、通过含有无菌、在线或附加 0.2 微米至5 微米过滤器的静脉管线,经30 分钟静脉输注给药。参考文献:Gogishvili M, Melkadze T, Makharadze T, Giorgadze D, Dvorkin M, Penkov K, Laktionov K, Nemsadze G, Nechaeva M, Rozhkova I, Kalinka E, Gessner C, Moreno-Jaime B, Passalacqua R, Li S, McGuire K, Kaul M, Paccaly A, Quek RGW, Gao B, Seebach F, Weinreich DM, Yancopoulos GD, Lowy I, Gullo G, Rietschel P. Cemiplimab plus chemotherapy versus chemotherapy alone in non-small cell lung cancer: a randomized, controlled, double-blind phase 3 trial. Nat Med. 2022 Nov;28(11):2374-2380. doi: 10.1038/s41591-022-01977-y. Epub 2022 Aug 25. PMID: 36008722; PMCID: PMC9671806.相关热文推荐:维莫德吉的功效与作用及购药渠道?
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西米普利单抗适应症,药品准备管理,用法用量及价格?
西米普利单抗(cemiplimab)适应症为皮肤鳞状细胞癌(CSCC)、基底细胞癌以及非小细胞肺癌,推荐剂量为350 mg,据了解,西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格约为46250元左右。关于西米普利单抗西米普利单抗(商品名: Libtayo, 曾用名: REGN2810) 是一种由赛诺菲(Sanofi) 和再生元(Regeneron)制药公司共同研发的针对PD-1的完全人源化的IgG4单克隆抗体,主要用于不适宜手术或放射治疗的局部晚期或转移性CSCC患者的治疗,2018年9月28日获美国食品和药物管理局(FDA)批准全球首批上市。西米普利单抗是继纳武利尤单抗(nivolumab) 和帕博利珠单抗( pembrolizumab)之后全球第三款获批上市的PD-1抑制剂。西米普利单抗适应症1、皮肤鳞状细胞癌:西米普利单抗适用于转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSCC)或局部晚期CSCC (laCSCC)患者的治疗,这些患者不适合进行根治性手术或根治性放疗。2、基底细胞癌:西米普利单抗适用于治疗患有局部晚期或转移性基底细胞癌(laBCC或mBCC)的患者,这些患者之前曾接受过hedgehog途径抑制剂的治疗,或者hedgehog途径抑制剂不适用于这些患者。3、非小细胞肺癌:西米普利单抗联合铂类化疗适用于EGFR、ALK或ROS1异常的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)成年患者的一线治疗,并且:局部晚期,患者不适合手术切除或明确的放化疗,或转移性的。西米普利单抗用法用量1、局部晚期或转移性基底细胞癌和局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌:西米普利单抗的推荐剂量为350 mg,每3周静脉输注30分钟,直到疾病进展、毒性不可接受或最长24个月。2、非小细胞肺癌:西米普利单抗的推荐剂量为350 mg,每3周静脉输注30分钟,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。西米普利单抗准备和管理给药前目视检查颗粒物质和变色情况。西米普利单抗是一种透明至微乳白色、无色至浅黄色溶液,可能含有微量半透明至白色颗粒。如果溶液混浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒之外的外来颗粒物质,则丢弃小瓶。1、准备(1)不要摇晃。(2)从小瓶中抽取7毫升,用0.9%氯化钠注射液(美国药典)或5%葡萄糖注射液(美国药典)稀释至最终浓度在1毫克/毫升至20毫克/毫升之间。(3)轻轻倒置混合稀释溶液。不要摇晃。(4)丢弃任何未使用的药品或废料。输液的储存(5)从准备时间到输注结束,在室温至25°C(77°F)下储存不超过8小时,或者从准备时间到输注结束,在2°C至8°C(36°F至46°F)下储存不超过24小时。(6)给药前让稀释的溶液达到室温。(7)不要冻结2、管理通过含有无菌、在线或附加0.2微米至5微米过滤器的静脉管线,经30分钟静脉输注给药。西米普利单抗价格据了解,西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格约为46250元左右。截止2024年1月,西米普利单抗并没有在中国上市,因此患者只能自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买维莫德吉,比较省心靠谱。热文推荐:维莫德吉的用法用量,剂量调整,注意事项及价格?
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口服美替拉酮多久见效正常
导读:美替拉酮起效迅速,但通常口服2-4周左右见效。美替拉酮是一种可逆的类固醇11-β-羟化酶抑制剂,可用于诊断肾上腺皮质功能不全,偶尔也用于治疗库兴氏症候群。但由于每个患者的病情严重不同、个人体质不同、对药物的反应不同等,因此药物具体起效时间也有所差异。美替拉酮药物介绍美替拉酮是一种用于治疗某些内分泌疾病的药物,尤其是用于治疗库欣综合征。库欣综合征是一种由于体内皮质醇水平过高而引起的一系列症状和体征的疾病。美替拉酮通过抑制皮质醇的合成,帮助降低体内皮质醇水平。起效时间美替拉酮通过抑制11β-和18β-羟化酶活性来抑制皮质醇合成。美替拉酮起效迅速,可在首次给药后数小时内降低皮质醇。停止皮质醇产生所需的剂量因患者而异,有效剂量范围为每天500毫克至6克。在临床实践中,美替拉酮的见效时间因人而异,但通常在开始治疗的2-4周内可以看到一些改善。但这种药物的疗效评估需要通过血液测试来确定,医生会监测患者的皮质醇水平和其他相关生化指标,以评估药物的疗效。用法用量美替拉酮的推荐剂量为成人一次200mg,口服,一日2次,但也可以根据患者的具体病情调整剂量,有时剂量可增至一次1g,一日4次。此外,美替拉酮也可通过静脉注射给药,一次250-500mg,一日2-3次。注意事项在使用美替拉酮的过程中,患者应定期进行血液检测,以监测皮质醇水平和其他相关指标。此外,患者应遵循医生的指导,不要自行调整药物剂量或停止用药。如果出现任何不良反应,应及时咨询医生。同时在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,以便医生可以根据患者的反应和病情变化,及时调整治疗方案。
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阿普斯特在治疗银屑病中的疗效与安全性
导读:阿普斯特在治疗银屑病方面显示出较好的疗效,能够改善银屑病患者的多种症状,并具有较高的安全性和依从性。阿普斯特为银屑病患者提供了一个有效的治疗方案,但是患者在选择使用阿普斯特时应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。适应症阿普斯特(Apremilast)属于一类称为磷酸二酯酶抑制剂的药物,它的作用是阻止体内某些引起炎症的天然物质的作用,主要用于治疗以下疾病:1、银屑病关节炎:阿普斯特可用于治疗银屑病关节炎,银屑病关节炎是一种导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的疾病。2、银屑病:阿普斯特可用于治疗可能受益于药物或光疗(一种涉及将皮肤暴露在紫外线下的治疗)的人的中度至重度斑块状银屑病(身体某些部位形成红色鳞状斑块的皮肤病)。3、口腔溃疡:阿普斯特还可用于治疗白塞氏综合征(一种导致体内血管肿胀的疾病)患者的口腔溃疡。有效性在两项III期随机对照试验中,阿普斯特治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。在ESTEEM 1研究中,连续接受阿普斯特治疗52周的患者,PASI评分在第32-52周较基线改善了81%-88%,并且61%在第52周时达到PASI 75。安全性阿普斯特的安全性数据良好,3年长期随访结果显示,未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应,常见的不良反应包括腹泻与恶心等,大部分为轻中度,且多可于2-4周内缓解。注意事项一旦开始服用阿普斯特治疗,应监测患者是否出现不良胃肠道表现,如严重腹泻、恶心或呕吐。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐,应提示减少剂量或中断治疗。有潜在精神病史并接受阿普斯特治疗的患者应定期进行密切监测,因为治疗可能会增加抑郁和自杀行为的风险。接受阿普斯特治疗的患者还应定期监测体重,因为体重可能会显著减轻,需要减少剂量或中断治疗。
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导读:卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡,Camrelizumab for Injection)是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,是一种免疫检查抑制剂,也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗:200mg/次,每3周1次。2、晚期肝细胞癌:3mg/kg,每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌(单药)、经典型霍奇金淋巴瘤:200mg/次,每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者,这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者,至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC),包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌,包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗,以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌,包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗,以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)特异性结合,从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力,进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用:卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子,解除其对T细胞活性的抑制,从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散,并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实,卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期:卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷,减少肿瘤转移和复发的风险,从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量:卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状,提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用:对于接受化疗的患者,卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状,有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效,为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时,需要综合考虑患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的治疗方案。
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