爱泌罗(Elmiron)治疗期间需要注意哪些事项?

截至2024年2月，戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)并没有在中国上市，患者如果想要购买，可以自己前往国外，也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解，间质性膀胱炎药物爱泌罗Elmiron的规格为100ngx100片，参考价格区间在1725~1850元之间。关于戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)戊糖多硫酸钠胶囊是一种用于治疗间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛的药物。它是1996年美国FDA批准的第一个用于治疗间质性膀胱炎疼痛及不适的口服用药。此外，戊糖多硫酸钠胶囊也可以用于治疗间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎引起的耻骨上区疼痛，或单纯的慢性前列腺炎综合征引起的耻骨上区疼痛。更多关于戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的资讯可以参考：戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果？该文详细介绍了爱泌罗的治疗效果。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的作用1、结构和作用：爱泌罗是一种肝素样多糖物质，其结构类似于膀胱粘膜中的GAG（糖胺聚糖）。它可以粘附在膀胱壁的粘膜上，作为缓冲液来控制细胞的通透性，从而保护膀胱壁免受细菌和刺激性物质的侵害。2、膀胱问题治疗：爱泌罗被用于治疗膀胱炎症和其他相关膀胱问题。它能够恢复和修复膀胱上皮结构，从而减轻炎症和疼痛，并改善膀胱功能。3、关节炎治疗：爱泌罗也被证明对关节炎治疗非常有效。它可以抑制金属蛋白酶和粒细胞弹性蛋白酶活性，减弱白细胞产生细胞因子和前列腺素的能力。此外，爱泌罗还能改善骨关节炎软骨下的血液循环，保护软骨。4、个体差异和适应症：爱泌罗作为药物，其具体的治疗效果和适应症需要根据患者的具体情况和医生的指导来确定。在使用爱泌罗时，应遵循医生的建议和剂量指导，并定期进行复诊和监测。请注意，以上信息仅供参考，具体的使用和疗效还需在医生的指导下进行。如果有使用爱泌罗的需要或疑问，请咨询专业医生以获取准确的建议和信息。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的价格据了解，间质性膀胱炎药物爱泌罗Elmiron的规格为100ngx100片，参考价格区间在1725~1850元之间。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)如何购买1、自己出国购买戊聚糖多硫酸钠（爱泌罗）目前并未在国内市场上市，因此，患者可能需要亲自出国购买。这需要一些准备工作和注意事项，包括以下几点：（1）了解目标国家的法律和规定：在出国前，患者需要了解目标国家是否允许个人购买此类药物，并了解相关的海关和进口规定。（2）寻找可靠的供应渠道：在目标国家寻找可靠的药店或医疗机构，确保能够购买到正规的戊聚糖多硫酸钠药物。（3）进行合法的购买和携带：确保购买的药物是合法的，并遵守目标国家的海关和进口规定，以免出现问题。2、寻找海外医疗服务机构帮助购买另一种购买戊聚糖多硫酸钠的方式是寻找海外医疗服务机构的帮助。这些机构通常具有专业的药物采购渠道和国际物流经验，能够帮助患者从海外购买到合法且正规的药物。以下是寻找海外医疗服务机构购买戊聚糖多硫酸钠的一些优点：（1）专业性：海外医疗服务机构通常拥有专业团队，熟悉国际药物采购和运输流程，能够提供专业的指导和服务。（2）合法性和品质保证：这些机构通常与国际知名药厂和供应商合作，确保所购买的药物是合法的，并且具备高品质和有效性。（3）海关和物流处理：海外医疗服务机构可以处理相关的海关手续和物流事宜，确保药物能够安全快速地送达患者手中。热文推荐：贝伐珠单抗医保报销的条件有哪些？

间质性膀胱炎目前各国发病率均较高，而其中女性患者居多,数据显示,全球该病发生率女性中约为(52~500)/10万,而男性发病呈上升趋势,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)主要用于治疗间质性膀胱炎引起之膀胱疼痛（1996美国FDA批准第一个合法的专治IC的疼痛及不舒适的口服用药。)，或间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎耻骨上区疼痛，或单纯的慢性前列腺炎综合征耻骨上区疼痛。但在使用戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)后，出现视网膜色素改变怎么办？ 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)出现视网膜色素改变 长期使用戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)会出现视网膜色素改变。尽管这些病例大多发生在使用3年或更长时间后，但已观察到使用时间较短的病例。虽然病因尚不清楚，但累积剂量似乎是一个风险因素。报告病例中的症状包括阅读困难、对低光环境或光环境降低的缓慢调整和视力模糊。 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)处理方法 在开始戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗前，应获得所有患者的详细眼科病史。如果有遗传性模式营养不良家族史，应考虑基因检测。对于既存眼科疾病的患者，建议在开始治疗前进行全面的基线视网膜检查（包括彩色眼底镜照相、眼相干断层扫描 (OCT) 和自发荧光成像）。建议所有患者在开始治疗后6个月内进行基线视网膜检查（包括 OCT 和自发荧光成像），并在继续治疗期间定期进行。如果视网膜发生色素变化，则应重新评价继续治疗的风险和获益，因为这些变化可能是不可逆的。考虑到即使在停止治疗后视网膜和视力变化也可能进展，应继续进行随访视网膜检查。 热文推荐：塞尔帕替尼治疗甲状腺癌的效果如何？

间质性膀胱炎(IC)是一类以尿频、尿急﹑膀胱或盆腔以及会阴区疼痛为主要临床表现的综合征。同时可伴有膀胱充盈时疼痛加重以及排空尿液后疼痛症状好转的情况。硫酸戊聚糖钠（Elmiron）是目前为止美国FDA批准用于治疗间质性膀胱炎的唯一口服药物，戊聚糖多硫酸钠能修补受损的，薄的，或是“漏洞的”膀胱表面。这些表面（氨基葡萄聚醴或是GAG层)是由一层黏膜所组成，能保护膀胱壁免被尿液的细菌和腐蚀物感染，那么，戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)不良反应都有什么？ 在临床试验中共评价了2627例平均年龄为47岁的患者（2343例女性，262例男性，22例不详）的ELMIRON ® [范围为18-88岁，581例 (22%) 超过60岁]。在2627例患者中，128例患者参加3个月试验，其余2499例患者参加长期、非盲试验。 6/2627(0.2%) 例接受药物治疗3-75个月的患者发生死亡。死亡似乎与其他并发疾病或程序相关，但1例死因不明的患者除外。 33/2627例 (1.3%) 患者发生严重不良事件。2例患者出现重度腹痛或腹泻和脱水，需要住院治疗。因为没有同时评价间质性膀胱炎患者的对照组，所以难以确定哪些事件与ELMIRON 有关，哪些事件与并发疾病、药物或其他因素有关。 ELMIRON ®100 mg每日3次给药持续3个月的安慰剂对照临床试验中的不良经验 在2499例接受ELMIRON ®治疗的间质性膀胱炎患者的非盲临床试验中报告了下述不良事件。在最初的2499例患者中，1192例 (48%) 接受ELMIRON ®治疗3个月；892例 (36%) 接受ELMIRON ®治疗6个月；598例 (24%) 接受ELMIRON ®治疗1年，355例 (14%) 接受ELMIRON ®治疗2年，145例 (6%) 治疗4年。 频率 (1-4%)：脱发 (4%)、腹泻 (4%)、恶心 (4%)、头痛 (3%)、皮疹 (3%)，消化不良 (2%)、腹痛 (2%)、肝功能异常 (1%)、头晕 (1%)。 频率 (≤1%)： 1、呕吐、口腔溃疡、结肠炎、食管炎、胃炎、胃肠胀气、便秘、厌食、牙龈出血。 2、贫血，瘀斑，增加凝血酶原时间，增加部分凝血活酶时间、白细胞减少、血小板减少。 3、过敏反应、光敏反应。呼吸系统：咽炎、鼻炎、鼻衄、呼吸困难。皮肤及附件：瘙痒、荨麻疹。 4、结膜炎、耳鸣、视神经炎、弱视、视网膜出血。 相关热文推荐：戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果？

间质性膀胱炎(IC),也称膀胱疼痛综合征(BPS)是一种以持续性疼痛为特征的综合征,与膀胱有关,伴有尿频或尿急，临床表现多种多样。基于人口研究表明,女性与男性的比例大约为5∶1,甚至较高,并且通常伴发睡眠功能障碍﹑焦虑﹑抑郁和性功能障碍,严重影响患者的生活质量。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)是一种结构类似肝素的半合成粘多糖,美国 FDA现已批准其供口服治疗间质性膀胱炎，那么，戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果如何？ 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果 在两项临床试验中评价了ELMIRON 用于缓解慢性间质性膀胱炎 (IC) 患者的疼痛。根据膀胱镜检查、细胞学检查和活检结果，所有患者均符合 NIH IC 定义。一项设盲、随机、安慰剂对照研究评价了151例患者（145例女性，5例男性，1例未知），平均年龄为44岁（范围18-81岁）。大约相同数量的患者接受安慰剂或ELMIRON 100 mg每日3次给药3个月。膀胱疼痛的临床改善是基于患者自己的评估。在这项研究中，28/74(38%) 接受ELMIRON 的患者和13/74(18%) 接受安慰剂的患者显示膀胱疼痛改善超过50%(p = 0.005)。 第二项临床试验（医生使用研究）是前瞻性设计的回顾性分析，包括2499例在不设盲的情况下接受ELMIRON 300 mg/天的患者。2499例患者中，女性2220例，男性254例，性别不详25例。患者平均年龄47岁，60岁以上占23%。到3个月时，1307例 (52%) 患者脱落或不符合分析条件，总体而言，1192例 (48%) 接受ELMIRON 治疗3个月；892例 (36%) 接受ELMIRON 治疗6个月；598例 (24%) 接受ELMIRON 治疗1年。 患者每3个月进行一次揭盲评价，评价患者对疼痛较基线总体变化的评级以及计算的“疼痛/不适”评分差异。基线时，最初2499例患者的疼痛/不适评分为重度或难以忍受 (60%)、中度 (33%) 和轻度或无 (7%)。患者疼痛改善程度见表1。 表1：开放标签医生使用研究中相对于基线的疼痛评分 (N = 2499) * 在3个月时，最初参与研究的722/2499例 (29%) 患者的疼痛评分改善了一个或两个类别。到6个月时，在继续服用ELMIRON ®的892例患者中，另外116/2499(5%) 例患者的疼痛评分改善。6个月后，报告首次出现疼痛缓解的患者百分比低于最初进入研究的患者的1.5%（见表2）。 表2：开放性医生使用研究中疼痛/不适新缓解*的患者人数 (%)(N = 2499) 相关热文推荐：戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)服用注意事项？