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美泊利单抗的功效与作用及副作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:463
2023-12-13 17:01

美泊利单抗的功效与作用

美泊利单抗是一种IL-5拮抗剂,美泊利单抗通过抑制IL-5信号传导,减少嗜酸性粒细胞的生成和存活,美泊利单抗在哮喘、CRSwNP、EGPA和 HES 中的作用机制尚未明确。

美泊利单抗是一种用于治疗哮喘的生物制剂,通过靶向白细胞介素5(IL-5)来发挥作用。IL-5是一种在哮喘和过敏症状的发生和维持中起关键作用的细胞因子。美泊利单抗可以减少IL-5的活性,从而缓解哮喘症状。

适应症

1、重度哮喘的维持治疗。

2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗。

3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎。

4、嗜酸性粒细胞增多综合征。

美泊利单抗治疗嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的疗效

在一项多中心、双盲、平行分组、3期试验中,将136名患有复发性或难治性嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎的参与者随机分组,接受300mg美泊利珠单抗(n=68)或安慰剂(n=68),每4周皮下注射一次,加上标准护理,共52周。

与安慰剂相比,美泊利珠单抗治疗显著增加了累计缓解周数,缓解率为8%,安慰剂组为3%,在第36周和第48周缓解的参与者的较高百分比。美泊利单抗组有47%的参与者没有出现缓解,而安慰剂组有81%的参与者没有出现缓解。美泊利单抗组的年复发率为1.14%,而安慰剂组为2.27%。

在伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病患者中,与安慰剂相比,美泊利珠单抗导致明显更长的缓解周数和更高比例的缓解患者,可以减少糖皮质激素的使用。

美泊利单抗

给药方式

100mg剂量给药

1、皮下给药最好使用配有一次性13mm针头的1mL聚丙烯注射器。

2、临给药前取出1mL复溶的美泊利单抗进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液,以免导致药物起泡或沉淀。

3、在上臂、大腿或腹部皮下给予1mL注射液,相当于100mg美泊利单抗。

40mg剂量给药

1、皮下给药最好使用配有一次性13mm针头的1mL聚丙烯注射器。

2、临给药前取出0.4 mL复溶的美泊利单抗进行注射。

3、在上臂、大腿或腹部皮下给予0.4 mL注射液,相当于40mg美泊利单抗。

用药剂量

1、重度哮喘

成人和12岁及以上青少年的推荐剂量是100mg,每4周用药一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射。

6-11岁儿童患者的推荐剂量为40mg,每4周一次。

2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉

推荐剂量为100mg,每4周用药一次。

3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎

推荐剂量为300mg,每4周用药一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射3次单独的100mg注射液。

4、嗜酸性粒细胞增多综合征

推荐剂量为300mg,每4周用药一次。

美泊利单抗

副作用

用药期间常见的副作用主要包括腹痛、头晕、恶心、呕吐、过敏性鼻炎、乏力、支气管炎、膀胱炎、呼吸困难、耳部感染、胃肠炎、下呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、鼻充血、鼻咽炎、咽炎、发热、皮疹、牙痛、病毒感染等。

部分副作用的处理措施

1、腹痛:注意腹部保暖,可以多喝热水,同时避免进食生冷的食物,必要时遵医嘱服用止痛药物,比如布洛芬等。

2、头晕:注意休息,头晕工作时立即原地休息,不要突然变化体位,以免摔倒。

3、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴等方式进行退热,也可服用退热药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。

4、皮疹:注意个人卫生,报自持皮疹部位清洁、卫生,避免使用刺激性的洗浴产品或护肤品。

5、恶心、呕吐:饮食以清淡、易消化为主,避免进食辛辣刺激性的食物。

参考文献:

Wechsler ME, Akuthota P, Jayne D, Khoury P, Klion A, Langford CA, Merkel PA, Moosig F, Specks U, Cid MC, Luqmani R, Brown J, Mallett S, Philipson R, Yancey SW, Steinfeld J, Weller PF, Gleich GJ; EGPA Mepolizumab Study Team. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017 May 18;376(20):1921-1932. doi: 10.1056/NEJMoa1702079. PMID: 28514601; PMCID: PMC5548295.

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相关药讯
美泊利单抗在国内哪里能买到?
美泊利单抗购买渠道美泊利单抗在国内能买到,在中国的购买方式主要包括:1、医院药房患者可以在医院的药房凭医生的处方购买美泊利单抗。2、合法在线药品销售平台一些合法的在线药品销售平台可能也会提供美泊利单抗的销售服务。购买时需要确保平台的合法性,并根据医生的处方进行购买。3、指定药房部分大型药房可能会有美泊利单抗的库存,患者可以直接前往购买。4、通过医保购买由于美泊利单抗已被纳入国家医保目录,符合条件的患者可以通过医保途径购买,享受医保报销。5、询问药品生产厂家如果患者没有医疗保险或者其他优惠,可以通过生产厂家了解美泊利单抗的价格并直接购买。6、海外医疗服务机构在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构机构,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,可以将药品邮寄到家,也能保证是正品,省去患者奔波购药的麻烦。美泊利单抗的购买注意事项购买美泊利单抗时,需要注意以下几点:1、处方要求:美泊利单抗是一种处方药,因此,购买前需要先咨询医生,确保您的病情和病史符合使用此药的条件。医生会根据您的具体情况开具处方。2、购买渠道选择:患者可以选择在医院药房、当地的药店或者在线药店购买。确保选择信誉良好、有资质的药店,以避免购买到假冒伪劣药品。3、药品信息核对:在购买时,仔细核对药品的包装、标签和说明书,确保药品的名称、规格、生产厂家等信息与处方一致。4、价格问题:美泊利单抗是一种生物制剂,价格可能较高。在购买时,可以向药店咨询价格,也可以了解是否有医保或其他优惠政策可以减轻经济负担。5、用药指导购买药品后,务必按照医生的指导和说明书上的用药说明正确使用。如有疑问,及时向医生或药师咨询。美泊利单抗在使用过程中可能会出现一些副作用,如头痛、发热、恶心、呕吐等。如果出现严重不适或过敏反应,应立即停药并就医。更多关于美泊利单抗注意事项的内容可以点击:美泊利单抗用药有什么需要注意的,这篇文章有详细的介绍。美泊利单抗的适应症美泊利单抗是一种抗 IL-5 IgG1 kappa 单克隆抗体,适用于:1、 6 岁及以上患有严重嗜酸细胞性哮喘的患者的附加维持治疗;2、 治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA) 的成年患者。3、 治疗 12 岁及以上患者的嗜酸性粒细胞增多综合征 (HES),这些患者的嗜酸性粒细胞增多症持续至少六个月且没有可识别的非血液学继发原因。4、 还适用于 18 岁以上且对鼻用皮质类固醇反应不足的慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 患者的附加维持治疗。总结美泊利单抗采用重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生。它具有 IL-5 拮抗剂 (IgG1 kappa) 的作用。使用美泊利单抗治疗多种嗜酸性粒细胞疾病可导致血液嗜酸性粒细胞显着持续减少、嗜酸性粒细胞活化减少以及 IL-5 循环水平升高。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:米托坦长期服用的副作用及处理措施是怎样的?
已帮助人数96人
2024-03-21 17:49
美泊利单抗常规用药是多长时间?
美泊利单抗常规用药是每4周一次。美泊利单抗是一种靶向白介素-5(IL-5)的单克隆抗体,通过阻断IL-5与其受体的结合,减少嗜酸性粒细胞的活性和数量,从而减轻哮喘症状和减少急性发作。在使用美泊利单抗期间,用法用量应遵循医生指导。美泊利单抗的适应症1、哮喘:美泊利单抗(Mepolizumab)注射液与其他药物一起使用,可预防某些 6 岁及以上儿童以及目前使用的哮喘药物无法控制哮喘的成人因哮喘引起的喘息、呼吸困难、胸闷和咳嗽。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:美泊利单抗注射液还可与其他药物一起用于治疗症状未得到控制的成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉,出现持续流鼻涕、鼻窦肿胀或鼻塞,伴或不伴嗅觉减弱或面部疼痛和压力。3、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎:是一种涉及哮喘、高水平白细胞和血管肿胀的疾病。4、嗜酸性粒细胞增多综合征:美泊利单抗注射液还用于治疗成人和 12 岁及以上儿童患有嗜酸性粒细胞增多综合征。美泊利单抗常规用法用量一、严重哮喘:1、成人和12岁及以上儿童:每4周一次皮下注射100mg。2、6-11岁儿童:每4周皮下注射40mg。3、6岁以下儿童:用途和剂量必须由医生决定。二、慢性鼻窦炎伴鼻息肉1、成人:每4周一次皮下注射100mg。2、儿童:用途和剂量必须由医生决定。三、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎1、成人:每4周皮下注射 300mg,如果在同一注射部位注射则注射 3 次,每次100mg,间隔5cm。2、儿童:用途和剂量必须由医生决定。四、高嗜酸性粒细胞综合征1、成人和12岁及以上儿童:每4周皮下注射300mg,如果在同一注射部位注射,则注射3次,每次 100mg,间隔5cm。2、12岁以下儿童:用途和剂量必须医生决定。美泊利单抗的疗效研究背景嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎是一种嗜酸性血管炎,美泊利单抗是一种抗白细胞介素-5单克隆抗体,可降低血液嗜酸性粒细胞计数,可能对治疗伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病有价值。研究方法在一项多中心、双盲、平行组、3期试验中,将患有复发性或难治性嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎的参与者随机分组,这些参与者接受了至少4周的治疗,并服用稳定的泼尼松龙或泼尼松剂量,接受300mg美泊利单抗或安慰剂,每4周皮下注射一次,加上标准护理,共52周。研究结果共有136名参与者进行了随机分组,其中68名参与者接受美泊利单抗治疗,68名参与者接受安慰剂治疗。与安慰剂组相比,美泊利单抗治疗组的累计缓解周数显著增加,分别有28%与3%的参与者累计缓解≥24周。美泊利单抗治疗组在第36周和第48周缓解的参与者百分比较高,为32%,安慰剂组为3%。美泊利单抗组中47%的参与者没有缓解,而安慰剂组中81%的参与者没有缓解。美泊利单抗组的年复发率为1.14,而安慰剂组为2.27。研究结论在伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病患者中,与安慰剂相比,美泊利单抗的缓解周数明显更长,缓解患者比例更高,因此可以减少糖皮质激素的使用。美泊利单抗的参考价格虽然美泊利单抗的疗效很好,但是其价格比较昂贵。据了解,美泊利单抗一盒的参考价格为大约在17790元-19000元之间。总结美泊利单抗治疗不同疾病的剂量有一定的区别,需要在医生的指导下明确具体的剂量,同时遵医嘱用药,不要行加量或者是减量用药。参考文献:Wechsler ME, Akuthota P, Jayne D, Khoury P, Klion A, Langford CA, Merkel PA, Moosig F, Specks U, Cid MC, Luqmani R, Brown J, Mallett S, Philipson R, Yancey SW, Steinfeld J, Weller PF, Gleich GJ; EGPA Mepolizumab Study Team. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017 May 18;376(20):1921-1932. doi: 10.1056/NEJMoa1702079. PMID: 28514601; PMCID: PMC5548295.相关热文推荐:洛莫司汀与其他化疗药物相比有何优势?
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2024-03-12 17:32
美泊利单抗(Mepolizumab)是什么药?
美泊利单抗(Mepolizumab)是一种白细胞介素5(IL-5)受体抑制剂,该药用于12岁及以上哮喘患者。美泊利单抗(Mepolizumab)是一种皮下注射用冻干粉,每瓶含100mg Mepolizumab。推荐剂量为每次100mg,四周一次。美泊利单抗(Mepolizumab)药物介绍美泊利单抗(Mepolizumab)为全人源化免疫球蛋白1单克隆抗体,可与白细胞介素-5(IL-5)靶向结合。英国葛兰素史克(Glaxosmithkline)公司于2014年3月12日宣布,其在研药物美泊利单抗(Mepolizumab)用于严重嗜酸粒细胞性哮喘的两项Ⅲ期临床试验取得满意结果。美泊利单抗(Mepolizumab)被批准用于治疗严重的嗜酸性粒细胞性哮喘、伴有多血管炎的嗜酸性粒细胞肉芽肿病和嗜酸性粒细胞增多综合征。此外,在伴有鼻息肉病的严重慢性鼻-鼻窦炎患者和伴有嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病患者中观察到了附加美泊利单(Mepolizumab)的疗效。功效与作用美泊利单抗(Mepolizumab)是一种人源化单克隆抗体,可结合并中和白细胞介素-5,白细胞介素-5是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。IL-5调节嗜酸粒细胞的生长、活化、存活,而美泊利单抗(Mepolizumab)能够与IL-5特异性结合,并抑制其活化,减少嗜酸性粒细胞的生成和存活。用法用量美泊利单抗(Mepolizumab)仅供皮下使用,不可静脉注射。1、重度哮喘:对于成人和12岁及以上青少年,推荐剂量为100mg,每月一次皮下注射。对于6-11岁儿童患者来说,推荐剂量为40mg,每月一次。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:建议剂量为100mg,每4周一次。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎:建议剂量为300mg,每4周一次。患者需要在腹部或者大腿、手臂等部位皮下注射3次单独的100mg注射液,每次注射至少间隔5cm。4、嗜酸性粒细胞增多综合征:推荐剂量为300mg,每4周一次。美泊利单抗(Mepolizumab)的治疗效果随机对照试验证明了抗白细胞介素-5单克隆抗体美泊利单抗(Mepolizumab)的疗效。关于它在日常临床实践中的真实影响的数据开始出现。评估了现实世界中为患者开出的美泊利单抗的有效性和安全性。方法:REALITI-A是一项全球性、前瞻性、观察性队列研究,从哮喘患者的常规医疗随访中收集数据。入选了新近接受严重哮喘美泊利单抗治疗的患者,这些患者在接受美泊利单抗治疗前有12个月的相关病史(回顾性收集)。对完成1年随访(截至2019年2月28日)的早期发起人的数据进行了初步分析。主要目的是比较美泊利珠单抗治疗前后临床显著恶化(需要口服皮质类固醇(OCS)和/或住院和/或急诊)的发生率;需要住院和/或急诊就诊的恶化和维持性OCS使用的改变是次要目标。报告了治疗相关的不良事件。结果:总共包括368名接受美泊利单抗治疗的患者。具有临床意义的恶化率降低了69%,从治疗前的每人每年4.63降至随访期间的每人每年1.43,需要住院或急诊的恶化率也降低了69%(从每人每年1.14降至0.27;减少77%)。在159名在治疗前有维持性OCS剂量数据的患者中,中位日剂量从10.0(治疗前)下降到随访第21-24周的5.0mg/天,并持续到第53-56周。没有报告新的安全性信号。结论:这些数据表明,美泊利单抗的有效性与真实世界环境下的临床试验结果一致,急性发作和每日维持OCS剂量显著减少。美泊利单抗(Mepolizumab)的副作用美泊利单抗(Mepolizumab)治疗过程中,最常见的不良反应有头痛、注射部位反应、背痛和疲乏、口咽疼痛和关节痛、腹痛、过敏性鼻炎、恶心等。副作用处理措施1、头痛:建议头痛患者注意休息,保持充足睡眠,避免情绪波动,若疼痛严重可遵医嘱使用止痛药物缓解。2、过敏性鼻炎:患者应避免接触过敏原,如动物皮毛等,过敏性鼻炎发作时,可使用抗组胺药物缓解症状。3、疲劳:建议患者治疗过程中注意休息,避免过度劳累,避免久站等,可适当运动,如散步等。4、注射部位反应:如果患者注射完美泊利单抗(Mepolizumab)后出现红肿、疼痛等症状,可要通过冰敷缓解症状。5、口咽疼痛:建议患者饮食清淡,避免进食辣椒、烧烤等辛辣刺激性食物,同时注意多饮水,避免进食过烫、过硬食物。相关热文推荐:泊马度胺(Pomalidomide)是免疫调节剂吗?
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2023-12-26 15:34
美泊利单抗(Nucala)的适应证,药品制备以及用法用量?
美泊利单抗(Nucala)主要用于重度哮喘的维持治疗、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎以及嗜酸性粒细胞增多综合征,该药物针对不同的适应证有不同的用法用量,以下详细介绍一下美泊利单抗(Nucala)的适应证,药品制备以及用法用量。美泊利单抗(Nucala)的适应证1、NUCALA适用于伴有嗜酸性粒细胞表型的≥6岁成人和儿童重度哮喘患者的辅助维持治疗。使用限制:NUCALA 不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗:NUCALA 适用于18岁及以上对鼻用皮质类固醇疗效不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 成人患者的辅助维持治疗。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎:NUCALA 适用于治疗嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 的成人患者。4、嗜酸性粒细胞增多综合征:NUCALA 适用于治疗患有嗜酸性粒细胞增多综合征 (HES) 超过6个月且无可识别的非血液学继发性病因的12岁及以上成人和儿童患者。美泊利单抗(Nucala)的用法用量1、重度哮喘(1)成人和12岁及以上青少年:在上臂、大腿或腹部皮下注射100 mg,每4周一次。(2)6-11岁儿童患者:NUCALA 注射液在6-11岁儿科患者中的推荐剂量为40 mg,每4周一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射给药。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉NUCALA 的推荐剂量为100 mg,每4周一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射给药。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎NUCALA 的推荐剂量为300 mg,每4周一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射3次单独的 100 mg 注射液。每次 100 mg 注射至少间隔5 cm(约2英寸)。4、嗜酸性粒细胞增多综合征NUCALA 的推荐剂量为300 mg,每4周一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射3次单独的 100 mg 注射液。每次 100 mg 注射至少间隔5 cm(约2英寸)。美泊利单抗(Nucala)的药品制备1、复溶说明(1)用1.2 mL无菌注射用水 (USP) 复溶小瓶中的注射用NUCALA,最好使用2或 3 mL 注射器和21号针头。复溶溶液将含有浓度为 100 mg/mL 的美泊利单抗。不得与其他药物混合。(2)将无菌注射用水垂直直接流向冻干粉末的中心,冻干粉末可能呈块状。以15秒为间隔圆周运动轻轻涡旋小瓶10秒,直至粉末溶解。注:操作过程中请勿振摇复溶溶液,因为这可能导致产品起泡或沉淀。通常在加入无菌注射用水后 5 min 内完成复溶,但可能需要额外的时间。(3)如果使用机械复溶装置(涡旋器)复溶注射用NUCALA,以 450 rpm 转速涡旋不超过10 min。或者,以1,000 rpm转速旋转不超过 5 min 是可以接受的。(4)使用前目视检查复溶溶液是否存在不溶性微粒和澄清度。溶液应为澄清至乳白色、无色至淡黄色或淡褐色,基本上无微粒。但是,预期会出现小气泡,并且可接受。如果存在不溶性微粒如果溶液出现浑浊或乳白色,则不得给予该溶液。(5)如果复溶溶液不立即使用应储存在30°C(86°F) 以下,不得冷冻,且如果在复溶后8小时内未使用,则丢弃。2、100mg剂量给药(1)对于皮下给药,最好使用配有一次性21至27号x 0.5英寸 (13 mm) 针头的 1 mL 聚丙烯注射器。(2)临给药前,取出 1 mL 复溶 NUCALA 进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液,因为这可能导致产品起泡或沉淀。(3)在上臂、大腿或腹部皮下给予 1 mL 注射液(相当于 100 mg 美泊利单抗)。3、40 mg 剂量给药(1)对于皮下给药,最好使用配有一次性21至27号x 0.5英寸 (13 mm) 针头的 1 mL 聚丙烯注射器。(2)临给药前,取出0.4 mL复溶 NUCALA 进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液,因为这可能导致产品起泡或沉淀。(3)在上臂、大腿或腹部皮下给予0.4 mL注射液(相当于 40 mg 美泊利单抗)。每瓶注射用 NUCALA 应用于一名患者,任何剩余内容物均应丢弃。热文推荐:克唑替尼(Crizotinib)的正确用法用量及剂量调整?
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2023-11-30 17:17
最新药讯
降糖药物司美格鲁肽的治疗效果和禁忌症概述
导读:司美格鲁肽片剂作为一种GLP-1受体激动剂类药物,在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面显示出了显著的疗效。司美格鲁肽片剂还具有改善胰岛细胞功能的作用。这篇文章主要讲了司美格鲁肽片剂的治疗效果、不良反应及管理、禁忌症等内容。治疗效果1、体重减轻:司美格鲁肽能够通过激动GLP-1受体,促进胰岛β细胞释放胰岛素,减少胰高血糖素分泌,进而抑制食欲、增加饱腹感,达到减轻体重的目的。试验结果显示,口服司美格鲁肽50mg组在第68周时体重减轻程度显著优于安慰剂组,体重减轻了17.4%,且89.2%的患者达到了≥5%的体重减轻。2、血糖控制:司美格鲁肽能模拟天然肠促胰岛激素GLP-1的作用,刺激内源性GLP-1的分泌,从而降低餐后血糖水平。其活性成分能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,有助于改善胰岛细胞功能,提高机体对葡萄糖的敏感性和利用率。3、食欲抑制:本品可以模拟天然肠促胰岛素多肽GLP-1对下丘脑神经中枢的直接兴奋作用,抑制摄食中枢活动,从而起到抑制食欲的效果。4、脂肪分解:司美格鲁肽具有调节脂质代谢的功能,能够促进脂肪分解并抑制其合成,从而减少体内脂肪积累。不良反应及管理司美格鲁肽片剂也存在一些副作用,如低血糖、消化道不适、身体疲劳、过敏反应和睡眠障碍等。因此,在使用该药物时,需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用和禁忌证等问题。禁忌症1、对成分过敏者:对司美格鲁肽活性成分及磷酸氢二钠二水合物、盐酸、丙二醇、苯酚、氢氧化钠等辅料过敏者,应禁用司美格鲁肽。2、1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者:司美格鲁肽是Ⅱ型糖尿病用药,不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗,也不是胰岛素的替代品。3、甲状腺髓样癌病史或家族史者:甲状腺髓样癌患者使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺滤泡旁细胞肿瘤的发生率,因此有甲状腺髓样癌病史或家族史者不建议使用。4、胰腺炎患者:胰腺炎患者在急性发作期需要禁食,并且在使用司美格鲁肽时要禁止饮酒,因为酒精可能会刺激胰腺分泌胰液,加重胰腺的负担,影响疾病的恢复。5、2型多发性内分泌肿瘤综合征患者:这类患者使用司美格鲁肽后可能会有恶心、腹泻、低血糖等不良反应,对病情控制不利。6、妊娠期妇女:目前临床上缺少妊娠期使用司美格鲁肽的数据,孕妇使用司美格鲁肽可能会对胎儿有害,因此怀孕前应停止使用,发现怀孕后要立即停用。7、哺乳期妇女及18岁以下的未成年人:司美格鲁肽一般不适用于这两类人群,使用时需要慎重。司美格鲁肽片剂作为一种新型降糖药物,其治疗效果在多个方面得到了临床研究的支持,为2型糖尿病患者和需要体重管理的患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗效果还需根据患者的个体差异和医生的专业指导来确定。
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2024-05-20 14:34
肺癌药物帕博利珠单抗的作用功效和注意事项简介
导读:帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,其主要作用是阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而解除肿瘤对免疫系统的抑制,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击,黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部癌、尿路上皮癌、胃癌、经典霍奇金淋巴瘤以及微卫星高度不稳定性肿瘤等都可以用帕博利珠单抗这个药治疗。这篇文章主要讲了帕博利珠单抗的作用功效、注意事项等内容。作用功效1、靶向PD-1:PD-1是一种主要在激活的T细胞表面表达的蛋白,它通过与其配体PD-L1和PD-L2结合,向T细胞发送抑制信号,从而抑制T细胞的活化和增殖,减少对肿瘤细胞的攻击。2、阻断PD-1/PD-L1通路:帕博利珠单抗通过高亲和力结合PD-1,阻止PD-1与其配体PD-L1的相互作用,从而解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制作用。3、激活T细胞:通过阻断PD-1/PD-L1通路,帕博利珠单抗促进T细胞的活化,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。4、重建免疫系统监测及杀伤肿瘤细胞的能力:解除免疫抑制后,机体的免疫系统能够更有效地监测和杀伤肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。5、抗肿瘤活性:帕博利珠单抗在多种晚期恶性肿瘤中展现出了强大的抗肿瘤活性,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、晚期肾细胞癌、胃癌、宫颈癌等。注意事项1、不良反应的处理:如果发生4级或复发性3级不良反应,或虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕博利珠单抗。2、特殊人群用药:帕博利珠单抗在儿童人群(<18岁)中的安全性和有效性尚不明确。老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异,无需在这一人群中进行剂量调整。3、肾功能不全和肝功能不全:轻度或中度肾功能不全患者无需剂量调整。帕博利珠单抗尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。轻度肝功能受损患者无需剂量调整,尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无孕妇使用帕博利珠单抗的相关信息。妊娠期间使用帕博利珠单抗可能会对胎儿造成伤害,建议育龄妇女采取有效避孕措施。5、对驾驶和操作机器能力的影响:有帕博利珠单抗给药后出现眩晕和疲劳的报告,可能对驾驶和操作机器的能力有轻微影响。6、避免与某些药物合用:在使用帕博利珠单抗之前应避免使用全身性皮质类固醇或免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。帕博利珠单抗是一种重要的免疫治疗药物,具有显著的治疗效果和广泛的应用前景。但是,在使用时需要谨慎,并遵循专业医生的指导。
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2024-05-20 14:31
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数22人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
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