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阿基仑赛国内如何购买?

作者
医学编辑李莹
阅读量:101
2024-03-01 17:43

截至2024年3月,阿基仑赛已经在国内上市了,但目前尚未有消息称其进入国家医保,患者可以直接在国内购买,但尚不能使用医保报销。

据了解,阿基仑赛注射液的价格为120万元/针,患者可以自己购买,也可以求助海外医疗服务机构来帮助自己购买。

关于阿基仑赛

阿基仑赛注射液于2017年10月18日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,是第1个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤)。

更多关于阿基仑赛的资讯可以参考:阿基仑赛适合什么癌症?该篇文章详细介绍了阿基仑赛的适应症以及治疗效果。

阿基仑赛的作用

阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法,具体作用机制如下:

1、引入抗CD19CAR基因:在制备阿基仑赛时,T细胞会被基因工程技术引入抗CD19CAR基因,这使得T细胞表面表达了针对CD19抗原的CAR(嵌合抗原受体)。CD19是一种在B细胞表面广泛表达的抗原。

2、长时间表达CAR分子:CAR-T细胞内的抗CD19CAR基因会使T细胞长时间地表达这种CAR分子。CAR结合了抗体的高亲和力和T细胞的杀伤力,使得CAR-T细胞能够更好地识别并攻击CD19阳性的白血病和淋巴瘤细胞。

3、CD3ζ/CD28共刺激:阿基仑赛中的CAR-T细胞通过CD3ζ/CD28共刺激,激活了下游信号通路,从而使T细胞得以活化、增殖,并分泌炎性因子和趋化因子。

4、杀伤肿瘤细胞:CAR-T细胞在被激活后,能够通过与CD19阳性的B细胞结合,释放细胞毒素,激活免疫细胞,最终达到杀伤肿瘤细胞的目的。

总体来说,阿基仑赛通过CAR-T细胞的基因工程引入、长时间表达CAR分子以及CD3ζ/CD28共刺激等机制,使得CAR-T细胞具有更强的杀伤力和对肿瘤细胞的靶向作用,是一种针对CD19阳性肿瘤的有效治疗方法。

阿基仑赛

阿基仑赛的购买渠道

1、自己在国内购买:患者可以选择在国内购买阿基仑赛,但需要自费购买,因为一般情况下在国内这类特殊药物并不能被医保报销。

2、寻找海外医疗服务机构帮助购药:另一种选择是通过海外医疗服务机构获取阿基仑赛。这样的机构通常会提供相关的帮助和服务,包括购买、运输、安排治疗等。患者可以通过这些机构获得更多支持与指导。

海外医疗服务机构购药优点

1、获取更专业的服务:海外医疗服务机构通常有更多经验和专业知识,能够为患者提供更全面的服务和支持。

2、顾问指导:这些机构会有专业的顾问团队,能够为患者提供相关建议和指导,帮助患者更好地了解药物及治疗方案。

3、安排治疗流程:海外医疗服务机构可以帮助患者安排购药、治疗等流程,协助患者更顺利地进行CAR-T细胞治疗。

海外医疗服务机构购药大体流程

1、咨询:患者通过海外医疗服务机构进行咨询,了解相关购药流程和费用。

2、购买:确认购买意向后,机构会帮助患者购买阿基仑赛,并协助安排相关手续。

3、物流运输:海外医疗服务机构会安排药物的运输,保证药物的安全送达患者手中。

4、治疗安排:一旦药物送达,机构会协助患者安排具体的治疗流程,包括CAR-T细胞治疗等。

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相关药讯
阿基仑赛注射需要几个疗程?
阿基仑赛注射液是一种CAR-T细胞疗法,由于CAR-T细胞疗法的特殊性,通常只需要一个疗程。这个疗程包括T细胞的采集、实验室中的基因改造、细胞扩增以及最终的输注回患者体内。具体的治疗方案,包括是否需要额外的疗程,将取决于患者的反应和治疗效果。在某些情况下,如果患者对初次治疗反应不佳或疾病复发,医生可能会考虑其他治疗选项或重复CAR-T治疗。这些决策应由医生根据患者的具体情况和治疗反应来制定。阿基仑赛的作用疗效1、一种治疗后的高级别 B 细胞淋巴瘤 (HGBL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL):一项涉及 359 名 HGBL 或 DLBCL 患者的主要研究表明,阿基仑赛可以有效延长患者在不经历某种事件(疾病恶化、疾病开始恶化)的情况下的生存时间。平均而言,接受阿基仑赛治疗的患者在大约 8 个月内没有出现任何事件,而接受标准癌症治疗的患者则为 2 个月。此外,接受阿基仑赛治疗的患者中有 41% 在治疗 24 个月后没有出现任何事件,而接受标准治疗的患者这一比例为 16%。2、两线或多线治疗后的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL):一项对 111 名 DLBCL 和 PMBCL 患者进行的主要研究表明,阿基仑赛可以有效清除许多患者的癌症,这些患者对之前的两种治疗没有反应或已经复发。在加入该研究的患者中,47% 的患者在接受阿基仑赛治疗后出现完全缓解(这意味着他们没有留下任何癌症迹象),66% 的患者至少出现部分缓解。这些结果优于接受标准癌症治疗的患者的研究结果,其中约 7% 的患者有完全缓解,约 26% 的患者至少有部分缓解。3、经过三线或三线以上治疗后的滤泡性淋巴瘤 (FL):一项针对 75 名 FL 患者的主要研究表明,阿基仑赛可以有效清除许多患者的癌症,这些患者在接受至少 3 次之前的治疗后没有反应或复发。其中,91% 的人对治疗有反应,77% 的人有完全反应。这些结果优于接受标准 FL 治疗的患者的研究结果。怎么使用阿基仑赛1、阿基仑赛使用患者自身的白细胞进行制备,这些白细胞从血液中提取,在实验室进行基因改造,然后回输给患者。2、阿基仑赛以单次静脉输注(滴注)的方式给予,并且只能给予使用其细胞制造该药物的患者。在接受阿基仑赛之前,患者应接受短期化疗以清除现有的白细胞,在输注前应给予扑热息痛和抗组胺药物,以降低输注反应的风险。3、必须准备好一种称为托珠单抗的药物(如果由于短缺而无法获得,则可以使用合适的替代品)和应急设备,以防患者出现称为细胞因子释放综合征的潜在严重副作用。4、阿基仑赛治疗后 10 天应密切监测患者的副作用,并建议治疗后至少 4 周内到专科医院就诊。相关热文推荐:依利格鲁司的服药禁忌有哪些?
已帮助人数135人
2024-03-14 16:45
阿基仑赛(Yescarta)会出现神经毒性吗,怎么处理?
使用阿基仑赛(Yescarta)治疗后,出现了致命或危及生命的神经毒性(包括ICANS),在多项研究中,接受YESCARTA治疗的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中,78% (330/422)发生神经毒性,其中≥3级的病例占25%。关于阿基仑赛2022年4月1日,美国Kite(吉利德科学旗下公司)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kite公司的CAR-T细胞治疗药品Yescarta用于一线化疗免疫疗法难治或一线化疗免疫疗法后12个月内复发的大B细胞淋巴瘤(LBCL)成年患者。阿基仑赛的神经毒性在ZUMA-1 研究中,87% (94/108)的LBCL病患者发生神经毒性,其中≥3级病例占31%,74% (124/168)的ZUMA-7患者发生神经毒性,其中≥3级病例占25%。ZUMA LBCL病患者的中位发病时间为4天(范围:1至43天),中位持续时间为17天-1。ZUMA LBCL患者神经毒性的中位发病时间为5天(范围:1至133天),中位持续时间为15天-7。77% (112/146)的iNHL患者出现神经毒性,其中≥3级的占21%。中位发病时间为6天(范围:1至79天),中位持续时间为16天。LBCL患者98%的所有神经系统毒性和iNHL患者99%的所有神经系统毒性发生在YESCARTA输注的前8周内。87%的LBCL病受影响患者和74%的iNHL受影响患者在输注YESCARTA的前7天内出现神经毒性。阿基仑赛神经毒性的表现所有患者合并的最常见神经系统毒性(≥ 10%)包括脑病(50%)、头痛(43%)、震颤(29%)、头晕(21%)、失语(17%)、谵妄(15%)和失眠(10%)。发现脑病持续时间延长,长达173天。YESCARTA出现失语症、白质脑病、构音障碍、嗜睡和癫痫等严重不良事件。在接受YESCARTA治疗的患者中,出现了脑水肿和脑病(包括迟发性脑病)的致死性和严重病例。阿基仑赛神经毒性的处理方式1、1级神经毒性(1)并发细胞因子释放综合征(CRS):按照规定服用妥昔单抗,以治疗1级CRS。此外,静脉注射一剂地塞米松10 mg。如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg,考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。(2)无并发CRS:静脉注射一剂地塞米松10 mg。如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg。2、2级神经毒性(1)并发CRS:按规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。此外,每天四次静脉注射地塞米松10 mg。如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量,如果没有改善,在适当的级别以下管理。考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。(2)无并发CRS:每日四次,每次10 mg,静脉注射地塞米松。如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量。如果没有改善,在适当的级别以下管理。3、3级神经毒性(1)并发CRS:按照规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。此外,每日一次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。如果没有改善,管理为4级。考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。(2)无并发CRS:甲基强的松龙1000 mg静脉注射,每日一次。如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。如果没有改善,管理为4级。4、4级神经毒性(1)并发CRS:按照规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。此外,每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗,考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。(2)无并发CRS:每日两次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。相关热文推荐:阿基仑赛(Yescarta)注射液用法用量及制备管理流程?
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2023-11-28 15:05
阿基仑赛(Yescarta)注射液用法用量及制备管理流程?
阿基仑赛(Yescarta)注射液的目标剂量为每千克体重2×106个CAR阳性活T细胞,最多2×108个CAR阳性活T细胞,在药品制备以及管理方面上,患者需要格外注意。关于阿基仑赛阿基仑赛(Yescarta)于2018年8月23日被批准用于成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)的三线或以上治疗。2023年6月,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准复星凯特生物技术有限公司申报的阿基仑赛注射液上市。阿基仑赛注射液用法用量每个YESCARTA单次输液袋中含有约68 mL的嵌合抗原受体(CAR)阳性T细胞悬液。目标剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞,最多2 × 10^8个CAR阳性活T细胞。患者准备接受Yescarta输注前开始淋巴耗竭治疗方案前,确认YESCARTA的可用性。1、预处理在输注YESCARTA前第五、第四和第三天,静脉注射环磷酰胺500 mg/m2和氟达拉滨30 mg/m2,进行淋巴耗竭化疗。2、术前用药法(1)在YESCARTA输注前约1小时,静脉注射对乙酰氨基酚650 mg PO和苯海拉明12.5 mg或PO。(2)在权衡潜在益处和风险后,考虑在患者中使用预防性皮质类固醇。阿基仑赛药品制备1、协调YESCARTA解冻和输注的时间。提前确认输注时间,并调整YESCARTA解冻的开始时间,以便在患者准备好时可用于输注。2、确认患者身份:在制备YESCARTA前,将患者身份与YESCARTA盒上的患者识别码进行匹配。3、如果患者特异性标签上的信息与预期患者不匹配,请勿从药盒中取出YESCARTA产品袋。4、确认患者身份后,从药盒中取出YESCARTA产品袋,并检查药盒标签上的患者信息与袋标签是否匹配。5、解冻前,检查产品袋是否存在任何破坏容器完整性的情况,如破损或裂缝。如果袋子受损,请遵循当地指南。根据当地指南,将输液袋放入第二个无菌袋中。6、使用水浴或干法解冻方法在约37°C下解冻YESCARTA,直至输液袋中没有可见的冰。轻轻混合袋中的内容物,以分散成块的细胞物质。如果仍有可见的细胞团块,继续轻轻混合袋中的内容物。小块的细胞物质应通过温和的手动混合来分散。输注前,不要在新介质中清洗、降速和/或重新悬浮YESCARTA。7、解冻后,YESCARTA可在室温(20°C至25°C)下储存3小时。监测1、在经认证的医疗机构服用YESCARTA。2、输注后,在认证的医疗机构至少每天监测患者7天,以了解CRS的体征和症状以及神经毒性。3、患者在输液后保持在认证医疗机构附近至少4周。热文推荐:吉瑞替尼(Gilteritinib)的作用用法,剂量调整以及禁忌?
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2023-11-28 14:59
阿基仑赛适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,价格
适应症 阿基仑赛是一种针对CD19的遗传修饰自体T细胞免疫疗法,适用于治疗以下疾病。 1、大B细胞淋巴瘤 (1)对一线化学免疫治疗难治或在一线化学免疫治疗12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤患者。 (2)接受两种或两种以上全身治疗后复发或难治的成人大B细胞淋巴瘤患者,包括未另外说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 使用限制:YESCARTA不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。 2、滤泡性淋巴瘤 成人复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者接受两种或两种以上全身治疗后的治疗。 功效与作用 阿基仑赛是一种针对CD19的遗传修饰自体T细胞免疫疗法,可与表达CD19的癌细胞和正常B细胞结合。 研究表明,在抗CD19 CAR T细胞与表达CD19的靶细胞、CD28和CD3-ζ共刺激结构域激活下游信号级联,导致T细胞激活、增殖、获得效应子功能以及分泌炎性细胞因子和趋化因子。这一系列事件导致CD19表达细胞被杀死。 用法用量 每个阿基仑赛单次输液袋中含有约68 mL的嵌合抗原受体(CAR)阳性T细胞悬液。目标剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞,最多2×10^8个CAR阳性活T细胞。 副作用 1、胃肠疾病:腹泻、恶心、腹痛、便秘、呕吐、口干。 2、全身疾病:发烧、疲劳、发冷、水肿。 3、感染和寄生虫病:病毒感染、细菌感染、真菌感染。 4、代谢和营养障碍疾病:食欲减退。 5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛、运动功能障碍。 6、神经系统疾病:脑病、头痛、颤动、头晕、失语症、周围神经病。 7、精神疾病:失眠、谵妄。 8、呼吸、胸部和纵隔疾病:咳嗽。 9、皮肤和皮下组织疾病:皮疹。 10、血管疾病:低血压。 副作用处理措施 1、发烧:保持室内空气流通,避免过度拥挤或闷热的环境,穿着适当的衣物,避免过多或过厚。补充足够的水分,避免脱水,同时可以使用物理降温方法,如湿毛巾敷在前额或颈部、贴退热贴等。 2、疲劳:保持充足的睡眠时间,确保每晚7-8小时的高质量睡眠保持规律的作息时间,避免熬夜。 3、水肿:抬高水肿部位,以减轻液体积聚,避免长时间站立或坐着。适当限制盐摄入,减少水分滞留,穿宽松的衣物以减轻对水肿部位的压力。 4、皮疹:避免触摸、刮擦皮疹部位,以免感染,保持皮疹部位清洁、干燥,避免使用刺激性强的洗涤剂。 5、低血压:低血压可能会导致头晕、乏力等症状,同时保持良好的作息规律,避免长时间站立或坐着,避免过度劳累和精神紧张。 6、头晕:保持安静、避免剧烈活动,可以坐下或躺下,避免站立。 注意事项 1、超敏反应:监测输注过程中的超敏反应。 2、严重感染:监测患者感染的体征和症状。 3、血细胞减少症延长:阿基仑赛输注后数周内,患者可能出现3级或以上血细胞减少症,应注意监测全血细胞计数。 4、低γ球蛋白血症:监测并提供替代治疗。 5、继发性恶性肿瘤:如果使用阿基仑赛治疗后出现继发性恶性肿瘤,应及时告知医生。 6、对驾驶和使用机器能力的影响:建议患者在接受阿基仑赛治疗后至少8周内不要驾驶或从事危险职业或活动,例如操作重型或潜在危险的机器。 价格 阿基仑赛的价格比较昂贵,据了解,阿基仑赛的目前参考价格是1200000元,价格比较昂贵。 疗效 在ZUMA-1 II期(中研究中评价阿基仑赛的益处,在15.1个月的中位随访期内,每次中央审查的总体缓解率为66%,在意向治疗人群中完全缓解率为47%。 管理 1、阿基仑赛仅供自体使用。 2、请勿使用去白细胞过滤器。 3、在输注阿基仑赛时建议使用中心静脉通路。 4、确认患者身份与阿基仑赛产品袋上的患者识别码匹配。 5、输注前用生理盐水灌注导管。 6、通过重力或蠕动泵在30分钟内将阿基仑赛袋中的所有内容物注入,阿基仑赛在室温下解冻后最长可稳定3小时。 7、在阿基仑赛输注过程中轻轻搅动产品袋,以防止细胞结块。 8、输注完产品袋的全部内容物后,以相同的输注速率用生理盐水冲洗导管,以确保输送完所有产品。 相关热文推荐:莫格利珠单抗的用药副作用和处理措施?
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2023-11-14 16:36
最新药讯
口服美替拉酮多久见效正常
导读:美替拉酮起效迅速,但通常口服2-4周左右见效。美替拉酮是一种可逆的类固醇11-β-羟化酶抑制剂,可用于诊断肾上腺皮质功能不全,偶尔也用于治疗库兴氏症候群。但由于每个患者的病情严重不同、个人体质不同、对药物的反应不同等,因此药物具体起效时间也有所差异。美替拉酮药物介绍美替拉酮是一种用于治疗某些内分泌疾病的药物,尤其是用于治疗库欣综合征。库欣综合征是一种由于体内皮质醇水平过高而引起的一系列症状和体征的疾病。美替拉酮通过抑制皮质醇的合成,帮助降低体内皮质醇水平。起效时间美替拉酮通过抑制11β-和18β-羟化酶活性来抑制皮质醇合成。美替拉酮起效迅速,可在首次给药后数小时内降低皮质醇。停止皮质醇产生所需的剂量因患者而异,有效剂量范围为每天500毫克至6克。在临床实践中,美替拉酮的见效时间因人而异,但通常在开始治疗的2-4周内可以看到一些改善。但这种药物的疗效评估需要通过血液测试来确定,医生会监测患者的皮质醇水平和其他相关生化指标,以评估药物的疗效。用法用量美替拉酮的推荐剂量为成人一次200mg,口服,一日2次,但也可以根据患者的具体病情调整剂量,有时剂量可增至一次1g,一日4次。此外,美替拉酮也可通过静脉注射给药,一次250-500mg,一日2-3次。注意事项在使用美替拉酮的过程中,患者应定期进行血液检测,以监测皮质醇水平和其他相关指标。此外,患者应遵循医生的指导,不要自行调整药物剂量或停止用药。如果出现任何不良反应,应及时咨询医生。同时在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,以便医生可以根据患者的反应和病情变化,及时调整治疗方案。
已帮助人数3人
2024-04-24 09:14
阿普斯特在治疗银屑病中的疗效与安全性
导读:阿普斯特在治疗银屑病方面显示出较好的疗效,能够改善银屑病患者的多种症状,并具有较高的安全性和依从性。阿普斯特为银屑病患者提供了一个有效的治疗方案,但是患者在选择使用阿普斯特时应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。适应症阿普斯特(Apremilast)属于一类称为磷酸二酯酶抑制剂的药物,它的作用是阻止体内某些引起炎症的天然物质的作用,主要用于治疗以下疾病:1、银屑病关节炎:阿普斯特可用于治疗银屑病关节炎,银屑病关节炎是一种导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的疾病。2、银屑病:阿普斯特可用于治疗可能受益于药物或光疗(一种涉及将皮肤暴露在紫外线下的治疗)的人的中度至重度斑块状银屑病(身体某些部位形成红色鳞状斑块的皮肤病)。3、口腔溃疡:阿普斯特还可用于治疗白塞氏综合征(一种导致体内血管肿胀的疾病)患者的口腔溃疡。有效性在两项III期随机对照试验中,阿普斯特治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。在ESTEEM 1研究中,连续接受阿普斯特治疗52周的患者,PASI评分在第32-52周较基线改善了81%-88%,并且61%在第52周时达到PASI 75。安全性阿普斯特的安全性数据良好,3年长期随访结果显示,未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应,常见的不良反应包括腹泻与恶心等,大部分为轻中度,且多可于2-4周内缓解。注意事项一旦开始服用阿普斯特治疗,应监测患者是否出现不良胃肠道表现,如严重腹泻、恶心或呕吐。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐,应提示减少剂量或中断治疗。有潜在精神病史并接受阿普斯特治疗的患者应定期进行密切监测,因为治疗可能会增加抑郁和自杀行为的风险。接受阿普斯特治疗的患者还应定期监测体重,因为体重可能会显著减轻,需要减少剂量或中断治疗。
已帮助人数13人
2024-04-23 17:42
卡瑞利珠单抗使用指南和医保范围详解
导读:卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡,Camrelizumab for Injection)是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,是一种免疫检查抑制剂,也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗:200mg/次,每3周1次。2、晚期肝细胞癌:3mg/kg,每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌(单药)、经典型霍奇金淋巴瘤:200mg/次,每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者,这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者,至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC),包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌,包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗,以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌,包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗,以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)特异性结合,从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力,进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用:卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子,解除其对T细胞活性的抑制,从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散,并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实,卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期:卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷,减少肿瘤转移和复发的风险,从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量:卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状,提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用:对于接受化疗的患者,卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状,有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效,为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时,需要综合考虑患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的治疗方案。
已帮助人数7人
2024-04-23 17:34
格菲妥单抗的功效与作用
导读:格菲妥单抗是一种双特异性单克隆抗体,用于治疗大B细胞淋巴瘤。它是一种双特异性 CD20导向的CD3 T细胞接合剂,其主要功效与作用在于通过特异性结合两种不同抗原,介导T细胞对肿瘤细胞的定向杀伤,用于治疗特定类型的恶性肿瘤。格菲妥单抗适应症格菲妥单抗适用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。具体来说,它适用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤或大B细胞淋巴瘤的成人,这些患者之前接受过至少两种无效或不再有效的治疗。功效一项Ib期研究评估了R-CHOP方案中包含格菲妥单抗对新诊断、未经治疗的 DLBCL患者的作用。总共有56名患者入组。患者的中位年龄为68岁(21岁至84岁),其中96.4%患有晚期B细胞淋巴瘤。在46名可评估的患者中,总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率分别为93.5%和76.1%。作用机制格菲妥单抗是一种全长双特异性单克隆抗体,是一种CD20xCD3T细胞接合双特异性抗体,能够将T细胞招募到肿瘤细胞中,分别对B细胞和T细胞上的CD20和CD3表面抗原具有亲和力。它具有2:1构型,具有针对CD20的二价性和针对CD3的单价性,并通过将T细胞直接募集到癌性B细胞的表面来发挥作用。广谱抗肿瘤活性由于格菲妥单抗直接利用患者自身的T细胞来攻击肿瘤,理论上它可以跨越肿瘤异质性,对表达CD20的多种B细胞恶性肿瘤产生治疗效果。在临床研究中,格菲妥单抗已显示出对包括DLBCL、FL在内的多种B细胞恶性肿瘤的治疗潜力,特别是对于传统治疗无效或复发的病例。除了直接介导T细胞杀伤外,格菲妥单抗还可能通过激活和招募更多的免疫细胞至肿瘤微环境,促进抗肿瘤免疫反应的整体增强,从而产生更广泛的抗癌效应。
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2024-04-23 17:01
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