怎么配制美泊利单抗 注射用美泊利单抗（英文名称是NUCALA）应由医疗保健专业人员复溶和给药。根据临床实践，建议在生物制剂给药后监测患者。 复溶说明： 1.用1.2 mL无菌注射用水 (USP) 复溶小瓶中的注射用美泊利单抗，最好使用2或 3 mL 注射器和21号针头。复溶溶液将含有浓度为 100 mg/mL 的美泊利单抗。不得与其他药物混合。 2.将无菌注射用水垂直直接流向冻干粉末的中心，冻干粉末可能呈块状。以15秒为间隔圆周运动轻轻涡旋小瓶10秒，直至粉末溶解。 注：操作过程中请勿振摇复溶溶液，因为这可能导致产品起泡或沉淀。通常在加入无菌注射用水后 5 min 内完成复溶，但可能需要额外的时间。 3.如果使用机械复溶装置（涡旋器）复溶注射用美泊利单抗，以 450 rpm 转速涡旋不超过10 min。或者，以1,000 rpm转速旋转不超过 5 min 是可以接受的。 4.使用前目视检查复溶溶液是否存在不溶性微粒和澄清度。溶液应为澄清至乳白色、无色至淡黄色或淡褐色，基本上无微粒。但是，预期会出现小气泡，并且可接受。如果存在不溶性微粒，如果溶液出现浑浊或乳白色，则不得给予该溶液。 5.如果复溶溶液不立即使用： 储存在30°C(86°F) 以下，不得冷冻，且如果在复溶后8小时内未使用，则丢弃。 美泊利单抗作用功效 美泊利单抗治疗嗜酸粒细胞偏高的重症哮喘，以及哮喘合并肥胖、抑郁/焦虑的患者有一定优势。需特别注意的是美泊利珠单抗并不是一种治疗哮喘发作的救援药物，急性加重时仍需选择吸入药物治疗发作。美泊利珠单抗是一种全人源化单克隆抗体，特异性靶向白细胞介素5（IL-5）。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：盐酸纳呋拉啡副作用有哪些？

怎么正确使用配制好的美泊利单抗 美泊利单抗可以用于重度哮喘的维持治疗、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、1.4嗜酸性粒细胞增多综合征，主要有100mg和40mg规格的剂量，用药时需要区别开来。 100mg剂量给药 1.对于皮下给药，最好使用配有一次性21至27号x 0.5英寸 (13 mm) 针头的 1 mL 聚丙烯注射器。 2.临给药前，取出 1 mL 复溶美泊利单抗进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液，因为这可能导致产品起泡或沉淀。 3.在上臂、大腿或腹部皮下给予 1 mL 注射液（相当于 100 mg 美泊利单抗）。 40 mg 剂量给药 1.对于皮下给药，最好使用配有一次性21至27号x 0.5英寸 (13 mm) 针头的 1 mL 聚丙烯注射器。 2.临给药前，取出0.4 mL复溶美泊利单抗美泊利单抗进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液，因为这可能导致产品起泡或沉淀。 3.在上臂、大腿或腹部皮下给予0.4 mL注射液（相当于 40 mg 美泊利单抗）。 每瓶注射用美泊利单抗应用于一名患者，任何剩余内容物均应丢弃。 美泊利单抗是一种全人源化单克隆抗体，特异性靶向白细胞介素5（IL-5），于2015年11月获得FDA批准上市，是由葛兰素史克公司（GSK）研发生产的，是美国第一个获批用于CRSwNP（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）成人患者的抗IL-5生物制剂。美泊利单抗通过阻止IL-5与嗜酸性粒细胞表面的受体结合，减少血液嗜酸性粒细胞并将其维持在正常水平而起作用。 美泊利单抗注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至乳白色、无色至淡黄色至浅棕色溶液，用于皮下给药。每支单剂量预充式自动注射器可在 1 mL 溶液中递送 100 mg 美泊利单抗。每支单剂量预充式注射器可递送 100 mg 美泊利单抗的 1 mL 溶液或 40 mg 美泊利单抗的0.4 mL溶液。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：怎么配制美泊利单抗？

美泊利单抗预充式注射器怎么使用 美泊利单抗注射液预期在医疗保健提供者的指导下使用。 100 mg/mL 预充式自动注射器和 100 mg/mL 预充式注射器仅用于成人和12岁及以上青少年。在医疗保健提供者确定适当后，患者可自我注射或患者护理人员可皮下给予美泊利单抗注射液100 mg/mL。 40-mg/0.4-mL预充式注射器仅用于6-11岁儿童，必须由医疗保健提供者或患者护理人员给药。患者护理人员可在医疗保健提供者确定适当后，皮下给予美泊利单抗注射液40 mg/0.4 mL。 在使用前提供皮下注射技术以及 NUCALA 注射液制备和给药的适当培训 ： 1.从冰箱中取出预充式自动注射器或预充式注射器，注射前在室温下静置30 min（分钟）。请勿以任何其他方式加热美泊利单抗注射液。 2.给药前，目视检查预充式自动注射器或预充式注射器的窗口是否存在颗粒物或变色。美泊利单抗注射液应为澄清至乳白色、无色至淡黄色至浅棕色。如果产品出现变色、浑浊或颗粒物，请勿使用美泊利单抗注射液。如果跌落在硬表面上，请勿使用美泊利单抗预充式自动注射器或预充式注射器。 3.在大腿或腹部皮下注射给药，避开肚脐周围5 cm（约2英寸）。如果护理人员进行皮下注射，也可以使用上臂。 4.用于 EGPA（嗜酸性肉芽肿伴多血管炎） 和 HES （嗜酸性粒细胞增多综合征）时，确保每次皮下注射的注射部位至少相隔5 cm（约2英寸）。 5.请勿在皮肤触痛、青肿、发红或发硬的区域注射。 6.如果漏服一剂药物，应尽快给药。此后，患者可在常规给药日恢复给药。如果下一次给药已到期，则按计划给药。 美泊利单抗可通过阻止嗜酸性粒细胞成熟，减轻严重嗜酸性粒细胞性支气管哮喘（哮喘）患者病情的恶化。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：怎么正确使用配制好的美泊利单抗？

美泊利单抗在2015年年底被美国FDA批准用于治疗12岁及以上人群的重症嗜酸性粒细胞哮喘(SEA),随后于2019年9月将适用人群扩大至6～11岁儿童,且相继在全球多个国家用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)、高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。2021年11月,美泊利单抗在我国正式获批上市,适用于EGPA成人患者的附加治疗,而SEA、HES 、CRSwNP等适应证在我国仍处于临床前阶段。那么，美泊利珠单抗功效作用用途是什么？ 美泊利珠单抗的作用 美泊利单抗源自中国仓鼠的卵巢细胞,是首个针对白细胞介素5( IL-5)的人源化单克隆抗体，可特异性地结合人体IL-5,阻断IL-5的α链与嗜酸性粒细胞表面受体的特异性亚基结合,从而减少嗜酸性粒细胞介导的炎症反应。 美泊利珠单抗的功效 一项针对12~74岁具有反复发作的重度哮喘史并且有嗜酸粒细胞炎症证据患者的随机对照试验显示,不同剂量的美泊利珠单抗对重度嗜酸粒细胞性哮喘患者效果显著,与对照组相比可显著降低重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的哮喘恶化风险,恶化率降低39% ~52%。 一项针对135例重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的随机双盲临床试验证实,美泊利珠单抗能够降低32%患者的病情恶化率,改善52%患者的哮喘症状,美泊利珠单抗组皮质类固醇剂量减少的几率是安慰剂组的2.39倍,与安慰剂组不减少皮质类固醇剂量相比,美泊利珠单抗组皮质类固醇剂量可以减少50%。 相关热文推荐：奥曲肽是什么类别的药物？ https://www.1blv.com/newsDetail/120389.html

美泊利单抗是一种处方药，通过单剂量预充式自动注射器皮下注射，在自己尝试注射前需要接受如何准备和进行注射的培训。 以下说明提供了正确使用带黄色针套的预充式自动注射器所需的信息。在开始注射前，必须阅读并理解这些说明，然后仔细遵循，以便成功完成每个步骤。 美泊利单抗(Mepolizumab)的使用方法步骤 1、取出预充式自动注射器：从冰箱中取出纸箱，确保安全密封未破损，从纸箱中取出托盘，从托盘角剥下透明塑料盖。然后握住预充式自动注射器的中间，小心地将预充式自动注射器从托盘中取出。 2、使用前检查并等待：提前检查预充式自动注射器标签上的失效日期是否已过，然后观察检查窗里的药，正常的颜色应为透明至淡黄色至淡褐色、无浑浊或颗粒，使用前等待30分钟，不超过8小时。 3、选择注射部位：可以在大腿或腹部注射，也可以在上臂注射。如果需要注射1次以上才能完成给药，每个注射部位之间至少间隔2英寸。不可以在皮肤淤青、压痛、发红或变硬的部位注射，也不可以在肚脐2英寸范围内注射。 4、清洁注射部位：用肥皂和水洗手，然后用酒精棉签擦拭皮肤并晾干，清洁注射部位，不要再次触摸干净的注射部位，直至注射完成。 5、取下透明针头帽：从黄色针套上直接取下预充式自动注射器的透明针头帽，确保在取下透明针头帽后5分钟内注射。不要用手指按压黄色针套，可能会过早激活预充式自动注射器并导致针头损伤，也不要将透明针头帽放回预充式自动注射器上，可能会导致意外注射。 6、开始注射：握住预充式自动注射器，使检查窗口朝向自己，将预充式自动注射器直接放置在注射部位，黄色针套平铺在皮肤表面。开始注射时将自动注射器一直向下推，并保持自动注射器向下抵住皮肤，可使黄色针套滑入自动注射器中。听到第1次咔哒声说明注射已经开始。 7、完成注射：完成注射可能需要15秒，继续向下握住自动注射器，直至听到第2次咔哒声，塞子停止移动，检查窗口充满黄色指示器，听到第2次咔哒声后，继续握住并计数至5，然后将自动注射器从皮肤上抬起。 8、丢弃使用过的自动注射器：使用后立即将使用过的自动注射器和透明针头帽放入 FDA 批准的锐器处置容器中。 注射美泊利单抗的常见问题和回答 1、是否可以改变（轮换）预充式自动注射器的注射部位？ 回答：只要尚未开始按下可以改变（旋转）注射部位（大腿、腹部或上臂）或移动自动注射器，按下黄色针套后会立即开始注射。 2、为什么需要在取下透明针头帽后5min内注射？ 回答：可以防止药物在针头中干燥，可能会影响您接受的药物量。 美泊利单抗的用药剂量 1、重度哮喘：成人和12岁及以上青少年：推荐剂量为100mg，每4周用药一次，6-11岁儿童患者的推荐剂量为40 mg，每4周一次。 2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉：推荐剂量为100mg，每4周一次。 3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎：推荐剂量为300mg，每4周用药一次。 4、嗜酸性粒细胞增多综合征：推荐剂量为300mg，每4周一次。 在使用美泊利单抗时要谨遵医嘱，注意观察身体反应，必须注意其副作用，如有不适应立即向医生报告。 相关热文推荐：美泊利单抗的注意事项和不良反应？

美泊利单抗(Nucala)主要用于重度哮喘的维持治疗、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎以及嗜酸性粒细胞增多综合征，该药物针对不同的适应证有不同的用法用量，以下详细介绍一下美泊利单抗(Nucala)的适应证,药品制备以及用法用量。美泊利单抗(Nucala)的适应证1、NUCALA适用于伴有嗜酸性粒细胞表型的≥6岁成人和儿童重度哮喘患者的辅助维持治疗。使用限制：NUCALA 不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗：NUCALA 适用于18岁及以上对鼻用皮质类固醇疗效不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 成人患者的辅助维持治疗。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎：NUCALA 适用于治疗嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 的成人患者。4、嗜酸性粒细胞增多综合征：NUCALA 适用于治疗患有嗜酸性粒细胞增多综合征 (HES) 超过6个月且无可识别的非血液学继发性病因的12岁及以上成人和儿童患者。美泊利单抗(Nucala)的用法用量1、重度哮喘（1）成人和12岁及以上青少年：在上臂、大腿或腹部皮下注射100 mg，每4周一次。（2）6-11岁儿童患者：NUCALA 注射液在6-11岁儿科患者中的推荐剂量为40 mg，每4周一次，在上臂、大腿或腹部皮下注射给药。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉NUCALA 的推荐剂量为100 mg，每4周一次，在上臂、大腿或腹部皮下注射给药。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎NUCALA 的推荐剂量为300 mg，每4周一次，在上臂、大腿或腹部皮下注射3次单独的 100 mg 注射液。每次 100 mg 注射至少间隔5 cm（约2英寸）。4、嗜酸性粒细胞增多综合征NUCALA 的推荐剂量为300 mg，每4周一次，在上臂、大腿或腹部皮下注射3次单独的 100 mg 注射液。每次 100 mg 注射至少间隔5 cm（约2英寸）。美泊利单抗(Nucala)的药品制备1、复溶说明（1）用1.2 mL无菌注射用水 (USP) 复溶小瓶中的注射用NUCALA，最好使用2或 3 mL 注射器和21号针头。复溶溶液将含有浓度为 100 mg/mL 的美泊利单抗。不得与其他药物混合。（2）将无菌注射用水垂直直接流向冻干粉末的中心，冻干粉末可能呈块状。以15秒为间隔圆周运动轻轻涡旋小瓶10秒，直至粉末溶解。注：操作过程中请勿振摇复溶溶液，因为这可能导致产品起泡或沉淀。通常在加入无菌注射用水后 5 min 内完成复溶，但可能需要额外的时间。（3）如果使用机械复溶装置（涡旋器）复溶注射用NUCALA，以 450 rpm 转速涡旋不超过10 min。或者，以1,000 rpm转速旋转不超过 5 min 是可以接受的。（4）使用前目视检查复溶溶液是否存在不溶性微粒和澄清度。溶液应为澄清至乳白色、无色至淡黄色或淡褐色，基本上无微粒。但是，预期会出现小气泡，并且可接受。如果存在不溶性微粒如果溶液出现浑浊或乳白色，则不得给予该溶液。（5）如果复溶溶液不立即使用应储存在30°C(86°F) 以下，不得冷冻，且如果在复溶后8小时内未使用，则丢弃。2、100mg剂量给药（1）对于皮下给药，最好使用配有一次性21至27号x 0.5英寸 (13 mm) 针头的 1 mL 聚丙烯注射器。（2）临给药前，取出 1 mL 复溶 NUCALA 进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液，因为这可能导致产品起泡或沉淀。（3）在上臂、大腿或腹部皮下给予 1 mL 注射液（相当于 100 mg 美泊利单抗）。3、40 mg 剂量给药（1）对于皮下给药，最好使用配有一次性21至27号x 0.5英寸 (13 mm) 针头的 1 mL 聚丙烯注射器。（2）临给药前，取出0.4 mL复溶 NUCALA 进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液，因为这可能导致产品起泡或沉淀。（3）在上臂、大腿或腹部皮下给予0.4 mL注射液（相当于 40 mg 美泊利单抗）。每瓶注射用 NUCALA 应用于一名患者，任何剩余内容物均应丢弃。热文推荐：克唑替尼(Crizotinib)的正确用法用量及剂量调整？

美泊利单抗(Mepolizumab)是一种白细胞介素5（IL-5）受体抑制剂，该药用于12岁及以上哮喘患者。美泊利单抗(Mepolizumab)是一种皮下注射用冻干粉，每瓶含100mg Mepolizumab。推荐剂量为每次100mg，四周一次。美泊利单抗(Mepolizumab)药物介绍美泊利单抗(Mepolizumab)为全人源化免疫球蛋白1单克隆抗体，可与白细胞介素-5(IL-5)靶向结合。英国葛兰素史克(Glaxosmithkline)公司于2014年3月12日宣布，其在研药物美泊利单抗(Mepolizumab)用于严重嗜酸粒细胞性哮喘的两项Ⅲ期临床试验取得满意结果。美泊利单抗(Mepolizumab)被批准用于治疗严重的嗜酸性粒细胞性哮喘、伴有多血管炎的嗜酸性粒细胞肉芽肿病和嗜酸性粒细胞增多综合征。此外，在伴有鼻息肉病的严重慢性鼻-鼻窦炎患者和伴有嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病患者中观察到了附加美泊利单(Mepolizumab)的疗效。功效与作用美泊利单抗(Mepolizumab)是一种人源化单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素-5，白细胞介素-5是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。IL-5调节嗜酸粒细胞的生长、活化、存活，而美泊利单抗(Mepolizumab)能够与IL-5特异性结合，并抑制其活化，减少嗜酸性粒细胞的生成和存活。用法用量美泊利单抗(Mepolizumab)仅供皮下使用，不可静脉注射。1、重度哮喘：对于成人和12岁及以上青少年，推荐剂量为100mg，每月一次皮下注射。对于6-11岁儿童患者来说，推荐剂量为40mg，每月一次。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉：建议剂量为100mg，每4周一次。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎：建议剂量为300mg，每4周一次。患者需要在腹部或者大腿、手臂等部位皮下注射3次单独的100mg注射液，每次注射至少间隔5cm。4、嗜酸性粒细胞增多综合征：推荐剂量为300mg，每4周一次。美泊利单抗(Mepolizumab)的治疗效果随机对照试验证明了抗白细胞介素-5单克隆抗体美泊利单抗(Mepolizumab)的疗效。关于它在日常临床实践中的真实影响的数据开始出现。评估了现实世界中为患者开出的美泊利单抗的有效性和安全性。方法：REALITI-A是一项全球性、前瞻性、观察性队列研究，从哮喘患者的常规医疗随访中收集数据。入选了新近接受严重哮喘美泊利单抗治疗的患者，这些患者在接受美泊利单抗治疗前有12个月的相关病史(回顾性收集)。对完成1年随访(截至2019年2月28日)的早期发起人的数据进行了初步分析。主要目的是比较美泊利珠单抗治疗前后临床显著恶化(需要口服皮质类固醇(OCS)和/或住院和/或急诊)的发生率；需要住院和/或急诊就诊的恶化和维持性OCS使用的改变是次要目标。报告了治疗相关的不良事件。结果：总共包括368名接受美泊利单抗治疗的患者。具有临床意义的恶化率降低了69%，从治疗前的每人每年4.63降至随访期间的每人每年1.43，需要住院或急诊的恶化率也降低了69%(从每人每年1.14降至0.27；减少77%)。在159名在治疗前有维持性OCS剂量数据的患者中，中位日剂量从10.0(治疗前)下降到随访第21-24周的5.0mg/天，并持续到第53-56周。没有报告新的安全性信号。结论：这些数据表明，美泊利单抗的有效性与真实世界环境下的临床试验结果一致，急性发作和每日维持OCS剂量显著减少。美泊利单抗(Mepolizumab)的副作用美泊利单抗(Mepolizumab)治疗过程中，最常见的不良反应有头痛、注射部位反应、背痛和疲乏、口咽疼痛和关节痛、腹痛、过敏性鼻炎、恶心等。副作用处理措施1、头痛：建议头痛患者注意休息，保持充足睡眠，避免情绪波动，若疼痛严重可遵医嘱使用止痛药物缓解。2、过敏性鼻炎：患者应避免接触过敏原，如动物皮毛等，过敏性鼻炎发作时，可使用抗组胺药物缓解症状。3、疲劳：建议患者治疗过程中注意休息，避免过度劳累，避免久站等，可适当运动，如散步等。4、注射部位反应：如果患者注射完美泊利单抗(Mepolizumab)后出现红肿、疼痛等症状，可要通过冰敷缓解症状。5、口咽疼痛：建议患者饮食清淡，避免进食辣椒、烧烤等辛辣刺激性食物，同时注意多饮水，避免进食过烫、过硬食物。相关热文推荐：泊马度胺(Pomalidomide)是免疫调节剂吗？

美泊利单抗常规用药是每4周一次。美泊利单抗是一种靶向白介素-5（IL-5）的单克隆抗体，通过阻断IL-5与其受体的结合，减少嗜酸性粒细胞的活性和数量，从而减轻哮喘症状和减少急性发作。在使用美泊利单抗期间，用法用量应遵循医生指导。美泊利单抗的适应症1、哮喘：美泊利单抗(Mepolizumab)注射液与其他药物一起使用，可预防某些 6 岁及以上儿童以及目前使用的哮喘药物无法控制哮喘的成人因哮喘引起的喘息、呼吸困难、胸闷和咳嗽。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉：美泊利单抗注射液还可与其他药物一起用于治疗症状未得到控制的成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉，出现持续流鼻涕、鼻窦肿胀或鼻塞，伴或不伴嗅觉减弱或面部疼痛和压力。3、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎：是一种涉及哮喘、高水平白细胞和血管肿胀的疾病。4、嗜酸性粒细胞增多综合征：美泊利单抗注射液还用于治疗成人和 12 岁及以上儿童患有嗜酸性粒细胞增多综合征。美泊利单抗常规用法用量一、严重哮喘：1、成人和12岁及以上儿童：每4周一次皮下注射100mg。2、6-11岁儿童：每4周皮下注射40mg。3、6岁以下儿童：用途和剂量必须由医生决定。二、慢性鼻窦炎伴鼻息肉1、成人：每4周一次皮下注射100mg。2、儿童：用途和剂量必须由医生决定。三、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎1、成人：每4周皮下注射 300mg，如果在同一注射部位注射则注射 3 次，每次100mg，间隔5cm。2、儿童：用途和剂量必须由医生决定。四、高嗜酸性粒细胞综合征1、成人和12岁及以上儿童：每4周皮下注射300mg，如果在同一注射部位注射，则注射3次，每次 100mg，间隔5cm。2、12岁以下儿童：用途和剂量必须医生决定。美泊利单抗的疗效研究背景嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎是一种嗜酸性血管炎，美泊利单抗是一种抗白细胞介素-5单克隆抗体，可降低血液嗜酸性粒细胞计数，可能对治疗伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病有价值。研究方法在一项多中心、双盲、平行组、3期试验中，将患有复发性或难治性嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎的参与者随机分组，这些参与者接受了至少4周的治疗，并服用稳定的泼尼松龙或泼尼松剂量，接受300mg美泊利单抗或安慰剂，每4周皮下注射一次，加上标准护理，共52周。研究结果共有136名参与者进行了随机分组，其中68名参与者接受美泊利单抗治疗，68名参与者接受安慰剂治疗。与安慰剂组相比，美泊利单抗治疗组的累计缓解周数显著增加，分别有28%与3%的参与者累计缓解≥24周。美泊利单抗治疗组在第36周和第48周缓解的参与者百分比较高，为32%，安慰剂组为3%。美泊利单抗组中47%的参与者没有缓解，而安慰剂组中81%的参与者没有缓解。美泊利单抗组的年复发率为1.14，而安慰剂组为2.27。研究结论在伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病患者中，与安慰剂相比，美泊利单抗的缓解周数明显更长，缓解患者比例更高，因此可以减少糖皮质激素的使用。美泊利单抗的参考价格虽然美泊利单抗的疗效很好，但是其价格比较昂贵。据了解，美泊利单抗一盒的参考价格为大约在17790元-19000元之间。总结美泊利单抗治疗不同疾病的剂量有一定的区别，需要在医生的指导下明确具体的剂量，同时遵医嘱用药，不要行加量或者是减量用药。参考文献：Wechsler ME, Akuthota P, Jayne D, Khoury P, Klion A, Langford CA, Merkel PA, Moosig F, Specks U, Cid MC, Luqmani R, Brown J, Mallett S, Philipson R, Yancey SW, Steinfeld J, Weller PF, Gleich GJ; EGPA Mepolizumab Study Team. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017 May 18;376(20):1921-1932. doi: 10.1056/NEJMoa1702079. PMID: 28514601; PMCID: PMC5548295.相关热文推荐：洛莫司汀与其他化疗药物相比有何优势？