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美泊利单抗和奥马珠单抗的区别

作者
医学编辑李会
阅读量:292
2023-10-09 13:21

美泊利单抗和奥马珠单抗都可以用于哮喘,但两款药物还是有区别的。美泊利单抗和奥马珠单抗在适应症、用法用量、副作用和疗效方面都是有区别的。患者具体要用哪一款药物应根据实际病情在医生的指导下选择,不可盲目用药。

美泊利单抗的适应症

美泊利单抗用于治疗12岁以上成人3种嗜酸性粒细胞驱动的疾病:

高嗜酸性粒细胞综合征(HES)、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。

奥马珠单抗的适应症

奥马珠单抗适用于成人和青少年(12岁及以上)患者,用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后,仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘;适用于治疗确诊为IgE(免疫球蛋白E)介导的哮喘患者。

美泊利单抗

美泊利单抗的用法用量

美泊利单抗的推荐剂量为300mg通过SC注射,每4周一次,为3个独立的100毫克注射到上臂,大腿,或腹部。如果在同一部位进行超过1次注射,建议每次100mg注射至少间隔5cm(约2英寸)。

奥马珠单抗的用法用量

根据基线IgE(IU/mL,治疗开始前测定)和体重(kg),确定奥马珠单抗合适的给药剂量和给药频率。开始给药前,应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平,以确定给药剂量。根据测定结果,每次给药剂量为75 - 600 mg,按照需要分1 - 4次注射。奥马珠单抗最大推荐给药剂量为600 mg,每2周给药一次。

美泊利单抗的副作用

美泊利单抗的副作用常见的包括背部疼痛,虚弱(疲劳),头痛,注射部位反应(注射部位的灼热感、疼痛、肿胀、瘙痒、发红)。

奥马珠单抗的副作用

奥马珠单抗的副作用常见的包括注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、头痛、发热、上腹痛。

奥马珠单抗

美泊利单抗和奥马珠单抗的疗效

在 3 个中心开展了一项回顾性横断面观察研究,研究对象是接受奥马珠单抗或美泊利单抗治疗至少 16 周的重症哮喘患者。研究对象包括特应性(常年对过敏原敏感且总 IgE 水平为 30-1500 IU/mL)和嗜酸性粒细胞(入院时血液中嗜酸性粒细胞计数≥150 cells/μL;或前一年中嗜酸性粒细胞计数≥300 cells/μL)哮喘患者,这些患者适合使用这两种生物制剂。

比较了治疗后哮喘控制测试(ACT)评分、发作次数、1秒用力呼气容积(FEV1)和嗜酸性粒细胞计数的变化。根据嗜酸性粒细胞计数是否偏高(≥500 cells/µL vs <500 cells/µL),比较生物反应患者的比例。

研究共评估了181名患者的数据,在74名特异性和嗜酸性粒细胞重叠患者中,56人接受了奥马珠单抗治疗,18人接受了美泊利单抗治疗。在比较奥马珠单抗和美泊利单抗的疗效时,两者在减少发作和改善 ACT 方面没有差异。美泊利单抗治疗组患者嗜酸性粒细胞水平的下降幅度明显高于奥马珠单抗治疗组(46.3% vs 87.8%;P < .001)。美泊利单抗治疗对 FEV1 的改善更大,但差异不显著(215 毫升 vs 380 毫升;P = .053)。

研究表明,嗜酸性粒细胞计数高并不会影响两种生物条件下临床和肺活量测定的应答率。在特应性和嗜酸性粒细胞重叠的重症哮喘患者中,奥马珠单抗和美泊利单抗治疗的成功率相似。

相关热文推荐:美泊利单抗的临床试验效果怎么样

参考文献

Tepetam FM, Akyildiz AB, Özden Ş, Örcen C, Yakut T, Atik Ö. Comparison of omalizumab and mepolizumab treatment efficacy in patients with atopic and eosinophilic "Overlap" severe asthma: Biological agent preference in atopic-eosinophilic severe asthma. Medicine (Baltimore). 2023 May 5;102(18):e33660. doi: 10.1097/MD.0000000000033660. PMID: 37144999; PMCID: PMC10158900.

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美泊利单抗在国内哪里能买到?
美泊利单抗购买渠道美泊利单抗在国内能买到,在中国的购买方式主要包括:1、医院药房患者可以在医院的药房凭医生的处方购买美泊利单抗。2、合法在线药品销售平台一些合法的在线药品销售平台可能也会提供美泊利单抗的销售服务。购买时需要确保平台的合法性,并根据医生的处方进行购买。3、指定药房部分大型药房可能会有美泊利单抗的库存,患者可以直接前往购买。4、通过医保购买由于美泊利单抗已被纳入国家医保目录,符合条件的患者可以通过医保途径购买,享受医保报销。5、询问药品生产厂家如果患者没有医疗保险或者其他优惠,可以通过生产厂家了解美泊利单抗的价格并直接购买。6、海外医疗服务机构在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构机构,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,可以将药品邮寄到家,也能保证是正品,省去患者奔波购药的麻烦。美泊利单抗的购买注意事项购买美泊利单抗时,需要注意以下几点:1、处方要求:美泊利单抗是一种处方药,因此,购买前需要先咨询医生,确保您的病情和病史符合使用此药的条件。医生会根据您的具体情况开具处方。2、购买渠道选择:患者可以选择在医院药房、当地的药店或者在线药店购买。确保选择信誉良好、有资质的药店,以避免购买到假冒伪劣药品。3、药品信息核对:在购买时,仔细核对药品的包装、标签和说明书,确保药品的名称、规格、生产厂家等信息与处方一致。4、价格问题:美泊利单抗是一种生物制剂,价格可能较高。在购买时,可以向药店咨询价格,也可以了解是否有医保或其他优惠政策可以减轻经济负担。5、用药指导购买药品后,务必按照医生的指导和说明书上的用药说明正确使用。如有疑问,及时向医生或药师咨询。美泊利单抗在使用过程中可能会出现一些副作用,如头痛、发热、恶心、呕吐等。如果出现严重不适或过敏反应,应立即停药并就医。更多关于美泊利单抗注意事项的内容可以点击:美泊利单抗用药有什么需要注意的,这篇文章有详细的介绍。美泊利单抗的适应症美泊利单抗是一种抗 IL-5 IgG1 kappa 单克隆抗体,适用于:1、 6 岁及以上患有严重嗜酸细胞性哮喘的患者的附加维持治疗;2、 治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA) 的成年患者。3、 治疗 12 岁及以上患者的嗜酸性粒细胞增多综合征 (HES),这些患者的嗜酸性粒细胞增多症持续至少六个月且没有可识别的非血液学继发原因。4、 还适用于 18 岁以上且对鼻用皮质类固醇反应不足的慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 患者的附加维持治疗。总结美泊利单抗采用重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生。它具有 IL-5 拮抗剂 (IgG1 kappa) 的作用。使用美泊利单抗治疗多种嗜酸性粒细胞疾病可导致血液嗜酸性粒细胞显着持续减少、嗜酸性粒细胞活化减少以及 IL-5 循环水平升高。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:米托坦长期服用的副作用及处理措施是怎样的?
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2024-03-21 17:49
美泊利单抗常规用药是多长时间?
美泊利单抗常规用药是每4周一次。美泊利单抗是一种靶向白介素-5(IL-5)的单克隆抗体,通过阻断IL-5与其受体的结合,减少嗜酸性粒细胞的活性和数量,从而减轻哮喘症状和减少急性发作。在使用美泊利单抗期间,用法用量应遵循医生指导。美泊利单抗的适应症1、哮喘:美泊利单抗(Mepolizumab)注射液与其他药物一起使用,可预防某些 6 岁及以上儿童以及目前使用的哮喘药物无法控制哮喘的成人因哮喘引起的喘息、呼吸困难、胸闷和咳嗽。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:美泊利单抗注射液还可与其他药物一起用于治疗症状未得到控制的成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉,出现持续流鼻涕、鼻窦肿胀或鼻塞,伴或不伴嗅觉减弱或面部疼痛和压力。3、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎:是一种涉及哮喘、高水平白细胞和血管肿胀的疾病。4、嗜酸性粒细胞增多综合征:美泊利单抗注射液还用于治疗成人和 12 岁及以上儿童患有嗜酸性粒细胞增多综合征。美泊利单抗常规用法用量一、严重哮喘:1、成人和12岁及以上儿童:每4周一次皮下注射100mg。2、6-11岁儿童:每4周皮下注射40mg。3、6岁以下儿童:用途和剂量必须由医生决定。二、慢性鼻窦炎伴鼻息肉1、成人:每4周一次皮下注射100mg。2、儿童:用途和剂量必须由医生决定。三、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎1、成人:每4周皮下注射 300mg,如果在同一注射部位注射则注射 3 次,每次100mg,间隔5cm。2、儿童:用途和剂量必须由医生决定。四、高嗜酸性粒细胞综合征1、成人和12岁及以上儿童:每4周皮下注射300mg,如果在同一注射部位注射,则注射3次,每次 100mg,间隔5cm。2、12岁以下儿童:用途和剂量必须医生决定。美泊利单抗的疗效研究背景嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎是一种嗜酸性血管炎,美泊利单抗是一种抗白细胞介素-5单克隆抗体,可降低血液嗜酸性粒细胞计数,可能对治疗伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病有价值。研究方法在一项多中心、双盲、平行组、3期试验中,将患有复发性或难治性嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎的参与者随机分组,这些参与者接受了至少4周的治疗,并服用稳定的泼尼松龙或泼尼松剂量,接受300mg美泊利单抗或安慰剂,每4周皮下注射一次,加上标准护理,共52周。研究结果共有136名参与者进行了随机分组,其中68名参与者接受美泊利单抗治疗,68名参与者接受安慰剂治疗。与安慰剂组相比,美泊利单抗治疗组的累计缓解周数显著增加,分别有28%与3%的参与者累计缓解≥24周。美泊利单抗治疗组在第36周和第48周缓解的参与者百分比较高,为32%,安慰剂组为3%。美泊利单抗组中47%的参与者没有缓解,而安慰剂组中81%的参与者没有缓解。美泊利单抗组的年复发率为1.14,而安慰剂组为2.27。研究结论在伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病患者中,与安慰剂相比,美泊利单抗的缓解周数明显更长,缓解患者比例更高,因此可以减少糖皮质激素的使用。美泊利单抗的参考价格虽然美泊利单抗的疗效很好,但是其价格比较昂贵。据了解,美泊利单抗一盒的参考价格为大约在17790元-19000元之间。总结美泊利单抗治疗不同疾病的剂量有一定的区别,需要在医生的指导下明确具体的剂量,同时遵医嘱用药,不要行加量或者是减量用药。参考文献:Wechsler ME, Akuthota P, Jayne D, Khoury P, Klion A, Langford CA, Merkel PA, Moosig F, Specks U, Cid MC, Luqmani R, Brown J, Mallett S, Philipson R, Yancey SW, Steinfeld J, Weller PF, Gleich GJ; EGPA Mepolizumab Study Team. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017 May 18;376(20):1921-1932. doi: 10.1056/NEJMoa1702079. PMID: 28514601; PMCID: PMC5548295.相关热文推荐:洛莫司汀与其他化疗药物相比有何优势?
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2024-03-12 17:32
美泊利单抗(Mepolizumab)是什么药?
美泊利单抗(Mepolizumab)是一种白细胞介素5(IL-5)受体抑制剂,该药用于12岁及以上哮喘患者。美泊利单抗(Mepolizumab)是一种皮下注射用冻干粉,每瓶含100mg Mepolizumab。推荐剂量为每次100mg,四周一次。美泊利单抗(Mepolizumab)药物介绍美泊利单抗(Mepolizumab)为全人源化免疫球蛋白1单克隆抗体,可与白细胞介素-5(IL-5)靶向结合。英国葛兰素史克(Glaxosmithkline)公司于2014年3月12日宣布,其在研药物美泊利单抗(Mepolizumab)用于严重嗜酸粒细胞性哮喘的两项Ⅲ期临床试验取得满意结果。美泊利单抗(Mepolizumab)被批准用于治疗严重的嗜酸性粒细胞性哮喘、伴有多血管炎的嗜酸性粒细胞肉芽肿病和嗜酸性粒细胞增多综合征。此外,在伴有鼻息肉病的严重慢性鼻-鼻窦炎患者和伴有嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病患者中观察到了附加美泊利单(Mepolizumab)的疗效。功效与作用美泊利单抗(Mepolizumab)是一种人源化单克隆抗体,可结合并中和白细胞介素-5,白细胞介素-5是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。IL-5调节嗜酸粒细胞的生长、活化、存活,而美泊利单抗(Mepolizumab)能够与IL-5特异性结合,并抑制其活化,减少嗜酸性粒细胞的生成和存活。用法用量美泊利单抗(Mepolizumab)仅供皮下使用,不可静脉注射。1、重度哮喘:对于成人和12岁及以上青少年,推荐剂量为100mg,每月一次皮下注射。对于6-11岁儿童患者来说,推荐剂量为40mg,每月一次。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:建议剂量为100mg,每4周一次。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎:建议剂量为300mg,每4周一次。患者需要在腹部或者大腿、手臂等部位皮下注射3次单独的100mg注射液,每次注射至少间隔5cm。4、嗜酸性粒细胞增多综合征:推荐剂量为300mg,每4周一次。美泊利单抗(Mepolizumab)的治疗效果随机对照试验证明了抗白细胞介素-5单克隆抗体美泊利单抗(Mepolizumab)的疗效。关于它在日常临床实践中的真实影响的数据开始出现。评估了现实世界中为患者开出的美泊利单抗的有效性和安全性。方法:REALITI-A是一项全球性、前瞻性、观察性队列研究,从哮喘患者的常规医疗随访中收集数据。入选了新近接受严重哮喘美泊利单抗治疗的患者,这些患者在接受美泊利单抗治疗前有12个月的相关病史(回顾性收集)。对完成1年随访(截至2019年2月28日)的早期发起人的数据进行了初步分析。主要目的是比较美泊利珠单抗治疗前后临床显著恶化(需要口服皮质类固醇(OCS)和/或住院和/或急诊)的发生率;需要住院和/或急诊就诊的恶化和维持性OCS使用的改变是次要目标。报告了治疗相关的不良事件。结果:总共包括368名接受美泊利单抗治疗的患者。具有临床意义的恶化率降低了69%,从治疗前的每人每年4.63降至随访期间的每人每年1.43,需要住院或急诊的恶化率也降低了69%(从每人每年1.14降至0.27;减少77%)。在159名在治疗前有维持性OCS剂量数据的患者中,中位日剂量从10.0(治疗前)下降到随访第21-24周的5.0mg/天,并持续到第53-56周。没有报告新的安全性信号。结论:这些数据表明,美泊利单抗的有效性与真实世界环境下的临床试验结果一致,急性发作和每日维持OCS剂量显著减少。美泊利单抗(Mepolizumab)的副作用美泊利单抗(Mepolizumab)治疗过程中,最常见的不良反应有头痛、注射部位反应、背痛和疲乏、口咽疼痛和关节痛、腹痛、过敏性鼻炎、恶心等。副作用处理措施1、头痛:建议头痛患者注意休息,保持充足睡眠,避免情绪波动,若疼痛严重可遵医嘱使用止痛药物缓解。2、过敏性鼻炎:患者应避免接触过敏原,如动物皮毛等,过敏性鼻炎发作时,可使用抗组胺药物缓解症状。3、疲劳:建议患者治疗过程中注意休息,避免过度劳累,避免久站等,可适当运动,如散步等。4、注射部位反应:如果患者注射完美泊利单抗(Mepolizumab)后出现红肿、疼痛等症状,可要通过冰敷缓解症状。5、口咽疼痛:建议患者饮食清淡,避免进食辣椒、烧烤等辛辣刺激性食物,同时注意多饮水,避免进食过烫、过硬食物。相关热文推荐:泊马度胺(Pomalidomide)是免疫调节剂吗?
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2023-12-26 15:34
美泊利单抗的功效与作用及副作用?
美泊利单抗的功效与作用美泊利单抗是一种IL-5拮抗剂,美泊利单抗通过抑制IL-5信号传导,减少嗜酸性粒细胞的生成和存活,美泊利单抗在哮喘、CRSwNP、EGPA和 HES 中的作用机制尚未明确。美泊利单抗是一种用于治疗哮喘的生物制剂,通过靶向白细胞介素5(IL-5)来发挥作用。IL-5是一种在哮喘和过敏症状的发生和维持中起关键作用的细胞因子。美泊利单抗可以减少IL-5的活性,从而缓解哮喘症状。适应症1、重度哮喘的维持治疗。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎。4、嗜酸性粒细胞增多综合征。美泊利单抗治疗嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的疗效在一项多中心、双盲、平行分组、3期试验中,将136名患有复发性或难治性嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎的参与者随机分组,接受300mg美泊利珠单抗(n=68)或安慰剂(n=68),每4周皮下注射一次,加上标准护理,共52周。与安慰剂相比,美泊利珠单抗治疗显著增加了累计缓解周数,缓解率为8%,安慰剂组为3%,在第36周和第48周缓解的参与者的较高百分比。美泊利单抗组有47%的参与者没有出现缓解,而安慰剂组有81%的参与者没有出现缓解。美泊利单抗组的年复发率为1.14%,而安慰剂组为2.27%。在伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病患者中,与安慰剂相比,美泊利珠单抗导致明显更长的缓解周数和更高比例的缓解患者,可以减少糖皮质激素的使用。给药方式100mg剂量给药1、皮下给药最好使用配有一次性13mm针头的1mL聚丙烯注射器。2、临给药前取出1mL复溶的美泊利单抗进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液,以免导致药物起泡或沉淀。3、在上臂、大腿或腹部皮下给予1mL注射液,相当于100mg美泊利单抗。40mg剂量给药1、皮下给药最好使用配有一次性13mm针头的1mL聚丙烯注射器。2、临给药前取出0.4 mL复溶的美泊利单抗进行注射。3、在上臂、大腿或腹部皮下给予0.4 mL注射液,相当于40mg美泊利单抗。用药剂量1、重度哮喘成人和12岁及以上青少年的推荐剂量是100mg,每4周用药一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射。6-11岁儿童患者的推荐剂量为40mg,每4周一次。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉推荐剂量为100mg,每4周用药一次。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎推荐剂量为300mg,每4周用药一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射3次单独的100mg注射液。4、嗜酸性粒细胞增多综合征推荐剂量为300mg,每4周用药一次。副作用用药期间常见的副作用主要包括腹痛、头晕、恶心、呕吐、过敏性鼻炎、乏力、支气管炎、膀胱炎、呼吸困难、耳部感染、胃肠炎、下呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、鼻充血、鼻咽炎、咽炎、发热、皮疹、牙痛、病毒感染等。部分副作用的处理措施1、腹痛:注意腹部保暖,可以多喝热水,同时避免进食生冷的食物,必要时遵医嘱服用止痛药物,比如布洛芬等。2、头晕:注意休息,头晕工作时立即原地休息,不要突然变化体位,以免摔倒。3、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴等方式进行退热,也可服用退热药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。4、皮疹:注意个人卫生,报自持皮疹部位清洁、卫生,避免使用刺激性的洗浴产品或护肤品。5、恶心、呕吐:饮食以清淡、易消化为主,避免进食辛辣刺激性的食物。参考文献:Wechsler ME, Akuthota P, Jayne D, Khoury P, Klion A, Langford CA, Merkel PA, Moosig F, Specks U, Cid MC, Luqmani R, Brown J, Mallett S, Philipson R, Yancey SW, Steinfeld J, Weller PF, Gleich GJ; EGPA Mepolizumab Study Team. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017 May 18;376(20):1921-1932. doi: 10.1056/NEJMoa1702079. PMID: 28514601; PMCID: PMC5548295.相关热文推荐:伊布替尼用量,购药渠道,一个月费用?
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2023-12-13 17:01
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阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
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