阿特利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗什么疾病？

联合用药治疗疾病

阿特利珠单抗(抗程序性死亡配体1 (PD-L1))和贝伐单抗(抗血管内皮生长因子(VEGF))联合治疗，已经成为不可切除肝细胞癌患者的新的治疗标准。

与单独使用阿特利珠单抗相比，联合用药的疗效改善与VEGF受体2 (KDR)、Tregs和髓样炎症信号的高表达相关。

用法用量

阿特利珠单抗与贝伐珠单抗联合用药

首先静脉输注阿替利珠单抗，推荐剂量为1200mg，然后静脉输注贝伐珠单抗15mg/kg，每3周给药一次。

阿特利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗肝癌的疗效研究

在一项全球性III期、随机、多中心、开放性研究中，在既往未接受过全身系统性治疗的局部晚期或转移性或不可切除的肝细胞癌患者中评

价阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合治疗的有效性和安全性。

共501例患者随机接受阿替利珠单抗1200mg和贝伐珠单抗15mg/kg静脉输注给药(n=336)，或者口服索拉非尼400mg，每日两次(n=165)。

经过8.6个月的中位随访，研究数据显示，与索拉非尼组相比，阿替利珠单抗+贝代珠单抗治疗组的OS和IRF根据 RECISTV1.1标准评估的PFS均显示出统计学显著的改善，经确认的客观缓解率(ORR)也观察到统计学显著的改善。

阿替利珠单抗+贝代珠单抗组6个月OS率为84.8%，索拉非尼组为72.2%。阿替利珠单抗+贝代珠单抗组中位PFS时间为6.8个月，索拉非尼组为4.3个月。IRF评估的DOR在阿替利珠单抗+贝代珠单抗组为87.6%，索拉非尼组为59.1%。

其他联合用药

1、阿替利珠单抗+纳米白蛋白结合型紫杉醇+卡铂一线治疗晚期鳞状NSCLC

联合治疗比单纯化疗的疾病进展与死亡风险降低了29%，一年的无进展生存期提高了一倍多。

2、阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗晚期非鳞状NSCLC：

以上四种药物联合可将疾病复发风险降低38%，在不同PD-L1表达水平的患者，都可观察到了患者的无进展生存期延长。

储存条件

需要在2℃-8℃的温度下避光储存，不可以冷冻或振摇。

总结

阿特利珠单抗联合贝伐珠单抗可以用于治疗肝癌，而且阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的联合治疗在肝癌的治疗中展现出显著的效果。

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